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公开(公告)号：KR101781295B1
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：KR1020160058819
申请日：2016-05-13
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/00 , A61K38/08 , A61K39/02 , A61K2039/55583
Abstract: 본발명은 pH 감응성을가지고, 단백질약물또는항원을담지한티올화된하이드록시프로필메틸셀룰로스프탈레이트(thiolated hydroxypropyl methylcellulose phthalate, T-HPMCP) 약물전달체, T-HPMCP 미립자및 상기 T-HPMCP 미립자에단백질약물또는항원을담지하는단계를포함하는회장특이적 pH 감응성을가지는 T-HPMCP 약물전달체를제조하는방법에관한것이다. 본발명의 T-HPMCP 미립자는티올기가도입됨으로써염화메탄에대해용해성을가지고, 상기미립자로부터제조된 T-HPMCP 약물전달체는 pH 감응성을가짐으로써, 체내잔류시간이연장되고회장특이적으로작용할수 있어서, 담지된단백질약물또는항원의체내전달을효율적으로수행할수 있다.
Abstract translation: 本发明具有pH值敏感性，蛋白质药物或所支持的一个硫醇化羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯抗原（巯基化的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，T-HPMCP）药物递送系统，T-HPMCP微粒和蛋白质药物的T-HPMCP粒子 或带抗原的T-HPMCP药物递送系统，包括以下步骤： 本发明的T-HPMCP微粒被引入硫醇基的氯甲烷中的溶解度，从细颗粒制得的T-HPMCP药物递送系统是能够通过具有pH敏感的延长，所述主体的停留时间，并作为满足特定 ，可以有效地将蛋白质药物或抗原递送至身体。
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42.发明授权코돈 최적화된 막 관통 RANKL의 대장균 내 수용성 발현 방법 및 상기 RANKL 단백질을 유효성분으로 포함하는 면역증강용 조성물 有权在大肠杆菌中密码子优化的膜穿透RANKL的水溶性表达方法和含有RANKL蛋白作为活性成分的免疫缀合物组合物
公开(公告)号：KR101764538B1
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：KR1020160056471
申请日：2016-05-09
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/70 , C07K14/715 , C12P21/00 , A61K39/39 , A61K48/00
Abstract: 본발명은코돈최적화된막 관통 RANKL(transmembrane receptor activator of nuclear factor (NF)-kB ligand; mRANKL)의대장균내 수용성발현방법및 반응표면분석법을통한발현최적화에관한것으로서, 상세하게는서열번호 1로표시되는코돈최적화된핵 인자-κB 리간드수용체활성화제(Receptor activator of nuclear factor (NF)-κB ligand; RANKL) 유전자를제공한다. 또한, 상기코돈최적화된 RANKL 유전자를포함하는재조합발현벡터및 상기재조합발현벡터로형질전환된재조합미생물을제공한다. 또한, 상기재조합미생물을배양하는단계를포함하는 RANKL 단백질생산방법을제공한다. 또한, 본발명자들은 mRANKL의침투성방법의투여를통해 M 세포및 면역세포의생리학적수를연속적으로유도하고, 점막부착성및 pH 민감성경구전달시스템을통한 M 세포표적항원의연속적인전달을통해경구백신의효율을향상시키기위한새로운전략을제시하였다.
Abstract translation: 另外，本发明密码子优化通RANKL（核因子（NF）-kB配体的跨膜受体活化剂;的mRANKL）膜通过，特别是，SEQ ID NO：1涉及通过大肠杆菌中的可溶性表达和响应面分析法的方法进行优化的表达 （NF）-κB配体（RANKL）基因，如下表1所示。 还提供了包含密码子优化的RANKL基因的重组表达载体和用重组表达载体转化的重组微生物。 还提供了生产RANKL蛋白的方法，包括培养重组微生物。 另外，通过的mRANKL的渗透性的方法和给药本发明的发明诱导对于M细胞和免疫细胞的生理匹配成一排，所述粘膜粘合剂，并通过连续递送的M个小区的pH敏感的口服疫苗，通过口服递送系统的靶抗原 提高企业效率的新策略
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公开(公告)号：KR101662898B1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：KR1020140116308
申请日：2014-09-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C08F228/02 , C08F220/56 , C08F220/38 , C08F220/10 , A61K47/30
Abstract: 본발명은글루타치온의아민기와유드라짓의카르복실기의아마이드결합으로티올기가도입된점막점착성고분자및 이를이용한경구백신용조성물에관한것으로, 본발명에따르면, 경구백신용고분자인유드라짓의카르복실기와글루타치온의아민기간의아마이드결합을통하여티올기가도입된유드라짓고분자물질은기존의경구백신용고분자물질보다향상된점막점착성을나타내는것을확인할수 있었으며, 본발명의점막점착성고분자물질에항원단백질을담지시킨타블렛을마우스동물모델에경구투여한경우, 소화장관내에서경구투여된백신의체류시간및 항체생산효율이매우향상된것을확인함에따라, 본발명의점막점착성고분자물질은항원단백질또는약물을담지한경구투여용백신조성물로제공될수 있다.
