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公开(公告)号：KR101316401B1
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020100043163
申请日：2010-05-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/06
Abstract: 본 발명은 물, 분산 보조제, 수용성 고분자, pH 조절제 및 가교제를 투입하여 조성물을 제조하는 단계; 상기 단계에서 제조한 조성물에서 물과 분산 보조제를 제거하는 단계를 포함하는 수불용성 겔 조성물 제조 방법을 개시한다. 상기 방법을 통해 우수한 품질의 수불용성 겔 조성물을 효율적으로 제조할 수 있다. 또한 본 발명은 상기 수불용성 겔 조성물 제조 방법에 의해 제조된 수불용성 겔 조성물을 개시한다.
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公开(公告)号：KR101304979B1
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：KR1020077024004
申请日：2006-03-17
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Inventor： 서영거 , 김희두 , 박형근 , 오우택 , 이용실 , 박설린 , 유정현 , 박영호 , 신송석 , 김선영 , 김진관 , 정연수 , 이기화 , 최진규 , 임경민 , 고현주 , 모주현 , 김성일 , 배준호
IPC: C07C275/24 , C07C275/18 , A61K31/17
CPC classification number: C07C275/24 , C07C311/08 , C07C311/11 , C07C323/62 , C07D211/46 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D309/12 , C07F7/0818
Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(바닐로이드 수용체 1; VR1; TRPV1) 길항물질로서의 신규 화합물, 이의 이성체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 통증, 편두통, 관절통, 신경통, 신경병, 신경 손상, 피부 질환, 방광 과민증, 과민성 장 증후군, 긴급 배변, 호흡기 장애, 피부, 눈 또는 점막의 자극, 위-십이지장 궤양, 염증성 질환, 귀 질환, 또는 심장 질환과 같은 질환을 예방하거나 치료를 위한 약학 조성물을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020130027078A
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：KR1020120093838
申请日：2012-08-27
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: C07K7/08 , C07K2319/33
Abstract: PURPOSE: A biological membrane permeable composition is provided to produce a carrying object substance with high vitality in high yield rate, and a composition with low molecular weight protamine combined to one end or both ends. CONSTITUTION: A biological membrane permeable composition includes a carrying object substance, and low molecular weight protamine. The low molecular weight protamine is combined to one or both ends of the carrying object substance, and has an amino acid sequence which has over 70% of homology to one or more of amino acid sequence with the amino acid sequence number 1 and the amino acid sequence number 2. The carrying object substance includes one or more selected from the group consisting of protein, polypeptide, peptide, nucleoacid, mRNA, and antisense RNA. The protein includes one selected from DKK-2(Dickkopf-related protein-2), adipokine, thrombospondin, and superoxide dismutase. The carrying object substance is one or more selected from growing factors, enzymes, hormones, transcription factors, toxin, antigen, and antibody. [Reference numerals] (AA) Concentration in cells(uM)
Abstract translation: 目的：提供生物膜可渗透组合物以高产率生产具有高活力的携带物质，并将低分子量鱼精蛋白组合成一端或两端。 构成：生物膜可渗透组合物包括载体物质和低分子量鱼精蛋白。 低分子量鱼精蛋白与携带对象物质的一端或两端结合，具有氨基酸序列，其氨基酸序列与氨基酸序列号1的一个或多个氨基酸序列具有超过70％的同源性，氨基酸 载体物质包括选自蛋白质，多肽，肽，核酸，mRNA和反义RNA的一种或多种。 蛋白质包括选自DKK-2（Dickkopf相关蛋白-2），脂肪因子，血小板反应素和超氧化物歧化酶的一种。 载体物质是选自生长因子，酶，激素，转录因子，毒素，抗原和抗体中的一种或多种。 （标号）（AA）细胞浓度（uM）
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公开(公告)号：KR1020110123603A
公开(公告)日：2011-11-15
申请号：KR1020100043163
申请日：2010-05-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/06
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a water insoluble gel composition is provided to maintain the shape and size of water soluble polymers and to obtain a composition of high quality. CONSTITUTION: A method for preparing a water insoluble gel composition comprises: a step of inputting water, dispersion agent, water insoluble polymers, pH adjusting agent, and crosslinking agent to prepare a composition; and a step of removing water and dispersion agent from the composition. The water soluble polymers contain carboxyl group(-COOH) or carboxylate and hydroxy group(-OH) or hydroxy salt. The dispersion agent is added in 100-2,500 wt%. The water and dispersion agent are removed by decompressing or heating the composition.
