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公开(公告)号：KR1020110139084A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：KR1020110010057
申请日：2011-02-01
Applicant: (주)차바이오텍 , 주식회사 엘컴사이언스
CPC classification number: A61K35/36 , A61Q7/00 , C12N5/0652 , C12N2500/30 , C12N2500/99
Abstract: PURPOSE: A method for culturing skin stem cells in a serum-free medium containing diterpene compounds isolated from Siegesbeckia pubescens Makino is provided to minimize pollution. CONSTITUTION: A composition for preventing alopecia or promoting hair growth contains a culture prepared by culturing skin stem cells in a serum-free medium containing a compound of chemical formulas 3-9. The concentration of the compound is 1-500 uM. A composition for preventing alopecia or promoting hair growth contains a fraction of a culture liquid prepared by culturing the skin stem cells in the serum-free medium. The culture liquid is supernatant of cultured skin stem cell liquid or concentrate or freeze-dried material of supernatant.
Abstract translation: 目的：提供一种在含有从Siegesbeckia pubescens Makino分离的双萜化合物的无血清培养基中培养皮肤干细胞的方法，以减少污染。 构成：用于预防脱发或促进毛发生长的组合物含有通过在含有化学式3-9的化合物的无血清培养基中培养皮肤干细胞而制备的培养物。 化合物的浓度为1-500uM。 用于预防脱发或促进毛发生长的组合物含有通过在无血清培养基中培养皮肤干细胞而制备的培养液的一部分。 培养液是培养的皮肤干细胞液体的上清液或上清液的浓缩物或冷冻干燥物质。
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公开(公告)号：KR1020100129484A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020090048070
申请日：2009-06-01
Applicant: (주)차바이오텍
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/66 , A61K8/982 , A61K2800/592 , A61Q19/08
Abstract: PURPOSE: A cosmetic composition containing human placenta-derived growth factor and cytokine is provided to improve anti-wrinkle and skin whitening. CONSTITUTION: A cosmetic composition contains human placent-derived growth factor and cytokine. The cosmetic composition contains 300-300,000 pg/ml of basic fibroblast growth factor(FGF-2) and 100-100,000 pg/ml of platelet-derived growth factor-AA(PDGF-AA) as an active ingredient. The composition further contains 40-40,000 pg/ml of Fit-3 ligand. The composition further contains 300-300,000 pg/ml of RANTES(CCL5).
Abstract translation: 目的：提供含有人胎盘衍生生长因子和细胞因子的化妆品组合物，以改善抗皱和皮肤美白。 构成：化妆品组合物含有人胎盘来源的生长因子和细胞因子。 化妆品组合物含有300-300,000pg / ml碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）和100-100,000pg / ml血小板衍生生长因子-AA（PDGF-AA）作为活性成分。 该组合物还含有40-40,000pg / ml的Fit-3配体。 组合物还含有300-300,000pg / ml的RANTES（CCL5）。
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公开(公告)号：KR100900309B1
公开(公告)日：2009-06-02
申请号：KR1020070052215
申请日：2007-05-29
Applicant: 차의과학대학교 산학협력단 , (주) 차바이오텍
CPC classification number: C12N5/0605 , C12N5/0668 , C12N2501/119 , C12N2501/91
Abstract: 본 발명은 (a) 분리된 태반으로부터 융모막판막(chorionic plate membrane)을 얻는 단계; (b) 단계(a)에서 얻어진 융모막판막 내부의 세포를 스크레이핑(scraping)하여 중간엽 줄기 세포를 수거하는 단계; (c) 단계(b)에서 얻어진 세포에 트립신 및 에틸렌디아민테트라아세테이트를 함유하는 용액을 가하여 효소 반응을 수행하고, 소 태아 혈청(fetal bovine serum)을 가하여 효소반응을 정지시키는 단계; 및 (d) 단계(c)에서 얻어진 반응액을 원심분리하여 회수된 세포를 소 태아 혈청 및 항생제가 첨가된 배지 중에서 배양하는 단계를 포함하는 태반 융모막판막-유래 중간엽 줄기 세포의 분리방법을 제공한다.
