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公开(公告)号:CN114656333A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210451851.2
申请日:2022-04-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07C37/08 , C07C39/04 , C07C45/53 , C07C49/08 , C07C407/00 , C07C409/10
Abstract: 本发明一种生产苯酚/丙酮的改进方法,包括如下操作步骤,(1)异丙苯在以氧气或空气为氧化剂的条件下氧化生成过氧化氢异丙苯(CHP),得到异丙苯氧化反应液;(2)异丙苯氧化反应液不经提浓,和酸溶液同步通入混合器中进行混合,然后进入管式连续流反应器中进行过氧化氢异丙苯(CHP)的分解反应。通过微混合器实现反应体系的高效混合,通过填充构件的管式反应器实现其高效的移热和混合体系的稳定,避免局部过热,保证过氧化氢异丙苯(CHP)的分解稳定性,提高苯酚/丙酮制备的安全性。实现了直接以异丙苯氧化液为原料进行过氧化氢异丙苯(CHP)分解反应,降低了设备投资成本和能量消耗。
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公开(公告)号:CN112705231A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202011591994.0
申请日:2020-12-29
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/138 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C29/154 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了一种低羰基化合物含量甲醇合成催化剂及其制备方法和应用,为了解决传统催化反应合成得到的甲醇中羰基化合物的含量难以控制、含量较高的问题,采用的催化剂中Cu/Zn/Al/卤素的质量比为24~56∶16~40∶4.3~10.8∶0.5~3,并提出了该催化剂制备方法,能够使卤素与活性组分之间形成较强的相互作用,形成氧化物和卤化物的共生或杂生,从结构上确保了在高活性和高稳定性的基础上,催化使用后能够显著降低甲醇产品中的羰基化化合物含量,粗甲醇中杂质羰基化合物的含量低于30ppm,明显低于MTO级甲醇原料对该杂质的限制要求。
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公开(公告)号:CN112645840A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202110089795.8
申请日:2021-01-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C253/20 , C07C255/53 , B01J27/18
Abstract: 本发明涉及腈类化合物的制备方法,具体涉及一种水杨酰胺连续法制备水杨腈的方法。其技术要点如下,包括如下操作步骤:将水杨酰胺溶解于有机溶剂中形成溶液,将水杨酰胺溶液经预热后进入装填有催化剂的固定床反应器,在加热条件下反应后,流出汽经冷却后收集,得到水杨腈产品的溶液。本发明采用水杨酰胺溶解于有机溶剂的方式制备水杨酰胺溶液,克服了现有技术采用熔融方式制备水杨腈反应体系,有效降低了反应能耗,且通过与其他制备工艺的改进相配合提高了最终产物的选择性和收率,具有产业价值。
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公开(公告)号:CN109251173A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201811178323.4
申请日:2018-10-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D217/14 , C07D405/04 , C07D217/26 , C07D217/16 , C07D401/04 , C07D217/04 , C07D401/06 , B01J23/72 , B01J27/232 , B01J23/825 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种类水滑石催化2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物氧化偶联反应的方法,它属于类水滑石的应用领域。所述的类水滑石可表示为:An–-M2+xM3+-LDHs(An–=OH–或CO32–;M2+=Ni2+,Cu2+,Co2+,Mg2+或Zn2+;M3+=Fe3+,Ga3+,Al3+;M2+/M3+=2~4)。在分子氧为氧化剂的条件下,不添加任何助剂,所述催化剂可在温和条件下催化四氢异喹啉类化合物与亲核试剂的氧化偶联反应。本发明中的类水滑石材料基于非贵金属,可以大量合成,且可回收利用;此方法具有催化反应效率高,反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。
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公开(公告)号:CN109180437A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811035968.2
申请日:2018-09-06
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明是一种采用管式连续流反应器工艺制备苯酚的方法,其属于过氧化物分解技术领域。它是一种在管式反应器内,以异丙苯过氧化氢(CHP)为原料,酸为催化剂,在几十秒和几分钟的短暂反应时间内CHP溶液经酸催化分解得到苯酚的新工艺,其中,在反应器中可填入惰性构件,增强传热传质效果。CHP及酸催化剂分别经计量泵通入混合模块中混合,再进入管式反应器中反应后得到苯酚产品。该方法设备成本低,操作简单安全,易实现高产率连续化生产苯酚产品,除此之外,该反应为裂解反应且强放热,连续流的方式有利于减少持液量,提高该工艺的安全系数。采用本方法,产品苯酚的收率大于99%。
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公开(公告)号:CN107176898A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710288268.3
