Abstract:
조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질 유래의 HA2 절편의 154번째 아미노산인 아스파라긴(N)에 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 154번째 아미노산인 아스파라긴 또는 156번째 아미노산인 세린(S)이나 트레오닌(T)을 다른 아미노산으로 치환하여 HA2 공통 에피톱에 대한 면역원성을 증가시키는 방법과 이러한 방법을 통해 면역원성이 증가된 재조합 바이러스가 제공된다. 본 발명의 HA2 공통 에피톱 면역원성 향상기술과 HA2 공통 에피톱 고면역원성 바이러스는 인플루엔자 예방을 위한 백신주 개발과 백신주로써 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
Provided are: a method for improving immunogenicity of a HA2 common epitope of influenza virus by replacing asparagine, which is the 154th amino acid, and serine (S) or threonine (T), which is the 156the amino acid, with other amino acid such that N-glycan generation does not occur at asparagine (N), which is the 154th amino acid, of a HA2 fragment derived from a HA amino acid of avian influenza virus; and a recombinant virus with improved immunogenicity through the method. The technic for improving immunogenicity of a HA2 common epitope and the HA2 common epitope high immunogenicity virus of the present invention can be effectively used in developing a vaccine strain for preventing influenza and effectively used as a vaccine strain.
Abstract:
The present invention relates to: a composition for high productiveness of an embryonated egg of H1N1 family avian influenza and non-pathogenicity of a mouse including, as a active ingredient, a polynucleotide encoding a PB2 protein of a low pathogenic avian influenza virus; a recombinant expression vector including the polynucleotide; an attenuated recombinant virus transformed into the expression vector; and a vaccine composition including the recombinant expression vector. The recombinant expression vector of the present invention enhances chicken embryo productivity of a vaccine strain for preventing influenza, and thereby, having advantages of being capable of being effectively used in enhancing efficacy and productivity of killed vaccines, and additionally, has no pathogenicity for mice and has immunogenicity, and thereby having advantages of being capable of being effectively used as live vaccines. [Reference numerals] (AA) Inserting into the inside of pHW2000-BsmBI
Abstract:
본 발명은 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 PB2 단백질 코딩 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 H1N1 계통 조류 인플루엔자 바이러스 발육계란 고증식성, 마우스 무병원성 조성물, 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환 된 약독화 재조합 바이러스, 및 상기 재조합 바이러스를 포함하는 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 발현 벡터는 인플루엔자 예방을 위한 백신주의 계태아 생산성을 높여주어 사독백신 효능 및 생산성 향상에 유용하게 이용될 수 있고, 마우스에 대한 병원성이 없고, 면역원성이 있어 생독백신에 활용될 수 있다는 장점을 갖는다.
Abstract:
PURPOSE: A primer and kit for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus are provided, thereby simultaneously detecting the Newcastle disease virus and diagnosing pathotype of the Newcastle disease virus, so that death rate of domestic animals by the Newcastle disease virus can be reduced. CONSTITUTION: The primer for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus is selected from a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The method for pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus comprises the steps of: (1) obtaining RNA from a sample; (2) carrying out reverse transcription of the RNA to obtain cDNA; (3) PCR amplifying the cDNA using the primer; (4) subjecting the PCR product to electrophoresis; and (5) deciding the Newcastle disease virus as non-pathogenic virus when the PCR product shows a band of 379bp, or as pathogenic virus when the PCR product shows two bands of 379bp and 204bp.
Abstract:
본 발명은 RNA중합효소 베타 서브유닛 (rpoB) 유전자의 전체 염기서열을 이용하여 식중독의 주요 원인인 살모넬라의 혈청형을 동정하는 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 살모넬라 속 미생물의 rpoB 유전자의 전체 염기서열을 분석하여 살모넬라 속 미생물의 혈청형을 동정하는 방법, 살모넬라 속 미생물의 rpoB 유전자의 전체 염기서열을 증폭하기 위한 프라이머 및 염기서열을 결정하기 위한 프라이머, 상기 프라이머를 포함하는 살모넬라 속 미생물의 혈청형 동정용 조성물 및 키트, 그리고 주요 살모넬라 속 미생물의 혈청형에 특이적인 rpoB 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 본 발명은 기존의 항혈청을 이용한 살모넬라 혈청형 동정법을 대체할 수 있는 분자 동정법으로 유용하게 사용될 수 있다.