公开(公告)号：KR100777485B1

公开(公告)日：2007-11-20

申请号：KR1020010069202

申请日：2001-11-07

Applicant: 란세스 도이치란트 게엠베하

Inventor： 데무트,랄프 ,  되베르트,프랑크 ,  페테르젠,하랄트 ,  롱게,게오르그 ,  베버,한스-마르틴 ,  뷔르밍하우젠,토마스 ,  지른기블,에베르하르트

IPC: C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 본 발명은 폐황산의 농축 및 농축된 폐황산의 재순환을 포함하는 모노니트로톨루엔의 연속 등온 제조 방법에 관한 것이다.

모노니트로톨루엔, 연속 등온 제조, 폐황산

公开(公告)号：KR1020040104926A

公开(公告)日：2004-12-13

申请号：KR1020040040281

申请日：2004-06-03

Applicant: 코베스트로 도이칠란드 아게 ,  바이엘 머티리얼싸이언스 엘엘씨

Inventor： 케겐호프,베르톨트 ,  시트쿠스,칼,루돌프 ,  뮐러,클라우디아 ,  저보우디스,데메트리오스,엔.

IPC: C07C209/36 ,  C07C209/82

CPC classification number: C07C209/36 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C211/51 ,  C07C205/06

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for producing aromatic amines, which reduces the amount of waste water and recycles water containing a high concentration of aromatic amines to a washing step, and thus is cost-efficient. CONSTITUTION: The method for producing aromatic amines comprises the steps of: (a) reacting an aromatic amine with a mixture of nitric acid and sulfuric acid to form a two-phase reaction mixture; (b) separating the reaction mixture into an aqueous acid phase and an organic phase containing a nitroaromatic compound; (c) washing the organic phase to purify the nitroaromatic compound; (d) hydrogenating the nitroaromatic compound in the presence of a catalyst to produce an aromatic amine and water; and (e) separating the water produced in step (d) from the aromatic amine, wherein he water separated from step (e) is used for washing the organic phase containing the nitroaromatic compound in step (c).

Abstract translation: 目的：提供一种生产芳族胺的方法，其减少废水的量并将含有高浓度芳族胺的水再循环到洗涤步骤，因此是成本有效的。 构成：芳族胺的制造方法包括以下步骤：（a）使芳族胺与硝酸和硫酸的混合物反应，形成两相反应混合物; （b）将反应混合物分离成含水酸性相和含有硝基芳族化合物的有机相; （c）洗涤有机相以净化硝基芳族化合物; （d）在催化剂存在下氢化硝基芳族化合物以产生芳族胺和水; 和（e）将步骤（d）中产生的水与芳族胺分离，其中与步骤（e）分离的水用于洗涤步骤（c）中含有硝基芳族化合物的有机相。

公开(公告)号：KR1020030068447A

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：KR1020030008775

申请日：2003-02-12

Applicant: 바이엘 악티엔게젤샤프트

Inventor： 데무트,랄프 ,  고타,마티아스 ,  린,토마스 ,  베버,한스-마르틴 ,  지른기블,에베르하르트

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/12

Abstract: 본 발명은 인산의 존재하에 니트로클로로벤젠을 제조하는 연속 단열 방법에 관한 것이다. 이 방법을 수행하는 동안 생성된 폐산은 재농축되어 니트로화 반응으로 재순환된다.

公开(公告)号：KR1020010022308A

公开(公告)日：2001-03-15

申请号：KR1020007000887

申请日：1998-07-07

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 아서튼존히스코트 ,  브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본발명은유기용매및 아세트산무수물존재하에하기화학식(2)의화합물을질산및 황산을포함하는니트로화제와반응시키는것을포함하는(아세트산무수물과하기화학식(2) 화합물의몰비는약 1:1-3:1이고상기산들은반응혼합물에순차적으로가하는것을특징으로함) 하기화학식(1) 화합물의제조방법에관한다. [화학식 1] [식중, R은수소또는할로겐및 OH에서선택된하나이상의치환체로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐; 또는 COOR, COR, CONRR또는 CONHSOR; R및 R는각각독립적으로수소또는하나이상의할로겐원자로임의치환된 C-C알킬이며; R는할로겐원자또는그룹 R이고; R는수소또는할로이며; R는하나이상의할로겐원자로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐또는할로임. [화학식 2] [식중, R, R및 R는화학식(1)에대하여정의한바와같음.

