公开(公告)号：KR101715120B1

公开(公告)日：2017-03-13

申请号：KR1020130091223

申请日：2013-07-31

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 최정섭 ,  김영숙 ,  이보영 ,  김재덕 ,  고영관 ,  연규환 ,  김창진 ,  박동진 ,  주윤정

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/465

Abstract: 본발명은스트렙토마이세스스코풀리리디스(Streptomyces scopuliridis) 균주대량배양용배지조성물에관한것으로, 구체적으로탄소원과질소원을최적조건으로혼합하여제조된상기스트렙토마이세스스코풀리리디스 KR-001 균주대량배양용배지조성물은미생물생육및 살초활성이우수하고, 생산단가절감효과가있으므로, 잡초방제제생산을위한스트렙토마이세스스코풀리리디스(Streptomyces scopuliridis) 균주대량배양에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于批量生产链霉菌链霉菌菌株的培养基组合物。 特别地，通过在最佳条件下混合碳源和氮源而生产的用于批量生产链霉菌（Streptomyces scopuliridis）KR-001菌株的培养基组合物具有优异的微生物生长和除草活性，并且具有降低生产成本的效果。 因此，培养基组合物可以有效地用于大规模培养链霉菌链霉菌菌株中以产生杂草害虫控制剂。

公开(公告)号：KR1020140073867A

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：KR1020120141838

申请日：2012-12-07

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 최정섭 ,  이보영 ,  고영관 ,  김은애 ,  배명애 ,  문석식 ,  김창진 ,  박동진 ,  주윤정

IPC: C12N1/20 ,  A01N63/02 ,  C12R1/465

Abstract: The present invention relates to a herbicide composition for weed control containing a novel strain of Streptomyces erumpens KRB-001 or a culture medium thereof as an active ingredient. Particularly, the novel strain of Streptomyces erumpens KRB-001 or a culture medium thereof in the present invention shows a significant weeding function as a result of foliage treatment against Gramineae weeds and broadleaf weeds, and thus can be practically used for a herbicide composition for weed control and a weed control method.

Abstract translation: 本发明涉及含有新型链霉菌链霉菌KRB-001或其培养基作为有效成分的杂草控制除草剂组合物。 特别地，本发明中的链霉菌KRB-001或其培养基的新菌株由于对禾本科杂草和阔叶杂草的叶面处理而显示出显着的除草功能，因此可用于杂草除草剂组合物 控制和杂草控制方法。

公开(公告)号：KR101340462B1

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：KR1020110130221

申请日：2011-12-07

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사동방아그로

Inventor： 최정섭 ,  고영관 ,  유시용 ,  서보람 ,  최춘환 ,  황인택 ,  이동희 ,  한병수 ,  강광식 ,  엄준원

IPC: A01N65/08 ,  A01P13/00

Abstract: 본 발명은 주글론(Juglone) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 가시박(
Sciyos

angulatus
L.) 방제용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 따른 주글론(Juglone)은 미생물 및 식물의 비오틴 생합성 경로에 관여하여 식물생장에 주요한 역할을 하는 KAPAS(7-keto-8-aminopelargonic acid synthase) 작용을 억제하고, 국내 전 지역 심각한 피해를 야기하고 있는 가시박에 대한 유의적인 제초활성을 나타내므로, 인체의 안전한 천연 제초제의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101294783B1

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020110114193

申请日：2011-11-03

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사동방아그로

Inventor： 최정섭 ,  고영관 ,  유시용 ,  최춘환 ,  차미란 ,  황인택 ,  한병수 ,  강광식 ,  엄준원

IPC: A01N65/00 ,  A01N65/12 ,  A01P13/00

Abstract: 본 발명은 플럼바고 아우리쿨라타(
Plumbago

auriculata ) 유래 플럼바긴(plumbagin)을 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, 천연물 유래 나프토퀴논 화합물이 제초제 효능이 있는지 확인하였으며, 본 발명의 갯지렁이과 식물 플럼바고 아우리쿨라타로부터 유래하는 천연 나프토퀴논 화합물 플럼바긴이 KAPAS 저해 활성이 있고, 식물생장에 중요한 KAPAS를 저해함으로써, 가시박(
Sciyos
angulatus L.)에 대해 탁월한 방제효과를 보여주고 있으므로, 상기 플럼바긴을 가시박 제초제로 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130075163A

公开(公告)日：2013-07-05

申请号：KR1020110143415

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 팜한농 ,  한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  고영관 ,  김종근 ,  서지수 ,  구동완 ,  김경성 ,  최인영 ,  홍미숙 ,  김태준 ,  안희근 ,  김시용

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  A01N43/76

Abstract: PURPOSE: A method for preparing 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives is provided to have a relatively mild reaction condition, to easily handle a reagent, and to synthesize the 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives with high yield. CONSTITUTION: A method for preparing 4,5-dihydrooxazole-2-ylbenzene compound of chemical formula 1 or a salt thereof comprises the step of cyclizing a hydroxyalkyl benzamide of chemical formula 2 under the presence of (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) or para-toluene sulfonate (TsOH). The cyclization is performed under the presence of a base selected from the group consisting of tray (C_1-C_6) alkyl amine, alkali metal or hydroxide of the alkali earth metal, hydroxide, and C_1-C_6 alkoxide. The base is selected from the group consisting of trimethyl amine, triethyl amine, diethyl isopropyl amine, lithium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methoxide, and potassium methoxide.

