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31.发明公开항균 활성을 포함한 다양한 생리 활성을 가지는 신규의 지방산, 이 지방산을 생성하는 해양 미생물 및 이 지방산의 제조방법 失效具有包含抗生素活性的生理活性的新脂肪酸，生产新脂肪酸的海洋微生物和使用海洋微生物生产新脂肪酸的方法
公开(公告)号：KR1020140009084A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：KR1020130149252
申请日：2013-12-03
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D309/30 , C12N1/20 , C12P7/64
Abstract: The present invention provides: a fatty acid compound denoted by chemical formulas 1-4, which has antimicrobial activity and is capable of being used as a treatment agent for hyperlipidemia; a marine microorganism deposited into the deposition number KCTC 11975BP, capable of effectively producing the fatty acid compound; and a production method of the fatty acid compound using a medium having the salinity controlled to 12 g/L.
Abstract translation: 本发明提供：具有抗菌活性且能够用作高脂血症治疗剂的化学式1-4所示的脂肪酸化合物; 沉积在沉积物数量KCTC 11975BP中的能够有效地生产脂肪酸化合物的海洋微生物; 以及使用盐度控制在12g / L的介质的脂肪酸化合物的制造方法。
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32.发明授权5-하이드록시인돌 화합물 또는 해면동물 스칼라리스폰지아 추출물을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 및 치료를 위한 조성물 有权组合物包含5-羟基吲哚化合物或Scalarispongia sp。 用于预防和治疗癌症
公开(公告)号：KR101283895B1
公开(公告)日：2013-07-16
申请号：KR1020110077684
申请日：2011-08-04
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D403/04 , C07D209/04 , A61K31/404 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/04 , C07D403/04
Abstract: 본 발명은 5-하이드록시인돌(5-hydroxyindole) 화합물 또는 해면동물 스칼라리스폰지아(
Scalarispongia sp.) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 신규 화합물 또는 스칼라리스폰지아 추출물은 다양한 암세포주에 대해 성장 억제 활성 효과를 나타냄을 확인함으로써, 암 질환의 예방 및 치료에 유용한 약학 조성물로 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101279822B1
公开(公告)日：2013-06-28
申请号：KR1020110076819
申请日：2011-08-02
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C39/367 , C07C37/00 , A61K31/05 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/481
Abstract: 본 발명은 브로모페놀계 화합물, 이것의 제조방법 및 이것을 포함하는 항균 조성물에 관한 것으로, 2개의 브로모 레조시놀(bromo resorcinol) 고리를 연결하는 메틸렌(CH
2 )에 다른 작용기를 갖는 것을 특징으로 하는 화합물이며, 기존에 알려진 화합물에 비해 현저히 우수한 항세균(Antibacterial) 및 항진균(Antifungal) 효과와 함께 이소시트르산분해효소(isocitrate lyase)의 저해능(Inhibitory effect)도 현저히 우수한 것이다.-
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公开(公告)号：KR101876450B1
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：KR1020170050485
申请日：2017-04-19
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D471/04 , A61K31/404 , A61K31/437
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/404 , A61K31/437
Abstract: 본발명은신규한(새로운) 5-하이드록시인돌화합물및 이들의암 치료의신규용도에관한것이다. 본발명의신규 5-하이드록시인돌화합물은암세포의성장을효과적으로억제할수 있으므로, 이를유효성분으로포함하는본 발명의조성물은암을예방또는치료할수 있는물질로서약리학적조성물과같은의약품으로유용하게사용될수 있다. 또한본 발명의신규 5-하이드록시인돌화합물은천연소재인해면동물로부터분리된소재로서합성화합물대비안전성을갖는바, 이를유효성분으로포함하는본 발명의조성물은장기적사용에도안전한이점을가진다.
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Patent Agency Ranking36.发明公开금 촉매를 이용한 α-피론 유도체 전합성 방법 및 이에 의해 합성되어 인간 암세포주에 세포독성을 가지는 α-피론 유도체 无效使用金催化剂合成α-吡咯烷酮衍生物的方法和具有合成人类癌细胞的细胞毒作用的α-吡喃糖衍生物
公开(公告)号：KR1020160080799A
公开(公告)日：2016-07-08
申请号：KR1020140194039
申请日：2014-12-30
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D309/38 , A61K31/366
CPC classification number: C07D309/38 , A61K31/366
Abstract: 본발명에따른금 촉매를이용한α-피론유도체전합성방법은, 부탄올을출발물질로하여크게, 위팅올레핀반응(Witting olefin reaction), 스웬산화반응(Swern oxidation reaction), 코리-푹스반응(Corey-Fuchs reaction), 클라이센축합반응(Claisen condensation)을거쳐제조된β-케토에스테르화합물에금(gold) 촉매를이용한 6-endo-dig 분자내고리화반응을통해α-피론고리 (α-pyrone ring)를형성시켜α-피론유도체를전합성(total synthesis)할수 있다. 상기한전합성방법에의해제조된α-피론유도체는자연상에서존재하는α-피론유도체와동일한형태를가지는 (+)-바이올라피론 C((+)-violapyrone C)이며, 10 종이상의인간암세포주(human cancer cell line)에세포독성(cytotoxicity)을가져암치료제로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种全合成α-吡喃酮衍生物的方法，包括通过Witting烯烃反应，Swern氧化反应，Corey-Fuchs反应和Claisen缩合制备从丁醇开始的β-酮酯化合物，并将β-酮酯 通过使用金催化剂形成α-吡喃酮环并进行α-吡喃酮衍生物的全合成，进行6-内切分子内环化。 通过全合成法得到的α-吡喃酮衍生物是具有与天然存在的α-吡喃酮衍生物相同形状的（+） - 拉姆拉他酮C，对至少10种人癌细胞株具有细胞毒性，因此可用作抗 癌症代理
