公开(公告)号：CN104528904B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410827767.1

申请日：2014-12-26

Applicant: 江南大学

Inventor： 王大伟 ,  丁玉强 ,  彭倩 ,  苗红艳 ,  吕东芸

IPC: C02F1/52

Abstract: 本发明公开了复合硅酸铁活性炭絮凝剂及其制备方法。该絮凝剂的制备方法按如下步骤进行：首先将活性炭真空烘干后以备待用，之后将工业废弃粗砂浆烘干，研磨后取一定量的粗砂浆进行盐酸处理，过滤得酸洗液即氯化亚铁溶液，将酸洗后的粗砂浆烘干，再经过碱洗制得粗砂浆碱洗液即硅酸钠溶液，将碱洗工艺得到的硅酸钠溶液缓慢滴入浓盐酸中，调节至pH为2.0，制备具有一定聚合度的聚硅酸溶液，将聚硅酸溶液与酸浸处理得到的氯化亚铁溶液以硅铁摩尔比为1:2-2:1的比例混合，之后加入前面混合液质量分数2-10％的活性炭，室温下搅拌半个小时，于30-60℃条件下搅拌0.5h后，静置熟化2小时待用。

公开(公告)号：CN105503928A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410532553.1

申请日：2014-10-10

Applicant: 江南大学 ,  中国科学院微电子研究所

Inventor： 丁玉强 ,  赵超 ,  许从应 ,  杨淑艳 ,  项金娟 ,  苗红艳 ,  王大伟

IPC: C07F5/06 ,  C23C16/20

CPC classification number: C23C16/20 ,  C07F5/066 ,  C07F5/069 ,  C23C16/08 ,  C23C16/18 ,  C23C16/34 ,  C23C16/403 ,  C23C16/4482 ,  C23C16/45534 ,  C23C16/45553

Abstract: 一种薄膜沉积铝前驱体，其特征在于，具有如下的结构式(I)或(II)的分子结构，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7表示氢原子、C1～C6烷基、C2～C5链烯基、C3～C10环烷基、C6～C10芳基或—Si(R0)3、以及上述基团的卤素取代基团，其中R0为C1～C6烷基或其卤素取代基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7相同或相异。依照本发明，利用分子间相互作用力的原理，研发了热稳定好、不易分解的薄膜沉积前驱体，便于储存和运输，高温挥发性好，成膜性能优良。

公开(公告)号：CN105251536A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510750029.6

申请日：2015-11-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 王大伟 ,  杨永春 ,  石刚 ,  赵雅倩

IPC: B01J31/26 ,  C07C37/20 ,  C07C39/16

Abstract: 本发明公开了一种用于双酚F合成的改性复合酸性离子树脂。将732强酸性离子交换树脂和氯化锂、磷酸和三氯化铝通过处理、反应得到一种新型的改性复合酸性离子树脂。本发明的优点在于，改性复合催化剂的活性较高；改性复合催化剂的制备工艺简单,使用寿命长；所用原料简单易得，反应步骤简单，容易合成。因此，该改性复合催化剂的设计合成具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN104713934A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310669811.6

申请日：2013-12-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱振中 ,  汤英童 ,  丁玉强 ,  王大伟

IPC: G01N27/48

Abstract: 一种直接测定痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂传感器，包括以下步骤：(1)由硝酸银和四苯硼钠制得的配合物为活性物制成PVB膜修饰电极；(2)支持电解质为强碱性溶液；(3)微分脉冲伏安法(DPV)实验条件，扫描电位范围-1.0～0V，电流范围±0.1mA，富集电位-1.8V，富集时间90s，静置时间20s，扫描速率20mV/s，利用峰电流的降低与非离子表面活性剂(AEO9)的浓度呈很好的线性关系进行定量分析。该方法制备的PVB膜修饰电极灵敏度高、选择性好、线性范围宽，不需预先分离，可直接用于环境水样中痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂的快速测定。

公开(公告)号：CN104713921A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310669867.1

申请日：2013-12-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱振中 ,  赵敏 ,  王艇 ,  丁玉强 ,  王大伟

IPC: G01N27/26

Abstract: 本发明涉及一种预测油脂货架期的方法，包括以下步骤：将待测油脂用支持电解质溶液稀释，将稀释液加入电解池中，组成三电极系统(工作电极为玻碳电极、对电极为铂片电极、参比电极为甘汞电极)调节扰动电压和频率，测量并记录交流阻抗谱；通过阻抗谱的等效电路求出溶液的阻抗值；由所建立的油脂货架期的预测模型即可快速准确地预测油脂货架期。

