公开(公告)号：JP5941532B2

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：JP2014506439

申请日：2012-04-05

Applicant: アンガス ケミカル カンパニー

Inventor： マヘシュ サワント ,  ダニエル エム.トラウス ,  ジョン ジー.ペンダーガスト,ジュニア

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/02 ,  C07C201/16

CPC classification number: C07C205/02 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16

公开(公告)号：JP5882309B2

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：JP2013514149

申请日：2010-12-13

Applicant: レノビア・インコーポレイテッド ,  RENNOVIA,INC.

Inventor： ビンセント・ジェイ・マーフィー ,  ジェイムズ・シューメイカー ,  ジュウ・グアン ,  レイモンド・アーチャー ,  ジョージ・フレデリック・セイレム ,  エリック・エル・ディアス

IPC: C07C51/235 ,  C07C59/285 ,  B01J23/52

CPC classification number: C07D309/30 ,  B01J23/40 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J23/52 ,  B01J23/6525 ,  B01J23/6562 ,  B01J23/6567 ,  B01J23/8906 ,  B01J23/8913 ,  B01J23/8926 ,  B01J35/006 ,  B01J37/0205 ,  C07C201/08 ,  C07C209/00 ,  C07C253/00 ,  C07C51/235 ,  C07C51/31 ,  C07C51/377 ,  C07C51/412 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C08G63/16 ,  C08G69/14 ,  C08G69/26 ,  C08G69/36 ,  B01J21/063 ,  B01J21/066 ,  B01J21/08 ,  B01J21/16 ,  B01J21/18 ,  C07B2200/07 ,  Y02P20/582

公开(公告)号：JP2015526422A

公开(公告)日：2015-09-10

申请号：JP2015523530

申请日：2013-07-23

Applicant: バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG ,  バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG

Inventor： トーマス、クナーフ ,  ミヒャエル、メルケル

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: 本発明は、化学量論的に過剰のベンゼンを使用し、硫酸と硝酸の混合物でベンゼンをニトロ化することにより、ニトロベンゼンを製造するための連続的な方法であって、製造プラントの始動期間の間に、原料ベンゼン中の脂肪族有機化合物の含有量が、原料ベンゼンの総質量に対して1.5重量%未満に常に維持される方法を提供する。本発明は、循環使用される未反応ベンゼン(循環使用されるベンゼン)および反応に新たに供給されるベンゼン(新しいベンゼン)を、始動期間の間、2つの流れの純度に応じて、適切な量的比で含む原料ベンゼンを混合するか、または始動期間の間、未反応ベンゼンの循環使用を完全に控えること、即ち原料ベンゼンは反応に新しく供給されたベンゼンのみからなること、により達成される。

Abstract translation: 本发明是，化学计量地使用过量的苯的苯的硝化用硫酸和硝酸，用于生产硝基苯的连续方法的一个混合物，生产厂的启动周期 脂肪族有机化合物的原料中的苯含量中，以提供一个始终保持在低于1.5％以重量计的原料苯的总重量的方法。 本发明中，苯被新供应到未反应的苯（苯再循环），将反应被再循环（新苯）中，在启动期间，根据两个流的纯度，适合的量 在混合原料的苯或启动周期，包括在目标比，以从再循环的未反应的苯完全避免，即原料苯通过以下步骤完成，仅由新供给的苯反应的。

公开(公告)号：JP2015107979A

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：JP2014262103

申请日：2014-12-25

Applicant: ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー

Inventor： カー,ロバート ,  ファン ヴィーケン,ニコラース

IPC: C07C265/14 ,  C07C263/10

CPC classification number: C07C209/36 ,  C07C201/08 ,  C07C263/10 ,  C07C263/20

Abstract: 【課題】従来使用されていたものより純度の低いベンゼンを出発材料としたイソシアネート製造法の提供。 【解決手段】ベンゼン−ニトロベンゼン−アニリン−ポリフェニルポリメチレンポリアミン−ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート(PMDI)への逐次反応によって、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)及びPMDIの混合物を製造する方法において、500〜5000ppmw/wのトルエン及び/又はキシレンを含有するベンゼンを出発材料として使用し、混酸ニトロ化法を適用して製造プロセスを始めるPMDI及びMDIの製造方法。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供制备异氰酸酯的方法，其中用作起始原料的苯具有比现有技术中使用的更低的纯度。溶液：本发明涉及一种制备二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和 多苯基多亚甲基多异氰酸酯（PMDIs）通过苯与硝基苯的顺序反应，苯胺到聚苯基多亚甲基多胺到PMDI，其中用作原料的苯含有500-5000ppm w / w甲苯和/或二甲苯。 通过应用混合酸硝化方法开始制备MDI和PMDI的方法。

公开(公告)号：JP2014507378A

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：JP2013542257

申请日：2011-12-07

Applicant: ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ,  アンガス ケミカル カンパニー

Inventor： ラトナカール サワント マヘシュ ,  エム．トラウス ダニエル ,  ジー．ペンダーガスト ジョン

IPC: C07C51/46 ,  B01D3/36 ,  C07C53/08 ,  C07C205/02

CPC classification number: B01D3/36 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 含水有機酸溶液から水を共沸除去するために、ニトロアルカンを共沸剤として用いることによる、有機酸を濃縮するための方法及び装置が開示されている。 このニトロアルカンは、ニトロアルカン類及び含水有機酸を生成する高圧ニトロ化プロセスの生成物であるニトロアルカンと同じであってよい。

