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公开(公告)号：KR1020090128286A
公开(公告)日：2009-12-15
申请号：KR1020080054372
申请日：2008-06-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A selective protein fixation is provided to enhance probe efficiency in a protein chip and accurately diagnose. CONSTITUTION: A protein is selectively fixed on a surface treated with layer-by-layer deposition(LBL) using static attraction using polyeletrolyte. The polyelectrolyte is polyarylamine hydro chloride(PAH) or polysodium 4-styrene sulfonate(PSS). The PAH is 20Mm(Ph 9.0) and PSS is 60 Mm(pH 7.0). A method for fixing a protein comprises: a step of producing a substrate of multi layer thin film using polyelectrolyte; a step of making a micro-stamp with micro pattern; and a step of fixing protein through micro-contacting printing method using micro stamp.
Abstract translation: 目的：提供选择性蛋白质固定以提高蛋白质芯片中的探针效率并准确诊断。 构成：蛋白质选择性地固定在用逐层沉积（LBL）处理的表面上，使用聚乙烯混合溶液进行静态吸引。 聚电解质是聚芳基胺氯化氢（PAH）或4-苯乙烯磺酸钠（PSS）。 PAH为20Mm（Ph 9.0），PSS为60Mm（pH7.0）。 固定蛋白质的方法包括：使用聚电解质制造多层薄膜的基板的步骤; 制作微图案微印的步骤; 以及使用微印刷通过微接触印刷法固定蛋白质的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080075379A
公开(公告)日：2008-08-18
申请号：KR1020070014472
申请日：2007-02-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N11/00 , G01N33/48 , C12M1/00 , H01L21/306
Abstract: A surface treatment method for the fixation of cells is provided to improve economical efficiency, rapidness and yield of cell fixation by simplifying the cell fixation process, and reducing non-specific adsorption and binding of cells. A surface treatment method for the fixation of cells by using layer-by-layer deposition(LBL) comprises the steps of: (i) treating a substrate with oxygen plasma cleaner to have anions on the substrate surface; (ii) treating the substrate surface with a first polymer electrolyte having a plurality of cations such as polyallylamine hydrochloride(PAH) represented by the formula(1) or poly(4-ammonium styrene sulfonic acid)(PSS) represented by the formula(2) and washing the treated substrate; (iii) treating the substrate surface with a second polymer electrolyte having a plurality of anions and washing the treated substrate; and (iv) repeating the steps (ii) and (iii), further comprises a step of constructing a three-dimensional micro structure by using polyethylene glycol dimethacrylate(PEG-DMA) represented by the formula(3) and D1173 photo initiator. Further, an average molecular of polymer for producing the three-dimensional micro structure is 300 to 30000.
Abstract translation: 提供细胞固定的表面处理方法，通过简化细胞固定过程，降低细胞的非特异性吸附和结合，提高细胞固定的经济效率，快速性和产率。 用于通过逐层沉积（LBL）固定细胞的表面处理方法包括以下步骤：（i）用氧等离子体清洁剂处理基底以在基底表面上具有阴离子; （ii）用具有多个阳离子的第一聚合物电解质处理底物表面，所述阳离子例如由式（1）表示的聚烯丙胺盐酸盐（PAH）或由式（2）表示的聚（4-氨基苯乙烯磺酸）（PSS） ）并洗涤经处理的基材; （iii）用具有多个阴离子的第二聚合物电解质处理基材表面并洗涤经处理的基材; 和（iv）重复步骤（ii）和（iii），还包括通过使用由式（3）表示的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯（PEG-DMA）和D1173光引发剂来构建三维微结构的步骤。 此外，用于制造三维微结构的聚合物的平均分子量为300〜30000。
