公开(公告)号：KR100573854B1

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：KR1020040029338

申请日：2004-04-28

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 이상한 ,  장규태 ,  김성욱 ,  현병화 ,  윤성일 ,  이진만

IPC: G01N33/18

Abstract: 본 발명은 혈당 강하능을 가지는 물질의 초고속 스크리닝 방법 및 이에 의해 스크리닝된 세프테졸을 포함하는 당뇨병 예방 및 치료를 위한 약학조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 혈당 강하능을 가지는 물질을 빠르고, 간편하게 스크리닝할 수 있으며, 본 발명의 방법에 의해 스크리닝된 세프테졸은 혈당의 상승을 억제하여 당농도를 신속히 유지할 뿐만 아니라, 알도스 환원효소, 언커플링단백질-3, 퍼락시솜 증식인자 활성화 수용체-감마의 발현을 억제하므로, 이를 포함하는 조성물은 당뇨병의 예방 및 치료를 위한 의약품으로 유용하게 이용될 수 있다.
세프테졸, 당뇨병, 혈당 강하, 초고속 스크리닝, 의약품

公开(公告)号：KR100522446B1

公开(公告)日：2005-10-18

申请号：KR1020030000825

申请日：2003-01-07

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 김영국 ,  이현선 ,  노문철 ,  김관회 ,  송혜영 ,  김성욱

IPC: A01N31/06

CPC classification number: A01N31/08 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N43/30 ,  A01N43/50 ,  A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N61/00 ,  A01N63/02 ,  A01N63/04

Abstract: 본 발명은 아실 코에이:콜레스테롤 아실 트란스퍼라제의 저해활성을 갖는 화합물 또는 그 염을 유효성분으로 하는 살충제에 관한 것이며, 상기 아실 코에이:콜레스테롤 아실 트란스퍼라제의 저해활성을 갖는 화합물은 해충의 생체 내에서 스테롤 대사를 억제하여 유충의 살충활성이 우수하며 또한 안정성이 우수한 살충제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100461579B1

公开(公告)日：2004-12-14

申请号：KR1020020008311

申请日：2002-02-16

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사 그린바이오텍

Inventor： 김성욱 ,  황의일 ,  김영국 ,  이재호 ,  최기현 ,  최성원 ,  이충식 ,  이향복 ,  김지태

IPC: C12N1/20

Abstract: PURPOSE: Provided are a microorganism Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) which has the cellulose synthesis-inhibiting activity, and a microbial herbicide using the same. CONSTITUTION: A microorganism Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) having the cellulose synthesis-inhibiting activity is provided, wherein Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) is isolated from the soil. A medium composition for producing a cellulose synthesis-inhibiting material contains Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) or the cultured medium thereof. A microbial herbicide contains a dried powder type of the Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) cultured medium or sangivamycin as an effective component, wherein sangivamycin is isolated from Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP).

Abstract translation: 目的：提供了一种微生物链霉菌（Streptomyces sp。）。 具有纤维素合成抑制活性的A6497（KCTC 10144BP），以及使用其的微生物除草剂。 组成：微生物链霉菌（Streptomyces sp。） 提供具有纤维素合成抑制活性的A6497（KCTC 10144BP），其中链霉菌属（Streptomyces sp。） A6497（KCTC 10144BP）从土壤中分离出来。 用于生产纤维素合成抑制材料的培养基组合物含有链霉菌（Streptomyces sp。）。 A6497（KCTC 10144BP）或其培养基。 微生物除草剂含有干燥粉末型链霉菌。 A6497（KCTC 10144BP）培养基或sangivamycin作为有效成分，其中sangivamycin从Streptomyces sp。 A6497（KCTC 10144BP）。

公开(公告)号：KR1020030085288A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：KR1020020023648

申请日：2002-04-30

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 김영국 ,  노문철 ,  이현선 ,  송혜영 ,  이승웅 ,  김성욱 ,  이길원

IPC: C07D493/04

Abstract: PURPOSE: Phenylpyropene A and phenylpyropene B, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the same are provided. The compounds inhibit cholesterol acyltransfer and cholesterol absorption, so that arteriosclerosis caused by hyperlipemia can be treated. CONSTITUTION: Phenylpyropene A represented by the formula 1 is provided. Phenylpyropene B represented by the formula 2 is provided. A method for preparing the phenylpyropene A and phenylpyropene B comprises culturing Penicillium griseofulvum F1959(KCTC 0387BP), and isolating and purifying the phenylpyropene A and phenylpyropene B from the cultured medium. A pharmaceutical composition for the treatment of hyperlipemia contains the phenylpyropene A of the formula 1 and phenylpyropene B of the formula 2.

