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公开(公告)号：KR101832133B1
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：KR1020110107727
申请日：2011-10-20
Applicant: (주)차바이오텍 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은환자의폐암조직으로부터효과적인폐암세포의분리및 증식을위한배양조건및 상기의방법으로배양된폐암세포를이용한환자특이적암치료제의스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로 1) 환자로부터분리한폐암조직을지름 40 내지 100 μm의크기로절개하는단계, 2) 상기 1)단계의절개된조직을배양하는단계, 3) 상기 2)단계의배양된세포에디스파아제를사용하여폐암세포를분리하는단계, 4) 상기 3)단계의폐암세포를코팅물질이코팅된배양접시에서무혈청 N2 배지로배양하여폐암세포만을분리하여배양하는단계, 및 5) 상기 4)단계의분리배양된폐암세포를혈청및 성장인자를첨가한배지에서배양하여증식시키는단계를포함하는폐암조직으로부터폐암세포를분리및 증식시키는방법및 상기방법으로제조된폐암세포를이용하여환자맞춤형암치료제를스크리닝하는방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020120042604A
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020110020129
申请日：2011-03-07
CPC classification number: A61M5/329 , A61M5/3291
Abstract: PURPOSE: An injection needle for cell injection and a syringe including thereof are provided to prevent leaking of cell solution which is injected into cardiac muscles by forming an injection needle shaft in a spiral shape. CONSTITUTION: An injection needle for cell injection(10) includes a spiral shaped needle shaft(11). A plurality of openings is formed on side of the injection needle shaft. The needle shaft includes bioabsorbable material in order to decompose within organs. The needle shaft comprises a second shaft of bioabsorbable material which is made of metal and a first shaft. The syringe comprises an injection needle having a spiral shape, an injector barrel which has an injection needle, and a plunger which is inserted into the injector barrel.
Abstract translation: 目的：提供用于细胞注射的注射针和包括其的注射针，以通过形成螺旋形状的注射针轴来防止注射到心肌中的细胞溶液的泄漏。 构成：用于细胞注射的注射针（10）包括螺旋状的针轴（11）。 在注射针轴的侧面上形成有多个开口。 针轴包括生物可吸收材料，以便在器官内分解。 针轴包括由金属制成的生物可吸收材料的第二轴和第一轴。 注射器包括具有螺旋形状的注射针，具有注射针的注射器筒和插入到注射器筒中的柱塞。
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101045492B1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：KR1020080055381
申请日：2008-06-12
Applicant: (주)차바이오텍
IPC: A61K35/545 , A61K9/00
CPC classification number: A61K35/44
Abstract: 본 발명은 (a)이식을 위한 배아 줄기세포 유래의 혈관전구세포를 배양하는 단계; (b)상기 배양된 배아 줄기세포 유래 혈관전구세포를 포유동물의 피부에 이식하는 단계를 포함하는, 배아 줄기세포 유래 혈관전구세포를 이용한 창상 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 창상 치료 방법은 기존 창상 치료에 효과가 있다고 알려진 혈관전구세포의 새로운 세포 공급원인 인간배아 줄기세포 유래 혈관전구세포를 이용함으로써, 세포 공급원에 제한성을 없앴으며, 제대혈 줄기세포 유래 혈관전구세포 등 종래의 성체 줄기세포 유래 혈관전구세포보다 창상 치료 효율을 크게 향상 시키는 효과가 있다. 또한, 본 발명의 창상 치료 방법에 따르면 이식된 인간배아 줄기세포 유래 혈관전구세포는 혈관 신생을 촉진시켜 상처 치유에 필요한 인자들의 전이를 용이하게 하여, 상처 치유에 필요한 콜라겐의 합성을 증가시켰으며, 새로이 형성된 콜라겐층이 상처 치유를 위해 필요한 기질 세포 및 피부 세포 등이 보다 용이하게 자랄 수 있는 환경을 조성하여, 종래 기술보다 상처 치유 기간을 단축시키는 효과가 있다.
인간배아 줄기세포, 창상 치료, 인간배아 줄기세포 유래 혈관전구세포-
公开(公告)号：KR1020090027376A
公开(公告)日：2009-03-17
申请号：KR1020070092551
申请日：2007-09-12
Applicant: (주)차바이오텍 , 차의과학대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K35/44 , A61K2035/128 , A61K47/30
Abstract: A cell transmitting material consisting of cell originated from embryonic stem cell is provided to prevent cell originating from the embryonic stem cell from being moved outside carrier by enveloping cell including a blood vessel endothelial cell originated from the embryonic stem cell using carrier including Matrigel and to emit effectively material including cytokine. A cell transmitting material consisting of cell originated from embryonic stem cell is formed by inserting the cell originated from embryonic stem cell into a carrier made of Matrigel. An aggregated cell clusters of the cell originated from embryonic stem cell is inserted inside the carrier. The Matrigel does not contain a growth factor. The embryonic stem cell is a human embryonic stem cell. The cell originated from embryonic stem cell is labeled by fluorescent material. The fluorescent material is 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate.
