公开(公告)号：KR1020010016879A

公开(公告)日：2001-03-05

申请号：KR1019990032079

申请日：1999-08-05

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 민관식 ,  성환후 ,  박진기 ,  장원경

IPC: C07K14/59

CPC classification number: C07K14/59 ,  C12N15/79 ,  C12N15/85

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for manufacturing a single chain bovine Follicle-stimulating hormone(FSH) which shows a stronger hormone activity than one of natural hormones, so as to be used for animal drugs. Thereby, FSH is easily manufactured in a high yield as forming FSH consisting of alpha and beta short fragments, into single chain FSH. CONSTITUTION: A method for manufacturing a single chain bovine Follicle-stimulating hormone(FSH) is characterized by the following steps of: i) performing polymerase chain reaction to link DNA coding an alpha short fraction of bovine FSH to DNA coding a beta short fragment of the hormone, using 4kinds of oligonucleic acids bases as primers, to obtain cDNAs of the alpha and beta fractions and cloning the cDNAs with pUC119; ii) multiplying cloned DNA through PCR to obtain bFSH composed of cDNA of alpha and beta fractions, cutting the bFSH by restriction enzyme Kpnl/Xbal and linking the bFSH to vector pUC119 to form expression vector pcDAN3-bFSH; iii) inserting the expression vector pcDAN3-bFSH into CHO-K1 and cultivating CHO-K1 in a medium Ham F-12 including penicillin, streptomycin, glutamine, 10FCS and G418, in the presence of 5CO2 and air, at 37 deg.C for 2 weeks and selecting stable cells: iv) cultivating selected cells at 20 ml of CHO-S-SFM-11 medium containing 50 units/ml of penicillin and 50 microg/ml of streptomycin at 37 deg.C for 48 hours, and centrifuging supernatant liquid obtained through the cultivation for 60 minutes to remove cell remnants.

Abstract translation: 目的：提供单链牛卵泡刺激素（FSH）的制备方法，其显示比天然激素更强的激素活性，以用于动物药物。 因此，FSH容易以高产率制造，形成由α和β短片段组成的FSH，成为单链FSH。 构成：用于制造单链牛卵泡刺激素（FSH）的方法的特征在于以下步骤：i）进行聚合酶链反应以将编码牛FSH的α短部分的DNA链接到编码β短链片段的DNA 使用4种寡核苷酸碱基作为引物，获得α和β级分的cDNA，并用pUC119克隆cDNA; ii）通过PCR扩增克隆的DNA，得到由α和β部分的cDNA组成的bFSH，通过限制酶KpnI / XbaI切割bFSH并将bFSH与载体pUC119连接以形成表达载体pcDAN3-bFSH; iii）将表达载体pcDAN3-bFSH插入CHO-K1中，并在5CO2和空气存在下，在37℃下，在包含青霉素，链霉素，谷氨酰胺，10FCS和G418的培养基Ham F-12中培养CHO-K1， 2周，选择稳定细胞：iv）在37℃下，在含有50单位/ ml青霉素和50μg/ ml链霉素的20ml CHO-S-SFM-11培养基中培养选定的细胞48小时，并离心上清液 通过培养60分钟获得的液体去除细胞残留物。

公开(公告)号：KR1019990048792A

公开(公告)日：1999-07-05

申请号：KR1019970067574

申请日：1997-12-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 장원경 ,  박진기 ,  박수봉 ,  이장형 ,  이명식 ,  양보석 ,  박용윤

IPC: A61D1/00

Abstract: 본 발명은 돼지의 품종개량과 유전자원의 효과적인 이용, 그리고 수정란의 채란 및 이식, 산과질병 치료등 외과적인 수술에 필요한 돼지수술대에 관한 것이다.
본 발명은 특히, 돼지수술시 돼지의 요동을 방지하는 그 효과적인 고정수단과 함께 수술받침판의 편리한 승강수단을 제공하고자 한다.
본 발명은 돼지의 수술받침판을 승강시키는 구조를 유압실린더(20)에 의한 유압승강식으로 개량하고, 특히 이를 지하에 설치하여 수술받침판(10)이 지면과 최대한 가까이 위치하도록 함으로써 최초에 돼지를 수술받침판에 안착시키는 작업이 용이하도록 한다.
또, 상기 수술받침판은 지상에서 답판(80)(80')으로 간단히 승강되도록 하는 한편 중앙의 고정받침판(11)과 양쪽의 유동받침판(12)(12')으로 구분하여 상기 유동받침판이 약 90°가까이 수직으로 회전가능하도록하여 양호한 돼지의 고정수단을 제공하고자 한다.
또한 상기 유동받침판은 저부에 상호 교차되는 2개의 링크부재(40)(40')를 이용하여 스크류핸들(51) 조작에 의한 스크류(50)의 구동으로 양쪽 유동받침판이 간단하면서도 일정한 속도와 균일된 각도로 신속히 회동되어 돼지를 안정되게, 그리고 견고히 고정할 수 있도록 한다.
본 발명은 수술받침판의 승,하강동작을 손쉽게 수행할 수 있고, 또한 수술받침판의 승강범위가 크게 확대됨으로써 시술자의 신체적 조건에 관계없이 시술자의 편리한 지점에 돼지를 위치시킬 수 있다.

公开(公告)号：KR101590247B1

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：KR1020140016781

申请日：2014-02-13

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 강만종 ,  김세은 ,  김진회 ,  김지우 ,  권득남 ,  황성수 ,  오건봉 ,  박진기 ,  이정웅 ,  장훈 ,  김동언

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N5/10

Abstract: 본발명은돼지 Sal-like 1 유전자타겟팅벡터및 Sal-like 1 유전자타겟팅 TALEN을이용하여 Sal-like 1 유전자넉-아웃세포및 Sal-like 1 유전자넉-아웃돼지를제조하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150096017A

公开(公告)日：2015-08-24

申请号：KR1020140016781

申请日：2014-02-13

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 강만종 ,  김세은 ,  김진회 ,  김지우 ,  권득남 ,  황성수 ,  오건봉 ,  박진기 ,  이정웅 ,  장훈 ,  김동언

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/65

Abstract: 본 발명은 돼지 Sal-like 1 유전자 타겟팅 벡터 및 Sal-like 1 유전자 타겟팅 TALEN을 이용하여 Sal-like 1 유전자 넉-아웃 세포 및 Sal-like 1 유전자 넉-아웃 돼지를 제조하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及使用猪Sal1样基因靶向载体和靶向TALEN的Sal-1基因的Sal-like 1基因敲除细胞和Sal-like 1基因敲除猪的制备方法。