公开(公告)号：KR100423572B1

公开(公告)日：2004-07-19

申请号：KR1019980701695

申请日：1996-08-06

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펜마틴 ,  먹스워디제임스피터

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/38 ,  C07C205/59

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: A process for the preparation of a compound of general formula I: wherein: R is hydrogen or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl (any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halogen and OH) or COOH, COH, COOR , COR ,CONR R or CONHSO2R ; R and R are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; R is a halogen atom or a group R ; R is hydrogen or halo; R is C1-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkynyl, any of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms, or halo; the process comprising reacting a compound of general formula II: wherein R , R and R are as defined for general formula I; with a nitrating agent comprising nitric acid or a mixture of nitric and sulphuric acids in the presence of an organic solvent and in the presence of acetic anhydride, characterised in that the molar ratio of acetic anhydride to compound of general formula I is from about 1:1 to 3:1.

Abstract translation: 制备通式I化合物的方法：其中：R 1是氢或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基或C 2 -C 6炔基（其中任何一个可以任选地被一个或多个取代基 选自卤素和OH）或COOH，COH，COOR 4，COR 6，CONR 4 R 5或CONHSO 2 R 4; R 4和R 5各自独立地为氢或任选被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 4烷基; R 6是卤素原子或基团R 4; R 2是氢或卤素; R 3是C 1 -C 4烷基，C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基，它们中的任何一个可以任选被一个或多个卤素原子或卤素取代; 该方法包括使通式II的化合物：其中R 1，R 2和R 3如通式I中所定义; 与硝酸或硝酸和硫酸的混合物在有机溶剂存在下和在乙酸酐存在下进行反应，其特征在于乙酸酐与通式I化合物的摩尔比为约1： 1至3：1。

公开(公告)号：KR1020000069407A

公开(公告)日：2000-11-25

申请号：KR1019997005164

申请日：1997-11-27

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  고트브라이언데이비드

IPC: C07C303/38

CPC classification number: C07C303/38 ,  C07C311/03

Abstract: 본발명은화학식 RSOHal(식중, Hal은할로겐임)의해당알칸- 또는아렌설포닐할라이드를화학식 NHRR의해당화합물과수성용매내에서반응시키고이렇게얻어지는혼합물로부터의설폰아미드를극성유기용매내로추출하는것을포함하는, 하기화학식의설폰아미드를제조하는방법에관한다. RSONRR [식중, R은 C-알킬또는 C-아릴이고; R및 R는독립적으로수소, C-알킬또는 C-아릴임.

公开(公告)号：KR100571093B1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：KR1020007000887

申请日：1998-07-07

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 아서튼존히스코트 ,  브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본 발명은 유기 용매 및 아세트산 무수물 존재 하에서 아세트산 무수물과 하기 화학식(2)의 화합물의 몰비를 약 1:1 내지 3:1로 하여 하기 화학식(2)의 화합물을 질산과 황산을 포함하는 니트로화제와 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식(1)의 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 산들을 순서대로 반응 혼합물에 가하며, 상기 유기 용매가 퍼클론인 것을 특징으로 하는 하기 화학식(1)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.


(식 중, R
1 은 수소 또는 할로겐 및 OH에서 선택된 하나 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있는 C
1 -C
6 알킬, C
2 -C
6 알케닐 또는 C
2 -C
6 알키닐; 또는 COOR
4 , COR
6 , CONR
4 R
5 또는 CONHSO
2 R
4 ; R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 선택적으로 치환된 C
1 -C
4 알킬이며; R
6 는 할로겐 원자 또는 그룹 R
4 이고; R
2 는 수소 또는 할로이며; R
3 는 하나 이상의 할로겐 원자로 선택적으로 치환될 수 있는 C
1 -C
4 알킬, C
2 -C
4 알케닐 또는 C
2 -C
4 알키닐 또는 할로임)


(식 중, R
1 , R
2 및 R
3 는 화학식(1)에 대하여 정의한 바와 동일함)

公开(公告)号：KR100504263B1

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：KR1019997003841

申请日：1997-10-28

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴 ,  아써튼존히스코트 ,  프리스틀리이안제프리그래샴

IPC: C07B43/02

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본 발명은 50% v/v 이상의 C
1
-4 -카복실산의 C
1
-6 -알킬 에스테르를 포함하는 용매내에서 나이트로화시키는 것을 특징으로 하며, 질산 또는 질산 및 황산의 혼합물을 포함하는 나이트로화제로 방향족 또는 헤테로방향족 화합물을 나이트로화시키는 방법에 관한다. 본 발명은 디페닐 에테르를 나이트로화시켜 제초제로서 또는 제초제 합성의 중간물로서 유용한 화합물을 얻는데 특히 유용하다.

公开(公告)号：KR100733515B1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：KR1020027007999

申请日：2000-12-11

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  고트브라이언데이비드 ,  먹스워디제임스피터

IPC: C07C303/40

Abstract: 본 발명은 (a)아시플루오르펜을 이의 산 클로라이드로 전환시키는 단계, (b)이렇게 얻은 산 클로라이드를 메탄설폰아미드(MSAM)와 커플링시켜 조 포메사펜을 얻는 단계 및 (c)조 포메사펜을 정제하는 단계를 포함하고 각 단계는 단일 공통 용매, 바람직하게는 싸이클로알칸내에서 실행하는 것을 특징으로 하는, 아시플루오르펜으로부터 포메사펜을 제조하는 방법에 관한다. 각 단계는 포메사펜이 얻어질때까지 어떤 단계의 생성물도 분리함 없이 함께 축적해 가는 것이 바람직하다.

