Abstract:
본 발명은 콜린성 인핸서(cholinergic enhancer)를 포함하는 불안 장애 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 콜린성 인핸서가 포스포리파제 C(phospholipase C, PLC)-β4 결손에 의해 증가된 불안 및 감소된 콜린성 세타 리듬(cholinergic theta rhythm)을 정상적으로 회복시켜 콜린성 세타 리듬 프로파일 조절을 통한 불안 장애 환자의 효과적인 치료가 가능하므로, 상기 콜린성 인핸서를 불안 장애 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 콜린성 제2형 세타리듬(cholinergic type Ⅱ theta rhythm)을 이용한 불안장애 예방 또는 치료를 위한 약물 적합성 판정 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 불안증 동물 모델에서 콜린성 제2형 세타리듬이 정상개체에 비해 감소하고, 콜린성 약물 처리에 의해 콜린성 제2형 세타리듬이 정상적으로 회복되고 불안증이 감소하는 것을 확인함으로써 콜린성 제2형 세타리듬 프로파일을 이용하여 콜린성 시스템에 이상이 생겨서 유발되는 불안장애 개체를 찾을 수 있으므로 콜린성 약물 투여가 적절한 개체를 판단할 수 있으며, 콜리성 약물 처리 후 경과를 모니터링하는데 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 PKC 작용 활성제를 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 동물 모델에 PKC 작용활성제를 투여하여, 압상스 간질의 특징인 SWD가 감소하는 것을 확인함으로써, PKC 작용 활성제를 유효성분으로 함유하는 압상스 간질 예방 및 치료용 조성물 또는 건강식품으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various liver cancer cells using virus-like particles (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: A method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into liver cancer cell line.
Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various liver cancer cells using virus-like particles (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: A method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into liver cancer cell line.
Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various uterine cancer cells using a virus-like particle (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: The method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into uterine cancer cell line.
Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various uterine cancer cells using a virus-like particle (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: The method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into uterine cancer cell line.
Abstract:
본 발명은 후박 나뭇잎(Machilus thunbergii Sieb et Zucc)으로부터 아실-코에이:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase: ACAT)의 활성을 특이적으로 저해하는 리카린계(Licarin) 화합물의 제조 방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 후박 나뭇잎으로부터 추출한 하기 화학식 1의 화합물 및 화학식 1의 화합물을 메틸화 반응시켜 얻은 하기 화학식 2의 화합물은 다량의 콜레스테롤 섭취와 고콜레스테롤 혈증에 기인한 심혈관 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]