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37.发明授权해양 유래 바실러스 서브틸리스가 생산하는 항균성을 가진 비세포독성의 신규한 선형의 지질펩타이드인 가거테트린 有权GAGEOTETRINS，LIPOTETRAPEPTIDES从具有非毒性抗生素活性的海洋衍生的BACILLUS SUBTILIS生产
公开(公告)号：KR101567509B1
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：KR1020140150708
申请日：2014-10-31
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은해양유래바실러스서브틸리스()가생산하는병원성진균및 세균에대한우수한활성을보이면서세포독성을가지는않는신규한선형지질펩타이드화합물인하기화학식 2로표시되는화합물을제공한다. [화학식 2]
Abstract translation: 本发明提供由化学式2表示的化合物，由海洋衍生的枯草芽孢杆菌生产，其对病原菌和细菌表现出优异的活性，不具有细胞毒性，是新的线性脂肽化合物。
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38.发明公开참털비말 및/또는 줄의관말 추출물을 유효성분으로 하는 항산화, 항암 및 항염증 활성 조성물 无效来自SPOROCHNUS RADICIFORMIS或CARPOMITRA COSTATA萃取物的抗氧化剂，抗体和抗炎组合物
公开(公告)号：KR1020140132833A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：KR1020130051448
申请日：2013-05-07
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: A61K36/03 , A23L33/105 , A61K8/9706 , A61K39/39558 , A61K47/6851 , A61K2236/33 , B01D15/08 , C09K15/34 , Y10S514/886
Abstract: 본 발명은 갈조류인 참털비말 및/또는 줄의관말을 시료로 하여 물, 에탄올 및 메탄올 등의 용매로 추출된 추출물, 추출된 추출물을 헥산, 디클로로메탄, 초산에틸, 부탄올 등의 용매로 분획한 용매 분획물 및 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 정제된 정제 추출 혼합물, 및 이를 유효성분으로 하는 항산화, 항암 및 항염증 활성 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 참털비말 및/또는 줄의관말을 에틸알콜을 이용하여 추출한 추출물은 활성산소인 DPPH 및 ABTS 소거능이 우수하며, 위암세포와 대장암세포인 AGS와 DLD에 우수한 항암활성을 나타내었다. 또한, 참털비말과 줄의관말 에틸알콜 추출물은 마우스 대식세포에서 분비된 NO를 효과적으로 제거하였다. 따라서, 참털비말 추출물 및 줄의관말 추출물의 항산화, 항염증 및 항암활성을 이용한 약제, 기능성 식품 및 화장품 소재 개발 산업에 있어 매우 우수한 발명인 것으로 사료된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用水，乙醇或甲醇作为溶剂的作为样品的从孢子虫（Sporochnus radiciformis）和/或Carpomitra costata提取的提取物; 通过使用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯，丁醇作为溶剂对提取的提取物进行分级得到的溶剂馏分; 使用柱色谱法纯化提取物或溶剂级分得到的纯化提取物混合物; 含有提取物，溶剂馏分或纯化提取物混合物作为活性成分的抗氧化剂，抗癌剂和抗炎组合物; 及其制备方法。 根据本发明，使用乙醇提取的提取孢子虫和/或Carpomitra costata的提取物具有优异的去除作为活性氧物质的DPPH和ABTS的能力，并且对作为胃癌细胞和结肠直肠的AGS和DLD具有优异的抗癌作用 癌细胞。 此外，孢子虫的乙醇提取物和Carpomitra costata有效地去除了从小鼠巨噬细胞分泌的NO。 因此，本发明被认为是非常优秀的药用，功能性食品和化妆品的开发行业，使用抗氧化剂，抗癌剂和抗炎活性的孢子虫（Sporochnus radiciformis）和Carpomitra costata。
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公开(公告)号：KR101420613B1
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：KR1020120114008
申请日：2012-10-15
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D413/04 , A61K31/422 , A61K9/00
Abstract: 본 발명에서는 기 화학식 1의 구조를 갖는 스트렙토클로린 유도체 및 이를 유효성분으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 은 H, 할로겐, CN, C
1 -C
3 알킬 또는 C
1 -C
3 알콕시이고, R
2 는 C
1 -C
5 알킬, C
1 -C
5 할로알킬, C
5 -C
10 아릴 또는 C
5 -C
10 아르알킬이며, R
3 는 H, 할로겐, CN, C
1 -C
5 알킬 또는 C
5 -C
10 아릴이다.-
公开(公告)号：KR101381323B1
公开(公告)日：2014-04-04
申请号：KR1020130159278
申请日：2013-12-19
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D493/04 , A61K31/357 , C12N1/20 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 본 발명은 항균활성을 보이는 하기 화학식 1 ~ 3으로 표시되는 마크로락틴 화합물을 제공하며, 이 화합물을 효율적으로 생산할 수 있는 기탁번호 KCTC 11975BP로 기탁된 해양 미생물 및 염화나트륨 12 g/L로 조절된 배지를 이용한 제조방법을 제공한다. 이와 같은 발명에 의하면 항균활성을 보이는 신규의 마크로락틴 화합물 및 이의 제조방법에 제공되어 항생제 내성 병원균에 의한 위협, 항진균 약물의 제한적 효능 및 최근의 바이오테러리즘의 등장에 맞설 신규 항미생물 제제의 상업적 공급이 가능할 수 있다.
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