公开(公告)号：KR100941679B1

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：KR1020080001394

申请日：2008-01-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  신동윤 ,  안희철

IPC: C07D203/00 ,  G01N33/533 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 인산기-선택적인 형광 프로브의 제조 방법에 관한 것으로서, 특히 특정 구조의 인산기 결합성 물질에 형광 물질을 공유 결합시킨 후, 생성 화합물을 금속
이온과 배위 결합시키는 것을 포함하는, 인산기-선택적인 형광 프로브의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 제조된 인산기-선택적인 형광 프로브는 포스파타제 활성 측정 방법에 유용하게 이용될 수 있다.
포스파타제 (phosphatase), 탈인산화 반응 (dephosphorylation), CIP (calf intestinal alkaline phosphatase), 형광 편광도 (fluorescence polarization), 인산기-선택적인 프로브 (phosphate-specific probe).

公开(公告)号：KR100847694B1

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：KR1020070013934

申请日：2007-02-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  양은경

IPC: C07K14/00

Abstract: Peptides for inhibiting the binding of proline-hydroxylated HIF-1a(hypoxia inducible factor-1a) with VBC(a complex with elongin B and elongin C) are provided to inhibit degradation of HIF-1a under normoxia condition, so that the peptides are useful for treatment of ischemic diseases including coronary failure, brain insufficiency and vascular failure. A peptide for inhibiting the binding of proline-hydroxylated HIF-1a with VBC has the amino acid sequence comprising 556th-575th amino acids of HIF-1a(Genebank access number : u22431), wherein a 564th amino acid is substituted by an amino acid selected from an amino acid having acyclic hydrophobic group selected from valine, leucine and isoleucine, a hydrogen bond-forming amino acid selected from homoserine, threonine and asparagines, and an amino acid prepared by inserting a group other than hydroxyl group into a praline ring selected from 4-fluoroproline, 4-aminoproline and 4-thioproline.

Abstract translation: 提供用于抑制脯氨酸羟化的HIF-1a（缺氧诱导因子-a1）与VBC（与延长蛋白B和延长蛋白C的复合物）的结合的肽，以抑制HIF-1a在正常氧条件下的降解，使得肽是有用的 用于治疗缺血性疾病，包括冠状动脉疾病，脑功能不全和血管衰竭。 用于抑制脯氨酸羟化的HIF-1a与VBC的结合的肽具有包含HIF-1a的556至第575位氨基酸（Genebank access number：u22431）的氨基酸序列，其中第564位氨基酸被所选择的氨基酸取代 从具有选自缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸的无环疏水基团的氨基酸，选自高丝氨酸，苏氨酸和天冬酰胺的形成氢键的氨基酸，以及通过将羟基以外的基团插入到选自以下的脯氨酸环中制备的氨基酸： 4-氟脯氨酸，4-氨基脯氨酸和4-硫脯氨酸。

公开(公告)号：KR100682336B1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：KR1020040067195

申请日：2004-08-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  안대로 ,  현순실

IPC: C07H15/232

Abstract: 본 발명은 RNA 표적 분자에 대해 특이성이 향상된 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로 RNA 표적 분자에 보다 잘 결합할 수 있도록 기존의 스템(stem) 특이적인 화합물과 루프(loop) 특이적인 화합물을 공유결합으로 연결하여 제조한 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 헤테로 이합체는 RNA의 스템과 루프를 동시에 인식하여 우수한 특이성을 나타내기 때문에 RNA-단백질 간 결합을 차단하는 저해제로서 약의 효능을 증진시킬 수 있으며 항바이러스제, 항박테리아제 또는 항암제 등으로 사용될 수 있고, 더 나아가서는 RNA 기능 연구, 신약 개발 등에도 유용하게 이용될 수 있다.
헤테로 이합체, 아미노글리코사이드, 클로람페니콜, 리네졸리드