公开(公告)号：UY34388A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：UY34388

申请日：2012-10-11

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： BOYS MARK LAURENCE ,  HICKEN ERIK JAMES ,  MUNSON MARK C ,  EARY C TODD ,  HACHE BRUNO P ,  GRONEBERG ROBERT D ,  HARVEY DARREN M ,  KRASER CHRISTOPHER F ,  ELLEN LAIRD ,  LI REN ,  ROBINSON JOHN E ,  BURGESS LAURENCE E ,  MORENO DAVID A ,  SCHLACTER STEVEN T

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P7/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

Abstract: Compuestos de Fórmula I, y estereoisómeros y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de estos, donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 y X2 tienen los significados que se proporcionan en la memoria descriptiva, son inhibidores de una o más cinasas JAK y son útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, rechazo de órganos, tejidos y células transplantadas, así como neoplasias y trastornos hematológicos y sus comorbilidades.

公开(公告)号：AU2012205486A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：AU2012205486

申请日：2012-01-12

Applicant: VENTIRX PHARMACEUTICALS INC ,  ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： HOWBERT JAMES JEFFRY ,  HERSHBERG ROBERT ,  BURGESS LAURENCE E ,  YANG HONG WOON

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D403/10

Abstract: Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

公开(公告)号：NZ590437A

公开(公告)日：2012-07-27

申请号：NZ59043709

申请日：2009-06-24

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： BURGESS LAURENCE E ,  CLARK CHRISTOPHER T ,  COOK ADAM ,  CORRETTE CHRISTOPHER P ,  DELISLE ROBERT KIRK ,  DOHERTY GEORGE A ,  HUNT KEVIN W ,  ROMOFF TODD ,  GANGHYEOK KIM

IPC: A61K31/353 ,  A61P29/00 ,  C07D311/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12

Abstract: Disclosed is a phenoxychroman carboxylic acid derivative of formula I, or a salt of the compound, wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds are described as DP2 receptor antagonists. Also disclosed is the use of the compound for treating an immunologic disorder. Also disclosed is a method of synthesising the compound, and intermediates useful for that synthesis.

公开(公告)号：AU2010284240A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：AU2010284240

申请日：2010-08-18

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC ,  VENTIRX PHARMACEUTICALS INC

Inventor： HOWBERT JAMES JEFFRY ,  DIETSCH GREGORY ,  HERSHBERG ROBERT ,  BURGESS LAURENCE E ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  NEWHOUSE BRAD ,  YANG HONG WOON

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  A61K31/55 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C07D223/14 ,  C07D403/10

Abstract: Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

公开(公告)号：CL2010001528A1

公开(公告)日：2011-07-01

申请号：CL2010001528

申请日：2010-12-23

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： CLARK CHRISTOPHER T ,  COOK ADAM ,  DELISLE ROBERT KIRK ,  DOHERTY GEORGE A ,  HUNT KEVIN W ,  KIM GANGHYEOK ,  ROMOFF TODD ,  BURGESS LAURENCE E ,  CORRETTE CHRISTOPHER P

IPC: A61K31/353 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  C07D207/335 ,  C07D311/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12

Abstract: COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I, E INTERMEDIARIOS DE FÓRMULA LE, VI Y IV, SEGÚN EN DONDE A1, A2, PG, W, L, G, R7A, R7B, R8, R9, R10, P3, P2 Y Z2 TIENEN LAS DEFINICIONES QUE SE DIERON EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON MODULADORES DE RECEPTOR DE DP2 QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS.

公开(公告)号：MX2011000173A

公开(公告)日：2011-06-20

申请号：MX2011000173

申请日：2009-06-24

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： KIM GANGHYEOK ,  BURGESS LAURENCE E ,  CLARK CHRISTOPHER T ,  COOK ADAM ,  CORRETTE CHRISTOPHER P ,  DELISLE ROBERT KIRK ,  DOHERTY GEORGE A ,  HUNT KEVIN W ,  ROMOFF TODD

IPC: A61K31/353 ,  C07D311/04 ,  A61P29/00 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12

Abstract: Compuestos de la Fórmula 1 (ver fórmula (I)) en donde A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 y R10 tienen las definiciones que se dieron en la memoria descriptiva, son moduladores de receptor de DP2 que son útiles en el tratamiento de enfermedades inmunológicas.

公开(公告)号：BRPI0707401A2

公开(公告)日：2011-05-03

申请号：BRPI0707401

申请日：2007-01-26

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： GRONEBERG ROBERT D ,  BURGESS LAURENCE E ,  HARVEY DARREN ,  LAIRD ELLEN ,  MUNSON MARK ,  RIZZI JAMES ,  RODRIGUEZ MARTHA ,  EARY CHARLES TODD ,  WATSON DANIEL J

IPC: C07D231/40 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00 ,  C07D231/56

Abstract: The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

公开(公告)号：CA2748099A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：CA2748099

申请日：2009-12-18

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： COOK ADAM ,  HUNT KEVIN W ,  DELISLE ROBERT KIRK ,  ROMOFF TODD ,  CLARK CHRISTOPHER T ,  KIM GANGHYEOK ,  CORRETTE CHRISTOPHER P ,  DOHERTY GEORGE A ,  BURGESS LAURENCE E

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/353 ,  A61P29/00 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

公开(公告)号：HK1123548A1

公开(公告)日：2009-06-19

申请号：HK09100807

申请日：2009-01-23

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC

Inventor： GRONEBERG ROBERT ,  BURGESS LAURENCE E ,  HARVEY DARREN ,  LAIRD ELLEN ,  MUNSON MARK ,  RIZZI JAMES ,  RODRIGUEZ MARTHA ,  EARY CHARLES TODD ,  WATSON DANIEL

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

公开(公告)号：ES2312461T3

公开(公告)日：2009-03-01

申请号：ES01956161

申请日：2001-07-05

Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC ,  AMGEN INC

Inventor： BURGESS LAURENCE E ,  GAUDINO JOHN ,  GRONEBERG ROBERT D ,  NORMAN MARK H ,  RODRIGUEZ MARTHA E ,  SUN XICHENG

IPC: C07C311/19 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10 ,  A61P7/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C237/22 ,  C07C311/13 ,  C07C311/29 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D307/52

Abstract: Compuesto de la fórmula (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R 1 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, amino, monoalquilamino trifluorometilo, aminometilo, ciano, nitro, y heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; R 2 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, C2 - 6-alquenilo, amino, mono- o dialquilamino, ciano, nitro, trifluorometilo, -CON(R 6 )2, y arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; R 3 , R 4 , R 5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo, ciano, -CON(R 6 )2 y COOR 6 , y arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; A es -S(O)2R 7 ; B se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, (CH2)nS(O)qR 7 , -(CH2)pC(O)R 7 , -(CH2)pC(O)NHR 7 , -(CH2)pCO2R 7 , -(CH2)nOR 7 , y arilo, heteroarilo, ariloalquilo, ariloalquelino, ariloalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo y heteroarilalquinilo, en los que la porción de anillo de cada uno se sustituye opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C (O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; n es...