남세균 유래 광수학 색소 및 이의 용도
    31.
    发明授权
    남세균 유래 광수학 색소 및 이의 용도 有权
    来自蓝藻的光收集颜料及其用途

    公开(公告)号:KR101612157B1

    公开(公告)日:2016-04-12

    申请号:KR1020130030077

    申请日:2013-03-21

    Abstract: 본발명은남세균유래의신규한광수학색소및 이의용도에관한것으로, 더욱자세하게는남세균인마이크로콜레우스종(sp.)에서유래한광수학색소 GAF2, GAF3 및 GAF4 각각의유전자, 단백질및 이를이용하여광합성이용효율을증대시키는방법에관한것이다. 본발명은자외선과녹색광을흡수할수 있는새로운광수확색소를발굴한것으로서가시광선중 녹색을광합성에너지변환에이용하지못하는남세균, 녹조류, 고등식물등의광합성식물에도입함으로써빛에너지전환효율을획기적으로증대시킴으로써작물의생산성제고에기여할수 있다.

    남세균 유래 자외선/녹색 광호변성 색소 단백질 및 이의 용도
    32.
    发明授权
    남세균 유래 자외선/녹색 광호변성 색소 단백질 및 이의 용도 有权
    紫外线/绿色荧光蛋白传感器蛋白及其用途

    公开(公告)号:KR101523516B1

    公开(公告)日:2015-06-05

    申请号:KR1020140195778

    申请日:2014-12-31

    Inventor: 박연일 조성미

    Abstract: 본발명은마이크로콜레우스종 (sp.) 유래의광수용체기능을가지는 GAF (cMP-specific phosphodiesterase,denylyl cyclase andhlA) 도메인단백질및 상기단백질을코딩하는유전자, 마이크로콜레우스종 유래의자외선/녹색광호변성색소 UGS (UV/Green light photoreversible Sensor) 단백질및 상기단백질을코딩하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된숙주세포, 상기재조합벡터를숙주세포에형질전환시켜 GAF 도메인또는 UGS 단백질을생산하는방법, 상기방법에의해생산된 GAF 도메인또는 UGS 단백질및 GAF 도메인또는 UGS 단백질을유효성분으로포함하는자외선차단용화장료조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过转化具有光受体功能的Microcoleus物种起源的cGMP特异性磷酸二酯酶,腺苷酸环化酶和FhlA(GAF)结构域蛋白质和用于编码蛋白质的基因Microcoleus来制备GAF结构域或UGS蛋白的方法 物种起源的UV /绿光光可逆传感器(UGS)蛋白质和用于编码蛋白质的基因,将包含该基因的重组载体,转化入重组载体的宿主细胞和重组载体转移到宿主细胞中; 由此产生的GAF结构域或UGS蛋白质; 以及包含GAF结构域或UGS蛋白质作为活性成分的紫外线防止化妆品组合物。

    AtbHLH113 유전자를 이용한 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체의 제조방법 및 그에 따른 식물체
    33.
    发明授权
    AtbHLH113 유전자를 이용한 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체의 제조방법 및 그에 따른 식물체 有权
    使用ATBHLH113基因及其植物生产具有调节性蒽醌生物合成的转基因植物的方法