Abstract translation: 目的：提供一种制造水不溶性凝胶组合物的方法，以保持水溶性聚合物的形状和尺寸，并获得高质量的组合物。 构成：制备水不溶性凝胶组合物的方法包括：输入水，分散剂，水不溶性聚合物，pH调节剂和交联剂以制备组合物的步骤; 以及从组合物中除去水和分散剂的步骤。 水溶性聚合物含有羧基（-COOH）或羧酸酯和羟基（-OH）或羟基盐。 分散剂以100-2,500重量％加入。 通过减压或加热组合物除去水和分散剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090132173A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：KR1020080058303
申请日：2008-06-20
IPC: A61K9/70 , A61K31/122
Abstract: PURPOSE: A transdermal absorption composition containing loxoprofen or its salt is provided to suppress generation of crystallization and ensure adhesion which is applicable to joint of human body. CONSTITUTION: A transdermal absorption composition contains 0.5-50 weight% of loxoprofen or its salt, 7-15 weight% of glycerol monolaurate as absorber, 20-92 weight% of adhesion polymer and 0.1-20 weight% of sorbitan ester as a stabilizing agent. The sorbitan ester is sorbitan sesquioleate or sorbitan sesquistearate. The composition further contains acetic acid, lactic acid or myristic acid. The salt of loxoprofen is loxoprofen sodium.
Abstract translation: 目的：提供含有洛索洛芬或其盐的透皮吸收组合物，以抑制结晶的产生并确保适用于人体关节的粘合。 构成：透皮吸收组合物含有0.5-50重量％的洛索洛芬或其盐，7-15重量％的甘油单月桂酸酯作为吸收剂，20-92重量％的粘合聚合物和0.1-20重量％的脱水山梨醇酯作为稳定剂 。 脱水山梨糖醇酯是脱水山梨糖醇倍半油酸酯或脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯。 组合物还含有乙酸，乳酸或肉豆蔻酸。 洛索洛芬的盐是洛索洛芬钠。
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公开(公告)号：KR1020090122344A
公开(公告)日：2009-11-27
申请号：KR1020097016858
申请日：2008-02-15
IPC: A61K9/10 , A61K9/16 , A61K31/4709 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/205 , A61K9/2077 , A61K31/4709
Abstract: PURPOSE: A controlled release agent containing cilostazol and a method for producing the same are provided to maintain the effective drug concentration in blood and improve medicine compliance. CONSTITUTION: A controlled release agent of cilostazol comprise a solid dispersion granule containing 10-80 weight% of cilostazol and 0.1-50 weight% of solubilizing agent and 5-80 weight% of hydrogel forming material. A method for producing the controlled release agent of cilostazol comprises: a step of mixing cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt and solubilizing agent to granulate; and a step of mixing the drug granule with hydrogel than granulating.
Abstract translation: 目的：提供含有西洛他唑的控释药及其制备方法，以维持血液中有效的药物浓度，提高药物依从性。 构成：西洛他唑的控释药物包含固体分散颗粒，其含有10-80重量％的西洛他唑和0.1-50重量％的增溶剂和5-80重量％的水凝胶形成材料。 西洛他唑控制释放剂的制备方法包括：将西洛他唑或其药学上可接受的盐和增溶剂混合成粒状的步骤; 以及将药物颗粒与水凝胶混合的步骤，而不是制粒。
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公开(公告)号：KR1020060017571A
公开(公告)日：2006-02-24
申请号：KR1020050075925
申请日：2005-08-18
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/17
CPC classification number: A61K31/64
Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 또는 그의 수화물 또는 용매화물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 소양성 또는 자극성 피부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
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상기 화학식 중 R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 탄소수 1 내지 5의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐 또는 카르복실기를 나타낸다.
바닐로이드 수용체 길항제, 티오우레아 유도체, 피부질환, 소양증, 피부자극 -
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