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44.发明公开알파-토코페롤 및 베타-사이클로덱스트린 포접체와 아마유 또는 아마종실을 포함하는 사료첨가제 조성물 有权含有ALPHA-TOCOPHEROL和FLAXSEED油或FLAXSEED-ENCAPSULATED BETA-CYCLODEXTRTRIN的饲料添加剂组合物
公开(公告)号：KR1020160029707A
公开(公告)日：2016-03-15
申请号：KR1020150125231
申请日：2015-09-04
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 에스피씨삼립
IPC: A23K1/16 , C07D311/72 , C08B37/16 , A23K1/18
Abstract: 본발명은알파-토코페롤(α-Tocopherol)을코어에포함하며, 상기코어주위를베타-사이클로덱스트린(β-cyclodextrin; β-CD) 및유화제로둘러싸는것을특징으로하는알파-토코페롤(α-Tocopherol) 포접체에대한것으로서, 혼합유화제와베타-사이클로덱스트린을이용하여알파-토코페롤포접체를형성하고, 상기포접체와아마유또는아마종실을포함하는사료첨가제조성물에관한것이다. 베타-사이클로덱스트린에포접된알파-토코페롤과아마종실을동시에이용함으로써, 저장및 운송기간동안의보존률을높이고급여시 체내에서의전달효율및 흡수효율이증진할수 있는사료첨가제를개발할수 있다. 최종적으로는이를산란계사료로이용함으로써계란내의오메가-3지방산및 항산화물질의함량을높일수 있다. 따라서본 발명은산란계용기능성사료개발분야에이용될것이며, 알파-토코페롤포접체는더 나아가식품및 제약분야에서도응용이가능할것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种α-生育酚包合物，其包括核心中的α-生育酚和包围β-环糊精（β-CD）和乳化剂的核心。 该化合物通过使用β-CD和混合乳化剂形成α-生育酚包合物形成，并且饲料添加剂组合物包括化合物，亚麻籽油和亚麻籽。 本发明同时使用与β-CD和亚麻籽结合的α-生育酚，以提高体内的保存时间，转移效率和吸收效率。 饲料添加剂组合物可用于产蛋鸡饲料中，以增加蛋中ω-3脂肪酸和抗氧化剂的含量。 因此，本发明可用于开发产蛋鸡的功能饲料，而α-生育酚包合物用于食品和制药领域。
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公开(公告)号：KR1020160000949A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078168
申请日：2014-06-25
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은수용성 RANKL를분비하는재조합유산균및 이의이용에관한것으로, 보다상세하게는본 발명에따른재조합유산균은수용성 RANKL를장내에분비하여 peyer's patch 발달및 M세포분화를활성화시킴으로써, 소장내 항원을흡수하는점막면역반응을유도하는데탁월한효과를나타내는것을확인하였다. 따라서, 본발명의수용성 RANKL를분비하는재조합유산균을유효성분으로포함하는조성물을면역증강용보조제로이용하면, 소장점막면역반응을효율적으로유도하고경구백신의소장점막에서낮은흡수효율의문제점을해결함으로써, 경구백신의효과를증진시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于分泌水溶性RANKL的重组乳酸菌及其应用。 更具体地说，根据本发明，重组乳酸菌在肠内吸收抗原的粘膜免疫应答的效果优良，通过在肠内分泌水溶性RANKL，活化斑驳补片的发育和分化 M细胞。 因此，当将包含用于分泌作为本发明的活性成分的水溶性RANKL的重组乳酸菌的组合物用作增强免疫力的补充剂时，可以通过在肠中有效诱导粘膜免疫应答来增加口服疫苗的效果 并解决口腔疫苗在肠粘膜中吸收效率低的问题。
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Patent Agency Ranking46.发明公开
公开(公告)号：KR1020150046813A
公开(公告)日：2015-05-04
申请号：KR1020130126051
申请日：2013-10-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 M 세포표적형 mIL-6를분비하는형질전환유산균주및 재조합단백질에관한것으로서본 발명은 mIL-6 및 M 세포특이펩타이드를각각클로닝한다음발현벡터에삽입하는단계와; 상기발현벡터에 Usp45 분비신호를도입하고형질전환유산균주를구축하는단계와; 상기형질전환유산균주에서면역활성물질을발현시켜분비검정하는단계와; 상기형질전환유산균주의생리활성특징및 단백질분비효율을검정하는단계와; 상기면역조절단백질의활성을에서평가하고에서 M세포표적능을확인하는단계로구성된다. 따라서본 발명은 mIL6 단백질과 M 세포특이펩타이드가도입된신규한재조합발현벡터및 상기신규의재조합발현벡터가도입된형질전환유산균주를제공하여점막면역반응을보다강하게유도할수 있는재조합단백질분비형질전환유산균주와이를유효성분으로함유하는면역증강용경구투여용백신을제공하는뛰어난효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及转化的分泌乳酸杆菌的M细胞靶向mIL-6和重组蛋白。 本发明包括以下步骤：克隆每个mIL-6和M细胞特异性肽，然后将其插入表达载体中; 在将表达载体引入Usp45的分泌信号后，构建转化的乳酸杆菌; 在转化的乳杆菌中表达和分泌测试免疫活性物质; 测试转化的乳杆菌的生物活性特征和蛋白质分泌效率; 并在体外评估免疫控制蛋白的激活后，确认体内M细胞的靶向能力。 因此，本发明提供了引入了mIL6蛋白和M细胞特异性肽的新的重组表达载体以及用新的重组表达载体引入的转化的乳杆菌。 因此，提供能够强烈诱导粘膜免疫反应的重组蛋白分泌转化的乳酸杆菌，以及用于口服注射用于增强含有与活性成分相同的免疫系统的疫苗。
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公开(公告)号：KR101461626B1
公开(公告)日：2014-11-28
申请号：KR1020120084855
申请日：2012-08-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/337 , A61K31/7042 , A61K31/7105
