公开(公告)号：KR1019960010249B1

公开(公告)日：1996-07-26

申请号：KR1019920022562

申请日：1992-11-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  유경호 ,  강용구 ,  이영환 ,  곽현태 ,  황종록 ,  박성준 ,  김태영

IPC: C08G12/18 ,  C08G12/10

Abstract: The polycyanamide compound of formula (I) is prepared by conducting diazotization of polycyanamide of formula(II) in sulfuric acid; coupling diazotized polycyanamide with alizarin yellow GG of formula (IIIa), sudan III of formula(IIIb), orange II of formula(IIIc), acriflavine of formula(IIId), bordeaux R of formula(IIIe), K2 of formulas(IIIf). In formula, x is 10-30.

Abstract translation: 式（I）的聚氰胺化合物通过在硫酸中进行式（II）的聚氰胺的重氮化来制备; 将式（IIIa）的茜素黄GG，式（IIIb）的苏丹III，式（IIIc）的橙色II，式（IIId）的吖啶啉，式（IIIe）的波尔多R，式（IIIf）的K2与重氮化的聚氰胺 。 在式中，x为10-30。

公开(公告)号：KR1019940007007A

公开(公告)日：1994-04-26

申请号：KR1019920017962

申请日：1992-09-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김동진 ,  박웅서 ,  김동찬

IPC: C07D239/30

Abstract: 본 발명은 구조식(Ⅰ)로 표시되는 5-크로로-2,4,6-트리플루오로피리미딘(5-chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine)의 새롭고도 진보된 제조방법에 관한 것으로 이 화합물은 반응성 염료의 제조에 있어서 중요한 중간체로 사용되는 유기화합물이다.

公开(公告)号：KR100070183B1

公开(公告)日：1994-01-20

申请号：KR1019900015553

申请日：1990-09-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김동진 ,  유경호 ,  강용구

IPC: C09B48/00

公开(公告)号：KR100055580B1

公开(公告)日：1992-10-20

申请号：KR1019870003977

申请日：1987-04-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김유승_

IPC: C07D215/22

公开(公告)号：KR1019900001078B1

公开(公告)日：1990-02-26

申请号：KR1019860008794

申请日：1986-10-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김유승

IPC: C07D215/22

Abstract: Cycloquinolone derivs. of formula (I) are prepd. by (a) reacting a cpd. of formula (II) with a mixed acid (i.e. 1:10 sodium nitrite/ tetrafluoroboric acid in 1:10 HCl) for 1 hr at 0-5 deg. C to prep. diazonium salt and (b) reacting in org. solvent i.e. dimethylchloride, n-hexane, xylene and water in the presence of mineral salt (i.e. CuCl2, NaF) at 30-150 deg. C or in the absence of mineral salt at 30-200 deg. C. In the formulas, R=H, Me, Et or propyl; Z=halo or substd. amino gp.. (I) are useful as an antibacterial agent.

Abstract translation: 环喹啉酮衍生物 式（I）的化合物是制备的。 通过（a）反应cpd。 的式（II）与0:5的混合酸（即1:10亚硝酸钠/四氟硼酸在1:10 HCl中）反应1小时。 C准备 重氮盐和（b）在组织中反应。 溶剂，即二氯甲烷，正己烷，二甲苯和水，在矿物盐（即CuCl 2，NaF）存在下，在30-150℃。 或在30-200度不存在矿物盐。 式中，R = H，Me，Et或丙基; Z =卤素或杂环。 氨基酸（I）可用作抗菌剂。

公开(公告)号：KR1019890004134B1

公开(公告)日：1989-10-21

申请号：KR1019870007856

申请日：1987-07-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  강용구 ,  김동진

IPC: C07F9/52

Abstract: A phenyldichlorophosphine (PDP) of formula (I) is prepd. by reacting chlorobenzene of formula (II) with PCl3 in the presence of yellow (white) phosphorus for 6-8.5 hr at 300-315 deg.C. The mole ratio of (II):PCl3:yellow phosphorus is 1.0:1.2-1.5:0.7-0.9. (I) is useful as intermediates of agrichemicals, drugs and dyes.

