Abstract:
A process for producing efficiently glutamic acid derivatives (including salts thereof) such as monatin hopeful as a sweetener or the like, which comprises converting a substituted ±-keto acid of the general formula (1) into a glutamic acid derivative of the general formula (2) in the presence of an enzyme catalyzing the conversion.
Abstract:
SE REFIERE A UN PLASMIDO AUTONOMAMENTE REPRODUCIBLE DE UNA BACTERIA DEL GENERO GLUCONOBACTER, EL CUAL ES UN PLASMIDO ENDOGENO DE LA CEPA GLUCONOBACTER OXYDANS IF03171; QUE TIENE UN TAMANO DE 5,6 kb; TIENE LA SECUENCIA SEC ID NO:1 DE 5648 BASES NUCLEOTICAS. TAMBIEN SE REFIERE A UN VECTOR DE LANZADERA AUTONOMAMENTE REPRODUCIBLE EN UNA BACTERIA DEL GENERO GLUCONOBACTER Y EL CUAL ES ELABORADO A PARTIR DEL PLASMIDO AUTONOMAMENTE REPRODUCIBLE O UNA PARTE DE ESTE Y UN PLASMIDO AUTONOMAMENTE REPRODUCIBLE DE UNA BACTERIA ESCHERICHIA. EL PLASMIDO PUEDE SER UTIL PARA LA MANIPULACION DEL GEN DE LAS BACTERIAS GLUCONOBACTER
Abstract:
SE REFIERE A UNA ENZIMA XILITOL DESHIDROGENASA DE 343 O 262 AMINOACIDOS (SEC ID NO:4 O SEC ID NO:6) O DE 343 O 262 AMINOACIOS (SEC ID NO:4 O SEC ID NO:6) CON SUSTITUCION, SUPRESION, INSERCION, ADICION, INVERSION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS QUE PRODUCE XILITOL A PARTIR DE D-XILULOSA. TAMBIEN SE REFIERE A UN ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA. TAMBIEN SE REFIERE A UN ADN QUE CONTIENE POR LO MENOS DEL NUCLEOTIDO 25 HASTA EL NUCLEOTIDO 1053 DE UNA SECUENCIA DE 1056 NUCLEOTIDOS (SEC ID NO:3) O UN ADN HIBRIDIZABLE CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 1056 NUCLEOTIDOS (SEC ID NO:3) O UNA SONDA PREPARADA A PARTIR DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EN CONDICIONES RIGUROSAS EL LAVADO SE REALIZA A 60°C Y A UNA CONCENTRACION SALINA A 1 x SSC Y 0.1% DE SDS. TAMBIEN SE REFIERE A UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL NUCLEOTIDO 1063 HASTA EL NUCLEOTIDO 1848 DE UNA SECUENCIA DE 2774 NUCLEOTIDOS (SEC ID NO:5). TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR LA DESHIDROGENASA DE XILITOL A PARTIR DE UNA CELULA A LA QUE SE LE HA INTRODUCIDO ADN QUE CODIFICA LA DESHIDROGENASA DE XILITOL. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR XILITOL A PARTIR DE D-XILULOSA
Abstract:
A method for producing xylitol by allowing a microorganism belonging to the Gluconobacter oxydans or Acetobacter xylinum and having a D-arabitol dehydrogenase activity and a D-xylulose reductase (xylitol dehydrogenase) activity and an ability to convert D-arabitol to xylitol is acted on D-arabitol in a reaction mixture containing a carbon source to produce xylitol.
Abstract:
METODO PARA PRODUCIR XILITOL, EL CUAL COMPRENDE LA ETAPA DE CULTIVAR MICROORGANISMOS COMO GLUCONOBACTER OXYDANS, ACETOBACTER XYLINUM O ALGUN OTRO QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA DESHIDROGENASA DEL D-ARABITOL, LA CUAL OXIDA EL D-ARABITOL AL D-XILITOL Y UNA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA DE LA D-XILULOSA (DESHIDROGENASA DEL XILITOL), QUE DESOXIDA LA D-XILULOSA AL XILITOL. SE PREFIERE QUE DICHOS MICROORGANISMOS TENGAN LA CAPACIDAD DE METABOLIZAR UNA FUENTE DE CARBONO (CONSISTENTE EN AZUCARES, ALCOHOLES, ALDEHIDOS, ACIDOS ORGANICOS O MEZCLAS DE ESTOS) PARA PRODUCIR NADH
Abstract:
The present invention provides a methodology for improving a yield of 2R, 4R-Monatin. Specifically, the present invention provides a method for producing 2S,4R-Monatin or a salt thereof, comprising contacting 4R-IHOG with an L-amino acid aminotransferase in the presence of an L-amino acid to form the 2S, 4R-Monatin; a method for producing 2R,4R-Monatin or a salt thereof, comprising isomerizing the 2S, 4R-Monatin to form the 2R, 4R-Monatin; and the like. These production methods may further comprise condensing indole-3-pyruvate and pyruvate to form the 4R-IHOG, and deaminating a tryptophan to form the indole-3-pyruvate.
Abstract:
By using novel aldolases originating in microorganisms belonging to the genera Pseudomonas, Erwinia, Flavobacterium and Xanthomonas, 4-(indol-3-ylmethyl)-4-hydroxy-2-oxoglutaric acid, which is useful as an intermediate in the synthesis of monatin, can be synthesized from indolepyruvic acid and pyruvic acid (or oxaloacetic acid).
Abstract:
The present invention provides a method for producing dipeptide using inexpensively acquirable starting materials by an industrially advantageous and simple pathway. Dipeptide is produced from L-amino acid ester and L-amino acid using a culture of microbes having the ability to produce a dipeptide from an L-amino acid ester and an L-amino acid, using microbial cells isolated from the culture, or a treated microbial cell product of the microbe.
Abstract:
A microorganism belonging to the genus Gluconobacter oxydans or Acetobacter xylinam, having D-arabitol dehydrogenase activity and D-xylulose reductase (xylitol dehydrogenase) activity, and having the capability of converting D-arabitol to xylitol is allowed to act on D-arabitol in a reaction solution containing a carbon source to produce xylitol.