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公开(公告)号：KR101536395B1
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：KR1020130031889
申请日：2013-03-26
Applicant: 한양대학교 산학협력단
IPC: C07K14/405 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/70
Abstract: 본원은효능이개선된결빙방지단백질, 이를코팅하는유전자, 이를포함하는벡터및 미생물을개시한다. 본원에따른, 극지해양규조인키토세로스네오그래실유래의결빙방지단백질은일부아미노산의치환을통한개량을통해기존의단백질과비교하여활성이월등히증가하였을뿐아니라미생물을이용한대량생산이가능하여산업적, 상업적으로매우유용하다.
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公开(公告)号：KR101417367B1
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020120115559
申请日：2012-10-17
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 한국해양과학기술원
Abstract: 본 발명은 동결방지단백질의 활성 분석 방법에 관한 것으로, 일 말단에 카르복실기를 포함하는 개질부를 금속 나노입자의 표면에 도입하여, 상기 금속 나노입자의 표면을 카르복시기로 개질하는 단계; 실험군으로서, 분석 대상 동결방지단백질을 상기 표면이 개질된 금속 나노입자와 함께 물에 첨가하는 단계; 상기 금속 나노입자와 동결방지단백질이 첨가된 물을 0 ℃ 이하로 냉동시켜 상기 금속 나노입자를 응집시킨 후, 해동시키는 단계; 상기 해동된 물 내에 포함된 상기 금속 나노입자의 응집 정도를 측정하는 단계; 및 상기 측정된 응집 정도를, 분석 대상 동결방지단백질이 포함되지 않은 물을 0 ℃ 이하로 냉동시켜 상기 금속 나노입자를 응집시킨 후 해동시킨 대조군의 금속 나노입자 응집 정도와 비교하는 단계를 포함하는 동결방지단백질의 활성 분석 방법을 제공한다. 본 발명의 동결방지단백질 활성 분석 방법은 종래의 기술에 비하여 보다 간단하고 저렴하면서도 빠르게 동결방지단백질의 활성을 정량 또는 정성적으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 동결방지단백질의 안정성도 분석할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR101407689B1
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：KR1020120020795
申请日：2012-02-29
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 알렉산드리움 타마렌스(
Alexandrium tamarense )의 고체 배양 방법에 관한 것으로서, 배지 고형화제가 포함된 액체 배지를 고온가압멸균하는 단계; 상기 고온가압멸균된 배지를 식히고, 굳기 전에 알렉산드리움 타마렌스(
Alexandrium tamarense )를 넣고 혼합하는 단계; 및 상기 혼합된 배지를 굳혀 상기 알렉산드리움 타마렌스를 배양하는 단계를 포함하는 알렉산드리움 타마렌스의 고체 배양 방법을 제공한다. 본 발명의 고체 배양 방법에 의하면, 고체 배지 상에서 알렉산드리움 타마렌스 세포는 1달 내지 2달 동안 배지를 갈아주지 않고도 성장한 바, 세포의 장기간 보관이 용이하고, 단일세포의 순수분리가 용이해지는 효과가 있는 바, 실험실 내 알렉산드리움 타마렌스의 연구에 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020140049634A
公开(公告)日：2014-04-28
申请号：KR1020120115559
申请日：2012-10-17
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 한국해양과학기술원
CPC classification number: G01N33/68 , C01G5/00 , C01P2004/64 , C07C323/52 , G01N33/52
Abstract: The present invention relates to a method for analyzing activity of anti-freezing protein, the method comprising the steps of: introducing a reformer containing a carboxyl group at one end thereof to surfaces of metal nanoparticles to reform the surfaces of the metal nanoparticles with the carboxyl group; adding antifreezing protein to be analyzed and the surface-reformed metal nanoparticles to water; freezing the water added with the metal nanoparticles and the antifreezing protein to 0°C or lower to agglomerate the metal nanoparticles, followed by thawing; measuring the degree of agglomeration of the metal nanoparticles contained in the thawed water; and comparing the measured degree of agglomeration with the degree of agglomeration of metal nanoparticles of a control group, which are obtained by freezing water not containing antifreezing protein to be analyzed to 0°C or lower to agglomerate the metal nanoparticles, followed by thawing. The method for analyzing activity of anti-freezing protein according to the present invention cannot only quantitatively or qualitatively analyze activity of the antifreezing protein more simply and cheaply as compared with the conventional technology, but can also analyze stability of the antifreezing protein. [Reference numerals] (AA) In the presence of antifreezing protein; (BB) Freezing/thawing; (CC) In the absence of antifreezing protein; (DD) Absorbance; (EE) + antifreezing protein; (FF) - antifreezing protein; (GG) Wavelength / (nm)
Abstract translation: 本发明涉及一种分析抗冻蛋白活性的方法，该方法包括以下步骤：将含有羧基的重整单元在其一端引入金属纳米粒子的表面，使金属纳米粒子的表面与羧基 组; 加入待分析的抗冻蛋白，将表面改性金属纳米粒子加入水中; 将加入金属纳米粒子和防冻蛋白的水冻结至0℃以下，使金属纳米粒子凝聚，然后解冻; 测量解冻的水中包含的金属纳米颗粒的聚集度; 将测定的凝聚度与对照组的金属纳米粒子的凝集度进行比较，将通过将不含防冻蛋白质的水冻结至0℃以下，使金属纳米粒子凝集，然后解冻而获得。 根据本发明的分解抗冻蛋白活性的方法不仅能够比常规技术更简单且更便宜地定量或定性分析抗冻蛋白的活性，还可以分析抗冻蛋白的稳定性。 （AA）在存在防冻蛋白的情况下， （BB）冷冻/解冻; （CC）在没有防冻蛋白的情况下; （DD）吸光度; （EE）+防冻蛋白; （FF） - 防冻蛋白; （GG）波长/（nm）
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公开(公告)号：KR1020130070494A
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：KR1020120020795
申请日：2012-02-29
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A solid culture method of alexandrium tamarense is provided to ensure easy long-term storage of cells, to easily isolate pure single cell, and to study alexandrium tamarense. CONSTITUTION: A solid culture method of alexandrium tamarense comprises: a step of sterilizing a liquid medium containing a medium solidifier by pressure at high temperature; a step of cooling the medium, and mixing cells of alexandrium tamarense before the medium is solidified; and a step of solidifying the medium and culturing alexandrium tamarense. The medium solidifier contains a mixture of one or more selected from the group consisting of agar, serum, gelatin, silica gel, and albumin. The liquid medium is F2 medium.