Abstract translation: 提供由源于胚胎干细胞的细胞组成的细胞传播材料，以通过使用载体（包括Matrigel）包围源自胚胎干细胞的血管内皮细胞，通过包围细胞将来自胚胎干细胞的细胞移动到载体外，并发射 有效的材料包括细胞因子。 通过将源自胚胎干细胞的细胞插入由Matrigel制成的载体中，形成由源于胚胎干细胞的细胞组成的细胞透射材料。 源自胚胎干细胞的细胞的聚集细胞簇插入载体内。 基质胶不含生长因子。 胚胎干细胞是人胚胎干细胞。 来自胚胎干细胞的细胞被荧光材料标记。 荧光物质是1,1'-二十八烷基-3,3,3'，3'-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐。
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Patent Agency Ranking6.发明公开인간 제대혈 유래 내피 전구세포의 배양방법 및 인간 제대혈 유래 내피 전구세포를 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于培养从人体脐带血中衍生的内皮祖细胞的方法和组合物，用于预防或治疗包含人脐带血的内皮祖细胞的化学疾病
公开(公告)号：KR1020140091801A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：KR1020130003204
申请日：2013-01-11
Applicant: (주)차바이오텍
CPC classification number: C12N5/0652 , A61K35/44 , A61K35/51 , A61K38/39
Abstract: The present invention provides a method for culturing endothelial progenitor cells derived from human umbilical cord blood. According to the present invention, the endothelial progenitor cells derived from human umbilical cord blood cultured zare capable of having the cell adhesive ability and proliferation ratio similar to a cell cultured by a conventional cell culturing method. According to the present invention, collagen derived from umbilical cord and umbilical cord extract can be used as serum replacement and adjurvants for culturing a stem cell and a general animal cell. According to the present invention, a vascular endothelial (precursor) cell, and extract and collagen derived from umbilical cord, which are an autologous substance, are capable of preventing an immune rejection response generated when a cell is transplanted; and minimizing the pollution caused by a pollution source derived from an animal by excluding the use of a protein source derived from an animal. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising endothelial progenitor cells derived from human umbilical cord blood for preventing or treating ischemic diseases.
Abstract translation: 本发明提供一种培养源自人脐带血的内皮祖细胞的方法。 根据本发明，源自人脐带血培养的能够具有与通过常规细胞培养方法培养的细胞相似的细胞粘附能力和增殖比例的内皮祖细胞。 根据本发明，可以将来自脐带和脐带提取物的胶原蛋白用作血清替代物和用于培养干细胞和一般动物细胞的辅助剂。 根据本发明，作为自体物质的来自脐带的血管内皮（前体）细胞和来源于脐带的提取物和胶原能够防止移植细胞时产生的免疫排斥反应; 并且通过排除使用源自动物的蛋白源来最小化源自动物的污染源造成的污染。 本发明提供一种包含源自人脐带血的内皮祖细胞用于预防或治疗缺血性疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：KR101322673B1
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：KR1020110020129
申请日：2011-03-07
CPC classification number: A61M5/329 , A61M5/3291
Abstract: 본 발명은 심근경색 또는 허혈성 심부전 질환으로 괴사된 심근조직 내에 줄기세포를 주입하기 위한 주사바늘 및 주사기에 관한 것으로, 본 발명은 주사바늘 샤프트(needle shaft)가 나선형으로 감겨진 형태인 세포주입용 주사바늘을 제공한다. 본 발명이 주사바늘 및 주사기는 심근조직에 주입 후 세포액이 심장외막 밖으로 새어나오는 것을 방지함과 동시에, 주입된 줄기세포에 혈류 순환을 재개시킴으로써 괴사된 심근조직 내에 줄기세포 생존율을 증가시킬 수 있다.
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8.发明授权탈유비퀴틴화 효소를 코딩하는 유전자로부터 유래되는 인간배아줄기세포의 분화 또는 미분화 검출용 마커, 프라이머,또는 이를 이용한 검출 방법 有权用于检测从基因编码分泌酶衍生的人胚胎干细胞的分化或差异的标记或引物和用于检测其的方法
公开(公告)号：KR100794694B1
公开(公告)日：2008-01-14
申请号：KR1020060066279
申请日：2006-07-14
Applicant: (주) 차바이오텍 , 차의과학대학교 산학협력단
Abstract: Markers or primers derived from genes encoding deubiquitinating enzymes are provided to detect the differentiation or undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells, so that they are useful for detection whether the human embryonic stem cells maintain undifferentiation state during cultivation. A microarray for detecting the differentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises a marker consisting of 10-100 consecutive nucleotides selected from genes of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:29 encoding deubiquitinating enzymes. A microarray for detecting the undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises a marker consisting of 10-100 consecutive nucleotides selected from genes of SEQ ID NO:88 to SEQ ID NO:94 encoding deubiquitinating enzymes. A method for detecting the differentiation or undifferentiation of human embryonic stem cells into vascular endothelial cells comprises the steps of: collecting a nucleic acid sample from the human embryonic stem cells during cultivation; and measuring the expression amount of genes of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:29 or SEQ ID NO:88 to SEQ ID NO:94 encoding deubiquitinating enzymes by performing RT-PCR(reverse transcriptase-polymerase chain reaction) or real time-PCR by using primers.