    公开(公告)号:KR101465692B1

    公开(公告)日:2014-12-02

    申请号:KR1020140029381

    申请日:2014-03-13

    Abstract: 본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 애기장대(
    Arabidopsis
    thaliana ) 유래 bHLH113 (basic helix-loop-helix 113) 단백질을 코딩하는 유전자의 발현을 조절하는 단계를 포함하는 식물체의 안토시아닌 생합성을 조절하는 방법, 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환하여 식물의 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체 및 이의 종자, 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자를 포함하는 유효성분으로 포함하는, 식물체의 안토시아닌 생합성 조절용 조성물 및 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자의 발현이 저해되어 안토시아닌 생합성이 증가된 돌연변이 식물체에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种调节植物花青素生物合成的方法,其中所述方法包括调节编码拟南芥碱性螺旋 - 环 - 螺旋113(bHLH113)蛋白质的基因的表达并由 序列号2的氨基酸序列; 通过使包含编码bHLH113蛋白质的基因的重组载体转化植物细胞来生产具有调整植物花青素生物合成的转基因植物的方法; 一种经过调整花青素生物合成并通过该方法产生的转基因植物及其种子; 用于调节植物的花青素生物合成的组合物,其中包含编码bHLH113蛋白的基因作为活性成分; 和具有增加的花青素生物合成的变体植物,其中编码bHLH113蛋白的基因的表达被抑制。

    미세조류 배양장치
    34.
    发明授权
    미세조류 배양장치 有权
    微藻培养装置

    公开(公告)号:KR101402132B1

    公开(公告)日:2014-06-03

    申请号:KR1020120030391

    申请日:2012-03-26

    Inventor: 박연일 정세채

    Abstract: 본 발명은 광합성 반응이 일어나는 미세조류 배양장치에 있어서, 일측면이 개구된 개구부(110)가 형성되어 상기 개구부(110)를 통해 미세조류를 함유한 배양액이 내부에 주입되는 배양기(100); 일면 상에 광원을 집광하는 다수개의 집광부(210)가 각각 배열되어 형성되며 상기 배양기(100)의 개구부(110)를 덮는 커버(200); 및 상기 배양기(100) 내부에 구비되어 상기 다수개의 집광부(210)로부터 방출되는 광원을 상기 배양기(100) 내부의 특정 공간으로 이송하고 이송한 광원을 상기 특정 공간에서 방출하는 광이송기(300);를 포함하여 형성된다.

    남세균의 세포 크기 조절 유전자 cya1 및 cya2, 및이를 이용한 남세균의 세포 크기 조절 방법
    35.
    发明公开
    남세균의 세포 크기 조절 유전자 cya1 및 cya2, 및이를 이용한 남세균의 세포 크기 조절 방법 无效
    CYA1和CYA2基因控制细胞大小,以及使用基因控制细胞的细胞大小的方法

    公开(公告)号:KR1020090131310A

    公开(公告)日:2009-12-29

    申请号:KR1020080057116

    申请日:2008-06-18

    Inventor: 박연일 김수연

    Abstract: PURPOSE: A composition for controlling cell size of Synechocystis sp. containing cya1 and cya2 genes is provided to suppress respiration of Synechocystis sp. and control cell size. CONSTITUTION: A composition for controlling cell size of Synechocystis sp. contains cya 1(adenylate cyclase) and cya 2(guanylate cyclase genes). The genes comprise sequence of sequence numbers 1 and 2. The Synechocystis sp. is Synechocystis sp. PCC6803 strain. The cya 1 and cya 2 genes suppress respiration to glucose metabolism of Synechocystis sp. The composition causes overexpression of cya 1 and cya 2 genes so the cell size of the Synechocystis sp. is increased. The cya 1 and cya 2 genes are deleted in Synechocystis sp. PCC6803 mutant cell line.

    Abstract translation: 目的:用于控制集胞藻的细胞大小的组合物 提供含有cya1和cya2基因以抑制集胞藻的呼吸。 并控制细胞大小。 构成:用于控制集胞藻的细胞大小的组合物 含有cya 1(腺苷酸环化酶)和cya 2(鸟苷酸环化酶基因)。 基因包含序列号1和序列2。 是集胞藻(Synechocystis sp。) PCC6803菌株。 cya 1和cya 2基因抑制呼吸作用对集胞藻的葡萄糖代谢。 该组合物导致cya 1和cya 2基因的过表达,因此集胞藻属的细胞大小。 增加了。 cya 1和cya 2基因在Synechocystis sp。中被删除。 PCC6803突变体细胞系。