公开(公告)号：KR100279519B1

公开(公告)日：2001-02-01

申请号：KR1019980005014

申请日：1998-02-18

Applicant: 이본수

Inventor： 이본수 ,  정규현 ,  이윤식 ,  김영규

IPC: C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 본 발명은 무기산화물 촉매에 의해 활성화된 산소를 이용하고 이산화질소만을 사용하여 방향족 화합물의 니트로화 반응을 효과적으로 수행하는 방법에 관한 것이다. 본 방법은 통상 니트로화 반응에 사용하는 진한 질산과 진한 황산을 전혀 쓰지 않기 때문에 폐산의 처리 문제가 거의 발생하지 않는다. 또한 이산화질소/오존을 사용하는 쿄다이 니트로화 반응에서 문제되었던 오존 사용에 따른 고비용 문제를 해결할 수 있으며, 반응성의 향상으로 인해 방향족 화합물의 모노니트로화 반응 뿐만 아니라 디니트로화 반응도 가능하다.
본 발명의 특징은 가압 산소를 이용함으로써 반응매체에 대한 산소의 용해도를 증가시키고 다공성 촉매에 의해 이산화질소를 활성화시키고 방향족 화합물을 니트로화시키기 때문에 반응속도를 현저히 증가시킬 수 있고, 기존의 방법과는 달리 촉매가 불용성이기 때문에 반응물을 손쉽게 분리할 수도 있다. 또한 별도의 용매없이 반응기질 자체만으로도 니트로화 반응을 효과적으로 일으킬 수 있기 때문에 용매의 회수에 필요한 별도의 공정이 필요 없다.

公开(公告)号：KR100256833B1

公开(公告)日：2000-05-15

申请号：KR1019970029760

申请日：1997-06-30

Applicant: 쥰세이가가쿠가부시키가이샤

Inventor： 간노히데끼 ,  지다히로유끼 ,  오오따니유리에

IPC: C07C205/22

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C205/37 ,  C07C205/26 ,  C07C205/22 ,  C07C205/59 ,  C07C205/45 ,  C07C205/44 ,  C07C205/43

Abstract: 본 발명은 페놀을 하기 화학식 3의 디페닐 옥살레이트 유도체로 전환시킨 후, 질화 반응 및 가수분해시켜 하기 화학식 4의 4-니트로페놀 유도체를 산출하는 것을 포함하는, 상기 4-니트로페놀 유도체의 고-선택적 제조 방법에 관한 것이다 :

상기 식중에서, R은 C
1-4 알킬기, 할로겐원자, C
1-4 알콕시기, 포르밀기, 니트릴기, -COOR
1 식중, R
1 은 C
1-4 알킬기임), -CONR
2 R
3 (식중, R
2 및 R
3 은 수소 원자(들) 또는 C
1-4 알킬기(들)로서, 동일 또는 상이함), 또는 -COR
4 (식중, R
4 는 C
1-4 알킬기임)인 동일 또는 상이한 기로서, 페닐 고리의 4-위치에서 치환되지 않고, 페닐 고리의 2-위치와 6-위치에서 동시에 치환되지 않으며; n은 1, 2 또는 3이다.

公开(公告)号：KR1019990070265A

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：KR1019980005014

申请日：1998-02-18

Applicant: 이본수

Inventor： 이본수 ,  정규현 ,  이윤식 ,  김영규

IPC: C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 본 발명은 무기산화물 촉매에 의해 활성화된 산소를 이용하고 이산화질소만을 사용하여 방향족 화합물의 니트로화 반응을 효과적으로 수행하는 방법에 관한 것이다. 본 방법은 통상 니트로화 반응에 사용하는 진한 질산과 진한 황산을 전혀 쓰지 않기 때문에 폐산의 처리 문제가 거의 발생하지 않는다. 또한 이산화질소/오존을 사용하는 쿄다이 니트로화 반응에서 문제되었던 오존 사용에 따른 고비용 문제를 해결할 수 있으며, 반응성의 향상으로 인해 방향족 화합물의 모노니트로화 반응 뿐만 아니라 디니트로화 반응도 가능하다.
본 발명의 특징은 가압 산소를 이용함으로써 반응매체에 대한 산소의 용해도를 증가시키고 다공성 촉매에 의해 이산화질소를 활성화시키고 방향족 화합물을 니트로화시키기 때문에 반응속도를 현저히 증가시킬 수 있고, 기존의 방법과는 달리 촉매가 불용성이기 때문에 반응물을 손쉽게 분리할 수도 있다. 또한 별도의 용매없이 반응기질 자체만으로도 니트로화 반응을 효과적으로 일으킬 수 있기 때문에 용매의 회수에 필요한 별도의 공정이 필요 없다.

公开(公告)号：WO2018091978A1

公开(公告)日：2018-05-24

申请号：PCT/IB2017/050274

申请日：2017-01-19

Applicant: AMOGH CHEMICALS PVT. LTD

Inventor： KHER, Shripad Sitaram ,  NERKAR, Sanjay Manganlal ,  NAMJOSHI, Vishwajit Ramchandra ,  VISHE, Avinash Gajanan

IPC: C07C205/06 ,  C07C205/07 ,  C07C205/12

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C205/07 ,  C07C205/12

Abstract: 2-Nitro-4,5-dichloroacetanilide is an important intermediate in the dyestuff industry. In the present disclosure 2-nitro-4,5-dichloroacetanilide is prepared from 3,4-dichloroacetanilide using a nitrating agent in the presence of resultant sulfuric acid having strength of 104% w/w, in a simple, efficient and environmentally friendly process. (I) 2-Nitro-4,5-dichloroacetanilide is obtained in high yield with purity in the range of 90.0% to 98 %.

