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公开(公告)号：WO2020213789A1
公开(公告)日：2020-10-22
申请号：PCT/KR2019/008861
申请日：2019-07-18
Applicant: 주식회사 엠케이바이오텍 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 체세포복제를 위한 동물의 난자를 유리화 동결하고 해동하는 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 개과 동물의 난자를 유리화 동결하고 해동하는 방법 및 그에 따른 동결해동난자에 관한 것이다. 종래의 기술이 개 유리화 동결난자 생산기술은 발정주기가 달라 동기화 시키기 어려운 상황인 반면, 본 발명에 따른 개과 동물의 난자를 유리화 동결하고 해동하는 방법 및 그에 따른 동결해동난자는 다른 날짜가 발정이 오더라도, 채취한 난자를 유리화 동결기술을 통해 실험 일정을 동기화하는 것이 가능하여 높은 핵이식 및 수정의 효과가 나타나게 된다.
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公开(公告)号：KR102247376B1
公开(公告)日：2021-05-03
申请号：KR1020190093334
申请日：2019-07-31
Applicant: 주식회사 엠케이바이오텍 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K36/258 , A61P15/08 , A23K10/30 , A23K50/40
Abstract: 본발명은흑삼분말을포함하는개과동물의정자운동성증가용조성물에관한것으로, 개과동물이섭취시, 정자운동성이개선될뿐 아니라, 남성호르몬에영향을미치지않는것으로번식효율을높일수 있다.
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公开(公告)号：KR101433049B1
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020130085609
申请日：2013-07-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , A01K67/027 , G01N33/15
Abstract: The present invention relates to a method for manufacturing an animal model in which Parkinson′s disease related to the expression of DJ-1 gene is induced, an animal model manufactured by the same, and a method for judging the effect of a treatment candidate substance or a medicine of Parkinson′s disease by using the animal model. According to the present invention, in a research of a research model for treating Parkinson′s disease and a medicine for treating Parkinson′s disease, not only is difference between a normal tissue and a Parkinson′s disease expressing tissue biochemically compared, but also substances applicable as a medicine for Parkinson′s disease is detected by using the animal model to quantitively compare and judge the effect.
Abstract translation: 本发明涉及一种制造其中诱导与DJ-1基因的表达相关的帕金森病的动物模型的制造方法，以及由该方法制造的动物模型以及用于判断治疗候选物质的作用的方法 或使用动物模型的帕金森病药物。 根据本发明，在用于治疗帕金森病的研究模型和治疗帕金森病的药物的研究中，不仅正常组织与表达组织的帕金森病之间的差异在生物化学上比较，而且 通过使用动物模型量化比较和判断效果，可以检测到适用于帕金森病药物的物质。
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公开(公告)号：KR1020140107804A
公开(公告)日：2014-09-05
申请号：KR1020130021817
申请日：2013-02-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N15/65 , C12N15/62 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: The present invention, as a method for mass-producing medicine to treat rheumatoid arthritis, relates to a method for producing medicine by expressing gene from mammary gland of a transformed animal using expression vector including base sequence specifically expressed and controlled in mammary gland of a pig. More specifically, the present invention is production of a pig, a transformed animal through somatic cell clone after making recombinant protein to mass-produce TNF-R fusion protein and then transfecting the recombinant protein into a somatic cell of a pig.
