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公开(公告)号：KR101412120B1
公开(公告)日：2014-06-27
申请号：KR1020110144486
申请日：2011-12-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , Y02A50/451
Abstract: 본 발명은 RNA중합효소 베타 서브유닛 (
rpoB ) 유전자의 전체 염기서열을 이용하여 식중독의 주요 원인인 살모넬라의 혈청형을 동정하는 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 살모넬라 속 미생물의
rpoB 유전자의 전체 염기서열을 분석하여 살모넬라 속 미생물의 혈청형을 동정하는 방법, 살모넬라 속 미생물의
rpoB 유전자의 전체 염기서열을 증폭하기 위한 프라이머 및 염기서열을 결정하기 위한 프라이머, 상기 프라이머를 포함하는 살모넬라 속 미생물의 혈청형 동정용 조성물 및 키트, 그리고 주요 살모넬라 속 미생물의 혈청형에 특이적인
rpoB 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 본 발명은 기존의 항혈청을 이용한 살모넬라 혈청형 동정법을 대체할 수 있는 분자 동정법으로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101373756B1
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：KR1020120019710
申请日：2012-02-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 권혁준
Abstract: 본 발명은 RNA중합효소 베타 서브유닛 (
rpoB ) 유전자를 이용하여 식중독 및 급성패혈증의 주요 원인인 황색포도상구균의 유전형을 동정하는 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 황색포도상구균의
rpoB 유전자의 1-3538번째 염기서열을 분석하여 황색포도상구균의 유전형을 동정하는 방법, 황색포도상구균의
rpoB 유전자의 1-3538번째 염기서열을 증폭하기 위한 프라이머 및 염기서열을 결정하기 위한 프라이머, 상기 프라이머를 포함하는 황색포도상구균의 유전형 동정용 조성물 및 키트, 그리고 주요 황색포도상구균의 유전형에 특이적인
rpoB 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 본 발명은 기존의 MLST법을 이용한 황색포도상구균 유전형 동정법을 대체할 수 있는 분자 동정법으로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130097974A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：KR1020120019710
申请日：2012-02-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 권혁준
CPC classification number: C12Q1/6809 , C12Q1/04 , C12Q1/689 , C12R1/44
Abstract: PURPOSE: A primer for molecular identification of Staphylococcus aureus and a method for identifying Staphylococcus aureus using the same are provided to replace genotype identification of Staphylococcus aureus using existing multilocus sequence typing (MLST) with molecular identification. CONSTITUTION: A method for identifying the genotype of Staphylococcus aureus comprises the steps of: amplifying 1st-3538th base sequences of rpoB gene of Staphylococcus aureus; sequencing the amplified 1st-3538th base sequences of rpoB gene; and comparing the sequences acquired through sequencing with base sequences of rpoB gene of a reference strain and determining genotype. The amplification and sequencing are performed using a primer with a base sequence except 42nd, 127th, 255th, 453rd, 497th, 546th, 570th, 609th, 843rd, 858th, 885th, 894th, 972nd, 975th, 1011st, 1065th, 1122nd, 1122nd, 1131st, 1140th, 1142nd, 1143rd, 1176th, 1388th, 1390th, 1401st, 1411st, 1417th, 1422nd, 1429th, 1434th, 1441st, 1506th, 1554th, 1566th, 1658th, 1797th, 1845th, 1890th, 1974th, 2013rd, 2040th, 2073rd, 2181st, 2192nd, 2210th, 2304th, 2393rd, 2624th, 2682nd, 2697th, 2736th, 2829th, 2844th, 2847th, 2859th, 2874th, 2982nd, 3144th, 3159th, 3195th, 3225th, 3494th, and 3495th bases in a sequence of sequence number 9, or a base sequence of 7-50bp which is complementary to the base sequence.