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公开(公告)号：KR102038069B1
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：KR1020180021717
申请日：2018-02-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C08J3/20 , C08K3/36 , C08L101/02
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公开(公告)号：KR101758080B1
公开(公告)日：2017-07-26
申请号：KR1020150066557
申请日：2015-05-13
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은내부에미세입자형태의금속촉매가함입된이중액적을이용하는금속촉매가함입된재복원성마이크로캡슐의제조방법및 이를통하여제조되는금속촉매가함입된재복원성마이크로캡슐에관한것으로, 간단한공정을통해촉매활성이높은금속촉매를마이크로캡슐외부로의누출없이안정하게저장할수 있으며, 추가공정없이캡슐막의다공성구조를형성할수 있는금속촉매가함입된재복원성마이크로캡슐및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의마이크로캡슐제조방법을통하여, 캡슐막에존재하는기공을통해선택적투과성및 높은촉매활성을가져화학반응에서촉매로서사용될수 있고, 건조된이후에도용매에첨가하여재수화시킴으로써원래의형태로복원될수 있는뛰어난재복원성을가지며, 내부에함입된금속촉매의누출이없어촉매로서의재사용성및 재활용성이뛰어난금속촉매가함입된재복원성마이크로캡슐을얻을수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种金属催化剂的内部发射极租户形式是嵌入的金属催化剂的使用双液滴的方法的浸渍材料稳定性的微胶囊和金属催化剂中产生，通过该收缩材料稳定性的微胶囊，一个简单的过程 催化剂活性可以稳定地保存，而不微囊外的高金属催化剂的泄漏，进一步的处理，而不在胶囊膜能够形成多孔结构，其中，金属催化剂加入弹性材料在所述微胶囊及其制造通过的方法。 通过本发明的微胶囊的生产过程中，通过存在于胶囊膜和用作与选择透过性和高催化活性的进口反应的催化剂，除了恢复到其原始形式通过补液干燥后溶剂的孔 由于没有嵌入金属催化剂的泄漏，因此可以获得具有作为催化剂的可重复使用性和可重复使用性优异的金属催化剂的可回收微胶囊。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101619170B1
公开(公告)日：2016-05-10
申请号：KR1020150098173
申请日：2015-07-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은복수시료에대한세포의시료감응성을순차적으로측정할때, 전처리한시료의추가적인영향이없이후 처리한시료에대한세포의시료감응성을신속, 정확하고간편하게측정할수 있는미세유체칩과상기미세유체칩을이용하여복수시료에대한세포의시료감응성을순차적으로측정하는방법에관한것으로, 보다상세하게는제1시료용주입구; 제2시료용주입구; 제1시료용주입구또는제2시료용주입구로주입된유체가이동하는미세유로(21); 상기미세유로말단이분지되고, 분지된일측에연결되며상단에세포배양챔버상단밸브가설치된세포배양챔버; 상기미세유로말단의분지된타측에연결된바이패스용채널; 및상기세포배양챔버에연결되는배출구;를포함하는것을특징으로하는복수시료에대한세포시료감응성의순차적측정을위한미세유체칩과상기미세유체칩을이용하여복수시료에대한세포의시료감응성을순차적으로측정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 微流体芯片技术领域本发明涉及一种微流体芯片，其能够快速，准确地且简单地测量细胞对未经预处理样品的额外影响的样品的样品敏感性，当依次测量细胞对多个样品的样品敏感性时， 通过使用微流体芯片将单元的样品敏感性顺序地测量到多个样品的方法。 更具体地说，根据本发明，用于顺序测量单元对多个样品的样品敏感性的微流体芯片包括：第一样品注入口; 第二个样品注入口; 通过第一或第二样品注入口注入的流体移动的微通道（21）; 细胞培养室，其中微通道的一端分支成一侧和另一侧，其中细胞培养室连接到微通道端部的一侧，并具有上端， 培养室阀门安装; 旁通通道，其连接到微通道的端部的另一侧; 以及与细胞培养室连接的排出口。
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公开(公告)号：KR1020140126464A
公开(公告)日：2014-10-31
申请号：KR1020130044637
申请日：2013-04-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: B01J13/06 , B01J13/04 , B01J19/242 , C08J3/02
