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公开(公告)号：KR100789780B1
公开(公告)日：2008-01-03
申请号：KR1020060056942
申请日：2006-06-23
Applicant: 국립암센터
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 활성 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 글루코사민 또는 그의 유도체를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
글루코사민, 트란스글루타미나제 억제제, 푸트레신-
公开(公告)号：KR1020070064379A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：KR1020060098921
申请日：2006-10-11
Applicant: 국립암센터
IPC: C07K14/00
CPC classification number: C12N9/1044 , A61K38/00 , C07K14/4705
Abstract: Peptides for inhibiting transglutaminase are provided to treat and prevent diseases caused by abnormal activity of transglutaminase including inflammation and cancer by inhibiting polymerization of I-kappa Balpha, and reduce side effects caused by nonspecific inhibition of other enzymes. The peptide for inhibiting transglutaminase comprises a fragment or mutant having the continuous amino acid sequence of more than 5 amino acids derived from (i) a sequence of 11th to 30th amino acids and containing 21th and 22th lysine, (ii) a sequence of 81th to 100th amino acids and containing 87th lysine, (iii) a sequence of 151th to 200th amino acids and containing 177th lysine, (iv) a sequence of 261th to 290th amino acids and containing 266th-268th glutamine and 271th glutamine, or (v) a sequence of 301th to 317th amino acids and containing 313th glutamine of I-kappa Balpha polymer having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1, wherein the peptide has the amino acid sequence of SEQ ID NO:2 to SEQ ID NO:14.
Abstract translation: 提供用于抑制转谷氨酰胺酶的肽，通过抑制I-κBapha的聚合来治疗和预防包括炎症和癌症在内的转谷氨酰胺酶异常活动引起的疾病，并减少由其他酶的非特异性抑制引起的副作用。 用于抑制转谷氨酰胺酶的肽包含具有多于5个氨基酸的连续氨基酸序列的片段或突变体，其衍生自（i）第11至第30个氨基酸的序列并且含有第21和第22赖氨酸，（ii）第81至第 （iii）第151至第200位氨基酸并含有第177位赖氨酸的序列，（iv）第261位至第290位氨基酸序列，第266位第268位谷氨酰胺和第271位谷氨酰胺的序列，或（ⅴ） 301〜317位氨基酸序列，含有第3一氨基酸序列为SEQ ID NO：1的I-κBalpha聚合物的第313位谷氨酰胺，其中该肽具有SEQ ID NO：2〜SEQ ID NO：14的氨基酸序列。
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公开(公告)号：KR1020170097575A
公开(公告)日：2017-08-28
申请号：KR1020170021460
申请日：2017-02-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
Abstract: 본발명은폴리페놀화합물을유효성분으로포함하는암 치료용약학조성물에관한것으로, 본연구에따른약학조성물은암 줄기세포, 또는저분화성암 등의암 줄기세포를다량으로포함하는암 조직의치료및 예후증진에매우효과적이다. 또한폴리페놀화합물과비구아니드계화합물, 및항암제를병용으로암세포에투여하면각각단독으로투여한경우보다암세포성장억제효과가현저하게증가되는것을확인하였으므로, 암치료분야에서크게활용될것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物，用于在大量治疗癌症含有多酚化合物作为活性成分的，治疗癌症，其中根据本研究的药物组合物，包括癌干细胞，癌症干细胞，或低分子量火成岩，和 它对促进预后非常有效。 还评估已确认不存在多酚类化合物和非deugye化合物，和抗癌药物的组合在肿瘤细胞中施用的细胞毒性效应显著增加hangyeongwoo每个单独给药，但有望在癌症治疗领域中主要使用。
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Patent Agency Ranking46.发明公开스트렙토니그린을 포함하는 트랜스글루타미나제２ 관련 질환 치료 또는 예방용 약제학적 조성물 및 이의 용도 审中-实审用于治疗或预防包含STREPTONIGRIN的转氨酶2相关疾病的药物组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020160053871A