Abstract translation: 目的：提供苯基丙苯A和苯基丙苯B及其制备方法和含有它们的药物组合物。 该化合物抑制胆固醇酰基转移和胆固醇的吸收，从而可以治疗由高脂血症引起的动脉硬化。 构成：提供由式1表示的苯基丙烯A. 提供了由式2表示的苯基丙烯B。 制备苯基丙烯A和苯基丙醚B的方法包括培养青霉青霉F1959（KCTC 0387BP），并从培养基中分离和纯化苯基丙烯A和苯基丙二烯B. 用于治疗高脂血症的药物组合物含有式1的苯基丙醚A和式2的苯基丙醚B.

公开(公告)号：KR1020030068719A

公开(公告)日：2003-08-25

申请号：KR1020020008311

申请日：2002-02-16

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사 그린바이오텍

Inventor： 김성욱 ,  황의일 ,  김영국 ,  이재호 ,  최기현 ,  최성원 ,  이충식 ,  이향복 ,  김지태

IPC: C12N1/20

Abstract: PURPOSE: Provided are a microorganism Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) which has the cellulose synthesis-inhibiting activity, and a microbial herbicide using the same. CONSTITUTION: A microorganism Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) having the cellulose synthesis-inhibiting activity is provided, wherein Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) is isolated from the soil. A medium composition for producing a cellulose synthesis-inhibiting material contains Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) or the cultured medium thereof. A microbial herbicide contains a dried powder type of the Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP) cultured medium or sangivamycin as an effective component, wherein sangivamycin is isolated from Streptomyces sp. A6497 (KCTC 10144BP).

Abstract translation: 目的：提供微生物Streptomyces sp。 具有纤维素合成抑制活性的A6497（KCTC 10144BP）和使用其的微生物除草剂。 构成：微生物Streptomyces sp。 提供具有纤维素合成抑制活性的A6497（KCTC 10144BP），其中链霉菌属 A6497（KCTC 10144BP）从土壤中分离。 用于生产纤维素合成抑制材料的培养基组合物含有链霉菌属（Streptomyces sp。 A6497（KCTC 10144BP）或其培养基。 微生物除草剂含有干粉型Streptomyces sp。 A6497（KCTC 10144BP）培养基或sangivamycin作为有效成分，其中从链霉菌分离sangivamycin。 A6497（KCTC 10144BP）。

公开(公告)号：KR1020010038539A

公开(公告)日：2001-05-15

申请号：KR1019990046543

申请日：1999-10-26

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 김영국 ,  김성욱 ,  정종주 ,  배경숙 ,  김환묵 ,  권오령

IPC: C12N1/20

Abstract: PURPOSE: A microorganism, Bacillus subtilis B-4228 and a composition containing the same are provided for preventing the production of red pigments in ginseng. CONSTITUTION: The microorganism Bacillus subtilis B-4228(KCTC 0657BP) prevents the production of red pigments by Penicillium purpurogenum in ginseng and the growth of Trichoderma viride which facilitate the production of red pigments by Penicillium purpurogenum. The composition contains Bacillus subtilis B-4228(KCTC 0657BP). In order to prevent the production of red pigments by Penicillium purpurogenum, the composition is sprayed to the roots of ginseng or the soil around the ginseng, or the ginseng is dipped in a solution diluted to 1x106 to 1x109 cells per ml for 24 to 144 hours.

Abstract translation: 目的：提供一种微生物，枯草芽孢杆菌B-4228及含有这些微生物的组合物，用于防止人参中红色素的生成。 构成：枯草芽孢杆菌B-4228（KCTC 0657BP）的微生物防止人参中的青霉菌产生红色素，绿霉素生长促进红霉素生产。 该组合物含有枯草芽孢杆菌B-4228（KCTC 0657BP）。 为了防止紫红色素产生红色素，将组合物喷雾到人参的根部或人参周围的土壤中，或将人参浸入稀释至1×10 6至1×10 9个细胞/ ml的溶液中24至144小时 。

公开(公告)号：KR1020010008918A

公开(公告)日：2001-02-05

申请号：KR1019990026996

申请日：1999-07-06

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 김홍기 ,  정태숙 ,  권병목 ,  복성해 ,  김영국 ,  손광희 ,  최도일 ,  황인규 ,  황의일 ,  김성욱

IPC: A01N35/00 ,  A01N63/00 ,  C12P7/00

CPC classification number: A01N35/06 ,  A01N31/16 ,  A01N63/04 ,  A61K31/047 ,  C12N1/14

Abstract: PURPOSE: A novel compound chaetoatrosin A inhibiting chitin synthease 2 is provided which has excellent and selective inhibition activities. Also, an antimycotic agent composition containing the same is provided which has excellent antibacterial activity against true fungi. CONSTITUTION: A novel compound chaetoatrosin A inhibiting chitin synthease 2 represented by the formula (1) is prepared by a Chaetomium atrobrunneum F449 strain(KCTC 0612 BP). A purification method of chaetoatrosin A from the culture of Chaetomium atrobrunneum F449 comprises the following steps: (i)obtaining crude extract by adding ethyl acetate to Chaetomium atrobrunneum F449 culture and by extracting; (ii)obtaining an active fraction by separating the crude extract with silica gel column chromatography which uses mixed liquid of chloroform-methanol as eluate; (ii)obtaining an active fraction by separating the active fraction in step(ii) with reverse phase silica gel column chromatography which uses mixed liquid of methanol-water as eluate; (iv)obtaining partially purified materials by separating the active fractions in step(iii) with sephadex LH-20 column chromatography which uses methanol as eluate; (v)separating pure chaetoatrosin A by separating and purifying the partially purified materials with preparative TLC.

