公开(公告)号：KR100681766B1

公开(公告)日：2007-02-12

申请号：KR1020050049230

申请日：2005-06-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 주오심 ,  김지만 ,  김우영 ,  김동찬

IPC: B82B1/00 ,  B82Y30/00

Abstract: 본 발명은 직접 나노기공 복제법(direct nano-replication method)을 이용한 나노기공 금속 산화물 촉매의 제조 방법에 관한 것으로, 주형으로서 나노기공성 실리카물질에 금속 산화물의 전구체 용액을 함침 및 건조시킨 후 실리카 주형을 습식-에칭시키는 본 발명의 방법에 따라 제조된 금속 산화물은 규칙적인 나노기공 구조, 높은 비표면적을 가지므로, 기존의 광촉매에 비해 우수한 활성을 가져 유기 및 무기 유해물질의 흡착 및 제거용 촉매로 매우 유용하다.

公开(公告)号：KR1020060130901A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：KR1020050049230

申请日：2005-06-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 주오심 ,  김지만 ,  김우영 ,  김동찬

IPC: B82B1/00 ,  B82Y30/00

CPC classification number: C01B13/14 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01P2006/16

Abstract: A manufacturing method of metal oxide by using a direct nano-replication method is provided to easily manufacture the metal oxide with excellent photo-catalyst activity and be used as catalyst for absorbing and removing organic and inorganic materials . A precursor solution of metal oxide is impregnated into a nano-air hole silica material as a mold and dried, and thereafter the silica mold is wet-etched. Thereafter the silica mold is removed. The dry process is performed at the room temperature or 150 deg.C in centigrade. The impregnation and dry processes are performed twice or more repeatedly. After the impregnation and dry processes, a calcination process is performed at 500 to 700 deg.C in centigrade before the wet-etching.

Abstract translation: 提供了通过使用直接纳米复制方法的金属氧化物的制造方法，以容易地制造具有优异的光催化剂活性的金属氧化物，并用作吸收和去除有机和无机材料的催化剂。 将金属氧化物的前体溶液浸渍在作为模具的纳米空气孔二氧化硅材料中并干燥，然后湿法蚀刻二氧化硅模具。 然后除去二氧化硅模具。 干燥过程在室温或150摄氏度进行。 浸渍和干燥过程重复进行两次或更多次。 在浸渍和干法处理之后，在湿蚀刻之前，以500-700摄氏度进行焙烧处理。

公开(公告)号：KR1020040026462A

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：KR1020020057933

申请日：2002-09-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유경호 ,  김동찬 ,  신계정 ,  김동진

IPC: C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A pyrazolopyrimidine derivative as a cyclin-dependent kinase inhibitor and a process for preparing the same are provided. The compound inhibits cyclin-dependent kinase(CDK) regulating cell division cycle and has low toxicity. Therefore, it can be useful for prevention and treatment of liver cancer, breast cancer, stomach cancer, colon cancer or rectal cancer caused by activation of CDK. CONSTITUTION: A pyrazolopyrimidine derivative is represented by the formula(1), wherein R1 comprises ortho, meta, or para substituent, and is bromo, chloro, fluoro, methoxy, hydrogen, nitro or amino; R2 is hydrogen or C3 or less of lower alkyl; R3 is hydrogen or C3 or less of lower alkyl, or hydroxyethyl; and n is an integer of 0 or 1. A method for preparing the pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula(1) comprises the steps of: reacting 6-methylmercaptopyrazolopyrimidine of the formula(IV) with meta-chloroperbenzoic acid in the presence of an organic solvent such as chloroform or dichloromethane at -10 to 10 deg. C for 2 to 5 hours and at room temperature for 3 to 12 hours to prepare 6-methylsulfonylpyrazolopyrimidine of the formula(II); and nucleophilic substitution reaction of 6-methylsulfonylpyrazolopyrimidine of the formula(II) with hydroxyethylamine in the presence of a mixed organic solvent of isopropanol or n-butanol and dimethylsulfoxide or dimethylformamide at 70 to 100 deg. C for 1 to 6 hours.

Abstract translation: 目的：提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法。 该化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）调节细胞分裂周期，毒性低。 因此，可用于预防和治疗由CDK激活引起的肝癌，乳腺癌，胃癌，结肠癌或直肠癌。 构型：吡唑并嘧啶衍生物由式（1）表示，其中R 1包括邻，间或对位取代基，并且是溴，氯，氟，甲氧基，氢，硝基或氨基; R2是氢或C3以下的低级烷基; R3是氢或C3以下的低级烷基或羟乙基; 并且n是0或1的整数。由式（1）表示的吡唑并嘧啶衍生物的制备方法包括以下步骤：使式（Ⅳ）的6-甲基巯基吡唑并嘧啶与间氯过苯甲酸在有机 溶剂如氯仿或二氯甲烷在-10至10℃。 C化2〜5小时，在室温下反应3〜12小时，得到式（II）的6-甲基磺酰基吡唑并嘧啶; 和式（II）的6-甲基磺酰基吡唑并嘧啶与异丙醇或正丁醇和二甲基亚砜或二甲基甲酰胺的混合有机溶剂在70-100℃下与羟乙基胺的亲核取代反应。 C 1〜6小时。

公开(公告)号：KR100345464B1

公开(公告)日：2002-07-26

申请号：KR1020000022617

申请日：2000-04-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동진 ,  박상우 ,  김동찬 ,  박웅서

