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    INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    41.
    发明专利
    INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE 未知

    公开(公告)号：SG11201602421VA

    公开(公告)日：2016-04-28

    申请号：SG11201602421V

    申请日：2014-09-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： WANG LONGCHENG ,  CHEN WEI ,  JIA ZHAOZHONG J ,  LOURY DAVID J

    IPC: C07D403/14 ,  A61K31/519 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  C07D401/14

    Abstract: Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

    Pyrrolopyrimidine compounds as kinase inhibitors
    42.
    发明专利
    Pyrrolopyrimidine compounds as kinase inhibitors 未知

    公开(公告)号：AU2013344656A1

    公开(公告)日：2015-06-04

    申请号：AU2013344656

    申请日：2013-11-14

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： CHEN WEI ,  LOURY DAVID J ,  WANG LONGCHENG

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

    Abstract: Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

    INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    43.
    发明专利
    INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE 未知

    公开(公告)号：CA2925124A1

    公开(公告)日：2015-04-02

    申请号：CA2925124

    申请日：2014-09-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： WANG LONGCHENG ,  CHEN WEI ,  JIA ZHAOZHONG J ,  LOURY DAVID J

    IPC: C07D403/14 ,  A61K31/519 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  C07D401/14

    Abstract: Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

    FORMULACIONES DE INHIBIDOR DE HISTONA DESACETILASA EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y USO DE LAS MISMAS
    46.
    发明专利
    FORMULACIONES DE INHIBIDOR DE HISTONA DESACETILASA EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y USO DE LAS MISMAS 未知

    公开(公告)号：AR118056A2

    公开(公告)日：2021-09-15

    申请号：ARP200100368

    申请日：2020-02-11

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： BALASUBRAMANIAN SRIRAM ,  PURRO NORBERT ,  VERNER ERIK J ,  MODY TARAK D ,  BUGGY JOSEPH J ,  LOURY DAVID J

    IPC: A61K31/343 ,  A61K9/14 ,  A61K9/28 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

    Abstract: Se describen regímenes de dosificación, métodos de tratamiento, formulaciones de liberación controlada, y terapias de combinación que incluyen bendamustina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas y un inhibidor de HDAC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende bendamustina y un inhibidor de HDAC en donde la combinación es adecuada para administración separada, secuencial y/o simultánea. Reivindicación 2: Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida adecuada para administración oral, la composición caracterizada porque comprende: un ingrediente activo que es el Compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un segundo ingrediente activo que es bendamustina o un éster, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 11: Un método para tratar o evitar un cáncer en un paciente, caracterizado porque comprende la etapa de administrar al paciente bendamustina y un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC).

    INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA DE BRUTON
    49.
    发明专利
    INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA DE BRUTON 未知

    公开(公告)号：DOP2016000071A

    公开(公告)日：2016-09-15

    申请号：DO2016000071

    申请日：2016-03-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： CHEN WEI ,  LOURY DAVID J ,  WANG LONGCHENG ,  JIA ZHAOZAHONG J

    IPC: A61K31/519 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

    Abstract: EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE FORMAN ENLACES COVALENTES CON LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK). TAMBIÉN SE DESCRIBEN INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE BTK. ADEMÁS, TAMBIÉN SE DESCRIBEN LOS INHIBIDORES REVERSIBES DE BTK. TAMBIÉN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS. SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA USAR INHIBIDORES DE BTK, SOLOS O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES TERAPÉUTICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AFECCIONES AUTOINMUNITARIAS, ENFERMEDADES AFECCIONES HETEROINMUNITARIAS, CÁNCER, INCLUSIVE LINFOMA Y ENFERMEDADES AFECCIONES INFLAMATORIAS.

    DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-d]PIRIMIDIN COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK)
    50.
    发明专利
    DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-d]PIRIMIDIN COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK) 未知

    公开(公告)号：PE05602016A1

    公开(公告)日：2016-06-09

    申请号：PE0004272016

    申请日：2014-09-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： CHEN WEI ,  WANG LONGCHENG ,  LOURY DAVID J ,  JIA ZHAOZHONG J

    IPC: A61K31/519 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: La presente invencion se refiere a derivados de pirazolo[3,4-d]pirimidin de formula (I), en donde: L1 es –N(R2)C(O)- o –C(O)N(R2)-; R1 es arilo C6-C12, entre otros; R2 es H o alquilo C1-C4; R4 es H, alquilo C1-C6, entre otros; R5 es cicloalquilo C3-C8, entre otros; R10 es halogeno, entre otros; m es 1 o 2; n es 0 o 1 y p es 0, 1 o 2. Son compuestos preferidos: (R,E)-4-(4-amino-1-(1-(4-(ciclopropil(metil)amino)but-2-enoil)pirrolidin-3-il)- 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-il)-N-(4-metilpiridin-2-il)benzamida; (R,E)-4-(4-amino-1-(1-(4-(ciclopropil(metil)amino)but-2-enoil)pirrolidin-3-il)- 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-il)-N-(4-(trifluorometil)piridin-2-il)benzamida, entre otros. Estos derivados actuan como inhibidores irreversibles de la Tirosina Cinasa de Bruton (Btk) siendo utiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, heteroinmunitarias, cancer, inclusive linfoma y enfermedades inflamatorias

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