公开(公告)号：WO2016075703A2

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：PCT/IN2015/000421

申请日：2015-11-13

Applicant: LAURUS LABS PRIVATE LIMITED

Inventor： THATIPALLY, Suresh ,  REDDY, Venkata Krishna ,  DAMMALAPATI, Venkata Lakshmi Narasimha Rao ,  GORANTLA, Seeta Rama Anjaneyulu ,  CHAVA, Satyanarayana

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76 ,  C07D215/56 ,  C07C205/42 ,  C07C205/22

Abstract: The present invention generally relates to an improved process for preparation of 5- Amino-2,4-di- tert -butylphenol or hydroxyl derivative thereof or an acid addition salt thereof, which is an intermediate of Ivacaftor. More specifically the present invention relates to a process for preparation of hydrochloric acid salt of 5-Arnino-2,4-di- tert - butylphenol.

Abstract translation: 本发明一般涉及一种制备5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚或其羟基衍生物或其酸加成盐的改进方法，其为Ivacaftor的中间体。 更具体地说，本发明涉及5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚的盐酸盐的制备方法。

公开(公告)号：WO2015197521A1

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：PCT/EP2015/063924

申请日：2015-06-22

Applicant: COVESTRO DEUTSCHLAND AG

Inventor： KNAUF, Thomas ,  DRINDA, Peter

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  B01J19/00

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J19/0006 ,  B01J19/002 ,  B01J19/1881 ,  B01J19/24 ,  B01J19/2465 ,  B01J2219/00006 ,  B01J2219/0004 ,  B01J2219/00268 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit einem Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure unter adiabaten Bedingungen, bei dem während eines Produktions Stillstandes nicht die ganze Produktionsanlage abgefahren wird, sondern die Produktionsanlage ganz oder zumindest teilweise „im Kreis" gefahren wird. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung eine Anlage zur Herstellung von Nitrobenzol und ein Verfahren zum Betrieb einer Anlage zur Herstellung von Nitrobenzol.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于连续生产硝基苯的由苯的硝化用硝酸和绝热条件下硫酸，其特征在于，生产停顿期间不是整个生产线被追踪的混合物，但生产植物完全或至少部分地“在一个圆圈” 此外被驱动。，本发明涉及用于生产硝基苯中，然后用于操作植物用于生产硝基苯的方法的植物。

公开(公告)号：WO2015032706A1

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：PCT/EP2014/068464

申请日：2014-09-01

Applicant: BASF SE

Inventor： DAI, Yuanshen Dai ,  SPUHL, Katharina ,  HEMPEL, Renate

IPC: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: A process for the preparation of dintrotoluene which comprises (a) nitrating toluene with a nitrating acid, wherein said nitrating acid is a mixture of nitric acid and sulfuric acid, in one or more nitration steps, and separating the nitrating acid from the process stream thus formed, wherein a crude mixture comprising dinitrotoluene and a fraction of said nitrating acid dissolved therein is obtained, said crude mixture further comprising at least 50 ppm of HCN, and (b) washing the crude dinitrotoluene containing mixture in one or more washing steps, wherein, before the first washing step is carried out, the crude mixture is distilled and/or stripped to remove HCN there-from, wherein a crude dinitrotoluene containing mixture which is essentially free of HCN is obtained.

Abstract translation: 一种制备二苯并芴的方法，其包括（a）在一个或多个硝化步骤中将硝酸与硝酸反应，其中所述硝酸是硝酸和硫酸的混合物，并将硝酸与工艺流分离，因此 形成，其中获得包含二硝基甲苯和所述硝酸的一部分溶解在其中的粗混合物，所述粗混合物还包含至少50ppm的HCN，和（b）在一个或多个洗涤步骤中洗涤含有二硝基甲苯的粗混合物，其中 在进行第一洗涤步骤之前，将粗混合物蒸馏和/或汽提以除去其中的HCN，其中获得基本上不含HCN的粗二硝基甲苯的混合物。

公开(公告)号：WO2014195973A2

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：PCT/IN2014000375

申请日：2014-06-03

Applicant: COUNCIL SCIENT IND RES

Inventor： UMBARKAR SHUBHANGI BHALCHANDRA ,  DONGARE MOHAN KERABA ,  BIRADAR ANKUSH VENKATRAO ,  KULAL ATUL BALASAHEB ,  KOTBAGI TRUPTI VYANKATESH ,  BHOSALE ASHVINI RAMESH ,  CHANDGUDE MACCHINDRA GULABRAO

IPC: B01J37/03 ,  B01J23/30 ,  C07C201/08 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/20

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J21/08 ,  B01J23/30 ,  B01J29/0341 ,  B01J35/1019 ,  B01J37/0236 ,  B01J37/036 ,  B01J37/04 ,  B01J37/08 ,  C07B43/02 ,  Y02P20/588 ,  C07C205/12 ,  C07C205/22 ,  C07C205/06

Abstract: The present invention discloses an improved process for the liquid phase nitration of aromatic compounds catalyzed by WO3 supported on mesoporous silica support, at low temperature, with high conversion and selectivity.

