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公开(公告)号：CN102850225A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210358996.4
申请日：2012-09-21
Applicant: 安徽淮化股份有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 本发明涉及一种合成α-硝基萘和β-硝基萘的方法，是将萘溶于有机溶剂中配成溶液，在改性的ZSM-5和β型沸石分子筛催化剂催化作用下，与95%的发烟硝酸进行反应。本发明的方法技术参数能在常压下进行，反应温度为室温，反应条件温和。本发明的方法应用发烟硝酸代替传统的硝酸硫酸混酸，提高了工业制备反应的选择性和清洁性，降低了环境污染，明显减少了废酸的量，后处理流程简单，环境安全性能较高。
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公开(公告)号：CN102838489A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210347644.9
申请日：2012-09-19
Applicant: 辽宁庆阳特种化工有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 本发明涉及一种二硝基甲苯的清洁生产方法及装置，属于化工工艺领域。甲苯微反应器硝化工艺，硝酸与二硝基甲苯混合物的纤维床液液相分离器分离工艺，稀硝酸增浓与浓缩工艺实施制备二硝基甲苯的清洁工艺方法。装置包括：微反应器、纤维床分离器、混合槽、高压釜、冷却器、漂白塔、浓缩塔、冷凝器、硝酸储罐、输送泵、硫酸镁储罐、蒸发器；利用微反应器完成硝化反应，微反应器由很多微管并联而成，有极大的比表面积，形成连续式生产工序，因此其具有良好的换热效率和混合效率，可精确控制反应温度和反应物料按精确配比瞬时混合，提高收率、选择性、安全性，降低反应时间。
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公开(公告)号：CN102827007A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210360672.4
申请日：2012-09-21
Applicant: 安徽淮化股份有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及一种1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的制备方法，是将萘溶于有机溶剂中配成溶液，在催化剂和氧气氛中与二氧化氮进行反应。本发明不使用硝酸硫酸，应用二氧化氮作硝化试剂，以萘为基本原料，制备二硝基萘，是一种非酸清洁方法，反应条件温和、选择性好、原子效率高，环境清洁。
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公开(公告)号：CN102796003A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210238247.8
申请日：2012-07-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07C205/12 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法，涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法，以4-氟苯胺为初始原料，经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟-4,5-二氯硝基苯。本过程得到的2-氟-4,5-二氯硝基苯为淡黄色固体，纯度98.5%，每步反应原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到27.1%。
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公开(公告)号：CN102180836B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110057412.5
申请日：2006-06-07
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D233/61 , C07C205/12 , C07C201/08
CPC classification number: C07D233/56 , C07C205/12 , C07D233/61
Abstract: 本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体：。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101544568B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200810010790.6
申请日：2008-03-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C205/12 , C07C201/08
Abstract: 本发明涉及一种氯苯一步合成二硝基氯苯的方法及微通道反应器。该法以氯苯和硝酸/硫酸(n/s)的混合酸为起始反应物料，物料流由计量泵同步输入到微反应器中，并在反应通道内完成混合传质及反应过程。反应混合酸中物质量组成为：0.1～0.5n/s，及小于10％(质量)的水。所用微通道反应器采取不锈钢平板结构，包括：固定压封板、微通道板、原料入口和产物出口及位于两块封板上的温控孔道与热偶测控插孔。本发明在强硝化酸工艺条件下连续操作，过程安全。在常温至80℃反应器操作温度内二硝基氯苯选择性大于99.5mol％，其中2，4二硝基氯苯的选择性大于98mol％。
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公开(公告)号：CN101486654B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910119134.4
申请日：2009-03-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C205/56 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法。该方法包括以下步骤：以2-甲基苯乙酸为原料，分别将2-甲基苯乙酸、醋酐和二氯甲烷加入到反应瓶中，搅拌下降低反应温度至0℃，滴加98％硝酸，滴加完毕后，在反应温度为-10℃～10℃继续反应1～3小时，过滤，得到目的产物(I)，其中2-甲基苯乙酸：硝酸∶醋酐的摩尔比为1∶1.40～1.60∶1.10。本发明主要用于2-甲基-3-硝基苯乙酸化合物的合成。
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公开(公告)号：CN101065348B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200580040429.2
申请日：2005-11-09
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/08
CPC classification number: C07C203/04
Abstract: 一种制备式(I)X-(CH2)n-ONO2(I)的化合物的方法，其中：X是选自Cl、Br、I的卤素原子；n是3-6的整数；所述的方法包括缓慢加入式(II)X-(CH2)n-OH(II)的化合物到硝化剂和有机溶剂中。其中X和n定义同上；所述的硝化剂选自浓硝酸/浓硫酸(硫酸硝酸混合物)、单独的硝酸、三氟乙酸中的NaNO2、硝鎓离子盐如NO2BF4；所述的有机溶剂选自CH2Cl2、CHCl3、CCl4、全氟己烷、全氟庚烷。本发明也涉及一种溶液，其含：通式(I)的化合物和选自CH2Cl2、CHCl3、CCl4、全氟己烷、全氟庚烷的溶剂，特征在于式(I)的化合物浓度不高于20重量％。
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公开(公告)号：CN102574814A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080046929.8
申请日：2010-08-23
Applicant: 庵原化学工业株式会社
Inventor： 川添健太郎
IPC: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07C205/34 , C07C205/58
CPC classification number: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/34 , C07C205/58
Abstract: 本发明提供可由工业可获得的原料简便而高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法及其合成中间体。本发明提供的通式(3)(式中，X表示卤原子，R表示烷氧基甲基)表示的嘧啶基乙腈衍生物的制备方法的特征在于，在碱存在下，使通式(1)(式中，X、R表示与上述相同的含义)表示的2，4-二卤代-6-硝基苯衍生物与通式(2)(式中，Me表示甲基)表示的4，6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶反应。本发明还提供了其合成中间体。
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公开(公告)号：CN102574770A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080047327.4
申请日：2010-10-06
Applicant: 安格斯化学公司
IPC: C07C205/02 , C07C201/08 , C07C201/14
CPC classification number: C07C201/08 , Y02P20/582 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供了一种用于通过使含水硝酸与烃原料和羧酸在特定反应条件下反应生产硝化烃的方法。
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