Abstract translation: 目的：提供一种新型化合物chaetoatrosin A抑制甲壳素合成酶2，具有优异的选择性抑制活性。 此外，提供了含有该抗真菌剂组合物的抗真菌剂组合物，其对真菌具有优异的抗菌活性。 构成：通过Chaetomium atrobrunneum F449菌株（KCTC 0612BP）制备由式（1）表示的新型化合物chaetoatrosin A抑制甲壳质合成酶2。 来自毛壳毛虫F449培养物的辣根过氧化酶A的纯化方法包括以下步骤：（i）通过向毛壳毛壳菌F449培养物中加入乙酸乙酯并通过提取获得粗提物; （ii）通过使用氯仿 - 甲醇的混合液作为洗脱液的硅胶柱色谱法分离粗提物得到活性级分; （ii）通过使用甲醇 - 水的混合液作为洗脱液的反相硅胶柱色谱法分离步骤（ii）中的活性级分来获得活性级分; （iv）通过使用甲醇作为洗脱液的sephadex LH-20柱色谱法分离步骤（iii）中的活性级分来获得部分纯化的物质; （v）通过用制备TLC分离和纯化部分纯化的物质来分离纯的螯合蛋白A。

公开(公告)号：KR1019990034092A

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019970055581

申请日：1997-10-28

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 복성해 ,  정태숙 ,  권병목 ,  김영국 ,  김성욱 ,  배기환 ,  박용복 ,  황인규 ,  문석식 ,  권용국 ,  안정아 ,  손광희 ,  최도일 ,  최명숙 ,  이은숙

IPC: A61K31/375 ,  A61K36/752

Abstract: 본 발명은 비타민 C와 귤피 추출 농축액 또는 비타민 C, 헤스페리딘 및 나린진을 활성성분으로서 포함하는 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 CoA(HMG-CoA) 환원효소 활성 저해제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 HMG-CoA 환원효소 활성 저해제 조성물은 고지혈증 예방에 유용하다.

公开(公告)号：KR100485127B1

公开(公告)日：2005-04-25

申请号：KR1020010077395

申请日：2001-12-07

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 조동일 ,  구치완 ,  정일우 ,  김성욱 ,  이상철

IPC: B81B7/00

Abstract: 본 발명은 MEMS(MicroElectroMechanical Systems) 공정으로 제조되는 마이크로미러에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 "휨 빔"을 가지는 콤-드라이브 수직 구동 구조의 마이크로미러는, 미러판과 서브스트레이트 기판을 연결하는 부분이 서브스트레이트 기판과 직접 연결되지 않고, "휨 빔"에 의하여 연결되며, 미러판의 한쪽에는 상기 "휨 빔"과 연결되어 구동되는 단일 세트의 이동 콤의 콤-핑거를 구비한다. 본 발명에 의한 마이크로미러에서는 콤-핑거가 구동되어 미러판을 움직이는 경우에도 미러판이 평평함을 유지하여 무한한 곡률 반경을 가지게 되어 양질의 경면(mirror surface)을 제공한다. 본 발명에 의한 마이크로미러는 미러판의 두께가 얇고 미러판의 크기가 커져도 곡률 반경에 영향을 주지 않아서 양질의 경면을 제공한다. 본 발명에서는 또한, "휨 빔"을 가지는 수직 콤-드라이브 구동 방식의 마이크로미러 구조를 SOI 웨이퍼에 구현하는 경우, 복수개의 마이크로미러를 배치하는 마이크로미러 어레이를 제시한다.

公开(公告)号：KR101650561B1

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：KR1020110117790

申请日：2011-11-11

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 문제선 ,  이수헌 ,  김성욱 ,  임승모 ,  남문 ,  김정선 ,  최홍수 ,  이준성 ,  김정수

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 본발명은서열번호 3312 내지 3315 및서열번호 3336 내지 3342의올리고뉴클레오티드및 이의상보적올리고뉴클레오티드로구성되는군으로부터선택되는하나이상의올리고뉴클레오티드를포함하는 TRV (Tobacco rattle virus) 올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 TRV 진단또는검출용유전자칩, TRV에감염된것으로추정되는시료로부터 RNA를분리하는단계, 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계, 상기합성된 cDNA를상기올리고뉴클레오티드프로브세트와접촉시켜상기 cDNA와프로브세트를혼성화시키는단계및 상기프로브와 cDNA 사이의혼성화정도를검출하는단계를포함하는 TRV를진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 TRV는검출용키트에관한것이다.