Abstract translation: 提供来自编码非泛素化酶的基因的标记或引物，以检测人胚胎干细胞分化或未分化为血管内皮细胞，使其可用于检测人胚胎干细胞在培养过程中是否维持未分化状态。 用于检测人胚胎干细胞分化成血管内皮细胞的微阵列包括由选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：29的基因的10-100个连续核苷酸组成的标记，其编码去泛素化酶。 用于检测人胚胎干细胞未分化成血管内皮细胞的微阵列包括由选自SEQ ID NO：88至SEQ ID NO：94的编码去泛素化酶的基因的10-100个连续核苷酸组成的标记。 用于检测人胚胎干细胞分化为血管内皮细胞的分化或未分化的方法包括以下步骤：在培养期间从人胚胎干细胞中收集核酸样品; 并通过进行RT-PCR（逆转录酶 - 聚合酶链式反应）或实时测量SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：29或SEQ ID NO：88至SEQ ID NO：88的基因的编码非泛素化酶的表达量 -PCR通过使用引物。
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9.发明授权인간 제대혈 유래 내피 전구세포의 배양방법 및 인간 제대혈 유래 내피 전구세포를 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于培养源自人脐带血和组合物的内皮祖细胞的方法，用于预防或治疗包含人脐带血的内皮祖细胞的缺血性疾病
公开(公告)号：KR101515369B1
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：KR1020130003204
申请日：2013-01-11
Applicant: (주)차바이오텍
Abstract: 본발명은인간제대혈유래내피전구세포의배양방법을제공한다. 본발명의방법에의해배양된인간제대혈유래내피전구세포는종래세포배양방법에의해배양된세포와유사한세포부착능및 증식율을나타낸다. 본발명에서탯줄유래콜라겐및 탯줄추출물은일반적인동물세포및 줄기세포배양을위한보조제및 혈청대체물로사용할수 있다. 본발명에서혈관내피 (전구)세포, 탯줄유래콜라겐및 추출물은자가유래물질로서세포이식시 발생할수 있는면역거부반응을예방할수 있으며, 동물유래의단백질원사용을배제함으로써동물유래오염원에의한오염을최소화할수 있다. 본발명은인간제대혈유래내피전구세포를포함하는허혈성질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다.
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10.发明授权
公开(公告)号：KR101490671B1
公开(公告)日：2015-02-06
申请号：KR1020130048663
申请日：2013-04-30
Applicant: (주)차바이오텍 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12M1/16 , C12N5/0735 , C12Q1/00
CPC classification number: G01N33/5073 , C12M23/02 , C12M25/00 , C12N5/0068 , C12N2535/00
Abstract: 본 발명은 직경(Diameter) 또는 간격(Spacing)이 일정하게 변화하는 구배 나노기둥 어레이를 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 배아줄기세포 배양에 적합한 표면구조를 스크리닝하는 방법, 상기 스크리닝 방법에 사용되는 일정하게 증가하는 직경을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기 및 상기 스크리닝 방법에 의해 선별된 조건의 나노기둥을 포함하는 세포배양용기에 세포를 배양하는 단계를 포함하는 지지세포 없이 줄기세포능(stemness)을 유지하면서 배아줄기세포를 배양하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일정하게 증가하는 직경(Diameter)을 갖는 나노기둥이 일정하게 감소하는 간격(Spacing)으로 균일하게 배열된 나노기둥을 포함하는 세포배양용기는 하나의 배양용기 내에서 다양한 표면 형태를 제공할 수 있으므로, 동일한 조건에서 수행되는 단일 배양에 의해 표면 형태의 변화가 세포특성에 미치는 영향을 동시에 모니터링할 수 있으며, 이를 이용하여 세포배양에 적합한 최적의 표면형태를 선별할 수 있다. 상기 스크리닝을 통해 선별된 인간 배아줄기세포를 배양하는 방법은 값비싼 세포외 기질을 코팅하거나 지지세포를 이용할 필요없이 줄기세포능을 유지하면서 증식시킬 수 있는 방법을 제공할 수 있다.
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