公开(公告)号：CN104692988A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310664204.0

申请日：2013-12-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 王大伟 ,  丁玉强 ,  赵科研 ,  陈建平

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/45 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D307/46 ,  C07D213/50 ,  C07C49/76

Abstract: 本发明公开了一种通过仲醇和伯醇反应合成官能化酮的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将芳香仲醇和芳香甲醇或脂肪醇按摩尔比2：1～2加入到反应容器中，加入[(Bt)2*Ir*P(nBu)3]OTf作为催化剂，再加入碱和有机溶剂，在100～150℃的条件下反应15～24小时；所述芳香仲醇、芳香甲醇或脂肪醇、催化剂、碱的物质的量之比为2：1～2：0.01～0.02：1～2。(2)经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL石油醚预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL／min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述对应仲醇与伯醇的产物在研究中发现，利用新方法催化芳香仲醇和芳香甲醇或脂肪醇合成官能化酮，具有条件温和，转化率高，无污染物产生等特点，本方法弥补现有合成官能化酮的生产中方法不足，完善了官能化酮的合成。

公开(公告)号：CN104447838A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410621227.8

申请日：2014-11-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 丁玉强 ,  杜立永 ,  王大伟 ,  许从应

IPC: C07F7/10 ,  C23C16/30 ,  C23C16/34 ,  C23C16/32 ,  C23C16/40

Abstract: 本发明涉及一种β二亚胺基硅化合物，采用以下方法制备：(1)将β二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，β二亚胺或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂中，得到锂盐溶液；(3)在-78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4：1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含β二亚胺基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

公开(公告)号：CN104341447A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201410621520.4

申请日：2014-11-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 丁玉强 ,  杜立永 ,  王大伟 ,  许从应

IPC: C07F7/10 ,  C07F7/02 ,  C23C16/30

Abstract: 本发明涉及一种含N脒基硅化合物，依以下方法制备：(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂，得到锂盐溶液；(3)在-78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4:1～1.1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

公开(公告)号：CN103936561A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410190337.3

申请日：2014-05-07

Applicant: 江南大学

Inventor： 王大伟 ,  丁玉强 ,  朱振中 ,  苗红艳 ,  余信

IPC: C07C39/16 ,  C07C37/20 ,  B01J31/02

CPC classification number: Y02P20/52 ,  C07C37/20 ,  B01J27/16 ,  B01J31/0225 ,  B01J35/006 ,  C07C39/16

Abstract: 本发明公开了一种磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将苯酚、磷酸、对甲苯磺酸按摩尔比5∶1∶1～4∶1∶0.5加入到反应容器中，60℃搅拌均匀，加入甲苯作为溶剂，同时，加入一个冷凝回流装置，再慢慢37％的甲醛水溶液，加热反应80-120℃。所述的反应温度为：80℃，90℃，100℃，110℃，120℃，溶剂也可以采用苯、CS2、二噁烷作为反应的溶剂。反应时间为5～24小时。(2)将步骤(1)得到的反应液分层，所得水层为磷酸、对甲苯磺酸催化体系，油层即位反应粗产品。将反应所得粗产品，旋蒸回收溶剂、减压蒸馏回收剩余的苯酚，剩余的产品用甲苯简易重结晶一次，就可以纯净的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)。

公开(公告)号：CN115193479B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202110458530.0

申请日：2021-04-27

Applicant: 江南大学

Inventor： 王大伟 ,  张博 ,  曾伟 ,  杨清 ,  杨伯斌

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/18 ,  B01J35/08 ,  C07C37/20 ,  C07C39/16 ,  C07C45/29 ,  C07C49/807 ,  C07C209/36 ,  C07C211/46 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84

Abstract: 本发明公开了一种PBS微球负载金属铱催化剂及制备方法与应用，属于化学材料与药物领域。本发明首先制备得到PBS微球，然后利用盐酸二甲双胍、苯甲醇、叔丁醇钾反应制备得到产物a，再利用产物a、2‑碘吡啶、碘化亚铜、碳酸钾、N,N‑二甲基乙二胺、乙腈制备得到配体b，进一步，利用PBS微球和配体b制备得到产物c，最后与二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体CP*Ir反应制备得到PBS微球负载金属铱催化剂。本发明提供PBS微球负载金属铱催化剂是一种环境友好型催化剂，与传统合成双酚F和醇氧化成醛或酮实验方案相比，具有高催化活性，高选择性，反应条件温和，催化剂可回收等优势，符合经济环保理念。