Abstract: 본 발명은 Akt1 억제제 및 소수성 항암제를 유효성분으로 포함하는 항암용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른, Akt1 억제제 및 소수성 항암제의 병용 투여는 단독 투여와 비교하여, Akt1 신호전달 및 암 세포의 성장을 더욱 효과적으로 저해하고 암세포의 아폽토시스를 촉진함으로써 암을 효과적으로 치료할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101450096B1
公开(公告)日：2014-10-13
申请号：KR1020120088465
申请日：2012-08-13
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 폴리에틸렌옥사이드 (poly(ethylene oxide), PEO)와 폴리아스파르트아마이드 (polyaspartamide)로 구성되는, N-아세틸글루코사마이드가 결합된 PASPG (P[Asp(Sper)-b-PEO-GlcNAc]) 공중합체, 상기 PASPG 공중합체를 포함하는 유전자 전달체 및 섬유증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 PASPG 공중합체는 DNA에 높은 결합능을 나타내어 PASPG/DNA 복합체를 형성하며, 상기 PASPG/DNA 복합체는 200 nm이하의 작은 크기로 내포 작용을 통한 유전자 전달이 가능하고, 세포 독성이 매우 낮으며, 비멘틴-발현 세포에서 우수한 트렌스펙션 효율을 가지고 있어, 유전자 전달체 또는 섬유증의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140043962A
公开(公告)日：2014-04-14
申请号：KR1020120106125
申请日：2012-09-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K48/0041 , A61K47/26 , A61K47/56 , B82Y5/00 , C12N15/111
Abstract: The present invention relates to a biodegradable polymannitol-based osmotically gene transporter (PMT) and gene therapy using the same. The biodegradable PMT of the present invention includes an osmotic mannitol skeleton, increases membrane permeability by giving osmotic pressure to a cell membrane and shows drastically enhanced transformation efficiency by promoting intracellular intake course. In addition, the PMT of the present invention shows high combining power with DNA, effectively protects the DNA from nuclease, shows chemicophysical characteristics suitable for using as the gene transporter with increased duration in cytoplasmic, and can be useful as the gene transporter for gene therapy by expressing low cytotoxicity in vitro and in vivo.
Abstract translation: 本发明涉及可生物降解的聚甘露糖醇基渗透基因转运蛋白（PMT）和使用其的基因治疗。 本发明的生物降解性PMT包括渗透性甘露醇骨架，通过向细胞膜施加渗透压而提高膜通透性，并通过促进细胞内摄取过程显着提高转化效率。 此外，本发明的PMT与DNA显示出高的结合力，有效地保护DNA免受核酸酶的影响，显示出适合用作基因转运蛋白的化学物理特性，其在细胞质中具有增加的持续时间，并且可用作基因治疗的基因转运蛋白 通过在体外和体内表达低细胞毒性。
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公开(公告)号：KR1020140023455A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：KR1020120088057
申请日：2012-08-10
Applicant: 주식회사 마니커 , 서울대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to CLA-containing functional chicken meat using PCLA addictive feed for chickens and a production method, which can produce low fat chicken meat containing PCLA by feeding 3-6 weeks-old chickens with feed which PCLA, which is 1.71-5.1% of the whole feed weight, is added. [Reference numerals] (AA) Total feeding period(42 days); (BB) Initial period(7 days); (CCF) Former period(14 days); (DD) Later period(11 days); (EE) Later period extension(10 days); (FF) Start of an experiment; (GG) Start for feeding added PCLA; (HH) First sampling; (II) 6 weeks; (JJ) End a second sampling experiment
Abstract translation: 本发明涉及用于鸡的PCLA成瘾饲料的含CLA的功能性鸡肉和一种生产方法，其可以通过给3-6周龄的鸡喂养含有PCLA的低脂鸡肉，其中PCLA为1.71-5.1 加入全部饲料重量的％。 [参考数字]（AA）总喂养期（42天）; （BB）初始期（7天）; （CCF）前期（14天）; （DD）后期（11天）; （EE）后期延期（10天）; （FF）开始实验; （GG）开始喂养PCLA; （HH）第一次抽样; （二）6周; （JJ）结束第二次抽样实验
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