公开(公告)号：JP2013541556A

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：JP2013534391

申请日：2011-10-21

Applicant: シャイア エルエルシー

Inventor： ポール マックギー，

IPC: C07C227/04 ,  A61K31/519 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07C229/14 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C201/08 ,  C07C227/18 ,  C07C205/44 ,  C07C229/14

Abstract: 本発明は、アナグレリドである６，７−ジクロロ−１，５−ジヒドロイミダゾ［２，１−ｂ］キナゾリン２（３Ｈ）−オン、またはそのある特定の類似体を生成するための新規のプロセスに関する。 本発明のプロセスは、アナグレリドまたはそのある特定の類似体の合成に必要な主要な中間体を生成するために、改善されたプロセスも提供する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2013533798A

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：JP2013514149

申请日：2010-12-13

Applicant: レノビア・インコーポレイテッドRennovia,Inc.

Inventor： ビンセント・ジェイ・マーフィー ,  ジェイムズ・シューメイカー ,  ジュウ・グアン ,  レイモンド・アーチャー ,  ジョージ・フレデリック・セイレム ,  エリック・エル・ディアス

IPC: B01J23/52 ,  C07B61/00 ,  C07C51/235 ,  C07C59/285

CPC classification number: C07C51/377 ,  B01J21/063 ,  B01J21/066 ,  B01J21/08 ,  B01J21/16 ,  B01J21/18 ,  B01J23/40 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J23/52 ,  B01J23/6525 ,  B01J23/6562 ,  B01J23/6567 ,  B01J23/8906 ,  B01J23/8913 ,  B01J23/8926 ,  B01J35/006 ,  B01J37/0205 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/235 ,  C07C51/31 ,  C07C51/412 ,  C07C201/08 ,  C07C209/00 ,  C07C253/00 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07D309/30 ,  C08G63/16 ,  C08G69/14 ,  C08G69/26 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582 ,  C07C55/14 ,  C07C211/12 ,  C07C255/04

Abstract: 白金および金から成る触媒を開示する。 これらの触媒は、第一アルコール基および少なくとも１つの第二アルコール基を含有する組成物の少なくとも第一アルコール基がカルボキシル基に変換される選択的な酸化において、一般的に有用である。 より具体的には、これらの触媒は、金を含有する粒子および白金を含有する粒子を含む担体触媒であり、白金と金のモル比が約１００：１〜約１：４の範囲内であり、白金は本質的にＰｔ（０）として存在し、白金を含有する粒子は約２〜約５０ｎｍの範囲内の寸法である。 また、炭水化物からカルボン酸またはその誘導体への酸化的化学触媒変換方法も開示する。 更に、白金および金を含有する触媒を用いたグルコースからグルカル酸またはその誘導体への選択的な酸化方法も開示する。 更に、かかる触媒の製造方法を開示する。

公开(公告)号：JP5152680B2

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：JP2009166062

申请日：2009-07-14

Applicant: 宇部興産株式会社

Inventor： 繁栄 西野 ,  健二 弘津 ,  秀好 島 ,  崇司 原田 ,  広行 小田 ,  高橋　　毅 ,  忍 鈴木

IPC: C07C209/36 ,  C07B61/00 ,  C07C67/307 ,  C07C69/734 ,  C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90

CPC classification number: C07D239/88 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C201/08 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07D239/90

Abstract: A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: Äwherein R , R , R and R each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R , R , R and R can be combined together to form a ringÜ which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: Äwherein R is a hydrogen atom or a hydrocarbyl groupÜ with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

公开(公告)号：JP2011519363A

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：JP2011505090

申请日：2009-04-08

Applicant: アンガス ケミカル カンパニー ,  ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー

Inventor： デイビッド グリーン，ジョージ ,  エル． ジェイムズ，リチャード ,  スウェド，レイモンド ,  エー． トムリンソン，イアン ,  エム． トラウス，ダニエル

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C205/15 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08 ,  C07D263/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D498/10 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05 ,  C07C205/06 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/18 ,  C07C215/08 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/42 ,  C07C239/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D263/04 ,  C07D263/52 ,  C07D498/04 ,  C08G18/3271 ,  Y02P20/582

Abstract: Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

公开(公告)号：JP4685996B2

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：JP13633999

申请日：1999-05-17

Applicant: ダイセル化学工業株式会社

Inventor： 達也 中野 ,  康敬 石井

IPC: B01D53/34 ,  C07C201/06 ,  B01D53/56 ,  B01D53/77 ,  C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C203/08 ,  C07C205/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05 ,  C07C205/06 ,  C07C205/55

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01D53/56 ,  C07B43/02 ,  C07C201/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2603/74 ,  Y02A50/2345 ,  C07C205/05 ,  C07C205/02 ,  C07C205/06 ,  C07C205/04 ,  C07C205/55 ,  C07C203/08

Abstract: In the invented process for producing a nitro compound, an organic substrate and nitrogen dioxide are reacted in the presence of oxygen or are reacted in a molar ratio of nitrogen dioxide to the organic substrate of less than 1 to yield a corresponding nitro compound. The reaction may be performed in the presence of N-hydroxyphthalimide or other imide compounds. Such organic substrates include (a) aliphatic hydrocarbons, (b) alicyclic hydrocarbons, (c) non-aromatic heterocyclic compounds each having a carbon atom on a ring, which carbon atom is bonded to a hydrogen atom, (d) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to an aromatic ring, and (e) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a carbonyl group. This process can efficiently nitrate an organic substrate even under relatively mild conditions.