公开(公告)号：WO2017018629A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：PCT/KR2016/002428

申请日：2016-03-11

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 임도선 ,  주형준 ,  김종호 ,  서하림

IPC: A61L27/38

CPC classification number: A61L27/38

Abstract: 본 발명은 줄기세포 지지체를 이용한 근세포 혼합시트 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 지방줄기세포를 지지체로 사용하여 생체 내로 이식 가능한 근세포와의 혼합시트를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 지방줄기세포 지지체를 이용한 근세포의 혼합시트는 단시간에 저비용으로 제조가 용이하고, 단독으로 시트제작이 어려운 세포를 안정적이고 안전하게 생체 내로 이식할 수 있으므로, 국소재생 치료 등의 임상적 응용 외에도 산업적으로 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及使用干细胞支持体的肌细胞混合片及其制造方法，更具体地，涉及通过使用脂肪来源的干细胞作为生物体内植入式肌细胞混合片的方法 支持。 根据本发明，使用脂肪来源的干细胞支持体的肌细胞混合片可以在短时间内以低成本容易地制造，并且能够使难以制造的细胞的体内稳定且安全的植入 单独使用，因此除了诸如局部再生疗法的临床应用之外，还可用于工业目的。

公开(公告)号：WO2017007162A1

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：PCT/KR2016/006859

申请日：2016-06-27

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 이성준

IPC: A61K31/20 ,  A61K31/225 ,  A61K31/23 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/20 ,  A61K31/225 ,  A61K31/23

Abstract: 본 발명은 아젤라산(Azelaic Acid)을 유효성분으로 함유하는 의약 조성물 또는 기능성 식품에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 지방조직 세포막에 발현되는 GPCR인 Olfr544가 아젤라산의 결합으로 활성화되어 cAMP-PKA-HSL 신호전달 과정을 통해 지방조직 내 중성지질의 가수분해를 촉진하고, 중성지질 축적의 강하 효능이 있는 아젤라산을 유효성분으로 함유하는 의약 조성물 및 건강기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아젤라산(Azelaic Acid)을 함유하는 조성물은 지방조직 내 지질 축적 및 지방조직 지질대사 개선에 효과가 우수한 바, 체중감소 및 체지방 감소와 같은 지방조직 지질대사 개선(비만 개선)을 위한 식품소재, 의약조성물 및 건강기능성 식품에 유용하게 이용할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有壬二酸作为活性成分的药物组合物或功能性食品，更具体地，涉及含有作为活性成分的具有降低 甘油三酯的积累通过使脂肪组织的细胞膜中表达的GPCR的Olfr544通过与壬二酸偶联来活化，从而通过cAMP-PKA-HSL信号通路促进脂肪组织中甘油三酯的水解。 根据本发明的含有壬二酸的组合物在减轻脂肪组织中的脂质和脂肪组织的脂质代谢中的积累方面具有优异的效果，因此可用作食品材料，药物组合物和 用于减轻脂肪组织的脂质代谢（肥胖缓解）的健康功能性食物，例如体重减轻和身体脂肪减少。

公开(公告)号：WO2016122289A2

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/KR2016/001093

申请日：2016-02-01

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 김원기 ,  박기수 ,  송화영 ,  주청

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61K31/435 ,  A61K31/38

CPC classification number: A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61K31/38 ,  A61K31/435

Abstract: 본 발명은 재관류 시술에 의한 부작용을 감소 또는 예방하기 위한 약학 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 화학식 1의 구조를 갖는 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 재관류 시술에 의한 부작용을 감소 또는 예방하기 위한 조성물, 및 재관류 시술을 수행하기 전에, 이와 동시에, 또는 그 후에 상기 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 투여함으로써 재관류 시술에 의한 부작용을 감소 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화학식 1의 구조를 갖는 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 재관류 시술을 받는 환자에서 뇌혈관 질환, 동맥경화증 또는 심혈관 질환을 치료하기 위한 조성물, 및 재관류 시술을 수행하기 전에, 이와 동시에, 또는 그 후에 상기 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 투여함으로써 뇌혈관 질환, 동맥경화증 또는 심혈관 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 如