申请日:2017-04-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07B41/06 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C45/38 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C45/39 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C47/544 , C07C47/21 , C07C47/45 , C07C47/238 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C223/06 , B01J23/825 , B01J27/232
CPC classification number: Y02P20/584 , C07B41/06 , B01J23/007 , B01J23/825 , B01J27/232 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C47/544 , C07C47/21 , C07C47/45 , C07C47/238 , C07C205/45 , C07C223/06
Abstract: 本发明属于液相催化氧化技术领域,提供了一种以类水滑石为催化剂高效催化分子氧氧化醇制备醛酮的方法。所述催化剂可表示为An–‑NixM‑LDHs(An–=OH–、CO32–、CH3COO–和PO43–;M=Ga或In;Ni/M=(2~4)︰1)。在所述催化剂存在下,不添加任何助剂,于温和条件下进行醇的有氧氧化反应制备醛酮类化合物。本发明中的类水滑石材料可以大量合成,且可回收利用;此方法具有醛酮的选择性和收率高,反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。
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公开(公告)号:CN103304786B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201310168201.8
申请日:2013-05-06
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C08G63/06 , C08G63/08 , C08G63/83 , C08G63/85 , C08G63/912
Abstract: 本发明涉及一种连续化制备高分子量聚羟基酸的方法,属于环保高分子材料技术领域。采用一段或者多段可控温的螺杆式反应器,以有机或无机路易斯酸为催化剂,控制一定的温度、催化剂用量和螺杆转速,将环状酯单体及催化剂连续进料投入聚合反应,产品以连续出料的方式快速获得;在反应器的中后段,采取直接添加抗氧剂、封端剂的方法,来调节聚羟基酸的色度,并且提高其稳定性。所制备的聚羟基酸具有分子量高、色度值低等优点。
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公开(公告)号:CN105061186A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510427397.7
申请日:2015-07-20
Applicant: 常州大学 , 连云港市泰卓新材料有限公司
IPC: C07C51/265 , C07C63/72
CPC classification number: C07C51/265 , C07C63/72
Abstract: 本发明提供了一种利用4,4'-(六氟异丙烯基)-二邻二甲苯在金属离子催化下进行氧化反应制备4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸的方法,Br-助催化剂存在性,金属离子催化剂在反应过程中逐步加入,在氧气存在下进行反应。本发明能够控制4,4'-(六氟异丙烯基)-二邻二甲苯氧化反应的选择性,该方法具有反应过程简单、4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸的收率和选择性高、催化剂用量少等优点。
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公开(公告)号:CN104262142A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410419988.5
申请日:2014-08-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/54 , C07C69/24 , C07C51/353 , B01J23/04
CPC classification number: C07C67/343 , B01J23/04 , C07C51/353 , C07C69/54 , C07C69/24
Abstract: 本发明公开了一种高效制备α,β-不饱和羧酸或酯的方法,属于石油化工的工业催化技术领域技术领域。由甲醛或其来源与羧酸或酯在K源或Cs源前驱体负载γ-Al2O3催化剂,且视情况在醇存在下,进行气固相反应。所使用羧酸或酯反应物具有通式R3-CH2-COOR4,其中R4为氢或烷基且R3为氢、烷基或芳基,所制备α,β-不饱和羧酸或酯包括丙烯酸、烷基丙烯酸、2-丁烯酸、环己烯酸、顺丁烯二酸、衣康酸及反丁烯二酸及其烷基酯以及亚甲基取代之内酯,所使用甲醛来源包括三聚甲醛、福尔马林、甲缩醛。该方法具有产品的收率较高,选择性较高,催化剂载体来源广泛、价格低廉,催化剂制备过程简便等优点。
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公开(公告)号:CN104151134A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410337965.X
申请日:2014-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07C29/20 , C07C2601/14 , C07C35/08
Abstract: 本发明壬基酚催化加氢连续制备壬基环己醇的方法,属于壬基酚合成技术领域。该方法使用镍或钯碳催化剂对壬基酚溶液(质量浓度20%-100%)进行连续催化加氢,可将壬基酚一步反应转化为壬基环己醇。反应温度控制在100-250℃,连续反应采用固定床催化加氢,反应压力2.0-6.0MPa,氢与壬基酚溶液的体积比为≤500,壬基酚溶液的体积空速为0.1-2.0h-1。本方法壬基酚转化率可达85%以上,壬基环己醇选择性可达97%以上。
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