Abstract translation: 目的：提供用于分子鉴定金黄色葡萄球菌的引物和用于鉴定金黄色葡萄球菌的方法，以使用具有分子鉴定的现有多位点序列分型（MLST）来代替金黄色葡萄球菌的基因型鉴定。 构成：鉴定金黄色葡萄球菌的基因型的方法包括以下步骤：扩增金黄色葡萄球菌rpoB基因的第一至第3538碱基序列; 测序rpoB基因的扩增第一至第3538位碱基序列; 并将通过测序获得的序列与参考菌株的rpoB基因的碱基序列进行比较并确定基因型。 扩增和测序使用除了第42,227,255,45,69,78,55,68,98,48,88,885,894,972,975,1010st，1065，1122nd，1122nd之外的碱基序列的引物进行， 第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届，第十一届， 2181st，2192nd，2210th，2682nd，2697th，2736th，2829th，2844th，2847th，2859th，2874th，2982nd，3144th，3159th，3195th，3225th，3494th和3495th的序列号为9 ，或与碱基序列互补的7-50bp的碱基序列。
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公开(公告)号：KR1020130051799A
公开(公告)日：2013-05-21
申请号：KR1020110117152
申请日：2011-11-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N7/04 , C12N15/33 , C12N7/01 , A61K39/145
Abstract: PURPOSE: A recombinant expression vector for preparing high productivity, high immunogenecity, and pathogenicity-free influenza virus is provided to obtain recombinant PR8 virus with excellent immunogenecity. CONSTITUTION: A composition for attenuating H1N1 avian influenza virus contains a polynucleotide encoding NS protein of low pathogenic avian influenza virus as an active ingredient. The NS protein is NS1 protein or NS2 protein encoded from NS gene. The NS protein contains one or more among 60th amino acid(G), 70th amino acid(F), 71th amino acid(K), 87th amino acid(T), 119th amino acid(I), 127th amino acid(T), 137th amino acid(G), 151th amino acid(T), 137th amino acid(T), 139th amino acid(G), 151th amino acid(S), 189th amino acid(N), 220th amino acid(Q), and 227th amino acid(G). NS2 protein is 31th amino acid(isoleucine), 63th amino acid(arginine), 31th amino acid(isoleucine), and 63th amino acid(arginine). [Reference numerals] (AA) Insert into pHW2000-BsmBI
Abstract translation: 目的：提供用于制备高生产力，高免疫原性和无致病性流感病毒的重组表达载体，以获得具有优异免疫原性的重组PR8病毒。 构成：用于减毒H1N1禽流感病毒的组合物含有编码低致病性禽流感病毒NS蛋白的多核苷酸作为活性成分。 NS蛋白是从NS基因编码的NS1蛋白或NS2蛋白。 NS蛋白含有第60位氨基酸（G），第70位氨基酸（F），第71位氨基酸（K），第87位氨基酸（T），第119位氨基酸（I），第127位氨基酸（T）， 第137位氨基酸（G），第151位氨基酸（T），第137位氨基酸（T），第139位氨基酸（G），第151位氨基酸（S），第189位氨基酸（N），第220位氨基酸（Q） 第227位氨基酸（G）。 NS2蛋白是第31位氨基酸（异亮氨酸），第63位氨基酸（精氨酸），第31位氨基酸（异亮氨酸）和第63位氨基酸（精氨酸）。 （标号）（AA）插入pHW2000-BsmBI
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102259392B1
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：KR1020190143003
申请日：2019-11-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N7/00 , A61K39/145
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公开(公告)号：KR101823072B1
公开(公告)日：2018-01-29
申请号：KR1020160092281
申请日：2016-07-20
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 힐링바이오
Abstract: 본발명은신규한아데닌영양요구성효모균주에관한것으로, 보다상세하게아데닌영양요구성마커및 온도저항성을가지는 SJP-SNU 변이균주에관한것이다. 본발명의아데닌영양요구성 SJP-SNU 변이균주는아데닌영양요구성선택표지인자를가지므로유용유전자의발현에용이하게이용될수 있다. 또한, 본발명의아데닌영양요구성 SJP-SNU 변이균주는높은온도에서도안정적으로증식이가능하므로, 백신또는항생물질등의외래단백질을체내로안정적으로전달할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140120706A
