Abstract:
Ein Verfahren zur Hydrierung eines Esters der allgemeinen Formel (III) mit molekularem Wasserstoff zu den Alkoholen (a) und (b) bei einer Temperatur von 50 bis 200°C und einem Druck von 0,1 bis 20 MPa abs in Gegenwart eines Mangan(I)-Komplexes, bei dem der Mangan-Komplex einen dreizähnigen Liganden L mit der allgemeinen Formel (II) sowie mindestens zwei Carbonylliganden enthält.
Abstract:
A process for preparing substituted biphenyls of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (Il) in the presence of a base and of a palladium catalyst, with an organoboron compound of the formula (IV).
Abstract:
The present invention relates to a process for producing a compound of the formula (I) comprising at least the process step: a) reacting a compound of the formula (II) with hydrogen and water in the presence of at least one homogeneous transition metal catalyst TMC 1.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing cyclic carbonates of formula Ia or Ib or mixtures thereof (Ia) (Ib) comprising the process step: a) reacting a propargylic alcohol of formula II (II) with carbon dioxide in the presence of at least one transition metal catalyst TMC1, which comprises a transition metal selected from metals of groups 10, 11 and 12 of the periodic table of the elements according to IUPAC and at least one bulky ligand.
Abstract:
The present invention is in the field of processes for the generation of thin inorganic films on substrates, in particular atomic layer deposition processes. In detail the present invention relates a process comprising bringing a compound of general formula (I) into the gaseous or aerosol state (Fig.) and depositing the compound of general formula (I) from the gaseous or aerosol state onto a solid substrate, wherein R 1 and R 4 are independent of each other an alkyl group, an aryl group or a trialkylsilyl group, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are independent of each other hydrogen, an alkyl group, an aryl group or a trialkylsilyl group, n is an integer from 1 to 3, M is Ni or Co, X is a ligand which coordinates M, and m is an integer from 0 to 4.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminen, die eine primäre Aminogruppe (-NH 2 ) und eine Hydroxylgruppe (-OH) aufweisen, durch Alkoholaminierung von Diolen, die zwei Hydroxylgruppe (-OH) aufweisen, mit Ammoniak unter Wasserabspaltung, wobei die Reaktion homogen-katalysiert in Gegenwart mindestens eines Komplexkatalysators, der mindestens ein Element ausgewählt aus den Gruppen 8, 9 und 10 des Periodensystems sowie mindestens einen Donorliganden enthält, durchgeführt wird.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Umsetzung von Kohlendioxid (1) mit Wasserstoff (2) in einem Hydrierreaktor (I) in Gegenwart - eines Katalysators, enthaltend ein Element aus der 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems, - eines tertiären Amins, enthaltend mindestens 12 Kohlenstoffatome pro Molekül, sowie - eines polaren Lösungsmittels, enthaltend einen oder mehrere Monoalkohole, ausgewählt aus Methanol, Ethanol, Propanolen und Butanolen, unter Bildung von Ameisensäure/Amin-Addukten als Intermediaten, die anschlieβend thermisch gespalten werden, wobei ein tertiäres Amin eingesetzt wird, das einen um mindestens 5 °C höheren Siedepunkt als Ameisensäure aufweist, und wobei sich bei der Umsetzung im Hydrierreaktor (I) ein Reaktionsgemisch enthaltend das polare Lösungsmittel, die Ameisensäure/Amin-Addukte, das tertiäre Amin und den Katalysator, bildet, das aus dem Reaktor als Austrag (3) ausgetragen wird.
Abstract:
A process for the preparation of L-lditol comprising at least the process steps: i) a L-Sorbose comprising composition is subjected to hydrogenation with hydrogen in the presence of a hydrophobic stereoselective ruthenium catalyst complex in a homogeneous solution, wherein the ruthenium catalyst complex comprises at least one chiral ligand containing at least two phosphorus atom, which are capable of coordinating to the ruthenium yielding in a composition comprising L-lditol as the main product; ii) separation of the reaction products produced in step i) from the ruthenium catalyst complex; iii) reactivating the separated ruthenium catalyst complex of step ii) by adding a chloride source and reusing the reactivated ruthenium catalyst complex in step i).
Abstract:
The invention relates to a process for L-Iditol by hydrogenating L-Sorbose. Further, the invention also relates to a use of a transition metal complex as hydrogenation catalyst for L-Sorbose. The invention relates to a process for the preparation of L-Iditol comprising at least one reaction step, in which a composition comprising L-Sorbose and hydrogen is reacted in the presence of a transition metal catalyst complex in a homogeneous solution, wherein the transition metal catalyst complex comprises at least one chiral ligand containing at least one phosphorus atom, which is capable of coordinating to the transition metal, and wherein the transition metal is selected from metals of groups 8, 9 and 10 of the periodic table of the elements according to IUPAC. The invention further relates to a use of a transition metal complex as defined above and below as hydrogenation catalyst for compositions comprising L-Iditol or mixtures thereof.