Abstract translation: 本发明公开了一种用于在低温下以高转化率和选择性负载在介孔二氧化硅载体上的WO 3催化的芳族化合物的液相硝化的改进方法。

公开(公告)号：WO2014195896A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：PCT/IB2014/061980

申请日：2014-06-05

Applicant: ANTHEM BIOSCIENCES PVT. LTD.

Inventor： GAVARA GOVINDA, Rajulu ,  SAMBASIVAM, Ganesh ,  PUTHIAPARAMPIL, Tom Thomas ,  CHANDRAPPA KORAMANGALA, Ravindra

IPC: C07C205/12 ,  C07C205/56 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C201/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/12

Abstract: The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and process of obtaining the same. Said compounds of Formula (I) is employed in the syntheses of pyrroloquinoline quinone (PQQ), 4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid 2-allyl ester, 5-ethoxy-5-hydroxy-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid, 5- hydroxy-6-(1,1,4-trioxo-1 lambda* 6*-1,2, 5 -thiadiazolidin-2-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid and its pharmaceutically acceptable salts. Said syntheses of compounds via. compounds of Formula (I) as intermediates employ minimum number of steps resulting in a shorter process and has improved efficiency along with many other advantages.

Abstract translation: 本公开涉及式（I）的化合物及其获得方法。 所述式（I）化合物用于合成吡咯并喹啉醌（PQQ），4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸 酸2-烯丙酯，5-乙氧基-5-羟基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸，5-羟基-6 - （1,1,4-三氧杂-1λ* 6 * -1,2,5-噻二唑烷-2-基）-1H-吲哚-2-羧酸及其药学上可接受的盐。 所述合成化合物通过。 作为中间体的式（I）化合物使用最少数量的步骤，导致更短的工艺并且具有改善的效率以及许多其它优点。

公开(公告)号：WO2013025061A4

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：PCT/KR2012006520

申请日：2012-08-16

Applicant: KOREA RES INST CHEM TECH ,  KOREA KUMHO PETROCHEM CO LTD ,  KO SANG GIL ,  KIM JUNG JU ,  CHANG TAE SUN ,  KIM JIN EOK ,  ROH KEE YOON

Inventor： KO SANG GIL ,  KIM JUNG JU ,  CHANG TAE SUN ,  KIM JIN EOK ,  ROH KEE YOON

IPC: C07C201/08 ,  B01J21/06 ,  B01J27/199 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J21/063 ,  B01J21/066 ,  B01J23/06 ,  B01J23/10 ,  B01J23/26 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  B01J27/12 ,  B01J27/19 ,  B01J27/199 ,  B01J37/0201 ,  C07C205/02

Abstract: The present invention relates to a method for preparing nitroparaffin in high yield by reacting a hydrocarbon compound with a gas phase nitration agent using a specific solid acid catalyst, a solid base catalyst or a mixture thereof as a catalyst, wherein the method can: obtain a sufficiently high yield of nitroparaffin although the gas phase nitration is carried out in normal pressure conditions; and carry out the reaction through a continuous process as well as a batch-type process, such that the method is very useful as an industrial production method.

Abstract translation: 本发明涉及使用特定固体酸催化剂，固体碱催化剂或其混合物作为催化剂使烃化合物与气相硝化剂反应以高产率制备硝基烷烃的方法，其中所述方法可以：获得 尽管气相硝化在常压条件下进行，但是硝基石蜡的产率足够高; 并通过连续过程以及间歇式过程进行反应，使得该方法作为工业生产方法非常有用。

公开(公告)号：WO2013054181A1

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：PCT/IB2012/002052

申请日：2012-10-15

Applicant: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH ,  KULKARNI, Amol, Arvind ,  JOSHI, Ramesh, Anna ,  JOSHI, Rohini, Ramesh

Inventor： KULKARNI, Amol, Arvind ,  JOSHI, Ramesh, Anna ,  JOSHI, Rohini, Ramesh

IPC: C07C201/08 ,  C07C209/32 ,  C07C221/00

CPC classification number: C07C221/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22

Abstract: Disclosed herein is a continuous tubular reactor based conversion of acetophenones to amino substituted acetophenones wherein the nitration is carried out at -10 to 10 °C followed by reduction to m-nitrophenone resulting in uniform output of product, said process comprising the steps of: a) Nitrating acetophenone with nitrating agent (nitration mixture or fuming nitric acid) at -10 to 10 °C; b) Isolating m-nitro acetophenone from a mixture of o and m-nitro acetophenone and c) Reducing the m-nitro to obtain m-amino acetophenone.