本发明涉及用于减少或预防再灌注过程的副作用的药物组合物，具体而言，包括Berger弗农衍生物或它们的具有式（I）的结构的可药用盐 减少因再灌注治疗组合物中的副作用减少或防止其中，并进行再灌注处理前的再灌注过程的副作用，并在同一时间，或在其后，通过施用贝尔弗农衍生物或其药学上可接受的盐 或预防。 本发明是一种组合物，和再灌注程序脑血管疾病，动脉粥样硬化或在经历血管重建术的患者的心血管疾病的治疗，包括辛二酸弗农衍生物或它们的具有式（I）的结构的可药用盐 在开始之前，并在同一时间，或由贝尔弗农衍生物或其药学上可接受的盐，在给药后，以治疗脑血管疾病，动脉粥样硬化或心血管疾病的方法。

公开(公告)号：WO2016122288A9

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/KR2016/001092

申请日：2016-02-01

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 김원기

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61K31/435 ,  A61K31/38

Abstract: 본 발명은 뇌혈관 질환 치료용 조성물 및 병용투여 요법에 관한 것으로, 구체적으로는 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 재관류 치료제를 포함하는, 뇌혈관 질환, 동맥경화증 또는 심혈관 질환의 치료용 조성물; (i) 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물 및 (ii) 재관류 치료제를 포함하는 조성물을 포함하는, 뇌혈관 질환, 동맥경화증 또는 심혈관 질환 치료 또는 예방용 병용제제; 및 베르베논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 환자에 투여하는 단계 및 재관류 치료제를 환자에 투여하는 단계를 포함하는, 뇌혈관 질환, 동맥경화증 또는 심혈관 질환의 치료방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：WO2016117765A1

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：PCT/KR2015/004356

申请日：2015-04-29

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 손상욱 ,  이하나 ,  김진희 ,  류우인

IPC: C12N5/071 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/68 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 아토피 피부염 유사 3차원 피부조직 모델 및 이를 이용한 아토피 피부염 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin) 또는 환경인자인 톨루엔의 처리를 통해 필라그린(Filaggrin)의 발현이 감소하고, 항균펩타이드인 β-디펜신(β-defensin) 또는 서라이어신(Psoriasin)의 발현이 추가로 감소된 아토피 피부염 유사 소견을 보이는 3차원 피부조직 모델을 제조하고, 이에 아토피 피부염 치료제 후보물질을 처리한 후, 필라그린의 발현을 증가시키고, 항균펩타이드인 β-디펜신 또는 서라이어신의 발현을 추가로 증가시키는 후보물질을 치료제로 선정하는 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 TSLP 또는 톨루엔 처리에 따른 3차원 피부조직 모델은 아토피 피부염의 피부병변에서 중요한 소견인 필라그린과 항균펩타이드인 β-디펜신 또는 서라이어신의 유전자 발현 감소를 보여줌으로써 아토피 피부염 유사 피부조직 모델로서의 가치가 크며, 아토피 피부염 치료제의 효능 평가 및 기전 연구 등에 활용할 수 있는 새로운 동물 대체 시험 방법을 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及特应性皮炎样三维皮肤组织模型和使用其特征性皮炎药物筛选方法，更具体地涉及一种筛选特应性皮炎药物的方法，其特征在于：构建三维皮肤 通过用胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）或甲苯（环境因子）处理，模仿特应性皮炎的组织模型减少丝聚蛋白的表达，并进一步减少抗菌肽β-防御素或牛皮the素的表达。 用特应性皮炎药物候选治疗三维皮肤组织模型; 然后选择作为药物的候选物，其增加丝聚蛋白的表达，并进一步增加抗菌肽β-防御素或牛皮ias素的表达。 根据本发明的用TSLP或甲苯处理的三维皮肤组织模型通过显示丝聚蛋白和抗菌肽β-防御素或牛皮ias素的遗传表达的降低作为特应性皮炎样皮肤组织模型是非常有价值的，它们是 特应性皮炎皮肤病变的重要特征; 三维皮肤组织模型可以提供一种新的测试方法，替代可用于评估特应性皮炎药物功效的动物试验方法，其研究机制等。