Abstract translation: 目的：提供一种制备4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物的方法以具有相对温和的反应条件，容易处理试剂，并以高产率合成4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物。 构成：用于制备化学式1的4,5-二氢恶唑-2-基苯化合物或其盐的方法包括在（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）或对位基团的存在下使化学式2的羟基烷基苯甲酰胺环化的步骤 - 甲苯磺酸盐（TsOH）。 环化是在碱土金属的碱土金属，碱金属或氢氧化物的塔板（C_1-C_6）烷基胺，碱金属或氢氧化物，C_1-C_6烷氧基化物的碱存在下进行的。 碱选自三甲胺，三乙胺，二乙基异丙胺，氢氧化锂，氢氧化钠，氢氧化钙，氢氧化钠，氢氧化钾，甲醇钠和甲醇钾组成的组。

公开(公告)号：KR100543345B1

公开(公告)日：2006-01-20

申请号：KR1020030025121

申请日：2003-04-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07D263/58

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다음 화학식 2로 표시되는 벤족사졸-2-온과 염소가스(Cl
2 )를 특정 양성자성 유기용매(protic organic solvent)와 온도조건에서 반응시켜서 높은 순도와 생성 수율로 6-클로로벤족사졸-2-온을 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

벤족사졸-2-온, 염소가스, 6-클로로벤족사졸-2-온, 양성자성 유기용매(protic organic solvent)

公开(公告)号：KR1020050033329A

公开(公告)日：2005-04-12

申请号：KR1020030069321

申请日：2003-10-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  류재욱 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김태준 ,  최정섭

IPC: C07D401/12

Abstract: 3,4,5,6-Terahydrophthalimides with herbicidal activity are provided, which compounds non-selectively control weeds in a fruit garden, and selectively control Gramineae and large-leaf weeds by treatment of a small amount of soil with the compounds without damage of useful crops. The 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) are provided, wherein n is 0 or 1; X is Cl or CN; and R is H, halogen, CN, methyl, ethyl, COOH, CO2Me, CO2Et, methoxy, ethoxy, OCH2CO2Et, OCH(CH2)CO2Et, SCH3 or SO2CH3. An herbicidal composition comprises the 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) or its salts. The 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) are prepared by reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) according to the reaction formula (1).

Abstract translation: 提供了具有除草活性的3,4,5,6-三氢邻苯二甲酰亚胺，其中化合物在果园内非选择性地控制杂草，并且通过用化合物处理少量土壤并且不损害其选择性地控制禾本科和大叶杂草 有用的作物 提供由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺，其中n为0或1; X是Cl或CN; 并且R是H，卤素，CN，甲基，乙基，COOH，CO 2 Me，CO 2 Et，甲氧基，乙氧基，OCH 2 CO 2 Et，OCH（CH 2）CO 2 Et，SCH 3或SO 2 CH 3。 除草组合物包含由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺或其盐。 由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺根据反应式（1）通过式（2）化合物与式（3）化合物反应来制备。

公开(公告)号：KR100322237B1

公开(公告)日：2002-03-29

申请号：KR1019990046192

申请日：1999-10-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07C51/29

Abstract: 본발명은α-케토카르복시산유도체의제조방법에관한것으로서, 더욱상세하게는α-하이드록시카르복시산유도체를하이포아브롬산(HOBr)과반응시켜농약품및 의약품의합성에서중요한원료물로서널리사용되고있는다음화학식 1로표시되는α-케토카르복시산유도체를제조하는새로운제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R, R및 n은각각발명의상세한설명란에서정의한바와같다.

公开(公告)号：KR100252462B1

公开(公告)日：2000-04-15

申请号：KR1019970050284

申请日：1997-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  장해성 ,  우재춘 ,  김대황 ,  구동완 ,  류재욱

IPC: C07C69/767

Abstract: PURPOSE: A method for preparing o-(chloromethyl)benzoic acid ester derivatives is provided to use o-(chloromethyl)benzoic acid chloride as starting material and alcohol compound as both the reaction material and reaction solution under mild condition, give high yields and be useful for industrial production. CONSTITUTION: o-(Chloromethyl)benzoic acid ester derivatives represented by formula 1 is prepared by esterifying o-(chloromethyl)benzoic acid chloride of formula 2 with alcohol compounds. In the esterification, separate reaction solvent and base are not used. In formula 1, R1 is hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkoxycarbonyl group, nitro group or phenyl group; R2 is C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group or C3-C6 cycloalkyl group.

Abstract translation: 目的：提供O-（氯甲基）苯甲酸酯衍生物的制备方法，在温和条件下使用邻 - （氯甲基）苯甲酰氯作为原料，醇化合物作为反应物质和反应溶液，产率高，为 适用于工业生产。 构成：通过用醇化合物酯化式2的邻 - （氯甲基）苯甲酰氯来制备由式1表示的邻 - （氯甲基）苯甲酸酯衍生物。 酯化时，不使用分离的反应溶剂和碱。 在式1中，R 1是氢原子，卤素原子，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷氧基羰基，硝基或苯基; R2是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基。

公开(公告)号：KR1019990027761A

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：KR1019970050282

申请日：1997-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  장해성 ,  우재춘 ,  김대황 ,  구동완 ,  류재욱

IPC: C07C303/02 ,  C07C303/18 ,  C07C303/24

Abstract: 본 발명은
o -(카르보알콕시)페닐메탄술포닐 클로라이드 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
o- (클로로메틸)벤조산 에스테르로부터 중간체 화합물으로서
o- (카르보알콕시)페닐메탄티오술폰산염을 합성한 다음, 염소화반응시켜 술포닐우레아 제초제 합성에 중요한 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는
o -(카르보알콕시)페닐메탄술포닐 클로라이드 유도체를 제조하는 새로운 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 은 수소원자, 할로겐원자, 니트로기, C
1 ∼ C
4 의 알킬기 또는 C
1 ∼ C
4 의 할로알킬기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼ C
6 의 알킬기 또는 C
3 ∼ C
6 의 사이클로알킬기를 나타낸다.