Abstract translation: 本文公开了一种基于乙酰苯的连续管式反应器转化为氨基取代的苯乙酮，其中硝化在-10至10℃下进行，随后还原为间硝基苯酮，导致产物的均匀输出，所述方法包括以下步骤： ）在-10至10℃下用硝化剂（硝化混合物或发烟硝酸）硝化苯乙酮; b）从间硝基苯乙酮的混合物中分离间硝基苯乙酮，和c）还原间硝基以获得间氨基苯乙酮。

公开(公告)号：WO2013030223A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/EP2012/066751

申请日：2012-08-29

Applicant: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH ,  KNAUF, Thomas ,  MERKEL, Michael

Inventor： KNAUF, Thomas ,  MERKEL, Michael

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C209/36 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06 ,  C07C209/36 ,  C07C211/46

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol, bei dem man zunächst durch Nitrierung von Benzol Roh-Nitrobenzol herstellt, welches dann nacheinander in mindestens einer sog. sauren Wäsche, in mindestens eineralkalischen Wäsche und in mindestens einerneutralen Wäsche gewaschen wird, wobei man zwischen der letzten alkalischen Wäsche und der ersten neutralen Wäsche mindestens eine zusätzliche Wäsche mit einer wässrigen Lösung eines Kaliumsalzes zwischenschaltet.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产硝基苯，其中首先由苯粗硝基苯，然后将其依次称为在至少一个的硝化制备。洗涤碱洗涤中的至少一个并在至少一种中性洗涤酸洗涤，在之间正在取得 最终碱洗和第一中性洗涤至少介于与钾盐的水溶液额外的洗涤。

公开(公告)号：WO2013025061A2

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：PCT/KR2012/006520

申请日：2012-08-16

Applicant: 한국화학연구원 ,  금호석유화학 주식회사 ,  고상길 ,  김정주 ,  장태선 ,  김진억 ,  노기윤

Inventor： 고상길 ,  김정주 ,  장태선 ,  김진억 ,  노기윤

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  B01J27/199 ,  B01J21/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J21/063 ,  B01J21/066 ,  B01J23/06 ,  B01J23/10 ,  B01J23/26 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  B01J27/12 ,  B01J27/19 ,  B01J27/199 ,  B01J37/0201 ,  C07C205/02

Abstract: 본 발명은 특정의 고체 산촉매, 고체 염기촉매 또는 이들의 혼합물을 촉매로 사용하여 탄화수소 화합물을 기체상 니트로화제와 반응시켜서 니트로파라핀을 높은 수율로 제조하는 방법에 관한 것으로, 상압 조건으로 기체상 니트로화 반응을 수행하더라도 충분히 높은 수율로 니트로파라핀을 얻을 수 있으며, 배치식 공정은 물론이고 연속식 공정으로 반응을 진행시킬 수 있으므로 공업적인 생산방법으로서 이용 가치가 높다.

Abstract translation:

本发明通过特定的固体酸催化剂，固体碱催化剂或烃与气态硝化剂使用它们的混合物作为催化剂的方法制备硝基链烷烃高收率反应 ，进行在大气压下的气相硝化反应，即使可以以足够高的产率，分批式方法得到的硝基石蜡，以及它可以在连续方法的反应具有高的实用价值，作为工业生产的方法进行。< / p>

公开(公告)号：WO2012013678A3

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：PCT/EP2011062833

申请日：2011-07-26

Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG ,  KNAUF THOMAS ,  MERKEL MICHAEL ,  RAUSCH ANDREAS KARL ,  LEHNER PETER ,  MUENNIG JUERGEN

Inventor： KNAUF THOMAS ,  MERKEL MICHAEL ,  RAUSCH ANDREAS KARL ,  LEHNER PETER ,  MUENNIG JUERGEN

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C209/36 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

Abstract: The invention relates to a continuous method for producing nitrobenzene by nitriding benzene by means of nitric acid or mixtures of nitric acid and sulfuric acid to form raw nitrobenzene, washing the raw nitrobenzene by means of at least one acidic, alkaline, and neutral wash, respectively, wherein a prepurified nitrobenzene is obtained, comprising at least light boilers, optionally medium boilers, and high boilers and salts in addition to nitrobenzene, wherein the prepurified nitrobenzene is further purified by separating light boilers in a distillation apparatus by evaporating the light boilers and separating nitrobenzene from the further purified nitrobenzene thus obtained in a distillation apparatus by partially evaporating nitrobenzene, wherein pure nitrobenzene is removed from the distillation apparatus in gaseous form and then condensed, and wherein the non-evaporated part of the further purified nitrobenzene is fed back into the wash at an arbitrary point.

Abstract translation: 本发明涉及一种连续方法用于通过用硝酸或硝酸与硫酸的混合物的粗硝基苯苯的硝化生产硝基苯的，洗涤的粗硝基苯装置中的至少每一个酸性，碱性和中性衣物，其特征在于，预纯化的硝基苯得到的 是，可选地至少低沸，介质锅炉和高沸点物和它们的盐，其中，所述预纯化硝基苯进一步除去在蒸馏设备中低沸物纯化通过蒸发从这样获得的纯化进一步硝基苯低沸点和硝基苯的分离在含有硝基苯 由硝基苯的部分蒸发，蒸馏装置，其中纯硝基苯以气态形式抽出到蒸馏装置，然后冷凝，和的未蒸发部分中一个硝基苯进一步纯化 洗涤的任何部分被返回。