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公开(公告)号：CN117018864A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310931828.8
申请日：2023-07-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法，属于放射性同位素制备领域。将经中子辐照后含有177Lu的靶料176Yb2O3加热溶解制成含靶料的第一硝酸溶液；将含靶料的第一硝酸溶液经过滤后上柱至分离柱后，采用第二硝酸溶液、第三硝酸溶液淋洗分离柱，流出液经纯化柱流出液再上柱至转换柱上；采用第一硝酸溶液以及盐酸溶液淋洗转换柱。本发明提供的多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法，过程简单、易于操作，实现了多级、连续分离制备无载体镥‑177，并且显著提升了镥‑177的回收率，为无载体镥‑177的高效制备提供了一种可行、高效的方法。
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公开(公告)号：CN116798675A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310704356.2
申请日：2023-06-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种188W‑188Re发生器的制备方法，属于放射性同位素制备技术领域，本发明包括以下步骤：(1)靶件制备：对WO3靶料进行辐照；(2)合成含钨凝胶：利用辐照后的WO3靶料合成含钨凝胶，并通过真空冷冻干燥形成凝胶颗粒；(3)含钨凝胶预处理：将合成的含钨凝胶进行漂洗预处理；(4)发生器组装：将处理后的含钨凝胶转入装有吸附材料的发生器分离柱中，组装得188W‑188Re发生器；本发明188W‑188Re发生器的制备方法简单实用，发生器性能稳定，放射性操作简便，解决了常规凝胶型发生器柱填料粒径不均匀、比表面积小、淋洗效率低的技术问题，可得到高品质的高铼[188Re]酸钠溶液。
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公开(公告)号：CN116196907A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211705352.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用，固相萃取剂的制备方法，包括以下步骤：S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理，获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯；S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝，获得接枝偶联剂的无机材料，所述无机材料为表面带有羟基的无机材料；S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上，获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架，通过无机材料的改性，将萃取剂嫁接到无机材料上，保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性，同时，无机材料的引入，加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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公开(公告)号：CN113373343A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110696902.3
申请日：2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域，具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用，制备方法为铜粉预处理：依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉，至洗涤液中性，取洗涤后的铜粉干燥，备用；取预处理后的铜粉加入反应容器中，加入酸液、浓度为25‑50mg Pt/mL HCl的氯铂酸溶液，搅拌后倾去上层清液，水洗沉淀物至滤液中性，再加入碱液、硫酸盐搅拌，30‑80℃下恒温加热，水洗至洗涤液中性，干燥，得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低，适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率，适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。
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公开(公告)号：CN109157981A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811081448.5
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01D59/50
Abstract: 本发明公开了一种放射性氯化锶溶液中铝的去除方法和装置，包括原料加入装置、反应容器、抽吸过滤组件、屏蔽工作箱，原料加入装置设置在屏蔽工作箱外，反应容器和抽吸过滤组件均设置在屏蔽工作箱内：原料加入装置，用于将反应原料按照去除方法中的加入顺序加入到反应容器中；反应容器，用于在放射性屏蔽工作环境中将氯化锶溶液转换成含锶沉淀的混合溶液；抽吸过滤组件包括过滤装置和分离组件。本发明将原料加入装置设置在屏蔽工作箱外，减少了人员放射性操作的时间；装置简单实用，能够提升氯化锶溶液中的铝去除率，适用于屏蔽工作箱中对居里级的氯化锶[锶-89]溶液进行安全操作；方法简单，操作时间短，有效减少了工作人员的照射剂量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106653134B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201710045853.0
申请日：2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是无载体磷32的制备方法及其制备方法，解决了现有技术中硫的沸点较高，减压蒸馏除硫时对减压蒸馏设备要求较高、操作难度大的问题。本发明包括：步骤一、以硫为靶料，通过核反应32S(n,p)32P制备磷32；步骤二、将辐照后的靶料与盐酸溶液混合反应；步骤三、反应完成后，再与三氯乙烯混合反应；步骤四、收集混合液中的水相，将水相煮沸后过滤，滤液用阳离子交换树脂纯化后干燥即可。本发明具有操作更加简便、设备成本投入更低、收率高、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN106683735A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710045854.5
申请日：2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
CPC classification number: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是一种有载体磷32的制备方法及其制备方法，解决了现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备出的有载体磷32的收率不高的问题。本发明包括：步骤一、以赤磷为靶料，通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32；步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解；步骤三、靶料溶解后，再加热蒸发至近干；步骤四、再加入过氧化氢，然后蒸发至近干；步骤五、重复一次以上的步骤四，制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。本发明具有收率更高、纯度更高，并且还能有效达到脱色的作用等优点。
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公开(公告)号：CN106653134A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710045853.0
申请日：2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
CPC classification number: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是无载体磷32的制备方法及其制备方法，解决了现有技术中硫的沸点较高，减压蒸馏除硫时对减压蒸馏设备要求较高、操作难度大的问题。本发明包括：步骤一、以硫为靶料，通过核反应32S(n,p)32P制备磷32；步骤二、将辐照后的靶料与盐酸溶液混合反应；步骤三、反应完成后，再与三氯乙烯混合反应；步骤四、收集混合液中的水相，将水相煮沸后过滤，滤液用阳离子交换树脂纯化后干燥即可。本发明具有操作更加简便、设备成本投入更低、收率高、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN102849772A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210348408.9
申请日：2012-09-19
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种Ba14CO3的制备方法，包括以下步骤：将辐照后的氮化铝经化学反应生成含14C的气相产物；将生成的含14C的气相产物通入含有金属氧化物的氧化炉中使所有含14C的气相产物均生成14CO2；将生成的14CO2通入含有无机碱水溶液的吸收池中生成含14C的碳酸盐；将生成的碳酸盐溶液加入锥形瓶中，并向锥形瓶中加BaCl2溶液生成Ba14CO3；将锥形瓶中物质倒入砂芯漏斗后接油泵抽滤，并在红外灯下烘干得到Ba14CO3。采用本发明制备Ba14CO3，工序简单，操作方便，且本发明所需的设备和材料便于取材，进而使本发明制备的Ba14CO3较现有技术成本降低，便于Ba14CO3的推广应用。
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公开(公告)号：CN119548985A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411681811.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素技术领域，为了解决从反应堆辐照226Ra后提取228Th的过程较为严苛且存在安全隐患的问题，提供一种反应堆辐照226Ra后提取分离228Th的系统及处理方法，该系统包括屏蔽系统及设置于屏蔽系统外部的进液系统；屏蔽系统包括屏蔽工作箱及靶料溶解装置、分离柱和收集装置；分离柱的进口端与靶料溶解装置连接；分离柱的出口端与收集装置连通；且分离柱的进口端还连通有进液系统；该处理方法，包括以下步骤：将辐照后的226Ra靶料溶解成靶料溶解液在分离柱中进行吸附后，采用酸淋洗液对分离柱进行淋洗、洗脱，得到含钍核素洗脱液；其可远程自动操作、密封性能好、效率高，减少人员操作的受辐照剂量。
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