태반, 융모막판막, 중간엽 줄기 세포-
公开(公告)号：KR1020080104850A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：KR1020070052215
申请日：2007-05-29
Applicant: 차의과학대학교 산학협력단 , (주) 차바이오텍
CPC classification number: C12N5/0605 , C12N5/0668 , C12N2501/119 , C12N2501/91
Abstract: A method for separating the mesenchyme stem cell derived from the chorionic plate film of placenta is provided to improve purity and survival rate of the mesenchyme stem cell by eliminating other cells under mild condition. The separation method of the placenta chorionic plate film-derived from mesenchyme stem cell comprises the steps of: obtaining the chorionic plate film from the separated placenta; scrapping the cell in the inside of the chorionic plate film to obtain the mesenchyme stem cell; adding the solution containing the trypsin and ethylene diamine tetracetic acid into the cell obtain to perform the enzyme reaction; adding the fetal bovine serum to stop the enzyme reaction; centrifuging the reaction solution obtained to collect the cell; and culturing the centrifuged cell in the culture medium in which the fetal bovine serum and antibiotic are added.
Abstract translation: 提供一种分离源自胎盘绒膜平板膜的间充质干细胞的方法，通过在温和条件下消除其他细胞来提高间充质干细胞的纯度和存活率。 来自间充质干细胞的胎盘绒毛膜片的分离方法包括以下步骤：从分离的胎盘获得绒毛膜片; 刮去绒毛膜片内部的细胞以获得间充质干细胞; 将含有胰蛋白酶和乙二胺四乙酸的溶液加入到细胞中进行酶反应; 加入胎牛血清停止酶反应; 离心收集细胞获得的反应溶液; 并在其中加入胎牛血清和抗生素的培养基中培养离心细胞。
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45.发明授权탈유비퀴틴화 효소를 코딩하는 유전자로부터 유래되는 인간배아줄기세포의 분화 또는 미분화 검출용 마커, 프라이머,또는 이를 이용한 검출 방법 有权用于检测从基因编码分泌酶衍生的人胚胎干细胞的分化或差异的标记或引物和用于检测其的方法
公开(公告)号：KR100794694B1
公开(公告)日：2008-01-14
申请号：KR1020060066279
申请日：2006-07-14
Applicant: (주) 차바이오텍 , 차의과학대학교 산학협력단
Abstract: Markers or primers derived from genes encoding deubiquitinating enzymes are provided to detect the differentiation or undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells, so that they are useful for detection whether the human embryonic stem cells maintain undifferentiation state during cultivation. A microarray for detecting the differentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises a marker consisting of 10-100 consecutive nucleotides selected from genes of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:29 encoding deubiquitinating enzymes. A microarray for detecting the undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises a marker consisting of 10-100 consecutive nucleotides selected from genes of SEQ ID NO:88 to SEQ ID NO:94 encoding deubiquitinating enzymes. A method for detecting the differentiation or undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises the steps of: collecting a nucleic acid sample from the human embryonic stem cells during cultivation; and measuring the expression amount of genes of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:29 or SEQ ID NO:88 to SEQ ID NO:94 encoding deubiquitinating enzymes by performing RT-PCR(reverse transcriptase-polymerase chain reaction) or real time-PCR by using primers.