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020130036910
申请日：2013-04-04
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 황색포도알균(
Staphylococcus aureus )에 특이적 항균 활성을 가지는 리신 융합 단백질, 상기 리신 융합 단백질을 코딩하는 핵산 분자, 상기 리신 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물, 항생제, 및 소독제에 관한 것이다. 본 발명은 박테리오파지의 리신 및 게놈 상에 존재하는 오토리신 대비 높은 활성을 나타내어 황색포도알균에 의해 유발되는 감염성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용될 수 있으며, 또한 항생제 또는 소독제로도 응용될 수 있어 식품 위생, 축산업 분야 등에서 널리 응용될 수 있을 것으로 기대된다.Abstract translation: 本发明涉及具有对金黄色葡萄球菌特异性的抗菌活性的赖氨酸融合蛋白，编码赖氨酸融合蛋白的核酸分子，以及含有赖氨酸融合蛋白作为有效成分的药物组合物，抗生素和防腐剂。 与细菌基因组上存在的噬菌体和自溶素的赖氨酸相比，本发明具有高活性，因此可以用作预防或治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病的药物组合物，也可以作为抗生素剂或 一种防腐剂。 因此，预期本发明可广泛应用于食品卫生领域，畜牧业领域等。
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公开(公告)号：KR101423695B1
公开(公告)日：2014-08-04
申请号：KR1020120076916
申请日：2012-07-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 PB2 단백질 코딩 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 H1N1 계통 조류 인플루엔자 바이러스 발육계란 고증식성, 마우스 무병원성 조성물, 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환 된 약독화 재조합 바이러스, 및 상기 재조합 바이러스를 포함하는 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 발현 벡터는 인플루엔자 예방을 위한 백신주의 계태아 생산성을 높여주어 사독백신 효능 및 생산성 향상에 유용하게 이용될 수 있고, 마우스에 대한 병원성이 없고, 면역원성이 있어 생독백신에 활용될 수 있다는 장점을 갖는다.
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39.发明公开살모넬라 혈청형의 분자적 동정을 위한 프라이머 및 이를 이용한 살모넬라 혈청형 동정 방법 有权用于分子鉴定SALMONELLA SEROTYPE的引物和使用其鉴定SALMONELLA SEROTYPE的方法
公开(公告)号：KR1020130076069A
公开(公告)日：2013-07-08
申请号：KR1020110144486
申请日：2011-12-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , Y02A50/451 , C12R1/42
Abstract: PURPOSE: A method of identifying salmonella serotype is provided to obtain more objective and correct result than that of existing method which uses an antiserum, apply to all Salmonella strains, conduct a simple process and reduce time and cost. CONSTITUTION: A method of identifying salmonella serotype comprises a step which amplifies the whole base sequence of the beta subunit (rpoB) gene of RNA polymerase. A method of identifying salmonella serotype comprises; (1) a step which amplifies the whole base sequence of the rpoB gene of the Salmonella microorganism; (2) a step which determines the whole base sequence of the amplified rpoB gene; (3) a step which determines serotype by comparing the base sequence obtained in the previous step (2) with the base sequence of the rpoB gene of ordinary strain.
Abstract translation: 目的：提供一种识别沙门氏菌血清型的方法，以获得比使用抗血清的现有方法更客观和更正确的结果，适用于所有沙门氏菌菌株，进行简单的过程并缩短时间和成本。 构成：识别沙门氏菌血清型的方法包括扩增RNA聚合酶的β亚单位（rpoB）基因的整个碱基序列的步骤。 识别沙门氏菌血清型的方法包括： （1）扩增沙门氏菌微生物的rpoB基因的整个碱基序列的步骤; （2）确定扩增的rpoB基因的整个碱基序列的步骤; （3）通过将前一步骤（2）获得的碱基序列与普通菌株的rpoB基因的碱基序列进行比较来确定血清型的步骤。
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