Abstract translation: 目的：提供塔玛亚历山大藻固体培养方法，确保细胞长期储存，容易分离纯单细胞，研究塔玛亚历山大藻。 构成：泰山A氏固体培养方法包括：在高温下通过压力对含有中等凝固剂的液体培养基进行灭菌的步骤; 在培养基固化之前冷却培养基的步骤，并混合塔尼玛白葡萄酒的细胞; 并培养培养基并培养塔玛亚历山大藻的步骤。 中等凝固剂含有选自琼脂，血清，明胶，硅胶和白蛋白中的一种或多种的混合物。 液体介质为F2介质。
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Patent Agency Ranking36.发明公开키토세로스 네오그래실 유래 얼음-결합 단백질 유전자, 그유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 그 유전자로 암호화된단백질 有权来自CHAETOCEROS NEOGRACILE的ICE-结合蛋白质基因，包含该基因的重组载体和由该基因编码的蛋白质
公开(公告)号：KR1020100000771A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080060392
申请日：2008-06-25
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 한국해양연구원
Abstract: PURPOSE: A gene encoding ice-binding protein is provided to massively express ice-binding protein. CONSTITUTION: An ice-binding protein(IBP) has gene sequence of sequence number 1 or 2. The gene is derived from Chaetoceros neogracile. A recombinant vector contains the gene of sequence number 1 or 2. The recombinant vector contains ori site, ampicillin resistant site, multiple cloning site, 6XHis-Tag site and Trc promoter. The ice-binding protein is a mature IBP comprising an amino acid of sequence number 3 or a pre-mature IBP comprising an amino acid of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供编码冰结合蛋白的基因，以大规模表达冰结合蛋白。 构成：冰结合蛋白（IBP）具有序列号1或2的基因序列。该基因衍生自Chaetoceros neogracile。 重组载体含有序列号1或2的基因。重组载体含有ori位点，氨苄青霉素抗性位点，多克隆位点，6XHis-Tag位点和Trc启动子。 冰结合蛋白是包含序列号3的氨基酸的成熟IBP或包含序列号4的氨基酸的预成熟IBP。
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公开(公告)号：KR1020170136670A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：KR1020160068217
申请日：2016-06-01
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은색소향상된색소생산능을갖는새로운조류에관한것으로, 본발명의변이주를이용하면적은에너지를소모하여, 카로티노이드계색소, 구체적으로잔토필을생산하는것이가능하므로산업수준에서효율적으로색소를생산할수 있다. 또한, 색소가포함되는식품, 건강기능식품및 의약품의원료로적용이가능하다. 또한, 광염성미세조류인두나리엘라의생리적특성과삼면이바다인우리나라의지리적특성을고려해서해수를배양배지로이용하여비용절감과관련산업발전의효과도기대할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有染料增强染料生产能力的新的鸟，使用本发明的突变菌株的消耗更少的能量，能够产生基于类胡萝卜素的颜料，特别是叶黄素的有效颜料在工业水平， 可以生产。 此外，它可以作为含有色素，健康功能食品和药物的食物的原料应用。 此外，gwangyeom城堡也可以预期微藻铁Sahib的影响成本，以拉的生理特点，和三面，考虑到国家的地理特征使用海水作为培养基及相关产业。
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公开(公告)号：KR101726214B1
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：KR1020150165780
申请日：2015-11-25
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 SORLIP 엘리먼트를이용한개량프로모터및 이를포함하는유전자발현시스템에관한것이다. 본발명의광유도활성증진용폴리뉴클레오티드를이용하는경우, SORLIP 엘리먼트를포함하는광유도성프로모터의광유도활성을크게증진시킬수 있고, 본발명의형질전환체를이용하는경우, 목적단백질의발현량을광 조사에의해조절하면서목적단백질을효과적으로발현시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR101591992B1
公开(公告)日：2016-02-19
申请号：KR1020130089640
申请日：2013-07-29
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은서열목록서열목록제3서열의아미노산서열또는상기서열목록제3서열의아미노산서열에서막관통영역의일부또는전부가제거된아미노산서열을포함하는탄산무수화효소단백질, 상기단백질을코딩하는핵산분자, 상기핵산분자를포함하는벡터, 상기벡터를포함하는형질전환체에관한것이다. 상기의형질전환체를통하여탄산무수화효소단백질을대량으로제공하는것이가능하다.
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