생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법
    31.
    发明授权
    생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법 有权
    生物相容性聚乙烯醇系水凝胶的制造方法

    公开(公告)号:KR101091575B1

    公开(公告)日:2011-12-13

    申请号:KR1020090037778

    申请日:2009-04-29

    Abstract: 본 발명은 생체적합성이 우수한 폴리비닐알콜을 기본으로 하는 하이드로겔(PVA-based hydrogel)의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리비닐알콜 수용액에 친수성 고분자를 일정 비율로 혼합 시킨 후, 이를 어떠한 가교제 혹은 장시간의 겔화(가교) 과정 없이 일정한 온도와 시간에서 동결시킨 뒤 해동하는 단 1회의 과정을 거쳐 제조되며, 종래의 다른 하이드로겔 제조방법과 비교하여 제조 시간이 매우 짧고, 우수한 기계적 물성을 가지며, 인체 독성을 나타내는 어떠한 유기용매 및 가교제도 사용하지 않아 생체적합성을 나타내는 하이드로겔의 제조가 가능하다.
    하이드로겔, 폴리비닐알콜, 친수성 고분자, 생체적합성 고분자

    생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법
    32.
    发明公开
    생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법 有权
    生物降解聚(乙烯醇) - 水合氢化物的制造方法

    公开(公告)号:KR1020100118860A

    公开(公告)日:2010-11-08

    申请号:KR1020090037778

    申请日:2009-04-29

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of biocompatible poly(vinyl alcohol)-based hydrogel is provided to secure the harmlessness to the human body by avoid using a cross-linking agent without the toxicity. CONSTITUTION: A manufacturing method of biocompatible poly(vinyl alcohol)-based hydrogel comprises a step of freezing and melting a polyvinyl alcohol/hydrophilic polymer aqueous solution containing polyvinyl alcohol and a hydrophilic polymer. The weight average molecular weight of the polyvinyl alcohol is 10,000~1,000,000 g/mol. The freezing time for the freezing step is 1 second~12 hours.

    Abstract translation: 目的:提供生物相容性聚(乙烯醇)基水凝胶的制造方法,通过避免使用无毒性的交联剂来确保对人体的无害性。 构成:生物相容性聚(乙烯醇)基水凝胶的制造方法包括使包含聚乙烯醇和亲水性聚合物的聚乙烯醇/亲水性聚合物水溶液冷冻和熔融的步骤。 聚乙烯醇的重均分子量为10,000〜1,000,000g / mol。 冷冻步骤的冻结时间为1秒〜12小时。

    열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 이의 제조 방법
    33.
    发明公开
    열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 이의 제조 방법 有权
    温度敏感组织粘合防止组合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100056009A

    公开(公告)日:2010-05-27

    申请号:KR1020080114946

    申请日:2008-11-19

    CPC classification number: A61L31/14 A61L31/041 C08L71/02

    Abstract: PURPOSE: A composition for preventing thermosensitive tissue adhesion and a method for manufacturing the same are provided to prevent suspension of fiber and to evenly apply on lesion. CONSTITUTION: A composition for preventing thermosensitive tissue adhesion is manufactured by adding cross-linking agent to an aqueous solution and performing chemical reaction. The aqueous solution contains 1,000-500,000g/mol of block copolymer having polyethylene oxide block and 10,000-1,000,000g/mol of polymer which is able to be mixed with the block copolymer. The composition has 10% or less of viscosity difference between supernatant and lower liquid in centrifuging at 25°C and 3,000rpm for three minutes. The content of the copolymer is 1-50 weight%. The content of the copolymer is 0.1-4 weight%.

    Abstract translation: 目的:提供防止热敏组织粘连的组合物及其制造方法,以防止纤维悬浮并均匀地涂覆在病变上。 构成:通过向水溶液中加入交联剂并进行化学反应来制造用于防止热敏组织粘附的组合物。 水溶液含有1,000-500,000g / mol的具有聚环氧乙烷嵌段的嵌段共聚物和能够与嵌段共聚物混合的10,000-1,000,000g / mol聚合物。 该组合物在25℃和3,000rpm离心3分钟时,上清液和下部液体之间的粘度差异为10%以下。 共聚物的含量为1-50重量%。 共聚物的含量为0.1-4重量%。

