Abstract:
The present invention relates to novel polyurethanes based on a diisocyanate, a carboxylic acid functionalized diol and an acid-free diol, their use as pharmaceutical excipients for improving gastrointestinal absorption, the respective pharmaceutical dosage forms and methods for making the polyurethanes.
Abstract:
Copolymer, wherein structural units are derived from: i) an acrylic carboxylic acid monomer (4 to 18 % by weight), selected from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid, ii) a 5 hydrophobic methacrylate (more than 8% by weight), selected from a group consisting of isopropyl methacrylate, tert-butyl methacrylate and cyclohexyl methacrylate, iii) a N-vinyl lactam, selected from a group consisting of N-vinyl pyrrolidone and N-vinylcaprolactam and optionally iv) 2-hydroxyethyl methacrylate, with the proviso that the total amount of structural units derived from the monomer groups adds up to 100 % by weight, and the calculated solubility parameter SP of 10 the copolymer is between 22.0 and 25.0 MPa1/2, and the use of the copolymers as crystallization inhibitors in pharmaceutical dosage forms for inhibiting the recrystallization of an active ingredient in an aqueous environment of a human or animal body.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen sphärischer Mikropartikel aus einem Wandmaterial und mindestens einem Hohlraum, der ein Gas und/oder eine Flüssigkeit enthält, gefunden, welche an ihrer Oberfläche Poren aufweisen, wobei die sphärischen Mikropartikel einen mittleren Teilchendurchmesser von 10 – 600 µm aufweisen, wobei die sphärischen Mikropartikel einen mittleren Teilchendurchmesser von 10 – 600 µm aufweisen und wobei mindestens 80% derjenigen Mikropartikel, deren Teilchendurchmesser nicht mehr als 20% vom mittleren Teilchendurchmesser der Mikropartikel der Zusammensetzung abweichen, im Mittel jeweils mindestens 10 Poren aufweisen, deren Durchmesser im Bereich von 1/5000 bis 1/5 des mittleren Teilchendurchmessers liegt und weiterhin der Durchmesser dieser Poren jeweils mindestens 20 nm ist, wobei das Wandmaterial aus einer Zusammensetzung enthaltend mindestens einen aliphatisch-aromatischen Polyester besteht und das Wandmaterial eine Löslichkeit bei 25°C von mindestens 50g/l in Dichlormethan aufweist, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung.
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Die vorliegende Erfindung betrifft eine pulverförmige Vitaminzubereitung, in der das Vitamin im Wesentlichen eine Teilchengrösse von weniger als 0,7 µm besitzt und die eine wirksame Menge Propylgallat enthält, außerdem Verfahren zur Herstellung dieser Zubereitung,sowie Zubereitungen erhältlich nach diesen Verfahren und deren Verwendung als Tierfuttermittel, Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Körperpflegeprodukt oder pharmazeutisches Mittel. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine gegenüber dem Stand der Technik verbesserte Stabilität auf.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Carotenoid- und/oder Vitamin und/oder Omega-3-Fettsäuren und/ oder Phytosterole und/oder konjugierte Linolsäuren enthaltenden Partikeln mit enger Partikelgrössenverteilung und gleichmäßiger Kugelform und Dichte, sowie Partikel erhältlich nach diesem Verfahren und deren Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel, Futtermittel, Körperpflegeprodukt und Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Partikel weisen eine gegenüber dem Stand der Technik verbesserte Lagerstabilität auf. Die Partikel werden mittels Vibrationsvertropfung hergestellt.
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Geruchs- und Geschmackstoffstoff-Formulierungen für topische Anwendungen, enthaltend als Matrixbildner eine Mischung aus mindestens einem wasserunlöslichen Polymer aus der Gruppe der Homo- oder Copolymere von C1 -C4-Carbonsäure-vinylestern und mindestens einem wasserlöslichen Polymer aus der Gruppe der Homo- oder Copolymere von N-Vinyllactamen.
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A storage-stable dust-free homogeneous particle formulation, consisting of: (a) at least one water-soluble Vitamin E-derivative, (b) at least one hydrophilic polymer, (c) optionally additional surface-active substances, and (d) optionally additional pharmaceutical additives, with the proviso, that the sum of (a), (b), (c) and (d) equals 100 % by weight of the formulation, and wherein the fines fraction with particle diameters of less than 100μηη is less than 10 % by weight.
Abstract:
Mit protektiven Überzügen versehenen Dosierungsformen, in denen ein mindestens einen sauren Wirkstoff enthaltender Kern mit mindestens einer inneren und einer äußeren Überzugsschicht versehen ist, wobei die äussere Schicht als Komponente A ein kationisches Polymer, welches ein Emulsionspolymerisat aus N,N-Diethylaminoethylmethacrylat und weiteren Monomeren darstellt, enthält.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Zubereitungen von in Wasser schwer löslichen Wirkstoffen, wobei die Wirkstoffe in amphiphilen Copolymeren eingebettet vorliegen, dadurch gekennzeichnet, dass die Formgebung der Zubereitungen durch Spritzguss einer Schmelze der Zubereitungen erfolgt, wobei die Formtemperatur der Schmelze 40 bis 180 °C beträgt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von peroxidarmem Polymer umfassend das Behandeln des Polymeren mit elementarem Metall in Gegenwart einer Flüssigkeit, Polymer erhältlich nach diesem Verfahren, dessen Verwendung sowie Arzneimittel dieses Polymer enthaltend.