公开(公告)号：WO2016125185A2

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：PCT/IN2016050036

申请日：2016-02-02

Applicant: SRF LTD

Inventor： KOKATAM CHANDRA SEKHARA REDDY ,  CHIMMIRI AYYAPPA NAIDU ,  KUMAR PURUSHOTHAMAN ,  RAMAN GOMATHINAYAGAM ANANTHA ,  MASTHANRAJU KOPPADA ,  SRINIVASAN RAGURAMAN TRICHY ,  KUMAR KAPIL ,  ANAND RAJDEEP

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/174 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C41/22 ,  C07C201/08 ,  C07C213/02 ,  C07C43/225 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84

Abstract: The present invention provides the process for the preparation of 4-substituted-1- (trifluoromethoxy) benzene compounds..

Abstract translation: 本发明提供了制备4-取代-1-（三氟甲氧基）苯化合物的方法。

公开(公告)号：WO2016079138A1

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：PCT/EP2015/076857

申请日：2015-11-17

Applicant: COVESTRO DEUTSCHLAND AG

Inventor： PENNEMANN, Bernd ,  DIETERICH, Erwin ,  HAMACHER, Heinz-Josef

IPC: B01J19/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

CPC classification number: G05D7/0623 ,  B01J19/0006 ,  B01J2219/00191 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  F16K31/02 ,  G05B11/42

Abstract: Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines Produkts (A1) über zumindest zwei miteinander gekoppelte chemische Reaktionen (C1, C2), wobei zumindest zwei Eingangsstoffe (E1, E2) einer ersten chemischen Reaktion (C1) zugeführt werden, wobei durch die erste chemische Reaktion (C1) aus den Eingangsstoffen (E1, E2) eine Mehrzahl von Zwischenstoffen (Z1, Z2) erzeugt werden, wobei zumindest einer der Zwischenstoffe (Z2) einer zweiten chemischen Reaktion (C2) zugeführt wird, wobei durch die zweite chemische Reaktion (C2) der zumindest eine zugeführte Zwischenstoff (Z2), insbesondere unter Verwendung zumindest eines weiteren Stoffs (W1, W2) in einer zweiten chemischen Reaktion (C2) zu einer Mehrzahl von Ausgangsstoff (A1, A2) weiterverarbeitet wird, nämlich zum chemischen Produkt (A1) und zumindest einem weiteren Ausgangsstoff (A2), wobei die Durchflussraten (F i ) der zugeführten Stoffe (E1, E2, Z1, W1, W2, A2), die einer der Reaktionen (C1, C2) zugeführt werden, durch ein jeweiliges Stellglied (V E1 , V E2 , V W1 , V W 2 , V Z 2 , V A1 ) eingestellt werden, wobei jedem der zugeführten Stoffe ein separates Stellglied zugeordnet ist, wobei zumindest eines der Stellglieder mit jeweils einer von einem Regler (R E2 , R i ) vorgegebenen Stellgröße (S E2,R , S i,R ) beaufschlagt wird, wobei für eine Änderung der Produktionsrate des chemischen Produkts (A1) zumindest eines dieser Stellglieder (V E2 , V i ) während einer Einschwingphase (II, III) anstelle der von den jeweiligen Reglern (R E2 , R i ) vorgegebenen Stellgrößen (SE2,R, S i,R ) jeweils mit einer temporären Stellgröße (S E2,temp , S i,temp ) beaufschlagt wird, wobei die temporäre Stellgröße (S E2,temp , S i,temp ) bzw. die temporären Stellgrößen in Abhängigkeit eines Vorgabewertes (NV) von zumindest einer Steuerungseinheit (SE) erzeugt werden.

Abstract translation: 处理用于通过至少两个相互连接的化学反应（C1，C2）的连续生产产品（A1）的方法，其中至少两种原料的第一化学反应（C1）的（E1，E2）被馈送，通过第一化学反应（C1） 多个中间材料（Z1，Z2）从输入材料（E1，E2），其中的第二化学反应（C2）的中间材料（Z2）中的至少一个被供给，通过所述至少一个的所述第二化学反应（C2）产生的 提供的前体（Z2），特别是使用至少一种另外的材料（W1，W2）在第二化学反应（C2）被进一步加工成多个原料（A1，A2），即，用于所述化学产品（A1）和至少一种其它 其中，所述流率（FI）被提供给反应（C1，C2）中的一个的供给物质（E1，E2，D1，W1，W2，A2），由相应的起始原料（A2）， 致动器（VE1，VE2，VW1，VW 2，VZ 2，VA1）进行调整，所提供的各材料与单独的致动器相关联，其中所述致动器中的至少一个，预定的操纵变量的控制器的每一个都具有一个（RE2，RI）（SE2 中，R，硅，R）施加，其中（a在化学产品A1的生产速率至少在沉降阶段这些致动器（VE2，VI）中的一个（II，变更）III），而不是（从相应的调节器RE2，RI） 预定操纵变量（SE2，R，硅，R）在每种情况下采取行动与临时控制值（SE2，温度，硅，温度），临时控制值（SE2，温度，硅，温度）或预设的值决定临时操纵变量 至少一个控制单元（SE）的生成（NV）。