公开(公告)号：KR1020060093399A

公开(公告)日：2006-08-25

申请号：KR1020050014119

申请日：2005-02-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신계정 ,  유재훈 ,  김동진

IPC: C07C43/23 ,  C07C43/215

Abstract: 본 발명은 베타아밀로이드 집적 방해 및 베타아밀로이드 화이브릴 용해 기능이 있는 화합물, 이의 제조방법, 용도 및 베타아밀로이드 집적 방해 및 베타아밀로이드 화이브릴 용해 기능이 있는 화합물을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 베타아밀로이드 화이브릴을 특이적(specific)으로 인식하여 이에 결합하며, 베타아밀로이드 화이브릴의 형성을 방해하고 용해시킴으로써 베타아밀로이드 집적에 의해 발생되는 다양한 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100439736B1

公开(公告)日：2004-07-12

申请号：KR1020010030455

申请日：2001-05-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  권미윤

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: Provided is a method of selecting new target mRNA from mRNA libraries by using affinity selection to identify new mRNA easily and rapidly by using human genome gene. CONSTITUTION: The method of selecting new target mRNA from mRNA libraries by using affinity selection comprises the steps of: selecting mRNAs having specific affinity to a target compound from an RNA library using SELEX; and conforming mRNA specific to an abnormal cell by hybridizing the selected mRNAs with normal cell DNA or on a DNA chip where normal cell cDNA.

Abstract translation: 目的：通过使用人类基因组基因，通过使用亲和选择来容易且迅速地鉴定新mRNA，从mRNA文库中选择新的靶mRNA。 组成：通过使用亲和选择从mRNA文库中选择新的靶mRNA的方法包括以下步骤：使用SELEX从RNA文库中选择对目标化合物具有特异性亲和力的mRNA; 通过将选择的mRNA与正常细胞DNA杂交或在正常细胞cDNA的DNA芯片上杂交，使特定于异常细胞的mRNA相一致。

公开(公告)号：KR100346136B1

公开(公告)日：2002-08-01

申请号：KR1019990020951

申请日：1999-06-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  박호군 ,  천성민 ,  정선주

IPC: C07H21/02

Abstract: 본발명은친지성물질, 특히콜레스테롤또는이의유도체에특이적으로결합하는 RNA서열을제공하고, 또한친지성물질, 특히콜레스테롤또는이의유도체에특이적으로결합하고콜레스테롤에스터라제활성을갖는 RNA서열을제공하며, 이러한서열을이용하여미량의친지성물질, 특히 LDL을탐지하는방법및 이를제거하는방법을제공한다. 종래에밝혀진대부분의 RNA가친수성물질에결합함에비해친지성물질에결합가능한 RNA서열을밝힘으로써이를이용한미량의친지성물질을정량할수 있으며, 상기 RNA서열이콜레스테롤에스터라제활성을갖는성질을이용하여본발명의 RNA서열은환경호르몬에의한생체내의작용을억제할수 있는억제제로사용될수 있을것이며동맥경화와고혈압의근본적인원인인혈류내의 LDL 덩어리를제거하기위한수단으로사용될수 있고 RNA로이루어진인공촉매로서부작용이없는치료제로개발할수 있어그 이용분야가매우넓다.

公开(公告)号：KR100336620B1

公开(公告)日：2002-05-16

申请号：KR1020000004479

申请日：2000-01-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  정선주 ,  김영미 ,  장영주 ,  박정수

IPC: C12N15/00

Abstract: 본 발명에서는 안티-DNA 자가 항체(antibody specific to anti-DNA)에 대한 RNA서열을 제공하며, 선택된 RNA는 안티-DNA 자가항체에 결합하는 이중사슬 DNA 보다 10,000배 정도 강한 결합력을 나타낼뿐만 아니라 경쟁적 효소결합 면역 방출(competitive ELISA) 분석과 면역 침전 분석결과 안티-DNA 자가 항체에 특이적으로 결합하기 때문에 선택된 RNA가 자가항체를 충분히 중화시킬 수 있어 자기면역질환의 안티-DNA 자가항체를 억제할 수 있는 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100336619B1

公开(公告)日：2002-05-16

申请号：KR1020000004317

申请日：2000-01-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  천성민 ,  정선주

IPC: C12N15/00

Abstract: 본발명은 무작위 RNA라이브러리로부터 N-아세틸뉴라민-락토스에 큰 특이성 및 접합력으로 결합하는 RNA분자 및 이의 선택, 클로닝 및 염기서열분석 방법을 제공하며, 이 RNA 분자가 선택적으로 강하게 당을 인식하는 성질을 이용하여 특이적인 암의 치료, 특이적인 염증을 수반하는 모든 질병의 치료제로서 유용하며, 또한 선택적인 약수송 체계를 제조하는데 유용하다.