公开(公告)号：WO2016052901A1

公开(公告)日：2016-04-07

申请号：PCT/KR2015/009956

申请日：2015-09-22

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 한성옥 ,  현정은 ,  강대희

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/02 ,  C07K14/195 ,  C07K14/33

CPC classification number: C07K14/195 ,  C07K14/33 ,  C07K19/00

Abstract: 본 발명은 일산화탄소를 이산화탄소로 전환하기 위한 효소 복합체에 관한 것으로 일산화탄소 디하이드로제네이즈 단백질(CooS), 일산화탄소 결합 햄 단백질(CooA) 및 소형 셀룰로즈 결합 단백질 에이(mCbpA)를 포함하는 효소복합체와 상기 효소복합제의 생산방법 및 상기 효소복합제를 이용한 일산화탄소를 이산화탄소로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른, 일산화탄소 전환효소 복합체는 일산화탄소를 이산화탄소로 전환시키는 우수한 활성을 가지고 있을 뿐만 아니라 복합체의 형성으로 안정성을 확보할 수 있으므로 공장 등에서 대량으로 발생하는 일산화탄소 제거공정에 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及将一氧化碳转化为二氧化碳的酶复合物，具体涉及含有一氧化碳脱氢酶蛋白（CooS），一氧化碳结合血红素蛋白（CooA）和小纤维素结合蛋白A（ mCbpA），该酶复合物的制造方法以及使用该酶复合体将一氧化碳转化为二氧化碳的方法。 根据本发明的一氧化碳转化酶复合物具有优异的将一氧化碳转化为二氧化碳的活性，并且由于形成络合物而可以确保稳定性，因此可用于除去大量生成的一氧化碳的方法 工厂等。

公开(公告)号：WO2015194770A1

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：PCT/KR2015/005493

申请日：2015-06-02

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 박세호 ,  이은비

IPC: C12N7/01 ,  C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12P21/00 ,  A61K39/12

CPC classification number: C07K14/70596 ,  A61K39/12 ,  C07K14/005 ,  C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12P21/00

Abstract: 본 발명은 Bst2 유전자의 기능이 상실된 세포주를 이용한 바이러스 감염 촉진 및 생산 증진 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 바이러스 생산능이 있는 세포주에서 Bst2 유전자를 제거하여 바이러스의 방출 촉진 및 숙주세포의 사멸 억제 효과 이외에 목적 바이러스의 감염을 촉진시키고 생산을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, Bst2 유전자 기능을 상실시킨 동물 세포주를 이용한 목적 바이러스의 감염 촉진 및 생산 증진 방법은 목적 바이러스 및 항원 단백질의 생산 수율을 향상시킬 수 있으므로, 바이러스성 질병 치료 및 예방을 위한 백신 제조에 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用具有失去的Bst2基因功能的细胞系来促进病毒感染和增加病毒生产的方法，更具体地，涉及促进靶病毒感染和增加靶病毒生产的方法，除了促进病毒 通过从具有产生病毒能力的细胞系中除去Bst2基因来发芽并抑制宿主细胞凋亡。 根据本发明，通过使用失去Bst2基因功能的动物细胞系，能够提高目标病毒感染和增加靶病毒产生的方法能够提高目标病毒和抗原蛋白质的产量，因此可用于 制备用于治疗和预防病毒性疾病的疫苗。

公开(公告)号：WO2015163534A1

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：PCT/KR2014/006134

申请日：2014-07-09

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 손상욱 ,  김진희

IPC: G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  A61K31/19

CPC classification number: A61K31/19 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 아토피 피부염 또는 피부건조증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 피부 세포에 시험 대상물질을 처리한 후, 피부 세포에서 ERK(extracellular-signal-regulated kinase)의 발현 또는 ERK의 활성 정도를 감소시키는 물질을 유효물질로 판단하는 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 또는 피부건조증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 피부 세포에 시험 대상물질을 처리하고 ERK의 발현 또는 활성 정도를 확인함으로써, 신속하고 효율적으로 아토피 피부염 또는 피부건조증의 예방 또는 치료 물질을 스크리닝 할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及特应性皮炎或皮肤干燥的治疗剂的筛选方法，具体涉及特应性皮炎或干性皮肤的治疗剂的筛选方法，该方法的特征在于用试验对象物质处理皮肤细胞 ，然后确定降低皮肤细胞中细胞外信号调节激酶（ERK）的表达或活性程度的材料作为有效材料。 根据本发明，通过用测试对象物质处理皮肤细胞并验证ERK的表达或活性程度，可以及时有效地筛选特应性皮炎或干性皮肤的预防或治疗材料。

