公开(公告)号：CN1056184C

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN96105431.X

申请日：1996-04-24

Applicant: 厦门大学 ,  福建省东辰生物技术有限公司厦门研究所

Inventor： 黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  陈晋安 ,  郑毅汶 ,  苏文金

IPC: C12G3/04 ,  A61K35/78 ,  A61K35/56

Abstract: 涉及一种来源于非哺乳动物和植物的材料，采用混合法的医用配制酒。将土龙、红花浸入白酒得土龙滤液；将土龙肉浆加水、复合蛋白酶等多种蛋白酶进行酶解，煮沸，过滤、浓缩，得土龙酶解浓缩液；将桂圆肉、红枣、枸杞加水煮后经提取，过滤，浓缩，全部合并液加糖，经调酒度，沉淀，过滤即得。以名贵海洋动物为主料，辅以名贵中药，采用酶工程技术处理，精制成色香味俱佳的保健药酒，具有滋阴补肾、健体壮阳的保健功效。

公开(公告)号：CN1163073A

公开(公告)日：1997-10-29

申请号：CN96105433.6

申请日：1996-04-24

Applicant: 厦门大学 ,  福建省东辰生物技术有限公司厦门研究所

Inventor： 郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思杨 ,  郑毅汶 ,  苏文金

IPC: A23L2/00 ,  A23L2/40 ,  A23L2/39

Abstract: 涉及一种非酒精饮料固体组合物及其制备。其成分及配比为(按百分比计算)果寡糖35～40，碳酸氢钠13.8～28.8，柠檬酸15～30，牛磺酸0.045～0.06，维生素B10.034～0.06，维生素B20.04～0.067，维生素B60.03～0.05，维生素C1～2，维生素A0.003～0.004，蛋白糖7～14，浓缩果汁5～8。将果寡糖粉、浓缩果汁分别与碳酸氢钠和其它组分混合，造粒，烘干成为干颗粒，再混合全部干颗粒即得。溶解快，品味好，具抗感染、抗衰老等保健作用。

公开(公告)号：CN101953808B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010505538.X

申请日：2010-10-13

Applicant: 厦门大学

Inventor： 黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  苏文金 ,  沈月毛

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/366 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P35/00

Abstract: 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法，涉及一种化合物。提供一种能够解决去乙酰真菌环氧乙酯难溶性问题，可提高去乙酰真菌环氧乙酯的口服生物利用度，且具有较好稳定性的抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法。所述抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂为纳米混悬剂冻干粉，按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙酯∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂＝1∶（0.5～10）∶（0～10）∶（2～10）。将去乙酰真菌环氧乙酯、表面活性剂、助悬剂置于容器中，加入水后预分散，均质后加入冻干保护剂，搅拌使溶解，分装后冷冻，冻干后，即得抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂。

公开(公告)号：CN102584852A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110458140.X

申请日：2011-12-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉

IPC: C07D498/22 ,  C12P17/18 ,  A61P29/00 ,  C12R1/66

Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。

公开(公告)号：CN102579441A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210020358.1

申请日：2012-01-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张连茹 ,  耿晶 ,  孙艺飞 ,  肖淑燕 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  宋思扬

IPC: A61K31/4433 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28

Abstract: 真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，涉及真菌环氧二烯烟酸类衍生物4-NDM。提供真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物的分子式为C19H19NO4。经药理实验证实，所述真菌环氧二烯烟酸衍生物能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达。所述真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备促炎介质抑制剂，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。

公开(公告)号：CN101805351B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201010150471.2

申请日：2010-04-16

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  张伟 ,  张连茹 ,  易玉婷 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  胡志钰

IPC: C07D493/08 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00

Abstract: 真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途，涉及一种真菌环氧二烯烟酸衍生物。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM的分子式为C19H19NO4。合成方法为将DAM和烟酸溶解在二氯甲烷中，在冰浴条件下，加入脱水剂和催化剂，混合后，撤去冰浴，再搅拌反应后，反应产物过滤，将滤液减压浓缩至干，柱层析分离得到反应产物真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM。合成路线简单，得率高，实验证实4-NDM具有很强的抗肿瘤活性，对HeLa细胞的IC50为4.71μmol/L；能产生诱导肿瘤细胞凋亡的效应，抗肿瘤作用靶点明确，可用于制备治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN100582235C

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200710008930.1

申请日：2007-04-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  黄珊珊 ,  郑忠辉 ,  杜希萍 ,  黄耀坚 ,  宋思扬

IPC: C12P7/26 ,  A61K31/122 ,  A61P17/00 ,  C12R1/66

Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性，可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得，无原材料之忧，且提取精制方法简单，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN101255103A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810070676.2

申请日：2008-02-27

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张连茹 ,  阎雪芬 ,  鲁春华 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  黄耀坚 ,  沈月毛

IPC: C07C49/835 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00 ,  C12P7/26 ,  C12R1/80

Abstract: 海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用，涉及一种化合物。提供一种分离自海洋的海洋青霉菌代谢产生的海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法和用于制备抗肿瘤药物，作为抗氧化等生物活性的先导化合物。海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物的分子式为C14H16O3。取斜面菌种接种到培养基中培养，固体发酵产物浸提，过滤，减压浓缩至干得褐色浸膏；褐色浸膏以水溶解，浸提，反相硅胶柱分离，洗脱，收集70％甲醇洗脱的组分，浓缩后分离，洗脱，将收集的组分浓缩后以反相硅胶柱分离，收集50％丙酮+50％水的洗脱组分，浓缩后分离，梯度洗脱，当石油醚∶乙酸乙酯＝100∶1时，即得。

公开(公告)号：CN100389202C

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200510085672.8

申请日：2005-07-25

Applicant: 厦门大学

Inventor： 王若宇 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  苏文金 ,  沈月毛

IPC: C12P17/02 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 抗肿瘤化合物真菌环氧二酯的发酵基质，涉及一种化合物的发酵基质，尤其是涉及一种抗肿瘤化合物真菌环氧二酯的发酵基质。提供一种用菜豆间座壳菌HLY2菌株发酵真菌代谢真菌环氧二酯的发酵基质及发酵方法。发酵基质的组成及含量为马铃薯90～110g，葡萄糖90～110g，乳糖28～32g，硫酸氨9～11g，KH2PO40.5mmol，海水150～250ml，水补足1000ml。发酵时培养基灭菌后接种菌株，通气发酵，发酵液经过滤，除菌体，发酵液用乙酸乙脂搅拌萃取，收集有机相，减压浓编至干。发酵的Mycoepoxydiene产量可达40mg/L。

公开(公告)号：CN101029038A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200710091291.X

申请日：2005-08-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  杜希萍 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  苏文金

IPC: C07D311/76 ,  C12P17/06 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用，涉及一种聚酮类化合物。提供来源于红树林真菌的苯并吡喃酮类化合物及制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物是从红树林真菌Dothiorella sp.HTF3的发酵培养物中提取分离得到，结构为6，8－Dihydroxy－1－(6－hydroxy－heptyl)－isochroman－3－one。制备时，红树林真菌的种子培养和发酵培养；将培养好的发酵培养物过滤，得发酵液上清和菌体；菌体用甲醇浸提，合并提取液减压浓缩，得石油醚相和水相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相减压浓缩后用硅胶柱层析，氯仿－甲醇梯度洗脱，再用硅胶柱纯化得目标产物。可用于制备抗肿瘤药物。