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公开(公告)号：KR1020140072264A
公开(公告)日：2014-06-13
申请号：KR1020120136858
申请日：2012-11-29
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: G01N33/531 , G01N33/553 , C07K16/06
Abstract: The present invention provides a synthetic antibody for detecting C-reactive protein which is not an animal-derived antibody. The synthetic antibody renders unnecessary a complicated process including fluorescent labeling required in conventional chromatography, and expensive equipment, etc., thereby facilitating an analysis of a bonding amount by applying immune chromatography.
Abstract translation: 本发明提供了用于检测不是动物来源的抗体的C-反应蛋白的合成抗体。 合成抗体不需要复杂的方法，包括常规色谱法中所需的荧光标记和昂贵的设备等，从而便于通过应用免疫色谱分析结合量。
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公开(公告)号：KR1020140056439A
公开(公告)日：2014-05-12
申请号：KR1020120119069
申请日：2012-10-25
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08G83/00 , C08L101/00 , A61K9/127 , A61K47/48
CPC classification number: C08G83/003 , A61K9/127 , A61K47/50 , C08G63/08 , C08J3/20 , C08K5/101 , C08K5/16
Abstract: The present invention relates to a core cross-linked polymeric micelle composition, wherein the core cross-linked polymeric micelle composition is capable of storing a medicine inside. The polymeric micelle composition is denoted by chemical formula 1. In the chemical formula 1, X is a water-soluble polymer; Y is an oil-soluble polymer; and Z is polylysine with 2-10 lysines.
Abstract translation: 本发明涉及一种核心交联聚合物胶束组合物，其中核心交联聚合物胶束组合物能够将药物储存在其内部。 聚合物胶束组合物由化学式1表示。在化学式1中，X是水溶性聚合物; Y是油溶性聚合物; Z是聚赖氨酸与2-10赖氨酸。
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公开(公告)号：KR101380929B1
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：KR1020120063335
申请日：2012-06-13
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , 주식회사 삼양사
Abstract: 본 발명은 균일계 모노며 액적의 형성 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리스티렌 비드(bead)와 같이 비드 형태의 폴리머 입자를 형성함에 있어서 액적의 형태를 균일하게 형성토록 함으로써 생성되는 폴리머 비드의 형태 크기 및 형태 균일성을 제고시킬 수 있는 균일계 모노머 액적의 형성 장치를 제공한다.
본 발명에 의하면 점도가 낮은 모노머 용액 이송시 분배판을 이용하여 모노머 용액을 한 점으로 집속시키고 집속된 모노머 용액을 멀티홀 분사판에 구비된 각각의 액적 형성 홀로 개별 이송시킴으로써 균일성이 더욱 향상된 모노머 액적을 형성할 수 있다.-
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公开(公告)号：KR101118760B1
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020090133048
申请日：2009-12-29
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: G01N33/6872 , C07F9/117 , G01N33/531 , G01N33/6893 , G01N2333/4737 , G01N2600/00 , G01N2610/00 , Y10T436/11
Abstract: 본 발명은 펜트락신 단백질 검출용 분자각인체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 반응기(R)와 펜트락신 단백질 리간드(L)가 결합된 반응기-펜트락신 단백질 리간드의 결합체(LSR)를 제조하고, 이를 펜트락신 단백질과 반응시킨 후 가교제 및 개시제를 혼합하고 광중합 또는 열중합 반응시켜 펜트락신 단백질과 분자각인 리간드가 결합된 중합체를 제조하고 여기서 펜트락신 단백질을 제거하는 것을 포함하는 펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 펜트락신 단백질 리간드(L)를 직접 반응성 표면에 중합할 수 있는 반응기-펜트락신 단백질 리간드의 결합체(LSR)를 분자각인된 형태로 반응성 표면에서 화학반응시킴으로써, 펜트락신 단백질이 보다 특이적으로 반응할 수 있는 분자각인체를 제조할 수 있다. 본 발명의 반응기-펜트락신 단백질 리간드의 결합체(LSR)를 이용하여 다양한 형태의 중합반응 또는 화학반응에 적용할 수 있으며, 단일 펜트락신 단백질 리간드 보다 강한 결합력을 갖도록 배열된 분자각인 펜트락신 단백질 리간드를 이용하여 펜트락신 단백질의 검출을 보다 용이하게 할 수 있다.
