公开(公告)号：KR1020010022308A

公开(公告)日：2001-03-15

申请号：KR1020007000887

申请日：1998-07-07

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 아서튼존히스코트 ,  브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본발명은유기용매및 아세트산무수물존재하에하기화학식(2)의화합물을질산및 황산을포함하는니트로화제와반응시키는것을포함하는(아세트산무수물과하기화학식(2) 화합물의몰비는약 1:1-3:1이고상기산들은반응혼합물에순차적으로가하는것을특징으로함) 하기화학식(1) 화합물의제조방법에관한다. [화학식 1] [식중, R은수소또는할로겐및 OH에서선택된하나이상의치환체로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐; 또는 COOR, COR, CONRR또는 CONHSOR; R및 R는각각독립적으로수소또는하나이상의할로겐원자로임의치환된 C-C알킬이며; R는할로겐원자또는그룹 R이고; R는수소또는할로이며; R는하나이상의할로겐원자로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐또는할로임. [화학식 2] [식중, R, R및 R는화학식(1)에대하여정의한바와같음.

公开(公告)号：KR1020010012107A

公开(公告)日：2001-02-15

申请号：KR1019997009814

申请日：1998-04-08

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 보우덴마틴찰스 ,  브라운스테펀마틴

IPC: C07D277/36

CPC classification number: C07D277/36

Abstract: 본발명은 S-알킬화, 염소화및 탈염산을포함하는다단계공정에의하여제조하고, 산화에의하여농업살선충제로유용한해당설폰으로전환되는 2-머캅토니아졸로부터 5-클로로-2-(4-클로로-4,4-디플루오로부테닐티오)티아졸에관한다.

公开(公告)号：KR100571093B1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：KR1020007000887

申请日：1998-07-07

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 아서튼존히스코트 ,  브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본 발명은 유기 용매 및 아세트산 무수물 존재 하에서 아세트산 무수물과 하기 화학식(2)의 화합물의 몰비를 약 1:1 내지 3:1로 하여 하기 화학식(2)의 화합물을 질산과 황산을 포함하는 니트로화제와 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식(1)의 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 산들을 순서대로 반응 혼합물에 가하며, 상기 유기 용매가 퍼클론인 것을 특징으로 하는 하기 화학식(1)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.


(식 중, R
1 은 수소 또는 할로겐 및 OH에서 선택된 하나 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있는 C
1 -C
6 알킬, C
2 -C
6 알케닐 또는 C
2 -C
6 알키닐; 또는 COOR
4 , COR
6 , CONR
4 R
5 또는 CONHSO
2 R
4 ; R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 선택적으로 치환된 C
1 -C
4 알킬이며; R
6 는 할로겐 원자 또는 그룹 R
4 이고; R
2 는 수소 또는 할로이며; R
3 는 하나 이상의 할로겐 원자로 선택적으로 치환될 수 있는 C
1 -C
4 알킬, C
2 -C
4 알케닐 또는 C
2 -C
4 알키닐 또는 할로임)


(식 중, R
1 , R
2 및 R
3 는 화학식(1)에 대하여 정의한 바와 동일함)

公开(公告)号：KR100504263B1

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：KR1019997003841

申请日：1997-10-28

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴 ,  아써튼존히스코트 ,  프리스틀리이안제프리그래샴

IPC: C07B43/02

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본 발명은 50% v/v 이상의 C
1
-4 -카복실산의 C
1
-6 -알킬 에스테르를 포함하는 용매내에서 나이트로화시키는 것을 특징으로 하며, 질산 또는 질산 및 황산의 혼합물을 포함하는 나이트로화제로 방향족 또는 헤테로방향족 화합물을 나이트로화시키는 방법에 관한다. 본 발명은 디페닐 에테르를 나이트로화시켜 제초제로서 또는 제초제 합성의 중간물로서 유용한 화합물을 얻는데 특히 유용하다.

公开(公告)号：KR1019980701634A

公开(公告)日：1998-06-25

申请号：KR1019970705028

申请日：1996-01-16

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  로린슨하워드

IPC: C07C205/45 ,  C07C49/467

Abstract: 본 발명은 시아나이드 공급원, 알카리 금속 또는 알카리 토금속 카보네이트, 상 전이 촉매 및 하기 화학식 (2) 의 화합물을 기준으로 하여 1 - 6 몰의 물의 존재하에 비극성 용매내에서 화학식 (2) 의 화합물을 재배열하는 것을 포함하는 화학식 (1) 화합물의 제조 방법에 관한다.
[화학식 1]

[식중, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 및 R
6 는 독립적으로 수소 또는 C
1-6 -알킬 이고 ; R
7 은 할로겐, 시아노, NO
2 , C
1-4 -알킬, C
1-4 -할로알킬, C
1-4 -알콕시 또는 RaS (Ra 는 C
1-4 -알킬임) 이며 ; R
8 , R
9 및 R
10 은 독립적으로 수소, 할로겐, C
1-4 -알킬, C
1-4 -알콕시, C
1-4 -할로알킬, C
1-4 -할로알콕시, CN, NO
2 , 페녹시 또는 치환된 페녹시 ; RbS(O)n
Om (m 은 0 또는 1 이고 n 은 0, 1 또는 2 이며 Rb
는 C
1-4 -알킬, C
1-4 -할로알킬, 페닐 또는 벤질임), NHCORc (Rc 는 C
1-4 -알킬임), NRdRe
(Rd 및 Re 는 독립적으로 수소 또는 C
1-4 -알킬임) ; RfC(O)- (Rf 는 수소, C
1-4 -알킬, C
1-4 -할로알킬 또는 C
1-4 -알콕시임) ; SO
2 NRgRh (Rg 및 Rh 는 독립적으로 수소 또는 C
1-4 -알킬임) 이거나 또는 R
8 , R
9 및 R
10 중 어느 두개는 이들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께, C
1-4 -알킬, C
1-4 -할로알킬, C
1-4 -알콕시, =NOC
1-4 -알킬 또는 할로겐으로 임의치환될 수 있는 O, N 또는 S 에서 선택된 세개 이하의 이종원자를 함유하는 5 또는 6 원 복소환식 고리를 형성함.

