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    PROCESS FOR PRODUCING HYDROXYMETHYL-ALCOHOLS
    44.
    发明申请
    PROCESS FOR PRODUCING HYDROXYMETHYL-ALCOHOLS 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020088961A1

    公开(公告)日：2020-05-07

    申请号：PCT/EP2019/078488

    申请日：2019-10-21

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB, Thomas ,  ERNST, Martin ,  CALLEJA, Pilar ,  HASHMI, A. Stephen K.

    IPC: C07C29/145 ,  C07C35/08

    Abstract: The present invention relates to a process for producing an organic compound A, which comprises at least one primary alcoholic hydroxy group and at least one secondary alcoholic hydroxy group, comprising a process step, wherein a compound B, which comprises at least one nitrile group and at least one ketone group, is reacted with hydrogen and water in the presence of at least one homogeneous transition metal catalyst TMC 1.

    PROCESS FOR THE GENERATION OF THIN INORGANIC FILMS
    46.
    发明申请
    PROCESS FOR THE GENERATION OF THIN INORGANIC FILMS 审中-公开
    无机薄膜生成工艺

    公开(公告)号：WO2016020208A1

    公开(公告)日：2016-02-11

    申请号：PCT/EP2015/066981

    申请日：2015-07-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STRAUTMANN, Julia ,  PACIELLO, Rocco ,  SCHAUB, Thomas ,  SCHIERLE-ARNDT, Kerstin ,  LÖFFLER, Daniel ,  WILMER, Hagen ,  EICKEMEYER, Felix ,  BLASBERG, Florian

    IPC: C23C16/18 ,  C23C16/455

    CPC classification number: C23C16/18 ,  C23C16/45553

    Abstract: The present invention is in the field of processes for the generation of thin inorganic films on substrates. More specifically, the present invention relates to a process comprising bringing a compound of general formula (I) into the gaseous or aerosol state and depositing the compound of general formula (I) from the gaseous or aerosol state onto a solid substrate, wherein R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 are independent of each other hydrogen, an alkyl group, an aryl group, or a trialkylsilyl group, R 21 , R 22 , R 23 , R 24 are independent of each other an alkyl group, an aryl group, or a trialkylsilyl group, n is 1 or 2, M is a metal or semimetal, X is a ligand which coordinates M, and m is an integer from 0 to 3.

    Abstract translation: 本发明涉及在基材上生成薄无机膜的方法领域。 更具体地说，本发明涉及包括使通式（I）的化合物进入气态或气溶胶状态并将通式（I）的化合物从气态或气溶胶状态沉积到固体基质上的方法，其中R11， R 12，R 13，R 14，R 15，R 16，R 17，R 18彼此独立地为氢，烷基，芳基或三烷基甲硅烷基，R 21，R 22，R 23，R 24彼此独立地为烷基， 芳基或三烷基甲硅烷基，n为1或2，M为金属或半金属，X为配位M的配位体，m为0〜3的整数。

    PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED 2-ALKENALS, IN PARTICULAR PRENAL
    48.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED 2-ALKENALS, IN PARTICULAR PRENAL 审中-公开
    制备3-取代的2-ALKENALS，特别是预处理的方法

    公开(公告)号：WO2013076226A1

    公开(公告)日：2013-05-30

    申请号：PCT/EP2012/073422

    申请日：2012-11-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB, Thomas ,  BRUNNER, Bernhard ,  EBEL, Klaus ,  PACIELLO, Rocco

    IPC: C07C45/00 ,  C07C35/04 ,  C07C47/20 ,  C07C47/21 ,  C07C45/29

    CPC classification number: C07C45/66 ,  C07C45/002 ,  C07C45/29 ,  C07C47/21 ,  C07C47/20

