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公开(公告)号:ES2842876T3
公开(公告)日:2021-07-15
申请号:ES18159811
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMINE , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona independientemente de -C(J1)2CN, halo, -(L)k-W o M; R9 se selecciona independientemente de H, -C(J1)2CN, halo, -(L)k-W o M; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al que están unidas, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros opcionalmente sustituido; k es 0 o 1; M y L son un alifático C1-8 en donde hasta tres unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas con -O-, - NR-, -C(O)- o -S(O)n-, cada M y L1 está opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de JLM; JLM se selecciona independientemente de halo, -CN o una cadena alifática C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; W se selecciona independientemente de un anillo monocíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 7-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; en donde W está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JW; JW se selecciona independientemente de -CN, halo, -CF3; un alifático C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; R2 se selecciona independientemente de H; halo; -CN; NH2; un alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de flúor; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n; R3 se selecciona independientemente de H; halo; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; heterociclilo de 3-4 miembros; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n; R4 se selecciona independientemente de Q1 o una cadena alifática C1-10 en donde hasta cuatro unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; cada R4 está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JQ; o R3 y R4, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo aromático o no aromático de 5-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; el anillo formado por R3 y R4 está opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de JZ; Q1 se selecciona independientemente de un anillo monocíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3-7 miembros, teniendo el anillo de 3-7 miembros 0-3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 7-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JZ se selecciona independientemente de alifático C1-6, =O, halo, o →O; JQ se selecciona independientemente de -CN; halo; =O; Q2; o una cadena alifática C1-8 en donde hasta tres unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; cada aparición de JQ está opcionalmente sustituida con 0-3 apariciones de JR; o 1dos apariciones de JQ en el mismo átomo, tomadas junto con el átomo al que están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; en donde el anillo formado por dos apariciones de JQ está opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de JX; o dos apariciones de JQ, junto con Q1, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado de 6-10 miembros; Q2 se selecciona independientemente de un anillo monocíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 7-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JR se selecciona independientemente de -CN; halo; =O; →O; Q3; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta tres unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; cada JR está opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de JT; o dos apariciones de JR en el mismo átomo, junto con el átomo al que están unidas, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; en donde el anillo formado por dos apariciones de JR está opcionalmente sustituido con 0-3 apariciones de JX; o dos apariciones de JR, junto con Q2, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado de 6-10 miembros; Q3 es un anillo monocíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico completamente saturado, parcialmente insaturado o aromático de 7-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JX se selecciona independientemente de-CN; =O; halo; o una cadena alifática C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; JT se selecciona independientemente de halo, -CN; →O; =O; -OH; una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas con -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n-; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; cada aparición de JT está opcionalmente sustituida con 0-3 apariciones de JM; o dos apariciones de JT en el mismo átomo, junto con el átomo al que están unidas, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o dos apariciones de JT, junto con Q3, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado de 6- 10 miembros; JM se selecciona independientemente de halo o alifático C1-6; n es 0, 1 o 2; y R se selecciona independientemente de H o alifático C1-4.
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32.
公开(公告)号:HUE052808T2
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:HUE18159811
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMINE , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: A61P35/00
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公开(公告)号:AU2019206032B2
公开(公告)日:2021-01-28
申请号:AU2019206032
申请日:2019-07-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-1 or I-A: N F y N N- N F F y2 I-1 I-A wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:NZ727649A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:NZ72764915
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
Abstract: The present invention relates to the process of producing compounds of formula (I-1), useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention.
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公开(公告)号:PL3152212T3
公开(公告)日:2020-06-15
申请号:PL15745265
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
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公开(公告)号:AU2018204431B2
公开(公告)日:2020-04-02
申请号:AU2018204431
申请日:2018-06-20
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A: N N R3 %I H I-A or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:ZA201605990B
公开(公告)日:2019-12-18
申请号:ZA201605990
申请日:2016-08-29
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID (DECEASED) , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:SI2941432T1
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:SI201331041
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: A61K31/00 , C07D487/00 , A61P35/00
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公开(公告)号:SG11201610197XA
公开(公告)日:2017-01-27
申请号:SG11201610197X
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
Abstract: wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:CA2950587A1
公开(公告)日:2015-12-10
申请号:CA2950587
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula (I-l) or (I-A); wherein the variables are as defined herein.
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