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公开(公告)号：KR100325122B1
公开(公告)日：2002-10-19
申请号：KR1019980039665
申请日：1998-09-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/70
Abstract: 본 발명은 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법에 관한 것으로서, 이 제조 방법은 폴리비닐알콜, 알긴산 나트륨, 메틸 셀룰로이드, 히드록시프로필메틸셀룰로이드, 펙틴 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 수용성 고분자를 증류수에 첨가하여 혼합하는 단계, 상기 혼합액에 글리콜 모노알킬에스테르기를 갖는 화합물 1종 또는 2종의 혼합물인 용해 보조제, HLB 값이 10 이하 화합물인 공유화제, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 경피 투과용 약물 및 알콜을 포함하는 약물 용액을 첨가한 후, 혼합하여 겔을 형성하는 단계 및 상기 겔에 에틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 덱스트란, 폴락소머 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 수 용성 고분자를 첨가하는 단계를 포함하는 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법을 제공한다. 이 방법으로 제조된 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계는 초기 피부 투과량이 높다.
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公开(公告)号：KR1020020042218A
公开(公告)日：2002-06-05
申请号：KR1020000072016
申请日：2000-11-30
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/4808 , A61K31/366
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical compositions for hypercholesterolemia treatment using of self microemulsifying drug delivery system is provided, thereby improving the solubility and bioavailability of a drug hardly dissolved. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition useful for hyperlipidemia treatment using a self microemulsifying drug delivery system(SMEDDS) comprises 1 to 20 wt.% of statin, 5 to 60 wt.% of surfactant, 10 to 60 wt.% of solubilizing agent and 10 to 60 wt.% of co-surfactant, wherein the statin is lovastatin or simvastatin; the surfactant is selected from caster oils, substituted caster oils, twins, spans and bridge; the solubilizing agent is selected from fatty acid ester consisting of propyleneglycol monocaprylate, polyglycolide of oleic acid and linoleic acid, propyleneglycol monolaurate and polyglyceryl dioleate, vegetable oils consisting of coconut oil, olive oil, corn oil, caster oil, macadamia nut oil, apricot oil and unsaturated fatty acid, purified oil, and hydrophobic solubilizing agent; and the co-surfactant is selected from polyethyleneglycol, propylene glycol, dimethylisosorbid and diethyleneglycolmonoethylether.
Abstract translation: 目的：提供使用自微乳化药物递送系统的高胆固醇血症治疗药物组合物，从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。 构成：使用自微乳化药物递送系统（SMEDDS）用于高脂血症治疗的药物组合物包含1至20重量％的他汀类，5至60重量％的表面活性剂，10至60重量％的增溶剂和10至 60重量％的辅助表面活性剂，其中他汀类是洛伐他汀或辛伐他汀; 表面活性剂选自脚轮油，取代脚轮油，双胞胎，跨度和桥梁; 增溶剂选自由丙二醇单辛酸酯，油酸聚亚油酸和亚油酸组成的脂肪酸酯，单月桂酸丙二醇酯和聚甘油二油酸酯，由椰子油，橄榄油，玉米油，脚轮油，澳洲坚果油，杏仁油组成的植物油 和不饱和脂肪酸，纯化油和疏水增溶剂; 共表面活性剂选自聚乙二醇，丙二醇，二甲基异山梨醇酯和二乙二醇单乙醚。
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公开(公告)号：KR1020010045185A
公开(公告)日：2001-06-05
申请号：KR1019990048381
申请日：1999-11-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K31/407 , A61K47/32 , Y10S514/825
Abstract: PURPOSE: A transcutaneous drug delivery system containing ketorolac as an effective component and excellent in terms of drug permeability and skin irritability is provided, which has excellent initial drug absorbing property, can continuously maintain adhesion and gives reduced adverse side reactions of the skin. CONSTITUTION: This drug delivery system comprises a drug-containing adhesive layer containing ketorolac or pharmacologically usable salt thereof as an effective component, an adhesive and a skin permeation accelerating agent; a skin migration layer formed under the adhesive layer and containing polyisobutylene to migrate the ketorolac to the skin; and a substrate for supporting the adhesive layer and skin migration layer.
Abstract translation: 目的：提供含有酮咯酸作为有效成分并且药物透过性和皮肤易激惹性优异的经皮药物递送系统，其具有优异的初始药物吸收性能，可以连续地保持粘附并减少皮肤的不良副反应。 构成：该药物输送系统包含含有酮咯酸或其药理学上可用的盐作为有效成分的药物粘合剂层，粘合剂和皮肤渗透促进剂; 皮肤迁移层，形成在粘合剂层下方并含有聚异丁烯以将酮咯酸迁移至皮肤; 以及用于支撑粘合剂层和皮肤迁移层的基底。
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公开(公告)号：KR100231960B1
公开(公告)日：2000-03-15
申请号：KR1019990018481
申请日：1999-05-21
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 온도와 pH 변화에 민감한 고분자 체계로서, 폴리 에틸 아크릴아마이드와; 폴리 N,N-디메틸아미노에틸 메타아크릴레이트를 포함하는 온도와 pH 변화에 의하여 상전이를 나타내는 10,000 이상의 분자량을 갖는 단일고분자 복합체는 상전이 온도를 조절할 수 있는 범위가 넓고, 고분자의 기계적 성질도 크게 향상되었다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019990009123A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970031407
申请日：1997-07-07
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 난용성 약물의 제조 방법에 관한 것으로서, 난용성 약물과 수용성 고분자를 용매에 용해시키고, 얻어진 생성물을 스프레이 건조하여 미립 입자를 제조한 후 제조된 미립 입자와 오일류를 혼합하는 공정을 포함한다. 이 방법은 간단한 공정으로 난용성 약물의 경구 투여용 제제를 제조할 수 있어서 제제화시 특수한 생산기술이 필요하지 않고, 또한 이 방법으로 제조된 제제는 체내 흡수율이 매우 높다.