公开(公告)号：KR1020020067558A

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：KR1020027007999

申请日：2000-12-11

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  고트브라이언데이비드 ,  먹스워디제임스피터

IPC: C07C303/40

Abstract: 본 발명은 (a)아시플루오르펜을 이의 산 클로라이드로 전환시키는 단계, (b)이렇게 얻은 산 클로라이드를 메탄설폰아미드(MSAM)와 커플링시켜 조 포메사펜을 얻는 단계 및 (c)조 포메사펜을 정제하는 단계를 포함하고 각 단계는 단일 통상 용매, 바람직하게는 싸이클로알칸내에서 실행하는 것을 특징으로 하는, 아시플루오르펜으로부터 포메사펜을 제조하는 방법에 관한다. 각 단계는 포메사펜이 얻어질때까지 어떤 단계의 생성물도 분리함 없이 함께 축적해 가는 것이 바람직하다.

公开(公告)号：KR100860378B1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：KR1020037016193

申请日：2002-05-03

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 잭슨데이비드안토니 ,  먹스워디제임스피터 ,  사익스마크로버트

IPC: C07D239/52

CPC classification number: C07D239/52

Abstract: 본 발명에서는, 화학식 (II)의 화합물을 포르밀화제로 처리하고, 이렇게 얻어진 포르밀화물을 메틸화제로 처리하는 단계를 포함하는, 화학식 (I)의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다.

화학식 (I)에서, R
1 은, 6-위치에서, 할로, 히드록시, 2-시아노페녹시, 2,6-디플루오로페녹시, 2-니트로페녹시 또는 2-티오카르복스아미도페녹시로 치환된 4-피리미디닐 고리이며, R
2 는, 에스테르교환되어 메틸 에스테르를 형성할 수 있는 임의의 기이다. 화학식 (II)에서, R
1 및 R
2 는 앞에서 설명된 의미를 갖는다.

公开(公告)号：KR1020000052967A

公开(公告)日：2000-08-25

申请号：KR1019997003841

申请日：1997-10-28

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴 ,  아써튼존히스코트 ,  프리스틀리이안제프리그래샴

IPC: C07B43/02

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: PURPOSE: Provided are a process for nitration and, in particular, a process for the nitration of aromatic and heteroaromatic compounds. The process is of particular use for nitrating diphenyl ethers to give compounds which are useful as herbicides or as intermediates in the synthesis of herbicides. CONSTITUTION: A compound has formula I: wherein R1 is hydrogen or C1 -C6 alkyl, C2 -C6 alkenyl or C2 -C6 alkynyl (any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halogen and hydroxy) or COOR4, COR6, CONR4 R5 or CONHSO2 R4 ; R2 is hydrogen or halo; R3 is C1 -C4 alkyl or C2 -C4 alkenyl or C2 -C4 alkynyl (any of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms) or halo; R4 and R5 independently represent hydrogen or C1 -C4 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; and R6 is a halogen atom or a group R4.

Abstract translation: 目的：提供硝化方法，特别是硝化芳族和杂芳族化合物的方法。 该方法特别用于硝化二苯醚以得到可用作除草剂的化合物或作为除草剂合成中的中间体。 组成：化合物具有式I：其中R 1是氢或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6链烯基或C 2 -C 6炔基（其中任何一个可以被一个或多个选自卤素和羟基的取代基取代）或COOR4，COR6 ，CONR4 R5或CONHSO2 R4; R2是氢或卤素; R 3是C 1 -C 4烷基或C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基（其中任何一个可以任选被一个或多个卤素原子取代）或卤素; R4和R5独立地表示氢或任选被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 4烷基; 并且R 6是卤素原子或基团R 4。

公开(公告)号：KR1020040030667A

公开(公告)日：2004-04-09

申请号：KR1020037016193

申请日：2002-05-03

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 잭슨데이비드안토니 ,  먹스워디제임스피터 ,  사익스마크로버트

IPC: C07D239/52

CPC classification number: C07D239/52

Abstract: 본 발명에서는, 화학식 (II)의 화합물을 포르밀화제로 처리하고, 이렇게 얻어진 포르밀화물을 메틸화제로 처리하는 단계를 포함하는, 화학식 (I)의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다.

화학식 (I)에서, R
1 은, 6-위치에서, 할로, 히드록시, 2-시아노페녹시, 2,6-디플루오로페녹시, 2-니트로페녹시 또는 2-티오카르복스아미도페녹시로 치환된 4-피리미디닐 고리이며, R
2 는, 에스테르교환되어 메틸 에스테르를 형성할 수 있는 임의의 기이다. 화학식 (II)에서, R
1 및 R
2 는 앞에서 설명된 의미를 갖는다.

公开(公告)号：KR1020010022308A

公开(公告)日：2001-03-15

申请号：KR1020007000887

申请日：1998-07-07

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 아서튼존히스코트 ,  브라운스테펀마틴 ,  먹스워디제임스피터 ,  레논마틴

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 본발명은유기용매및 아세트산무수물존재하에하기화학식(2)의화합물을질산및 황산을포함하는니트로화제와반응시키는것을포함하는(아세트산무수물과하기화학식(2) 화합물의몰비는약 1:1-3:1이고상기산들은반응혼합물에순차적으로가하는것을특징으로함) 하기화학식(1) 화합물의제조방법에관한다. [화학식 1] [식중, R은수소또는할로겐및 OH에서선택된하나이상의치환체로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐; 또는 COOR, COR, CONRR또는 CONHSOR; R및 R는각각독립적으로수소또는하나이상의할로겐원자로임의치환된 C-C알킬이며; R는할로겐원자또는그룹 R이고; R는수소또는할로이며; R는하나이상의할로겐원자로임의치환될수 있는 C-C알킬, C-C알케닐또는 C-C알키닐또는할로임. [화학식 2] [식중, R, R및 R는화학식(1)에대하여정의한바와같음.