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公开(公告)号：KR1020040065766A
公开(公告)日：2004-07-23
申请号：KR1020030002928
申请日：2003-01-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N27/447
Abstract: PURPOSE: A method for analyzing a nitrite emitted from a cell by using a capillary electrophoresis is provided to reduce cost, time and labor for analyzing the reaction in a cell by using a capillary electrophoresis. CONSTITUTION: A method for analyzing a nitrite emitted from a cell by using a capillary electrophoresis comprises the steps of setting up a condition of a capillary electrophoresis, writing a concentration testing curve of a detecting peak versus a standard material by detecting a nitrite under the set condition, growing a cell on a medium, detecting a nitrite peak emitted from the cell by using a cell growing supernatant, and determining nitrite concentration by applying the nitrite peak to the concentration testing curve.
Abstract translation: 目的：提供一种通过使用毛细管电泳分析从细胞发出的亚硝酸盐的方法，以减少通过毛细管电泳分析细胞中的反应的成本，时间和劳动。 构成：通过使用毛细管电泳分析从细胞发出的亚硝酸盐的方法包括以下步骤：设置毛细管电泳的条件，通过检测所述组中的亚硝酸盐，将检测峰的浓度测试曲线与标准物质相比较 条件，在培养基上生长细胞，通过使用细胞生长上清液检测从细胞发出的亚硝酸盐峰，并通过将亚硝酸盐峰应用于浓度测试曲线来测定亚硝酸盐浓度。
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公开(公告)号：KR1020030066217A
公开(公告)日：2003-08-09
申请号：KR1020020006554
申请日：2002-02-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/48
Abstract: PURPOSE: A determination method of protein phosphorylation reaction by enzyme activity is provided, thereby easily and rapidly analyzing the protein phosphorylation reaction. CONSTITUTION: A determination method of protein phosphorylation reaction by enzyme activity comprises the steps of: determining the optimal pH and concentration of a buffer solution for phosphorylation reaction of myelin basic protein(MBP) by extracellular signal-regulated kinase(ERK); adding the optimal concentration of compound to the buffer solution in order to inhibit the adsorption of peptide to the inner wall of a capillary tube and increase the detection sensitivity; determining MBP peptide from the active region of MBP peptide by ERK, -PRTP- as a center for effectively carrying out the phosphorylation reaction by ERK under the same condition; detecting the phosphorylation reaction of MBP peptide by ERK using a capillary tube electrophoresis using the buffer solution; and additionally confirming the phosphorylation reaction detected using a matrix-supported laser removing/ionizing mass analyzer.
Abstract translation: 目的：提供通过酶活性测定蛋白质磷酸化反应的方法，从而容易且快速地分析蛋白质磷酸化反应。 构成：通过酶活性测定蛋白质磷酸化反应的方法包括以下步骤：通过细胞外信号调节激酶（ERK）测定髓磷脂碱性蛋白（MBP）的磷酸化反应缓冲溶液的最佳pH和浓度; 向缓冲溶液中加入最佳浓度的化合物，以抑制肽对毛细管内壁的吸附，提高检测灵敏度; 通过ERK，-PRTP-作为中心，通过ERK在相同条件下有效地进行磷酸化反应，从MBP肽的活性区确定MBP肽; 通过使用缓冲溶液的毛细管电泳检测ERK的MBP肽的磷酸化反应; 并且另外确认使用基质支持的激光去除/电离质量分析仪检测的磷酸化反应。
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公开(公告)号：KR102205620B1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：KR1020190057343
申请日：2019-05-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686
Abstract: 본발명은혈중내 극소량존재하는 miRNA의검출효율을증가시키는방법에관한것이다. 보다상세하게는, qPCR 검출효율을저해하는요소의최적화방법을제시함으로써, 혈장에극미량존재하는 miRNA를고감도로검출하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, qPCR 분석을저해하는요소를최소화하는조건을정립하여, 분석결과의신뢰도를높임으로써다양한 miRNA 검출하는데효율적으로활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020200132209A
公开(公告)日：2020-11-25
申请号：KR1020190057343
申请日：2019-05-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686
Abstract: 본발명은혈중내 극소량존재하는 miRNA의검출효율을증가시키는방법에관한것이다. 보다상세하게는, qPCR 검출효율을저해하는요소의최적화방법을제시함으로써, 혈장에극미량존재하는 miRNA를고감도로검출하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, qPCR 분석을저해하는요소를최소화하는조건을정립하여, 분석결과의신뢰도를높임으로써다양한 miRNA 검출하는데효율적으로활용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101892481B1
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：KR1020160108525
申请日：2016-08-25
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은신규바이오커발굴에유용하게사용될수 있는생체시료내 미량단백질을추출하기위한전처리방법에관한것으로, 구체적으로냉장아세톤수용액을이용하여생체시료내에존재하는주단백질인알부민(Albumin)과 IgG를효율적으로제거하여특정단백질을유용하게추출할수 있는방법에관한것이다. 본발명에따른추출법은기존의상업적인키트(ProteExtract,ProteoPre)와대비하여동등이상으로알부민(Albumin)과 IgG를제거할수 있으며, 4가지특정단백질인비형나트륨이뇨펩티드(B-type natriuretic peptide, 싸이토크롬씨(Cytochrome C), 인슐린(Insulin), 유비퀴틴(Ubiquitin)을효율적으로추출할수 있기에, 정상인과구별되는저분자량단백질마커를찾아내는데유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101331787B1
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：KR1020110100761
申请日：2011-10-04
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법에 관한 것이다. 일 구체예에 따른 심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 포함하는 진단 키트 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법에 따르면, 생물학적 시료로부터 심장 부정맥을 판정하는데 유용하게 사용될 수 있고, 심장 부정맥의 발병 기작을 규명하는 도구로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100978055B1
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：KR1020080082804
申请日：2008-08-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/50 , G01N27/447
Abstract: 본 발명은 pH가 낮은 러닝버퍼를 주입하고, 염기영역을 형성하며, 측정하고자 하는 시료를 주입하고, 러닝버퍼를 재주입하여 전기영동함으로써, 용매의 pH에 따라 전하량이 변하는 시료의 모세관 전기영동의 검출 감도를 향상시키는 방법에 관한 것으로, 모세관 전기영동시 검출기를 지나는 시료의 폭과 농도를 조절하여 검출 감도를 향상시켜, 적은 농도로도 향상된 검출 감도 결과를 얻을 수 있는 바, 종래 모세관 전기영동의 단점을 획기적으로 개선할 수 있는 효과를 제공한다.
모세관 전기영동(CE), 스태킹(stacking), pH, 염기영역, 감도 향상-
公开(公告)号：KR100668044B1
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：KR1020050058027
申请日：2005-06-30
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 세포 내 키나제 활성화 정도의 측정방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 모세관 전기영동에 의한 Akt 키나제 활성 또는 활성 조절을 측정하기 위해 표적 기질 분자를 사용하는 키나제 분석방법으로, 사이토카인에 의해 자극된 PC12 세포에서 Akt 효소의 활성화 정도를 정확하고 정밀하며 신속하게 측정하기 위한 모세관 전기영동법을 이용한 세포 내 키나제 활성화 정도의 측정방법에 관한 것이다.
키나제, 활성화 정도, 측정방법, 모세관 전기영동, Akt
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