IPC: C07C311/03

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염 (2-(2'-chloroethylsulfonyl)ethylamine HCl salt)의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 2-아미노에틸 황산수소염과 2-메르캅토에탄올을 무기 염기 존재 하에 반응시킨 후, 염소화 및 산화 반응을 동시에 수행하여 하기 화학식 1의 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염을 제조하는 방법으로서, 본 발명의 방법에 의하면 반응 공정이 단축되고 고수율로 고순도의 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염을 제조할 수 있을 뿐만 아니라 출발물질이 저렴하고 수급이 용이하여 공업적으로 유용하게 적용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020010098033A

公开(公告)日：2001-11-08

申请号：KR1020000022617

申请日：2000-04-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동진 ,  박상우 ,  김동찬 ,  박웅서

IPC: C07C311/03

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염 (2-(2'-chloroethylsulfonyl)ethylamine HCl salt)의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 2-아미노에틸 황산수소염과 2-메르캅토에탄올을 무기 염기 존재 하에 반응시킨 후, 염소화 및 산화 반응을 동시에 수행하여 하기 화학식 1의 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염을 제조하는 방법으로서, 본 발명의 방법에 의하면 반응 공정이 단축되고 고수율로 고순도의 2-(2'-클로로에틸술포닐)에틸아민 염산염을 제조할 수 있을 뿐만 아니라 출발물질이 저렴하고 수급이 용이하여 공업적으로 유용하게 적용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100559494B1

公开(公告)日：2006-03-10

申请号：KR1020030089055

申请日：2003-12-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동진 ,  강용구 ,  유경호 ,  김동찬 ,  이지훈

IPC: C07D477/20

Abstract: 본 발명은 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체, 그의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항생제용 약학 조성물에 관한 것으로, 상기 1-베타메틸카바페넴 유도체는 1-베타메틸카바페넴 모핵의 2번 위치에 주요 관능기로서 5-(3'-알킬옥시이미노)피롤리디닐아미도피롤리딘-3-티오기가 치환됨을 특징으로 한다.
본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 그람 양성균 뿐만 아니라 ESBL (extended-spectrum β-lactamase) 및 MDR(multi-drug resistant) 생성 균주를 포함하는 그람 음성균에 대하여 우수한 항균활성을 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020050055983A

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：KR1020030089055

申请日：2003-12-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동진 ,  강용구 ,  유경호 ,  김동찬 ,  이지훈

IPC: C07D477/20

Abstract: 본 발명은 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체, 그의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항생제용 약학 조성물에 관한 것으로, 상기 1-베타메틸카바페넴 유도체는 1-베타메틸카바페넴 모핵의 2번 위치에 주요 관능기로서 5-(3'-알킬옥시이미노)피롤리디닐아미도피롤리딘-3-티오기가 치환됨을 특징으로 한다.
본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 그람 양성균 뿐만 아니라 ESBL (extended-spectrum β-lactamase) 및 MDR(multi-drug resistant) 생성 균주를 포함하는 그람 음성균에 대하여 우수한 항균활성을 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020020016381A

公开(公告)日：2002-03-04

申请号：KR1020000049675

申请日：2000-08-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동진 ,  박상우 ,  신계정 ,  유경호 ,  김동찬

IPC: C07D417/14

Abstract: PURPOSE: Provided are a novel 1-β-methylcarbapenem derivative useful as antibiotics, its pharmaceutically acceptable salt, its manufacturing method and a pharmaceutical composition. containing it. CONSTITUTION: 1-β-methylcarbapenem derivative is represented by the formula(1), wherein R is represented by formulae; X is trifluormethyl or C1-C3 alkyl; Y is C1-C3 linear or branched aliphatic alkyl, C1-C3 sulfonamido alkyl in which one or two C1-C3 alkyl groups are substituted, C1-C3 alkyl substituted or unsubstituted C1-C3 carbo amidoalkyl group, C1-C3 hydroxyalkyl group, and C1-C3 alkyl substituted C1-C3 aminoalkyl or aryl; and Z is C1-C3 alkyl group.

Abstract translation: 目的：提供可用作抗生素，其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物的新颖的1-β-甲基碳青霉烯衍生物。 包含它 构成：1-β-甲基碳青霉烯衍生物由式（1）表示，其中R由式表示; X是三氟甲基或C 1 -C 3烷基; Y是C1-C3直链或支链脂族烷基，其中一个或两个C 1 -C 3烷基被取代的C 1 -C 3亚磺酰氨基烷基，C 1 -C 3烷基取代或未取代的C 1 -C 3碳酰氨基烷基，C 1 -C 3羟基烷基和 C 1 -C 3烷基取代的C 1 -C 3氨基烷基或芳基; Z为C1-C3烷基。

公开(公告)号：KR100117033B1

公开(公告)日：1997-06-24

申请号：KR1019930024426

申请日：1993-11-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김동진 ,  박웅서 ,  김동찬

IPC: C07D251/28

公开(公告)号：KR1019940007007A

公开(公告)日：1994-04-26

申请号：KR1019920017962

申请日：1992-09-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  김동진 ,  박웅서 ,  김동찬

IPC: C07D239/30

Abstract: 본 발명은 구조식(Ⅰ)로 표시되는 5-크로로-2,4,6-트리플루오로피리미딘(5-chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine)의 새롭고도 진보된 제조방법에 관한 것으로 이 화합물은 반응성 염료의 제조에 있어서 중요한 중간체로 사용되는 유기화합물이다.