Abstract translation: 提供来自编码非泛素化酶的基因的标记或引物，以检测人胚胎干细胞分化或未分化为血管内皮细胞，使其可用于检测人胚胎干细胞在培养过程中是否维持未分化状态。 用于检测人胚胎干细胞分化成血管内皮细胞的微阵列包括由选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：29的基因的10-100个连续核苷酸组成的标记，其编码去泛素化酶。 用于检测人胚胎干细胞未分化成血管内皮细胞的微阵列包括由选自SEQ ID NO：88至SEQ ID NO：94的编码去泛素化酶的基因的10-100个连续核苷酸组成的标记。 用于检测人胚胎干细胞分化为血管内皮细胞的分化或未分化的方法包括以下步骤：在培养期间从人胚胎干细胞中收集核酸样品; 并通过进行RT-PCR（逆转录酶 - 聚合酶链式反应）或实时测量SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：29或SEQ ID NO：88至SEQ ID NO：88的基因的编码非泛素化酶的表达量 -PCR通过使用引物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100720052B1
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：KR1020050094406
申请日：2005-10-07
Applicant: (주) 차바이오텍
Abstract: 본 발명은 마이크로스피어 또는 마이크로비드에 코팅된 성장인자에 의한 신경의 재생에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 카르복실기가 밖으로 나와있는 마이크로스피어 또는 마이크로비드에 양이온으로 구성된 폴리에틸렌이민으로 정전기적 결합을 시켜 양이온이 바깥쪽에 나와 있게 하여, 바깥 쪽 폴리에틸렌이민에 성장인자를 함유한 고분자전해질 복합체를 정전기적 반응에 의하여 코팅을 시켜, 줄기세포의 분화유도를 유발하여 연골조직재건을 위한 마이크로스피어 또는 마이크로비드는 주사형 마이크로제작 스캐폴드로 이용될 수 있다.
마이크로스피어, 마이크로비드, 성장인자, 나노입자, 체내주입형물질-
公开(公告)号：KR1020070038737A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：KR1020050093989
申请日：2005-10-06
Applicant: (주) 차바이오텍
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/0019 , A61K38/1825 , A61M25/00
Abstract: 본 발명은 마이크로스피어 또는 마이크로비드에 부착된 성장인자에 의한 신경의 재생에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 카르복실기가 밖으로 나와있는 마이크로스피어 또는 마이크로비드에 양이온으로 구성된 폴리에틸렌이민으로 정전기적 결합을 시켜 양이온이 바깥쪽에 나와 있게 하여, 바깥쪽 폴리에틸렌이민에 성장인자인 섬유아세포성장인자(bFGF)를 함유한 헤파린/폴리엘라이신으로 구성된 나노입자를 정전기적 반응에 의하여 코팅을 시켜, 신경세포의 분화유도를 유발하여 신경조직재건을 위한 마이크로스피어 또는 마이크로비드는 주사형 마이크로제작 스캐폴드로 이용될 수 있다.
마이크로스피어, 마이크로비드, 성장인자, 나노입자, 신경분화, 신경재생-
48.发明授权인간 제대혈 유래 내피 전구세포의 배양방법 및 인간 제대혈 유래 내피 전구세포를 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于培养源自人脐带血和组合物的内皮祖细胞的方法，用于预防或治疗包含人脐带血的内皮祖细胞的缺血性疾病
公开(公告)号：KR101515369B1
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：KR1020130003204
申请日：2013-01-11
Applicant: (주)차바이오텍
Abstract: 본발명은인간제대혈유래내피전구세포의배양방법을제공한다. 본발명의방법에의해배양된인간제대혈유래내피전구세포는종래세포배양방법에의해배양된세포와유사한세포부착능및 증식율을나타낸다. 본발명에서탯줄유래콜라겐및 탯줄추출물은일반적인동물세포및 줄기세포배양을위한보조제및 혈청대체물로사용할수 있다. 본발명에서혈관내피 (전구)세포, 탯줄유래콜라겐및 추출물은자가유래물질로서세포이식시 발생할수 있는면역거부반응을예방할수 있으며, 동물유래의단백질원사용을배제함으로써동물유래오염원에의한오염을최소화할수 있다. 본발명은인간제대혈유래내피전구세포를포함하는허혈성질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다.