Abstract translation: 作为用于大规模生产药物治疗类风湿性关节炎的方法本发明涉及通过使用包括在猪的乳腺中特异表达和控制的碱基序列的表达载体来表达转化动物的乳腺基因来生产药物的方法 。 更具体地说，本发明是在制备重组蛋白质大规模生产TNF-R融合蛋白后，通过体细胞克隆生产转化动物，然后将重组蛋白转染到猪的体细胞中。
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公开(公告)号：KR1020110022759A
公开(公告)日：2011-03-08
申请号：KR1020090080159
申请日：2009-08-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A cell therapeutic agent containing amniotic fluid-derived mesenchymal stem cells is provided to ensure superior differentiation ability. CONSTITUTION: A method for preparing canine amniotic fluid-derived mesenchymal stem cells comprises: a step of collecting amniotic fluid from a pregnant dog using a syringe; a step of centrifuging amniotic fluid to collect pellet; a step of culturing the pellet in a medium containing bFGF(basic fibroblast growth factor) and EGF(epidermal growth factor) and collecting cultured cells; and a step of isolating and purifying the stem cells. The method for further comprises a step of inducing cell adhesion. The medium contains 0.5-20 ng of bFGF, 1-40 ng of EGF, 1-40% FBS(fetal bovine serum), and 0.5-4% penicillin-streptomycin. A composition for controlling differentiation of mesenchymal stem cells to adipocytes contains FBS, IBMX, dexamethasone, indomethacin, and insulin as active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有羊水间充质干细胞的细胞治疗剂，以确保优异的分化能力。 构成：用于制备犬羊水间充质干细胞的方法包括：使用注射器从怀孕犬采集羊水的步骤; 离心羊水收集颗粒的步骤; 在含有bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）和EGF（表皮生长因子）的培养基中培养该颗粒并收集培养的细胞的步骤; 以及分离和纯化干细胞的步骤。 该方法还包括诱导细胞粘附的步骤。 培养基含有0.5-20ng的bFGF，1-40ng的EGF，1-40％的FBS（胎牛血清）和0.5-4％的青霉素 - 链霉素。 用于控制间充质干细胞分化为脂肪细胞的组合物含有FBS，IBMX，地塞米松，吲哚美辛和胰岛素作为活性成分。
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Patent Agency Ranking6.发明授权미세유체 채널 구조를 이용한 단분산성의 비드의 합성방법,상기 방법으로 합성된 비드 및 미세유체 칩의 제조방법 有权使用微流体通道结构的单分散珠的生产方法，该方法生产的珠和微流控芯片的生产方法
公开(公告)号：KR100957200B1
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：KR1020080011086
申请日：2008-02-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 미세유체 채널 구조를 이용한 단분산성의 비드의 합성방법 및 미세유체 칩의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 단순 미세유체 초점 흐름 방식(microflow focusing), 혼합 채널을 함유한 미세유체 초점 흐름 방식 및 전단응력을 이용한 미세유체 방식(biasedshear force driven microflow)으로 이루어진 군중에서 선택된 방식에 의하여 제작된 미세유체 칩을 이용하여 균일한 단분산성의 비드를 합성하는 것을 특징으로 하는 미세유체 채널 구조를 이용한 단분산성의 비드의 합성방법, 상기 방법에 의하여 제조된 단분산성 비드, 및 미세 채널을 제작하는 단계; 반응물을 주입하는 단계; 및 생성된 부산물을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단분산형 바이오폴리머를 생성하는 미세유체 칩의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 단분산성의 비드의 합성방법은 생물공학 및 의약분야에 널리 사용 가능한 생물친화성 단분산성 하이드로젤 비드와 같은 단분산성 비드를 효과적으로 생산할 수 있으므로, 신뢰성이 높은 마이크로 반응기와 같은 미세유체 칩을 제작하는데 유용하게 이용될 수 있다.
하이드로젤, 단분산성 비드, 미세유체, 마이크로 반응기-
公开(公告)号：KR100891946B1
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：KR1020070014472
申请日：2007-02-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N11/00 , G01N33/48 , C12M1/00 , H01L21/306
Abstract: 본 발명은 세포의 고정화를 위한 기판의 표면 처리 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 기판 표면이 음이온을 갖도록 처리하는 단계; 상기 기판 표면에 다수의 양이온을 갖는 제1 고분자 전해질을 처리하고 이를 세척하는 단계; 상기 기판 표면에 다수의 음이온을 갖는 제2 고분자 전해질을 처리하고 이를 세척하는 단계; 및 상기 단계를 반복 처리하는 다층 박막 증착(Layer-by-layer deposition, LBL) 방법을 이용한 기판의 표면 처리 단계를 포함하는, 세포의 고정화를 위한 기판의 표면 처리 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표면 처리 방법은 종래의 세포 고정시의 중간의 복잡한 과정을 간소화하고 세포의 비 특이적인 흡착 및 결합의 발생 가능성을 줄여 경제적 비용 및 시간 절약의 효과와 높은 수율의 획득 더불어 손쉽고, 빠르게 기판의 표면에 세포를 고정화할 수 있는 이점을 가지므로, 생물 생태학에 관한 연구, 세포와 표면간의 상호 작용 및 세포를 기반으로 하는 고속 스크리닝 시스템에서의 활용에 유용하게 사용될 수 있다.
