Abstract:
본 발명에 따른 자외선 차단제 조성물은 자외선(UV A)에 노출 시 자외선을 흡수하여 가시광선 또는 근적외선(IR-A)의 흡수밴드를 나타내는 가시광선 및 근적외선 광수용체 (Z-form)로 변환되고, 상기 변환된 가시광선 및 근적외선 광수용체가 가시광선 또는 근적외선에 노출 시 가시광선 또는 근적외선을 흡수하여 자외선 영역의 흡수밴드를 나타내는 자외선 광수용체 (E-form)로 변환되는 광호변성 물질을 포함하는 자외선 차단용 조성물이다.
Abstract:
본 발명은 기능성 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클라미도모나스( Chlamydomonas )에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포주 ArM29는 북극에서 발견된 신규 클라미도모나스로서 기존에 알려진 클라미도모나스 중 가장 높은 지질 축적을 보이며, 대표적인 지질 고축적 미세조류인 보트리오코쿠스 브라우니( Botryococcus braunii )와 비슷한 정도의 지질을 축적한다. 또한 ArM29는 저온(6℃)에서도 실온(25℃) 조건에서와 동일한 정도로 지질을 고농도로 축적하는 세포주이다. 구체적으로는 극지(북극, 남극)의 바다 및 민물에서 자라는 클라미도모나스들을 GC 분석법 및 nile red 염색법으로 지방산 조성 및 지질의 축적형태를 조사하고, fluorome 분석 방법으로 광합성 특성을 분석하여, lipid body 형태로 지질을 고농도로 축적하는 세포주를 선발하고, 배양 온도에 따른 지질 축적 정도를 조사하여 ArM29 세포주를 선발하였다.
Abstract:
본 발명은 기능성 전분 및 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클로렐라(Chlorella sp.)에 관한 것으로, 본 발명에 따른 클로렐라 ArM29B 세포주는 배양 중에 고농도로 전분 및 지질을 축적하는 세포주로 확인되었으며, 다양한 온도조건에서 배양이 가능하며, 세포 내 중성기름 방울을 특이적으로 염색할 수 있는 나일 레드(nile red) 분석법으로 고농도의 지질을 축적하는 것을 확인함으로써, 바이오디젤 및 기능성 지질생산의 소재로 사용될 수 있다. 또한 본 세포주 클로렐라 ArM29B 세포주는 배양 중에 지질을 고농도로 축적하므로 바이오디젤용 미세조류로 적당하고, 결빙온도 이상에서는 모두 잘 자라므로 배양시 온도 조건을 특별히 맞출 필요가 없고, 봄 여름 가을 겨울 모두 잘 자라므로 연중 배양 및 생산이 가능하다.
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본 발명에 따른 자외선 차단제 조성물은 자외선(UV A)에 노출 시 자외선을 흡수하여 가시광선 또는 근적외선(IR-A)의 흡수밴드를 나타내는 가시광선 및 근적외선 광수용체 (Z-form)로 변환되고, 상기 변환된 가시광선 및 근적외선 광수용체가 가시광선 또는 근적외선에 노출 시 가시광선 또는 근적외선을 흡수하여 자외선 영역의 흡수밴드를 나타내는 자외선 광수용체 (E-form)로 변환되는 광호변성 물질을 포함하는 자외선 차단용 조성물이다.
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본 발명은 기능성 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클라미도모나스( Chlamydomonas )에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포주 ArM29는 북극에서 발견된 신규 클라미도모나스로서 기존에 알려진 클라미도모나스 중 가장 높은 지질 축적을 보이며, 대표적인 지질 고축적 미세조류인 보트리오코쿠스 브라우니( Botryococcus braunii )와 비슷한 정도의 지질을 축적한다. 또한 ArM29는 저온(6℃)에서도 실온(25℃) 조건에서와 동일한 정도로 지질을 고농도로 축적하는 세포주이다. 구체적으로는 극지(북극, 남극)의 바다 및 민물에서 자라는 클라미도모나스들을 GC 분석법 및 nile red 염색법으로 지방산 조성 및 지질의 축적형태를 조사하고, fluorome 분석 방법으로 광합성 특성을 분석하여, lipid body 형태로 지질을 고농도로 축적하는 세포주를 선발하고, 배양 온도에 따른 지질 축적 정도를 조사하여 ArM29 세포주를 선발하였다.