펜트락신 단백질, 반응성 리간드, 포스포콜린, 스티렌-포스포콜린 리간드, C-반응성단백질, 분자각인, 폴리스티렌-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170046253A
公开(公告)日：2017-05-02
申请号：KR1020150146320
申请日：2015-10-20
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법에관한것으로, 본발명의엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법은세포조성물전체를대상으로할 필요없이세포의상태를직접적으로나타내는조성물을함유한엑소좀에포함된바이오마커의발현량을분석하는것이므로, 세포조성물전체를분석하는경우보다정확성과효율성을높일수 있는장점이있으며, 기존의전체세포조성물을대상으로하는경우보다대상조성물범위의축소, 특정세포상태를나타내는바이오마커후보군의집적화, 독성병리학적접근용이, 혈액시료의경우문제가되었던알부민제거효과및 동물시험을배제하고채혈을통한비침습적독성연구가능등과같은효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用生物标记物位外型为化合物毒性的评价方法，使用本发明的生物标记物位包含，指示单元的状态的组合物外切化合物毒性的评价方法直接而不需要经受全细胞组合物 由于分析包括在所述位一个外切，这是在有更多的转弯的优点的生物标记的表达水平，它分析全细胞组合物，还原的组成范围的比传统的全细胞组合物到目标的时有利于精确度和效率 ，还有作为表示生物标志物候选的集成的特定小区状态这样的效果，毒性病理接入容易的，非侵入性的毒性研究可以当血液试样是去除白蛋白和测试动物的效果的问题放血被排除，并且与集成。
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公开(公告)号：KR101710702B1
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：KR1020150124396
申请日：2015-09-02
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08F297/00 , C08F292/00 , C08L53/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/282 , A61K31/138
Abstract: 본발명은양친매성고분자, 이의제조방법, 및이를포함하는기능성복합체에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 자성나노입자와컨쥬게이트된양친매성고분자를암치료용기능성복합체로사용함으로써, 암치료효과를향상시킬수 있는발명에관한것이다.
Abstract translation: 本发明是一种两亲性聚合物，涉及其制造方法，以及功能性复合材料，其包括相同的，并且更具体而言，通过使用两亲性聚合物的磁性纳米颗粒和结合物用于治疗癌症，所述癌症治疗效果的功能性混合物品 本发明涉及本发明的改进。
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38.发明公开
公开(公告)号：KR1020150042376A
公开(公告)日：2015-04-21
申请号：KR1020130120894
申请日：2013-10-10
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명은뇌혈관장벽통과용단백질, 이를포함하는뇌혈관장벽통과용약물전달체및 이의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는추가적인보조제의도움없이뇌혈관장벽을통과하여뇌 안에분포할수 있는뇌혈관장벽통과용단백질, 이를포함하는뇌혈관장벽통과용약물전달체및 이의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于穿透血脑屏障的蛋白质，血脑屏障穿透药物载体及其制备方法，更具体地涉及用于穿透血脑屏障的蛋白质，血脑屏障穿透药物 载体及其制备方法，其中蛋白质可以通过在没有附加助剂的帮助下穿透血脑屏障而分布在脑中。
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公开(公告)号：KR1020140062615A
公开(公告)日：2014-05-26
申请号：KR1020120128530
申请日：2012-11-14
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: A61K9/5123 , A61K9/1682 , A61K47/20 , A61K47/22
Abstract: The present invention relates to molecularly imprinted metal nanoparticles for binding with a serum amyloid P component protein and, more specifically, to metal nanoparticles for binding specifically with a serum amyloid P component protein (SAP) having a structure in which an azide-terminated self-assembled molecular layer is formed on the metal nanoparticle and a molecularly imprinted layer is formed on the azide-terminated self-assembled molecular layer. The nanoparticles bound with SAP of the present invention has an effect of inhibiting SAP binding to amyloid fibrils and mitigates the onsel of Alzheimer′s disease. The particles manufactured in the present invention can be used for SAP detection and concentration measurement together with an ability for inhibiting SAP binding to the amyloid fibrils.
Abstract translation: 本发明涉及用于与血清淀粉样蛋白P成分蛋白结合的分子印迹金属纳米粒子，更具体地说，涉及与具有结构的血清淀粉样蛋白P成分蛋白（SAP）特异性结合的金属纳米粒子， 在金属纳米粒子上形成组装的分子层，在叠氮化物封端的自组装分子层上形成分子印迹层。 与本发明的SAP结合的纳米颗粒具有抑制SAP与淀粉样蛋白原纤维结合并减轻阿尔茨海默病症状的作用。 本发明中制造的颗粒可与SAP检测和浓度测量一起用于抑制SAP结合淀粉样蛋白原纤维的能力。
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