세포 고정화, 고분자 전해질, 폴리에틸렌글리콜, 마이크로 구조물-
公开(公告)号：KR101274268B1
公开(公告)日：2013-06-17
申请号：KR1020110073987
申请日：2011-07-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12P21/06 , C07K1/34 , C07K14/415
Abstract: 본 발명은 맥강유래 미네랄 결합 펩타이드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로, 저활용되고 있는 양질의 단백질 소재인 맥강단백질을 알칼리 또는 산 처리로부터 추출하고, 추출된 단백질을 단백분해효소인 플라보자임(Flavourzyme)으로 가수분해한 후, 맥강단백질 가수분해물로부터 칼슘 또는 철분 등의 미네랄과 결합 활성이 우수한 펩타이드를 분리하는 방법에 의해 맥강으로부터 미네랄 결합 펩타이드를 간단하고 용이하게 제조할 수 있으며, 제조된 미네랄 결합 펩타이드는 기존 미네랄 강화식품 및 영양보충제품들의 체내 흡수율이 낮은 단점을 보안하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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9.发明公开미세유체 채널 구조를 이용한 단분산성의 비드의 합성방법,상기 방법으로 합성된 비드 및 미세유체 칩의 제조방법 有权使用微流道结构的单分散珠的生产方法，通过该方法生产的珠粒和微流控芯片的生产方法
公开(公告)号：KR1020080075444A
公开(公告)日：2008-08-18
申请号：KR1020080011086
申请日：2008-02-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: A method for preparing mono-disperse beads using a microfluidic channel structure is provided to effectively product mono-disperse hydrogel beads with bioaffinity useful in the bioengineering and medical fields, and to obtain a microreactor having microchannels with high reliability. A method for preparing mono-disperse beads using a microfluidic channel structure comprises preparing uniform mono-disperse beads by using microfluidic chips fabricated by a process selected from the group consisting of microflow focusing, mixing channel-containing microflow focusing, and biased shear force driven microflow.
Abstract translation: 提供使用微流体通道结构制备单分散珠的方法，以有效地产生具有生物工程和医学领域的生物亲和性的单分散水凝胶珠，并获得具有高可靠性的微通道的微反应器。 使用微流体通道结构制备单分散珠的方法包括通过使用由选自微流聚焦，含混合通道的微流聚焦和偏压剪切力驱动微流的组中的方法制造的微流控芯片来制备均匀的单分散珠粒 。
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公开(公告)号：KR101046337B1
公开(公告)日：2011-07-05
申请号：KR1020080054372
申请日：2008-06-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 선택적 단백질 고정화방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 고분자 전해질을 이용한 다층박막 증착(Layer-by-layer deposition, LBL)의 표면 처리를 통하여 얻어진 표면 위에 정전기적 인력에 의한 선택적 단백질 고정화방법 및 상기 방법으로 항원 단백질을 고정화함으로써 항원-항체 반응을 유도할 수 있는 단백질 패터닝을 수행하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 고정화 방법은 단백질 활성 유지에 적합한 단백질의 3차원 입체구조가 유지되기에 유리한 조건이 되어 단백질 칩 내에서 탐침으로서의 효율을 높이고, 확산에 의한 단백질의 고정화가 아니므로 고분자 박막의 두께가 증가하여도 단백질 패턴의 크기가 동일하게 유지되고, 그 결과 동일 조건에서 형광세기가 항상 일정하므로 신호 세기에 대한 오차범위가 좁아져 보다 정확한 진단을 가능하게 한다. 따라서, 본 발명은 진단을 위한 단백질 칩의 제작에 사용될 수 있을 뿐만 아니라 미생물 칩, 세포 칩, 조직(tissue)칩을 제작하기 위한 미생물이나 세포의 고정화를 유도하는 단백질의 고정화시에 응용될 수 있다.
단백질 패터닝, 고분자 전해질, 다층박막 증착, 마이크로컨택트 프린팅,Abstract translation: 本发明的选择性的蛋白质涉及一种定影方法，并且根据由该多层薄膜沉积的表面处理得到的表面上的静电引力更具体地，选择性的蛋白质固定化方法（层逐层沉积，LBL）使用聚合物电解质，并且 通过上述方法通过固定抗原蛋白质来进行能够诱导抗原抗体反应的蛋白质构图方法。 本发明的蛋白质的固定化方法中，聚合物薄膜的与蛋白质的厚度为是三维固体结构的有利条件，合适的蛋白与活性维持保持增加探头如蛋白质芯片的效率，而不是通过扩散的蛋白质的固定化 蛋白质图案的大小保持不变，结果，由于在相同条件下荧光强度总是恒定的，所以相对于信号强度的误差范围变窄，从而能够进行更精确的诊断。 因此，本发明不仅可以应用于诊断用蛋白质芯片的制造，还可以应用于固定用于制作细胞碎片或组织芯片的细胞的固定化微生物或蛋白质 。
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