Abstract:
PURPOSE: A microalgae bioreactor is provided to effectively collect a light source because light collection units, which collect light sources, are formed on a cover. CONSTITUTION: A microalgae bioreactor (1000) comprises: a culture device (100) with an opening unit (110) which is open at one side; a cover (200) with light collection units (210) which collect light sources on one side; and a light transfer device (300) which transfers the light sources emitted from the light collection units to a predetermined space and emits the light sources from the predetermined space. The cover covers the opening unit. A culture medium containing microalgae is injected to the culture device through the opening unit. [Reference numerals] (AA) Height; (BB) Width
Abstract:
본 발명은 안토시아닌 생합성 조절 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 에틸렌 수용체 유전자 돌연변이 애기장대 또는 에틸렌 신호 전달 관련 유전자 돌연변이 애기장대에 수크로스가 존재하는 배지에서 빛을 조사하여 키우는 단계를 포함하는 애기장대 안토시아닌 생합성 조절 방법; 및 야생형 애기장대에 에틸렌 감지 억제제를 처리한 조건에서 안토시아닌 생합성양이 증가하는 애기장대 안토시아닌 생합성 조절 방법에 관한 것이다. 안토시아닌, 에틸렌, 애기장대, 생합성
Abstract:
본 발명은 남세균 시네코시스티스 ( Synechocystis sp.) PCC6803으로부터의 포도당 유도성 유전자의 프로모터 부위를 포함하는 미생물을 이용한, 포도당 유도성 바이오센서에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 바이오센서는 포도당에 민감하게 반응할 뿐만 아니라, 에너지대사를 교란하는 환경독성 물질, 예를 들어, 중금속, 시안, 제초제, 유전자 전사·번역 억제제, 및 기준치 농도의 위해물질도 검출할 수 있으므로, 포도당과 같은 영양물질이나 에너지대사 교란물질을 검출하거나 유전자 발현을 억제하는 항생제의 생체검정 및 세포 어레이 제작에도 사용됨으로써, 제약산업, 항생제나 제초제와 같은 신약개발이나 수생태계 환경독성 물질 검출 및 잔류농약이나 중금속의 실시간·비파괴적 검출에 유용하게 활용될 수 있다. 포도당 유도성 유전자, 프로모터, 남세균, 시아노박테리아, 발광유전자, 환경독성, 바이오센서
Abstract:
A method for preparing a transformed plant is provided to obtain the transformed plant which is able to express glycogen synthetase and significantly increase the production amount and the size of tuber during in vitro culture, decreases the starch particle size of a potato tuber and has constant size distribution, and be able to increase the potato production amount per area in accordance with the starch concentration increase. The DNA coding glycogen syntase cglgA derived from Synechocystis sp. PCC6803 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1. The method for preparing a transformed plant expressing the cglgA comprises the steps of: (a) transforming plant cells using a polynucleotide sequence having (i) a nucleotide sequence coding the cglgA and described as SEQ ID : NO. 1, (ii) a promoter which is operably linked to the nucleotide sequence(i) and acts on the plant cells to form RNA molecules, and (iii) 3'-non-translation portion which acts on the plant cells to induce polyadenylation of 3'-terminal of the RNA molecules; (b) selecting the transformed plant cells using an Agrobacterium tumefaciens-binary vector system; and (c) after obtaining a redifferentiated shoot from the transformed plant cells, culturing the shoot in a culture medium to obtain a transformed plant.
Abstract translation:提供了一种制备转化植物的方法,以获得能够表达糖原合成酶的转化植物,并且在体外培养期间显着增加块茎的产量和大小,降低马铃薯块茎的淀粉粒度并具有恒定的大小 分布,并且能够根据淀粉浓度增加来增加每个面积的马铃薯产量。 来自集胞藻(Synechocystis sp。)的编码糖原合成酶cglgA的DNA PCC6803包括描述为SEQ ID NO: 1.用于制备表达cglgA的转化植物的方法包括以下步骤:(a)使用多核苷酸序列转化植物细胞,所述多核苷酸序列具有(i)编码cglgA并描述为SEQ ID NO: 1,(ii)与核苷酸序列(i)可操作地连接并作用于植物细胞以形成RNA分子的启动子,和(iii)作用于植物细胞诱导多聚腺苷酸化的3'-非翻译部分 RNA分子的3'末端; (b)使用根癌土壤杆菌二元载体系统选择转化的植物细胞; 和(c)在从转化的植物细胞获得再分化的芽后,在培养基中培养芽以获得转化的植物。