    성대 마비 치료용 고분자 주사 제제

    公开(公告)号:KR101871241B1

    公开(公告)日:2018-06-28

    申请号:KR1020170054497

    申请日:2017-04-27

    CPC classification number: A61K9/0024 A61K9/10 A61K47/36 A61K47/56 A61K48/00

    Abstract: 본발명은유전자복합체와고분자미세입자/하이드로겔혼합매트릭스를포함하는고분자주사제제이고, 상기유전자복합체는상기고분자혼합매트릭스로부터서방형으로방출되는것을특징으로하는고분자주사주입형충진제에관한것이다. 본발명은주사주입초기에는미세입자를포함하는고분자혼합매트릭스에의한치료효과(bulking effect) 뿐만아니라하이드로겔고분자매트릭스로부터유전자복합체가서방형방출되고, 방출된유전자복합체가세포내로이입및 유전자복합체가이입된세포로부터원하는생리활성물질의안정적이며지속적인생성을유도하여성대마비의손상된조직을재생시킬수 있어, 다양한성대질환의근본적인치료효과를가진다.

    골재생 및 골염증 치료용 하이드로겔과 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR101860023B1

    公开(公告)日:2018-05-23

    申请号:KR1020170022871

    申请日:2017-02-21

    CPC classification number: A61K9/06 A61K31/728 A61K38/14 A61K47/36

    Abstract: 본발명은가교된알지네이트네트워크사이에히알루론산과성장인자가분산되어있고, 상기알지네이트는양전하를가지는약물과정전기적상호작용으로이온결합되어있는것을특징으로하는알지네이트-히알루론산하이드로겔로서, 상기약물과성장인자는상기하이드로겔로부터서방형방출되는것을특징으로하는골재생및 골염증치료용알지네이트-히알루론산하이드로겔과이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른약물, 성장인자를탑재시킨알지네이트-히알루론산하이드로겔은수용성약물과성장인자의서방형방출이가능한새로운약물전달시스템을제공할수 있다. 또한, 본발명에따른약물, 성장인자를탑재시킨알지네이트-히알루론산하이드로겔은골 재생과골 염증치료를동시에수행할수 있는효과를가진다.

    생리활성물질의 순차적 방출제어를 위한 고분자 혼합 제제
    36.
    发明授权
    생리활성물질의 순차적 방출제어를 위한 고분자 혼합 제제 有权
    用于生理活性物质顺序释放控制的聚合物混合配方

    公开(公告)号:KR101732609B1

    公开(公告)日:2017-05-04

    申请号:KR1020150110948

    申请日:2015-08-06

    Abstract: 본발명은생리활성물질이탑재된생분해성고분자미립구를생리활성물질이분산된고분자겔 매트릭스에혼합시킨고분자혼합제제로서, 상기각 생리활성물질이상기고분자혼합제제로부터순차적으로방출되는것을특징으로하는고분자혼합제제에관한것이다. 본발명에따른상기고분자혼합제제는체외에는졸 상태이고, 체내에주입후에는상기고분자혼합제제가겔화또는고형화되어초기주입된부피를안정하게유지시키고, 상기고형화된고분자혼합제제로부터고분자겔 매트릭스에분산된생리활성물질이주입초기에방출되어손상된성대의기능장애 (음성/삼킴장애)를보다근본적으로치료(성대평활근재건)를함과동시에, 시간이지남에따라상기생분해성고분자미립구에탑재된생리활성물질이서방형으로방출되어성대주변의손상된조직을효과적으로재생(성대점막/고유층재건)시킬수 있어, 다양한성대질환의치료에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明通过混合与生理活性物质的生理活性物质的生物可降解的聚合物微球体被分散的聚合物的凝胶基质涉及聚合物共混物制剂,聚合物特征在于,所述顺序地从各生物分子的移相器的聚合物共混物制剂的释放 Lt。 根据本发明的聚合物共混物制剂是在体外,溶胶,之后注入到体内稳定地保持初始注射体积为聚合物混合物我胶凝或固化,并分散在聚合物凝胶基质从所述固化的聚合物混合物制备 的生理活性物质被注入最初发射的功能障碍的受损声带在同时作为reulham一个更基本的(声带平滑肌重建)的处理(语音/吞咽障碍),生物分子安装在随着时间的推移李指南yiseobang sanggisaeng降解聚合物微球 (声带粘膜/独特层重建)可以有效地用于治疗各种声带疾病。