    Abstract: The present invention to a process for preparing 2-alkenals of the formula (I) in which R 1 is selected from hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl; and R 2 is selected from hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C- 10 aryl, wherein C 1 -C 12 -alkyl and C 1 -C 12 -alkenyl may be substituted with C 5 -C 7 -cycloalkyl or C 5 -C 7 -cylcoalkenyl; comprising dehydrogenating an alkenol of the formula (II), an alkenol of the formula (III) or a mixture thereof, wherein R 1 and R 2 are each as defined above, wherein the alkenol II, the alkenol III or a mixture thereof is brought into contact with a catalytic system comprising at least one ligand and a metal compound selected from ruthenium(II) compounds and iridium(I) compounds, and wherein the hydrogen formed during the dehydrogenation is removed from the reaction mixture by: i) reaction with a reoxidant selected from C 3 -C 12 -alkanones, C 4 -C 9 -cycoalkanones, benzaldehyde and mixtures thereof; and/or ii) purely physical means.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备式（I）的2-烯烃的方法，其中R 1选自氢和C 1 -C 4 - 烷基; 并且R 2选自氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 2 -C 12 - 链烯基，C 4 -C 8 - 环烷基和C 6 -C 10芳基，其中C 1 -C 12 - 烷基和C 1 -C 12 - 烯基可以被C 5- C7-环烷基或C5-C7-环烯基; 包括使式（II）的烯醇，式（III）的烯醇或其混合物脱氢，其中R 1和R 2各自如上所定义，其中链烯醇II，链烯醇III或其混合物接触 具有包含至少一种配体和选自钌（II）化合物和铱（I））化合物的金属化合物的催化体系，并且其中通过以下步骤从反应混合物中除去脱氢过程中形成的氢：i）与选择的再氧化剂反应 C 3 -C 12烷基酮，C 4 -C 9 - 环烷基酮，苯甲醛及其混合物; 和/或ii）纯粹的物理手段。

    LIPOPHILE POLYALKYLENPOLYAMINE DURCH HOMOGEN-KATALYSIERTE ALKOHOL-AMINIERUNG
    49.
    发明申请
    LIPOPHILE POLYALKYLENPOLYAMINE DURCH HOMOGEN-KATALYSIERTE ALKOHOL-AMINIERUNG 审中-公开
    亲脂性聚亚烷基聚BY HOMOGEN催化醇胺化

    公开(公告)号：WO2013076025A1

    公开(公告)日：2013-05-30

    申请号：PCT/EP2012/072944

    申请日：2012-11-19

    Applicant: BASF SE ,  STRAUTMANN, Julia ,  SCHAUB, Thomas ,  HÜFFER, Stephan ,  MAAS, Steffen ,  WOOD, Claudia

    Inventor： STRAUTMANN, Julia ,  SCHAUB, Thomas ,  HÜFFER, Stephan ,  MAAS, Steffen ,  WOOD, Claudia

    IPC: C08G73/02

    CPC classification number: C07C209/14 ,  C08G73/0213 ,  C09J179/02

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von lipophilen Polyalkylenpolyaminen durch homogen katalysierte Alkohol-Aminierung, bei dem aliphatische Aminoalkohole miteinander oder aliphatische Diamine oder Polyamine mit aliphatischen Diolen oder Polyolen unter Wasserabspaltung in Gegenwart eines homogenen Katalysators umgesetzt werden, wobei mindestens eines der Edukte eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit fünf oder mehr Kohlenstoffatomen enthält und nach der Umsetzung eine Phasentrennung in mindestens eine unpolare und mindestens eine polare Phase vorliegt, wobei die lipophilen Polyalkylenpolyamine in der unpolaren Phase angereichert vorlie¬ gen. Polyalkylenpolyamine, erhältlich nach solchen Verfahren und Polyalkylenpolyamine, enthaltend Hydoxygruppen, sekundäre Amine oder tertiäre Amine. Verwendungen solcher Polyalkylenpolyamine als Haftvermittler für Druckfarben, Adhäsionspromotor in Komposit-Folien, Kohäsionspromotor für Klebstoffe, Vernetzer/Härter für Harze, Primer in Lacken, Nasshaftungspromotor für Dispersionsfarben, Komplexierungsmittel und Flockungsmittel, Penetrationshilfsmittel im Holzschutz, Korrosionsinhibitor, Immobilisierungsmittel von Proteinen und Enzymen.

    Abstract translation: 一种制备由均相催化醇胺化，其中，与彼此或脂肪族二胺或脂族二醇或同时消除水多元醇的多胺的脂族氨基醇在均相催化剂的存在下反应的亲脂性的聚亚烷基多胺的方法，其中反应物中的至少一个是具有五个烷基或亚烷基基团的过程 （重量）或更多的碳原子，并且是该反应中，在至少一种非极性和至少一种极性相，其中，在所述非极性相根。通过这样的方法获得的聚亚烷基多胺和含羟基聚亚烷基多胺富集亲脂性聚亚烷基vorlie¬是仲胺或叔胺的相分离后存在的 胺。 使用这样的聚亚烷基多胺的，作为粘合促进剂用于印刷油墨，在复合箔粘合性，内聚力启动子粘合剂，交联/固化剂树脂，在涂料底漆，湿粘合促进剂用于乳胶漆，络合剂和絮凝剂，在木材保护渗透剂，腐蚀抑制剂，蛋白质和酶的固定化。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMEISENSÄURE DURCH UMSETZUNG VON KOHLENDIOXID MIT WASSERSTOFF
    50.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMEISENSÄURE DURCH UMSETZUNG VON KOHLENDIOXID MIT WASSERSTOFF 审中-公开