公开(公告)号：KR1019970701711A

公开(公告)日：1997-04-12

申请号：KR1019960705228

申请日：1995-03-08

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  보던마틴찰스

IPC: C07D311/76

Abstract: 본 발명은 하기 화학식(1)의 화합물, 이들을 제조하는 방법 및 이들을 화학적 중간체, 특히 살균력을 지니는 아크릴산 에스테르 유도체로서 사용하는 용도에 관한다.

[식중, R은 H 또는 CH
3 임.]

公开(公告)号：KR100733515B1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：KR1020027007999

申请日：2000-12-11

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  고트브라이언데이비드 ,  먹스워디제임스피터

IPC: C07C303/40

Abstract: 본 발명은 (a)아시플루오르펜을 이의 산 클로라이드로 전환시키는 단계, (b)이렇게 얻은 산 클로라이드를 메탄설폰아미드(MSAM)와 커플링시켜 조 포메사펜을 얻는 단계 및 (c)조 포메사펜을 정제하는 단계를 포함하고 각 단계는 단일 공통 용매, 바람직하게는 싸이클로알칸내에서 실행하는 것을 특징으로 하는, 아시플루오르펜으로부터 포메사펜을 제조하는 방법에 관한다. 각 단계는 포메사펜이 얻어질때까지 어떤 단계의 생성물도 분리함 없이 함께 축적해 가는 것이 바람직하다.

公开(公告)号：KR100436546B1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：KR1019980700174

申请日：1996-07-04

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 어치크리스토퍼존 ,  브라운스테펀마틴 ,  마르코이스트반에티엔 ,  질폴리차드 ,  투스카자키마사오

IPC: C07B41/06

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07B41/06 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07D213/40 ,  C07D307/48 ,  C07D333/22 ,  C07J9/00 ,  C07C323/19

Abstract: PCT No. PCT/GB96/01607 Sec. 371 Date Nov. 12, 1997 Sec. 102(e) Date Nov. 12, 1997 PCT Filed Jul. 4, 1996 PCT Pub. No. WO97/03033 PCT Pub. Date Jan. 30, 1997A process for preparing an aldehyde or ketone comprising reacting a primary or secondary alcohol with oxygen in the presence of a base, a catalytic amount of a copper salt and a suitable lignad under anhydrous conditions.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 01607 Sec。 371日期1997年11月12日 102（e）日期1997年11月12日PCT申请日1996年7月4日PCT公开 No. WO97 / 03033 PCT Pub。 日期1997年1月30日一种制备醛或酮的方法，包括在无水条件下，在碱，催化量的铜盐和合适的木质素存在下，使伯醇或仲醇与氧气反应。

公开(公告)号：KR100411411B1

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：KR1019970705028

申请日：1996-01-16

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  로린슨하워드

IPC: C07C205/45 ,  C07C49/467

CPC classification number: C07C45/54 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07C49/792

Abstract: PCT No. PCT/GB96/00082 Sec. 371 Date Jun. 24, 1997 Sec. 102(e) Date Jun. 24, 1997 PCT Filed Jan. 16, 1996 PCT Pub. No. WO96/22958 PCT Pub. Date Aug. 1, 1996A process for preparing a compound of formula (I): (I) by rearrangement of a compound of formula (II): (II) in a non-polar solvent in the presence of a cyanide source, an alkali or alkaline earth metal carbonate, a phase transfer catalyst and 1-6 moles of water with respect to the compound of formula (II).

Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 00082 Sec。 371日期1997年6月24日Sec。 102（e）日期1997年6月24日PCT申请日1996年1月16日PCT Pub。 WO96 / 22958 PCT Pub。 日期1996年8月1日制备式（I）化合物的方法： （I）通过重排式（II）的化合物来制备： （II）化合物在氰化物源，碱金属或碱土金属碳酸盐，相转移催化剂和1-6摩尔水的存在下在非极性溶剂中反应。

公开(公告)号：KR1020020067558A

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：KR1020027007999

申请日：2000-12-11

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  고트브라이언데이비드 ,  먹스워디제임스피터

IPC: C07C303/40

Abstract: 본 발명은 (a)아시플루오르펜을 이의 산 클로라이드로 전환시키는 단계, (b)이렇게 얻은 산 클로라이드를 메탄설폰아미드(MSAM)와 커플링시켜 조 포메사펜을 얻는 단계 및 (c)조 포메사펜을 정제하는 단계를 포함하고 각 단계는 단일 통상 용매, 바람직하게는 싸이클로알칸내에서 실행하는 것을 특징으로 하는, 아시플루오르펜으로부터 포메사펜을 제조하는 방법에 관한다. 각 단계는 포메사펜이 얻어질때까지 어떤 단계의 생성물도 분리함 없이 함께 축적해 가는 것이 바람직하다.