    시네코시스티스 속 PCC6803 유래 SbtA 유전자 및 이의 용도
    36.
    发明公开
    시네코시스티스 속 PCC6803 유래 SbtA 유전자 및 이의 용도 有权
    SBTA基因SYNECHOCYSTIS SP。 PCC6803及其用途

    公开(公告)号:KR1020120090291A

    公开(公告)日:2012-08-17

    申请号:KR1020110010642

    申请日:2011-02-07

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8273

    Abstract: PURPOSE: A SbtA gene derived from Synechocystis sp. pcc6803 is provided to enhance salt tolerance in a plant and to develop a transgenic plant with strong salt tolerance. CONSTITUTION: A method for enhancing salt resistance in a plant comprises a step of transforming plant cells with a recombinant vector containing Synechocystis sp. PCC6803- derived SbtA(sodium dependent bicarbonate transporter) gene. The SbtA gene contains a base of sequence number 1. A method for producing a transgenic plant with enhanced salt tolerance comprises: a step of transforming plant cells with the recombinant vector; and a step of redifferentiating plants from the transformed plant cells. A composition for enhancing salt resistance or enhancing biomass in a plant contains SbtA gene.

    Abstract translation: 目的:一种来源于集胞藻的SbtA基因 提供pcc6803以增强植物中的耐盐性并开发具有强耐盐性的转基因植物。 构成:提高植物耐盐性的方法包括用含有集胞藻(Synechocystis sp。)的重组载体转化植物细胞的步骤。 PCC6803-衍生的SbtA(钠依赖性碳酸氢转运蛋白转运蛋白)基因。 SbtA基因含有序列号1的碱基。生产具有增强的耐盐性的转基因植物的方法包括:用重组载体转化植物细胞的步骤; 以及从转化的植物细胞重新分化植物的步骤。 用于提高耐盐性或提高植物生物量的组合物含有SbtA基因。

    남세균 유래 광수학 색소 및 이의 용도
    37.
    发明公开
    남세균 유래 광수학 색소 및 이의 용도 有权
    从CYANOBACTERIUM获得的光收集颜料及其用途

    公开(公告)号:KR1020140115522A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:KR1020130030077

    申请日:2013-03-21

    CPC classification number: A01H5/00 C07K14/405 C12N15/63 C12N15/82

    Abstract: The present invention relates to novel light-harvesting pigments derived from Cyanobacteria and a use thereof. More specifically, the present invention relates to genes and proteins of light harvesting pigments such as GAF2, GAF3 and GAF4 derived from Cyanobaceteria, Microcoleus sp. and a method for increasing efficiency of using photosynthesis using the same. According to the present invention, new light-harvesting pigments capable of absorbing far infrared rays and green light have been found. The light-harvesting pigments are introduced to photosynthetic plants such as Cyanobacteria, green algae, and higher plants that cannot use the green light from visible lights for photosynthetic energy conversion. Therefore, the light energy conversion rate is significantly increased thus, the light-harvesting pigments can contribute to increasing productivity of crops.

    Abstract translation: 本发明涉及衍生自蓝细菌的新型光收集颜料及其用途。 更具体地说,本发明涉及光合作用颜料如GAF2,GAF3和GAF4的衍生自蓝藻(Microcoleus sp。)的基因和蛋白质。 以及提高使用光合作用效率的方法。 根据本发明,已经发现能够吸收远红外线和绿光的新的光收集颜料。 将光收集颜料引入光合植物,例如蓝藻,绿藻和不能使用可见光的绿光进行光合能转换的高等植物。 因此,光能转化率显着增加,因此,光收集颜料可有助于提高作物的生产力。

    PSR1 유전자의 안토시안 생합성 조절자로서의 용도
    38.
    发明授权
    PSR1 유전자의 안토시안 생합성 조절자로서의 용도 有权
    使用PSR1基因作为花青生物合成调节剂