    公开(公告)号：WO2013050367A3

    公开(公告)日：2013-04-11

    申请号：PCT/EP2012/069458

    申请日：2012-10-02

    Applicant: BASF SE ,  SCHAUB, Thomas ,  BEY, Oliver ,  MEIER, Anton ,  FRIES, Donata, Maria ,  HUGO, Randolf

    Inventor： SCHAUB, Thomas ,  BEY, Oliver ,  MEIER, Anton ,  FRIES, Donata, Maria ,  HUGO, Randolf

    IPC: C07C51/00 ,  C07C51/02 ,  C07C51/42 ,  C07C53/02

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure, umfassend die Schritte (a) homogen-katalysiertes Umsetzen eines Reaktionsgemischs (Rg) enthaltend Kohlendioxid, Wasserstoff, mindestens ein polares Lösungsmittel sowie mindestens ein tertiäres Amin in Gegenwart mindestens eines Komplexkatalysators in einem Hydrierreaktor unter Erhalt eines zweiphasigen Hydriergemischs (H) enthaltend eine Oberphase (O1), die den mindestens einen Komplexkatalysator und das mindestens eine tertiäre Amin (A1) enthält, und eine Unterphase (U1), die das mindestens eine polare Lösungsmittel, Reste des mindestens einen Komplexkatalysators sowie mindestens ein Ameisensäure-Amin-Addukt enthält, (b) Aufarbeitung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) gemäß einem der folgenden Schritte (b1) Phasentrennung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer ersten Phasentrennvorrichtung in die Oberphase (O1) und die Unterphase (U1), oder (b2) Extraktion des mindestens einen Komplexkatalysators aus dem in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer Extraktionseinheit mit einem Extraktionsmittel enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) unter Erhalt eines Raffinats (R1) enthaltend das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) und das mindestens eine polare Lösungsmittel und eines Extrakts (E1) enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) und den mindestens einen Komplexkatalysator oder (b3) Phasentrennung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer ersten Phasentrennvorrichtung in die Oberphase (O1) und die Unterphase (U1) und Extraktion der Reste des mindestens einen Komplexkatalysators aus der Unterphase (U1) in einer Extraktionseinheit mit einem Extraktionsmittel enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) unter Erhalt eines Raffinats (R2) enthaltend das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) und das mindestens eine polare Lösungsmittel und eines Extrakts (E2) enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) und die Reste des mindestens einen Komplexkatalysators, (c) Abtrennung des mindestens einen polaren Lösungsmittels aus der Unterphase (U1), aus dem Raffinat (R1) oder aus dem Raffinat (R2) in einer ersten Destillationsvorrichtung unter Erhalt eines Destillats (D1) enthaltend das mindestens eine polare Lösungsmittel, das in den Hydrierreaktor in Schritt (a) rückgeführt wird, und eines zweiphasigen Sumpfgemischs (S1) enthaltend eine Oberphase (O2), die das mindestens eine tertiäre Amin (A1) enthält, und eine Unterphase (U2), die das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) enthält, (e) Spaltung des im Sumpfgemisch (S1) beziehungsweise gegebenenfalls in der Unterphase (U2) enthaltenen mindestens einen Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) in einer thermischen Spalteinheit, unter Erhalt des mindestens einen tertiären Amins (A1), das zum Hydrierreaktor in Schritt (a) rückgeführt wird, und von Ameisensäure, die aus der thermischen Spalteinheit ausgeschleust wird, wobei unmittelbar vor und/oder während Schritt (c) der Unterphase (U1), dem Raffinat (R1) oder dem Raffinat (R2) Kohlenmonoxid zugegeben wird und/oder unmittelbar vor und/oder während Schritt (e) dem Sumpfgemisch (S1) beziehungsweise gegebenenfalls der Unterphase (U2) Kohlenmonoxid zugegeben wird.

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