Abstract translation: 制备式（I）的苯基二氯膦（PDP）。 通过在黄色（白色）磷存在下，在300-315℃下使式（II）的氯苯与PCl 3反应6-8.5小时。 （II）：PCl3：黄磷的摩尔比为1.0：1.2-1.5：0.7-0.9。 （I）可用作农药，药物和染料的中间体。

公开(公告)号：KR100028894B1

公开(公告)日：1989-08-16

申请号：KR1019890001645

申请日：1989-02-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  이병일

IPC: C07C319/18

公开(公告)号：KR100028780B1

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：KR1019850008639

申请日：1985-11-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  이병일

IPC: C07C61/08 ,  C07D213/72

公开(公告)号：KR1019890001213B1

公开(公告)日：1989-04-27

申请号：KR1019890001644

申请日：1989-02-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  이병일

IPC: C07C273/02 ,  C07D233/34

Abstract: Title compds. (I)[R1=H, F, Cl; R2=H, Cl; R3=H, Cl, NO2; R4=H, Cl; R5=H, F; R6=(II) , useful as a herbicide, were prepd.. Thus, a mixt. contg. 200ml anhyd. trichloro ethylene and 8.6g ethylene urea was refluxed with 20.2g triethyl amine and 24g 2,5-dichlorophenoxy acetyl chloride for 2hrs to give 23.7g en-(2,5- dichlorophenoxy) acetylethylene urea.

Abstract translation: 标题compds （I）[R1 = H，F，Cl; R2 = H，Cl; R3 = H，Cl，NO2; R4 = H，Cl; R5 = H，F; R6 =（II），可用作除草剂，因此，可以混合。 contg。 200ml无水 将三氯乙烯和8.6g亚乙基脲与20.2g三乙胺和24g 2,5-二氯苯氧乙酰氯回流2小时，得到23.7g烯 - （2,5-二氯苯氧基）乙酰乙二脲。

公开(公告)号：KR1019890000993B1

公开(公告)日：1989-04-15

申请号：KR1019860000380

申请日：1986-01-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  이병일

IPC: C07D277/26

Abstract: The title derivs. (I)[R1=H, lower alkyl; R2=H lower alkyl, Ph, Bz), useful for treating stomach and gastric ulcer, were prepd.. Thus, 1,3-dichloro-acetone was reacted with thiourea in EtOH to give S-(2- aminothiazol-4-ylmethyl)isourea, which was reacted with 3- chloropropionitrile in MeOH/H2O and treated with 10% NaOH soln. to give 3-(2-aminothiazol-4-ylmethylthio)propionitrile (II), Reflux of (II) with cyanoamide in MeOH gave 3-(2guanidinothiazol-4- ylmethylthio)propionitrile (III). Acid hydrolysis of (III) with anhydr. HCl gas in anhydr. MeOH/ chloroform gave methy 3-(2- guanidinothiazol-4-yl)methylthiopropionimidate (IV).

Abstract translation: 标题派生。 （I）[R1 = H，低级烷基; R2 = H低级烷基，Ph，Bz）用于治疗胃和胃溃疡，因此，使1,3-二氯 - 丙酮与硫脲在EtOH中反应，得到S-（2-氨基噻唑-4-基甲基 ）异脲，其与3-氯丙腈在MeOH / H 2 O中反应并用10％NaOH溶液处理。 得到3-（2-氨基噻唑-4-基甲硫基）丙腈（II），（II）与氰酰胺在MeOH中的回流，得到3-（2-胍基噻唑-4-基甲硫基）丙腈（III）。 （III）与无水酸的酸解。 无水HCl。 得到甲基3-（2-胍基噻唑-4-基）甲硫基丙酰亚胺酸酯（IV）。