公开(公告)号：WO2015009008A1

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：PCT/KR2014/006354

申请日：2014-07-15

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 김원기 ,  최용석

IPC: C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D473/34 ,  C07D473/40

Abstract: 본 발명은 신규한 아데닌 유도체 및 이의 약제학적 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학식 1의 구조식을 가지는 신규한 아데닌 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과, 이를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 아데닌 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 아데노신 A3 수용체 효현제로서, 염증성세포(소교세포 (microglia), 대식세포(macrophages)와 호중구(neutrophil), 등)의 질환 부위로의 이주(이동, migration 혹은 infiltration) 및 활성에 대한 억제 작용을 가진다. 아울러, 본 발명에 따른 아데닌 유도체는 뇌허혈증 실험 모델에서 종래 공지된 아데노신 A3 수용체 효현제에 비하여 현저한 정도로 뇌손상을 억제 및 치료하는 효과가 확인되었으며, 뇌경색 후 10시간 이후의 약물 투여에도 유의적인 효과가 나타나며, 뇌허혈을 통한 뇌손상에도 장기 생존을 가능하게 함이 확인된 바, 뇌졸증을 포함한 퇴행성 뇌질환의 치료 및 예방제로서 활용될 수 있어 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的腺嘌呤衍生物及其药物用途，更具体地说，涉及具有化学式1结构的新型腺嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐以及用于预防或治疗退行性脑病的组合物， 含有新腺嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐的组合物。 根据本发明的新型腺嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐是腺苷A3受体激动剂，并且具有抑制炎性细胞（小胶质细胞，巨噬细胞，嗜中性粒细胞等）迁移或浸润到疾病区域的作用， 活动。 此外，与脑缺血实验模型中已知的腺苷A3受体激动剂相比，根据本发明的腺嘌呤衍生物被证实可以更明显地抑制和治疗脑损伤，在脑梗死后10小时通过药物给药显示出显着的作用，并允许 长期存活，尽管由于脑缺血引起的脑损伤，因此可用作治疗和预防退行性脑疾病（包括中风）的药剂。

公开(公告)号：WO2014142535A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/KR2014/002032

申请日：2014-03-13

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 김현수

IPC: A61K31/138 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/138 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/01 ,  A61K31/045 ,  A23V2200/328 ,  A23V2250/21

Abstract: 본 발명은 피톤치드 유래의 이소프레노이드를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 피톤치드 유래 성분인 미르센(myrcene), α-카디놀(α-cardinol) 또는 사비넨(sabinene)을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 천연성분인 피톤치드에 함유된 이소프레노이드의 당뇨병 치료효과를 확인하였으며, 본 발명에 따르면 포도당 흡수율과 AMPK 조절능이 뛰어나, 당뇨병 치료효과를 기대할 수 있는 피톤치드 유래 이소프레노이드를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료제 또는 당뇨병 예방용 건강기능 식품을 제공하는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗糖尿病的组合物，其含有作为活性成分的植物素衍生的类异戊二烯，更具体地，涉及含有作为活性成分的月桂烯，α-聚乙烯醇或桧烯的糖尿病用组合物，其中 都是植物苷衍生的成分。 在本发明中证实了作为天然成分的植物杀伤剂中含有的类异戊二烯的糖尿病治疗效果。 此外，本发明具有提供用于糖尿病的治疗剂或用于预防糖尿病的健康功能性食品的有益效果，其包含作为活性成分的来自植物苷衍生的类异戊二烯，由于优异的可以预期糖尿病治疗效果 葡萄糖吸收率和AMPK调节能力。