Abstract: 본 발명은 간단한 미세유체장비를 사용하여 복잡한 구조의 단분산성이 높은 야누스 에멀전을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 분산상 주입구, 연속상 주입구, 배출구, 상기 분산상 주입구에 연결된 미세채널과 상기 연속상 주입구와 연결된 미세채널이 교차하는 하나의 접합점 및 상기 접합점으로부터 배출구로 연결된 반응용 미세채널로 이루어진 미세유체장비를 이용하여, 상기 분산상 주입구로 계면활성제와 분산제가 분산상 용매에 용해된 분산상을 주입하고, 상기 연속상 주입구로 분산상과 혼합되지 않는 연속상 용매에 분산제와 연속상 용매에 대한 분배계수가 0.3~6.0인 상분리제가 용해된 연속상을 주입하며, 분산상 중 분산제의 농도에 의해 생성되는 에멀전의 다중 구조를 결정하는 한편, 상기 에멀전의 최외곽 껍질은 분산제와 분산상 용매가 비대칭적으로 분포하는 야누스 구조를 갖도록 하는 것을 특징으로 하는 미세유체장비를 이용한 야누스 에멀전 제조방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用简单的微流体装置制备具有高单分散性的Janus乳液的复合结构的方法，更具体地说，涉及使用微流体装置制备Janus乳液的方法。 通过使用由分散相入口，连续相入口，出口，连接到分散相入口的微通道穿过连接到连续相入口的微通道的连接处的微流体装置和连接到出口的反应的微通道 从接合处将分散相注入到分散相入口中，其中表面活性剂和分散剂溶解在分散相溶剂中; 将连续相注入连续相入口，其中连续相溶剂的分散系数为0.3-6.0的分散剂和相分离剂溶解在不与分散相混合的连续相溶剂中; 确定在分散相中分散剂浓度产生的多种乳液结构; 并且乳液的最外壳具有Janus结构，其中分散剂和分散相溶剂是不对称分布的。
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公开(公告)号：KR101399013B1
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：KR1020120029245
申请日：2012-03-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 복제몰드에서 고분자 모너머와 고분자 모너머와 혼합되지 않는 용매를 이용하여 시료의 사용을 최소로 하면서도 간단한 방법에 의해 단분산성 고분자 마이크로 입자를 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 상기 복제몰드의 마이크로웰에 상기 고분자 모노머를 충진하는 단계; (B) 복제몰드에 대한 젖음성이 고분자 모노머에 비해 크고, 고분자 모너머에 비해 밀도가 낮으며, 하기 수식에 의해 계산되는 용해도변수 δ가 복제몰드의 용해도변수-0.5 용해도변수 δ = (-U/V)
1/2 (cal
1/2 cm
-3/2 ) (수식)
이때, U는 몰당 내부 에너지(molar internal energy, cal/mol), V는 몰당 부피(molar volume, cm
3 /mol).-
公开(公告)号：KR101408704B1
公开(公告)日：2014-06-17
申请号：KR1020120026469
申请日：2012-03-15
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 시료의 사용을 최소로 하면서도 간단한 방법에 의해 단분산성이 높은 미소구체를 효율적으로 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 고분자 모너머와 고분자 모너머와 혼합되지 않는 용매를 이용한 미소구체의 제조방법에 있어서, (A) 동일 방향에 대한 최소 폭/최대 폭이 0.4이하이고, 높이/최대 폭이 1.0 이하인 조건을 만족하는 소정의 형상을 갖는 마이크로웰이 1개 이상 형성된 복제몰드를 준비하는 단계; (B) 상기 복제몰드의 마이크로웰에 상기 고분자 모노머를 충진하는 단계; (C) 상기 용매는 복제몰드에 대한 젖음성이 고분자 모노머에 비해 크고, 고분자 모너머에 비해 밀도가 낮은 것으로, 고분자 모노머가 충진된 마이크로웰의 상면에 상기 용매를 가하는단계; 및 (D) 상기 고분자 모노머를 중합하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 미소구체의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130107453A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：KR1020120029245
申请日：2012-03-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of a polymer microparticle is provided to not need the accurate control of the experiment conditions such as required flux in a method using microfluidic and to manufacture a polymer microparticle with a complex structure with high monodispersity by a simple method. CONSTITUTION: A manufacturing method of a polymer microparticle using a monomer and a solvent which is not miscible with the monomer comprises a step of filling the monomer in a replica mold; a step of applying the solvent, of which the wettability to the replica mold is higher than that of the monomer, the density is lower than that of the monomer, and satisfies -0.5
Abstract translation: 目的：提供一种聚合物微粒的制造方法，其不需要使用微流体的方法中所需的助熔剂等实验条件的精确控制，并且通过简单的方法制造具有高单分散性的复合结构的聚合物微粒。 构成：使用与单体不混溶的单体和溶剂的聚合物微粒的制造方法包括在复制模具中填充单体的步骤; 对复制模具的润湿性高于单体的溶剂的施加步骤，密度低于单体，并且满足-0.5 <溶解度变量<复制模具的溶解度变量+4.5 到其中填充单体的微孔的上侧; 和聚合物单体聚合的步骤。
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