    公开(公告)号:KR101419323B1

    公开(公告)日:2014-07-15

    申请号:KR1020120069626

    申请日:2012-06-28

    Inventor: 박연일 신동호

    Abstract: 본 발명은 애기장대(
    Arabidopsis

    thaliana ) 유래 PSR1(
    PAP1

    SuppRessor
    1 ) 단백질을 코딩하는 유전자의 식물에서의 발현을 조절하는 단계를 포함하는 식물체의 안토시안 생합성을 조절하는 방법, 상기 PSR1 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물체에 형질전환시켜 PSR1 단백질 코딩 유전자의 발현을 조절하는 단계를 포함하는 안토시안 생합성이 조절된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 안토시안 생합성이 조절된 형질전환 식물체 및 이의 종자 및 상기 PSR1 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 식물체의 안토시안 생합성 조절용 조성물에 관한 것이다.

    PSR1 유전자의 안토시안 생합성 조절자로서의 용도
    39.
    发明公开
    PSR1 유전자의 안토시안 생합성 조절자로서의 용도 有权
    PSR1基因作为苯二酚生物合成调节剂的使用

    公开(公告)号:KR1020140001606A

    公开(公告)日:2014-01-07

    申请号:KR1020120069626

    申请日:2012-06-28

    Inventor: 박연일 신동호

    Abstract: The present invention relates to a controlling method of an anthocyan biosynthesis of plant which includes a step of controlling an expression of a gene which encodes PSR1(PAP1SuppRessor1) protein base on Arabidopsisthaliana from the plant; a manufacturing method of transgenic plant in which anthocyan biosynthesis is adjusted, which includes a step of adjusting the expression of a PSR1(PAP1SuppRessor1) protein encoding gene by transforming a recombinant vector which includes PSR1 protein encoding gene to the plant; and a transgenic plant in which anthocyan biosynthesis is adjusted which is manufactured by the method thereof; a transgenic plant seed; an anthocyan biosynthesis controlling composition which includes PSR1 protein encoding gene.

    Abstract translation: 本发明涉及植物花青生物合成的控制方法,其包括以植物拟南芥为基础控制编码PSR1(PAP1SuppRessor1)蛋白质的基因的表达的步骤; 其中调整花青生物合成的转基因植物的制造方法,其包括通过将包含PSR1蛋白质编码基因的重组载体转化到植物中来调节PSR1(PAP1SuppRessor1)蛋白质编码基因的表达的步骤; 以及通过其制造方法调整花青生物合成的转基因植物; 转基因植物种子; 含有PSR1蛋白编码基因的花青生物合成控制组合物。

    시네코시스티스 PCC 6803의 LsiR 유전자를 이용하여 UV-A 광에 대한 주광성을 조절하는 방법
    40.
    发明授权
    시네코시스티스 PCC 6803의 LsiR 유전자를 이용하여 UV-A 광에 대한 주광성을 조절하는 방법 有权
    在集胞藻属紫外线照射下调节光合速率的方法 PCC 6803使用LsiR基因

    公开(公告)号:KR101305226B1

    公开(公告)日:2013-09-12

    申请号:KR1020130024037

    申请日:2013-03-06

    Inventor: 박연일

    Abstract: 본 발명은 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
    uirS ,
    uirR 또는
    lsiR
    유전자의 발현을 조절하여 UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하는 방법, 시네코시스티 PCC 6803 유래의
    LsiR
    유전자를 야생형의 시네코시스티스에서 과발현시켜 백색광 또는 적색광에 대해 음성 주광성을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법,
    uirS ,
    uirR 또는
    lsiR
    유전자가 넉아웃되어 UV-A 광에 대한 양성 주광성을 나타내는 시네코시스티스 종, 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
    LsiR
    유전자를 포함하는, UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물 및 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
    LsiR
    유전자를 포함하는, 백색광 또는 적색광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물을 제공한다.

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