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    바이오캡슐화(bioencapsulation)를 이용한 미생물살충제의 제조방법
    34.
    发明授权
    바이오캡슐화(bioencapsulation)를 이용한 미생물살충제의 제조방법 失效
    使用生物降解制备生物的方法

    公开(公告)号：KR1019970007083B1

    公开(公告)日：1997-05-02

    申请号：KR1019930022037

    申请日：1993-10-22

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 복성해 ,  김성욱 ,  권용국

    IPC: A01N25/26

    Abstract: This invention provides the process of bioencapsulation for microbial insecticides. The process comprises the steps of followings: mixing proteneous materials such as beans and peanuts into water; making natural gel matrix by heating at higher than 100 deg. C and macerating into homogeneous powder; autoclaving the matrix and cooling at room temperature; mixing cells, spores, and toxin of Bacillus thringiensis with the natural gel matrix; drying or freeze drying the mixture, following by macerating to produce powder, particles, or pellets. This encapsulated materials can be used as microbial insecticides.

    Abstract translation: 本发明提供微生物杀虫剂的生物包封方法。 该方法包括以下步骤：将诸如豆类和花生的特性材料混合到水中; 通过加热高于100度制成天然凝胶基质。 并浸泡成均质粉末; 高压灭菌基体并在室温下冷却; 用天然凝胶基质混合芽孢杆菌的细胞，孢子和毒素; 干燥或冷冻干燥混合物，然后浸渍以产生粉末，颗粒或颗粒。 这种封装材料可以用作微生物杀虫剂。

    콜레스테릴 에스테르 전이 단백질 저해제 및 이의 제조방법
    35.
    发明公开
    콜레스테릴 에스테르 전이 단백질 저해제 및 이의 제조방법 失效
    胆固醇酯转移蛋白抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019970010757A

    公开(公告)日：1997-03-27

    申请号：KR1019950025225

    申请日：1995-08-17

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 복성해 ,  권병목 ,  정태숙 ,  김영국 ,  손광희 ,  김성욱

    IPC: C07D493/08 ,  C12P17/04

    Abstract: 본 발명은 미생물 대사산물로부터 분리되어 콜레스테릴 에스테르 전이 단백질 저해 활성을 나타내는 신규 테트라사이클릭 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 토양으로부터 채취하여 분리 동정한 곰팡이 균주 트리코세시움 로지움(Trichothecium roseum) F1064 (KCTC 8676P)의 대사 산물로부터 분리되거나 이로부터 변형된 테트라사이클릭 화합물 KRIBB-BP005d, m, w 및 wOH는 CETP를 저해하여 혈액내 콜레스테롤 및 저밀도 지질단백질의 수치를 감소시킬 수 있으므로, 동맥경화증을 비롯한 각종 심혈관 질환의 예방 및 치료제로서 이용될 수 있다.

    신규한 페니실리움 그리세오플범 생산균주와 콜레스테롤 대사억제제의 생산
    39.
    发明授权
    신규한 페니실리움 그리세오플범 생산균주와 콜레스테롤 대사억제제의 생산 失效
    空值

    公开(公告)号：KR100264392B1

    公开(公告)日：2000-08-16

    申请号：KR1019980003012

    申请日：1998-02-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김영국 ,  김미경 ,  권병목 ,  정태숙 ,  김성욱 ,  최도일 ,  황인규 ,  손광희 ,  복성해

    IPC: C12N1/20

    Abstract: PURPOSE: A microorganism, Penicillium griseofulvum, producing pyripyropene A and a method for producing cholesterol metabolism inhibitor are provided, wherein pyripyropene A inhibits the activity of cholesterol acyltransferase(ACAT) which adsorbs cholesterol into blood, and is thus used in decreasing the blood cholesterol concentration. CONSTITUTION: Penicillium griseofulvum F1959 separated from soil by Samson method produces pyripyropene A which inhibits the activity of cholesterol acyltransferase(ACAT) and its inhibition concentration IC50 is about 35 ng/ml which is calculated by the equation. The ACAT inhibitor pyripyropene A is produced by the steps of: incubating Penicillium griseofulvum F1959 in a spawn medium containing 0.5% of glucose, 0.2% of yeast extract, 0.5% of polypeptone, 0.1% of potassium phosphate and 0.05% of magnesium sulfate at 29 deg. C for 18 hours; and incubating the microorganism in a growth medium containing 2% of starch, 0.4% of soytone, 0.3% of pama media, 0.1% of potassium phosphate, 0.05% of magnesium sulfate, 0.3% of calcium carbonate and 0.2% of sodium chloride at 29 deg. C for 120 hours.

    Abstract translation: 目的：提供微生物青霉菌青霉菌，产生吡柔比星A和生产胆固醇代谢抑制剂的方法，其中吡哆灵A抑制胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性，胆固醇酰基转移酶（ACAT）将胆固醇吸附到血液中，因此用于降低血液胆固醇浓度 。 构成：通过Samson方法从土壤中分离的灰黄霉菌F1959产生抑制胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性的白藜芦醇A，其抑制浓度IC50为约35ng / ml，其通过该方程式计算。 通过以下步骤制备ACAT抑制剂pyripyropene A：在含有0.5％葡萄糖，0.2％酵母提取物，0.5％多聚蛋白胨，0.1％磷酸钾和0.05％硫酸镁的产卵培养基中将灰黄青霉F1959温育于29℃ 度。 C 18小时; 并在29℃下将微生物培养在含有2％淀粉，0.4％大豆油，0.3％帕马培养基，0.1％磷酸钾，0.05％硫酸镁，0.3％碳酸钙和0.2％氯化钠的生长培养基中 度。 C 120小时。

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