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020160050721
申请日：2016-04-26
Applicant: 국립암센터
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/4725 , A61K31/4709 , A61K31/444 , C07D401/04 , C07D215/20
Abstract: 본발명은스트렙토니그린을포함하는트랜스글루타미나제2 관련질환치료또는예방용약제학적조성물에대한것이다. 본발명에따른약제학적조성물은트랜스글루타미나제2의활성억제를통해트랜스글루타미나제2 활성증가에의해초래되는질병을치료또는예방할수 있으므로, 트랜스글루타미나제2가이상발현되는대상에게안전한방법으로부작용없이적용되어트랜스글루타미나제2를억제하는효과를얻을수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗或预防转谷氨酰胺酶2相关疾病的药物组合物，其包括沙丁胺醇。 根据本发明，药物组合物能够通过抑制转谷氨酰胺酶2的活化来治疗或预防由转谷氨酰胺酶2的活化增加而引起的疾病。因此，药物组合物在没有副作用的情况下被安全的 具有异常表达的转谷氨酰胺酶2的靶标的方法，可以获得抑制转谷氨酰胺酶2的作用。
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47.发明授权올티프라즈를 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제관련 질환 예방 또는 치료 방법 有权一种用于预防或治疗包含奥替普拉的转谷氨酰胺酶相关疾病的药物组合物，以及通过使用它们预防或治疗转谷氨酰胺酶相关疾病的方法
公开(公告)号：KR101192699B1
公开(公告)日：2012-10-19
申请号：KR1020080115279
申请日：2008-11-19
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
올티프라즈, 트란스글루타미나제-
公开(公告)号：KR1020210031663A
公开(公告)日：2021-03-22
申请号：KR1020210030487
申请日：2021-03-09
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
IPC: A61K31/36 , A61K31/11 , A61K31/37 , A61K31/4188 , A61K31/155 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 본발명은알데히드억제제, 및항암제를포함하는뇌암치료용약학조성물에관한것이다. 뇌암은종류가매우다양하고, 뇌세포와종양세포간의경계가분명하지않아특히치료가용이하지않다. 본발명의약학조성물은필요에의해비구아니드계화합물을추가로포함하는것이가능하고, 상기화합물은바람직하게는펜포르민이다. 본발명의약학조성물은뇌암의치료및 예후증진에매우효과적이고, 유효성분각각을단독으로투여한병우보다암세포사멸, 및암 줄기세포특성억제의효과가현저하므로, 뇌암치료분야에서크게활용될것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101904893B1
公开(公告)日：2018-10-10
申请号：KR1020170021460
申请日：2017-02-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
Abstract: 본발명은폴리페놀화합물을유효성분으로포함하는암 치료용약학조성물에관한것으로, 본연구에따른약학조성물은암 줄기세포, 또는저분화성암 등의암 줄기세포를다량으로포함하는암 조직의치료및 예후증진에매우효과적이다. 또한폴리페놀화합물과비구아니드계화합물, 및항암제를병용으로암세포에투여하면각각단독으로투여한경우보다암세포성장억제효과가현저하게증가되는것을확인하였으므로, 암치료분야에서크게활용될것으로기대된다.
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50.发明公开
公开(公告)号：KR1020160094861A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：KR1020160010118
申请日：2016-01-27
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
IPC: A61K31/11 , A61K31/155
CPC classification number: A61K31/11 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은알데히드억제제및 비구아나이드계열화합물을포함하는암 줄기세포의성장억제용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른약학적조성물은알데히드억제제와비구아나이드계열화합물을함께사용하여, 신경구등의암 줄기세포의성장을효과적으로저해하고, 암세포의증식, 침윤및 전이또한억제하여뇌암등의암을예방및/또는치료할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及抑制癌干细胞生长的药物组合物，其包括醛抑制剂和双胍类化合物。 根据本发明，其中醛抑制剂和双胍类化合物一起使用的药物组合物可以有效地抑制神经瘤等癌症干细胞的生长。 此外，药物组合物还可以抑制癌细胞的增殖，浸润和转移，从而预防和/或治疗包括脑癌的癌症。
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