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公开(公告)号：KR1019990009122A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970031406
申请日：1997-07-07
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 기질 농도에 민감한 시스템으로서, 온도와 pH의 변화에 따라 상전이되고, 에틸 아크릴아마이드 메틸 아크릴아마이드와 N,N-디메틸아미노 에틸 메타아크릴레이트의 공중합체 또는 폴리 에틸아크릴아마이드와 폴리 N,N-디메틸아미노에틸 메타아크릴레이트의 복합체로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 고분자 체계와, 기질에 의하여 시스템 내의 pH를 변화시키고, 글루코스 옥시다제를 포함하는 효소를 포함하는 기질 농도에 민감한 시스템은 주위의 당농도 변화에 의하여 용해도가 현저하게 변화되는 특성을 갖는다. 또한, 이 시스템에 인슐린을 더욱 포함시키면, 인슐린 방출이 필요할 때만 인슐린 방출을 하는 자기 조절형 인슐린 전달체로 유용하며, 효과적인 당농도 측정기로 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100121127B1
公开(公告)日：1997-11-13
申请号：KR1019940010116
申请日：1994-05-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7084
Abstract: The skin medicines transferring system develops micropolymer matrix maximizing ion concentration by using the concept of Interpenetrating Networks(IPNs). The skin medicines transferring system ionizes medicines under specific pH condition and packed within ionic micropolymer gel as ion combination type. Therefore, medicines are partitioned into micropolymer matrix as ion combination type.
Abstract translation: 皮肤药物转移系统通过使用互穿网络（IPN）的概念开发了使聚合物最大化离子浓度的微聚合物基质。 皮肤药物转运系统在特定pH条件下电离药物，并作为离子组合型包装在离子微聚合物凝胶内。 因此，将药物作为离子组合型分隔为微聚合物基质。
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公开(公告)号：KR1019930006431B1
公开(公告)日：1993-07-16
申请号：KR1019910002092
申请日：1991-02-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/50
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/5031 , Y10S514/938 , Y10S514/951
Abstract: Prodn. of drug-contg. microcapsules for oral admin. is effected by (a) mixing a drug with oil by sonicatio for 5-30 sec., (b) adding the mixt. to an aq. soln. contg. a metal-chelating polysaccharide, a water-soluble biocompatible polymer and an emulsifier, (c) sonicating the mixt. to form an o/w emulsion with a droplet size of 1-5 microns, (d) adding the emulsion to an aq. soln. contg. polyvalent ions, and (e) freeze drying the prod. The microcapsules retard drug release in the stomach and provide rapid release in the small intestine. They are thus useful for admin. of drugs intended to reach the lymphatic system (e.g. anticancer drugs such as 5-fluorouracil) or for admin. of drugs that are unstable in gastric juice (e.g. the antiulcer agent omeprazole).
Abstract translation: Prodn。 的药物 微胶囊口服管理。 通过（a）通过声波将药物与油混合5-30秒来实现，（b）加入混合物。 到一个水池 SOLN。 contg。 金属螯合多糖，水溶性生物相容性聚合物和乳化剂，（c）超声处理混合物。 以形成液滴尺寸为1-5微米的o / w乳液，（d）将乳液加入到水溶液中。 SOLN。 contg。 多价离子，（e）冷冻干燥。 微胶囊阻止胃中的药物释放并在小肠中提供快速释放。 因此它们对管理员很有用。 旨在达到淋巴系统的药物（例如抗癌药物如5-氟尿嘧啶）或用于管理。 的胃液不稳定的药物（如抗溃疡剂奥美拉唑）。
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公开(公告)号：KR1019920002912B1
公开(公告)日：1992-04-10
申请号：KR1019900004118
申请日：1990-03-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61L15/12
CPC classification number: D04H1/46 , C08L5/04 , C08L33/02 , C08L101/02 , D04H1/4266 , D04H1/4282 , D04H1/4382 , D04H1/56 , D04H1/587 , C08L2666/02 , C08L2666/26
Abstract: The bio-degradable and high absorptive resin compsn. is composed of a carboxylated sodium alginate deriv. (I) and a synthetic polymer electrolyte (II) [composing wt. ratio of (I) to (II) is 30:70 - 99:1 . The electrolyte (II) is pref. acidic electrolyte i.e. polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polystyrene sulfonic acid or polymethyl methacrylic acid, or basic electrolyte i.e. polyethylene imine, polyaminoethyl methacrylate or polyacryl amide. The resin is produced by spinning the resin compsn. to obtain a fiber, needle-punching the fiber to obtain a non-wooven fabric, and dipping the fabric into NaOH soln.
Abstract translation: 生物可降解和高吸收性树脂。 由羧甲基海藻酸钠衍生物组成。 （I）和合成聚合物电解质（II）[组成wt。 （I）与（II）的比例为30:70-99:1。 电解质（II）是优选的。 酸性电解质，即聚丙烯酸，聚丙烯酸钠，聚苯乙烯磺酸或聚甲基丙烯酸，或碱性电解质，即聚乙烯亚胺，聚氨基乙基甲基丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。 树脂通过旋转树脂制成。 以获得纤维，针刺该纤维以获得非织造织物，并将织物浸入NaOH溶液中。
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