    서방형 방출이 가능한 국소 마취제
    37.
    发明公开
    서방형 방출이 가능한 국소 마취제 有权
    持续释放行为的局部麻醉

    公开(公告)号:KR1020160127580A

    公开(公告)日:2016-11-04

    申请号:KR1020150059182

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 본발명은전하를띠는약물과반대이온이이온결합된약물이서방형방출되는것을특징으로하는국소마취제에관한것이다. 본발명에따른서방형국소마취제는수용성약물인전하를띄는약물과반대이온의이온결합을형성함으로써, 이온결합내 국소마취제약물의서방형방출이가능한효과를가진다. 또한, 본발명에따른서방형국소마취제는기존약물의단기간방출거동에비해효과적인장기간서방형방출거동으로원하는부위에약물이효과적으로전달될 뿐아니라약물처치빈도를크게낮출수 있어병변의치료를위해환자가병원을내원해야하는불편함감소및 환자의의료비비용부담을크게낮 출수있는효과를가진다. 또한, 장기간통증유발병변및 만성통증과같은치료법과원인이불확실한병변에의한통증감소에효과적일것으로보인다.

    유착방지제
    38.
    发明授权
    유착방지제 有权
    抗菌障碍

    公开(公告)号:KR101619332B1

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:KR1020150058812

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 본발명은유착방지제에관한것으로서, 보다상세하게는일면은수접촉각이 50 ˚내지 110˚이고표면조도가 1 nm 내지 10 nm 인필름상의유착방지제로, 상기유착방지제는인장강도(Lord cell: 500 N, Crosshead speed : 1mm/min)가 10 gf 내지 200 gf 을유지함으로써, 종래에비해수분을함유한상처면에대한점착력이상대적으로낮고재점착력이우수하여사용이편리하고사용자가마음대로구기거나접을수 있어좁고깊은부분의상처면에사용시 유리한유착방지제에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种抗粘连剂。 更具体地,防粘附剂形成为膜形状,以包括具有50至110°的水接触角和1至10nm的表面粗糙度的一个表面。 防粘剂的抗拉强度(主电池:500N,十字头速度:1mm / min)保持在10〜200gf。 因此,与常规时间相比,相对于含有水分的受伤表面的粘附性相对较低,并且再粘合强度优异。 因此,防粘附剂可以方便地使用并且由使用者自由地皱折或折叠,因此当用于狭窄和深部的伤口时是有利的。

    체내 부피 유지 제제
    39.
    发明授权
    체내 부피 유지 제제 有权
    批发代理

    公开(公告)号:KR101574506B1

    公开(公告)日:2015-12-07

    申请号:KR1020140084220

    申请日:2014-07-07

    CPC classification number: A61K9/16 A61K35/12 A61K38/18

    Abstract: 본발명은구형의미세입자또는생리활성물질이도입된구형의미세입자에세포를도입시킨체내부피유지제제에관한것이다. 본발명의체내주입제는미세입자에세포/생리활성물질을탑재시킨것으로, 근육세포의증식과분화에효과적이고, 이를주사주입시, 항문주변부에자리를잡아넓어진항문관에충진효과를주어항문이좁혀지는부피유지효과(bulking effect) 및변실금의근본적인치료가가능한, 손상된항문주변조직의재생을유도하는효과를가진다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种体内膨胀效果试剂,其将细胞引入球形微粒或具有生物活性物质的球状微粒。 本发明的体内注射剂具有通过将细胞/生物活性物质浸入微粒而有效增殖和分化肌肉细胞的作用; 通过在注射药剂时位于肛门周边时,通过对扩大的肛管施加填充效果,肛门缩小效果; 以及能够根本治疗肛门失禁的受损肛门组织的再生的效果。

    약물의 서방형 방출 특성을 가지는 골 시멘트
    40.
    发明授权
    약물의 서방형 방출 특성을 가지는 골 시멘트 有权
    骨水泥具有持续的药物释放行为

    公开(公告)号:KR101405104B1

    公开(公告)日:2014-06-10

    申请号:KR1020110142083

    申请日:2011-12-26

    Abstract: 본 발명은 약물을 포함하는 골 시멘트 매트릭스, 및 양친매성 첨가제(amphiphilic additive)를 포함하는 골 시멘트에 관한 것으로, 본 발명에 따른 양친매성 첨가제가 포함된 약물 함유 골 시멘트는 국소 환부에 적용 시, 골 시멘트에 유의한 물성변화를 야기하지 않을 정도의 양친매성 첨가제를 첨가하여도 골 시멘트 내에 포함된 약물을 국소 환부에 보다 장기적이며 효율적으로 전달할 수 있어 현재까지 임상에서 선택의 여지없이 사용하고 있는, 시술 초기에만 항균효과를 가지는, 기존 약물 포함 골 시멘트를 대체할 수 있는 효과를 가진다.

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