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49.发明授权
公开(公告)号：KR101490671B1
公开(公告)日：2015-02-06
申请号：KR1020130048663
申请日：2013-04-30
Applicant: (주)차바이오텍 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12M1/16 , C12N5/0735 , C12Q1/00
CPC classification number: G01N33/5073 , C12M23/02 , C12M25/00 , C12N5/0068 , C12N2535/00
Abstract: 본 발명은 직경(Diameter) 또는 간격(Spacing)이 일정하게 변화하는 구배 나노기둥 어레이를 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 배아줄기세포 배양에 적합한 표면구조를 스크리닝하는 방법, 상기 스크리닝 방법에 사용되는 일정하게 증가하는 직경을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기 및 상기 스크리닝 방법에 의해 선별된 조건의 나노기둥을 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 지지세포 없이 줄기세포능(stemness)을 유지하면서 배아줄기세포를 배양하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일정하게 증가하는 직경(Diameter)을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격(Spacing)으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기는 하나의 배양용기 내에서 다양한 표면 형태를 제공할 수 있으므로, 동일한 조건에서 수행되는 단일 배양에 의해 표면 형태의 변화가 세포특성에 미치는 영향을 동시에 모니터링할 수 있으며, 이를 이용하여 세포배양에 적합한 최적의 표면형태를 선별할 수 있다. 상기 스크리닝을 통해 선별된 인간 배아줄기세포를 배양하는 방법은 값비싼 세포외 기질을 코팅하거나 지지세포를 이용할 필요없이 줄기세포능을 유지하면서 증식시킬 수 있는 방법을 제공할 수 있다.-
50.发明公开
公开(公告)号：KR1020140129841A
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020130048663
申请日：2013-04-30
Applicant: (주)차바이오텍 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12M1/16 , C12N5/0735 , C12Q1/00
CPC classification number: G01N33/5073 , C12M23/02 , C12M25/00 , C12N5/0068 , C12N2535/00
Abstract: 본 발명은 직경(Diameter) 또는 간격(Spacing)이 일정하게 변화하는 구배 나노기둥 어레이를 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 배아줄기세포 배양에 적합한 표면구조를 스크리닝하는 방법, 상기 스크리닝 방법에 사용되는 일정하게 증가하는 직경을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기 및 상기 스크리닝 방법에 의해 선별된 조건의 나노기둥을 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 지지세포 없이 줄기세포능(stemness)을 유지하면서 배아줄기세포를 배양하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일정하게 증가하는 직경(Diameter)을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격(Spacing)으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기는 하나의 배양용기 내에서 다양한 표면 형태를 제공할 수 있으므로, 동일한 조건에서 수행되는 단일 배양에 의해 표면 형태의 변화가 세포특성에 미치는 영향을 동시에 모니터링할 수 있으며, 이를 이용하여 세포배양에 적합한 최적의 표면형태를 선별할 수 있다. 상기 스크리닝을 통해 선별된 인간 배아줄기세포를 배양하는 방법은 값비싼 세포외 기질을 코팅하거나 지지세포를 이용할 필요없이 줄기세포능을 유지하면서 증식시킬 수 있는 방법을 제공할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种筛选适合于培养胚胎干细胞的表面结构的方法，该方法包括在细胞培养容器中培养细胞的步骤，该细胞培养容器含有直径或间距均匀变化的梯度纳米柱阵列; 用于筛选方法的细胞培养容器，并且具有以规则减小的间隔均匀排列的具有规则增加的直径的纳米柱; 以及培养胚胎干细胞的方法，同时保持没有饲养细胞的茎干，其包括在含有通过筛选方法选择的纳米柱的细胞培养容器中培养细胞的步骤。 本发明的以规则减少的间隔均匀排列的具有规则增加的直径的纳米柱的细胞培养容器可以在单个培养容器中提供各种表面形态，因此可以同时监测单次培养中表面形态变化对细胞特征的影响 在相同条件下，从而选择适合于细胞培养的最佳表面形态。 培养通过筛选方法选择的人胚胎干细胞的方法可以实现胚胎干细胞的增殖，同时保持茎干，而不需要涂覆昂贵的细胞外底物或使用饲养细胞。
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