公开(公告)号：KR1020010002016A

公开(公告)日：2001-01-05

申请号：KR1019990021582

申请日：1999-06-10

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  박호군 ,  천성민 ,  정선주

IPC: C12Q1/00

Abstract: PURPOSE: A method for quantifying sugar attached to a solid surface is provided to precisely quantifying the sugar through a gentle reaction by using an enzyme for separating the sugar from a reporter substance without any preprocessing procedure. CONSTITUTION: A method for quantifying sugar attached to a solid surface includes the steps of attaching sugar coupled with reporter molecules such as p-nitrophenyle on a surface of a solid such as a hydrogel selected from Cephalos or Agarose, dissolving glycoside coupling between the sugar and the reporter molecules with an enzyme such as glucosidase, amyloglucosidase, cellulase, fucosidase, mannosidase and galactosidase, and quantifying the dissolved reporter molecules

Abstract translation: 目的：提供一种定量连接到固体表面的糖的方法，通过使用酶从报告物质中分离糖而无需任何预处理程序，通过温和反应精确定量糖。 构成：用于定量连接到固体表面的糖的方法包括将糖与诸如对硝基苯的报告分子连接的糖连接到固体表面上的步骤，例如选自头孢菌素或琼脂糖的水凝胶，将糖与糖和糖 报告分子用酶如葡糖苷酶，淀粉葡糖苷酶，纤维素酶，岩藻糖苷酶，甘露糖苷酶和半乳糖苷酶分子，并定量溶解的报道分子

公开(公告)号：KR1020060018697A

公开(公告)日：2006-03-02

申请号：KR1020040067195

申请日：2004-08-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  안대로 ,  현순실

IPC: C07H15/232

CPC classification number: C07H15/232 ,  C07H1/00

Abstract: 본 발명은 RNA 표적 분자에 대해 특이성이 향상된 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로 RNA 표적 분자에 보다 잘 결합할 수 있도록 기존의 스템(stem) 특이적인 화합물과 루프(loop) 특이적인 화합물을 공유결합으로 연결하여 제조한 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 헤테로 이합체는 RNA의 스템과 루프를 동시에 인식하여 우수한 특이성을 나타내기 때문에 RNA-단백질 간 결합을 차단하는 저해제로서 약의 효능을 증진시킬 수 있으며 항바이러스제, 항박테리아제 또는 항암제 등으로 사용될 수 있고, 더 나아가서는 RNA 기능 연구, 신약 개발 등에도 유용하게 이용될 수 있다.
헤테로 이합체, 아미노글리코사이드, 클로람페니콜, 리네졸리드

公开(公告)号：KR100450864B1

公开(公告)日：2004-10-01

申请号：KR1020010073358

申请日：2001-11-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  이종국 ,  권미윤 ,  신계정

IPC: C07H15/232

CPC classification number: C07H5/10 ,  C07H15/232

Abstract: The present invention relates to heterodimeric conjugates of neomycin-chloramphenicol, of formula 1, their preparation and their use. Because of their heterodmieric structure, they can recognize both stem and loop of RNA motif and show binding ability to a certain RNA such that they have an enhanced pharmaceutical efficacy and reduced side effect which can be caused by non-specific drugs. For these reasons, they can be effectively used as an antiviral agent, an antibacterial agent or an anticancer drugs.

Abstract translation: 本发明涉及式1的新霉素 - 氯霉素的异二聚体缀合物，它们的制备及其用途。 由于它们具有异源性结构，因此它们可以识别RNA基序的茎和环，并显示对某种RNA的结合能力，从而具有增强的药效和减少可能由非特异性药物引起的副作用。 由于这些原因，它们可以有效地用作抗病毒剂，抗菌剂或抗癌药物。

公开(公告)号：KR100436564B1

公开(公告)日：2004-06-19

申请号：KR1020010035802

申请日：2001-06-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  천성민

IPC: C07K7/06

Abstract: PURPOSE: cAMP-specific peptides using phage display peptide library are provided. The cAMP-specific peptide can be useful for treatment of diseases associated with cAMP-mediated signal transfer and for quantification of cAMP. CONSTITUTION: The cAMP-specific peptides are provided, wherein the cAMP-specific peptides are peptide motive molecules consisting of 7 amino acids, having the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 28 or from SEQ ID NO: 81 to SEQ ID NO: 116, or peptide motive molecules consisting of 10 amino acids, having the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 29 to SEQ ID NO: 80. The cDNAs encoding cAMP-specific proteins are selected from human cDNA libraries and have the nucleotide sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 117 to SEQ ID NO: 120. The proteins are encoded by the cDNAs selected from human cDNA libraries and have the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 121 to SEQ ID NO: 128.

Abstract translation: 目的：提供使用噬菌体展示肽文库的cAMP特异性肽。 cAMP特异性肽可用于治疗与cAMP介导的信号转移相关的疾病和定量cAMP。 构成：提供了cAMP特异性肽，其中cAMP特异性肽是由7个氨基酸组成的肽动机分子，具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：28的氨基酸序列或 SEQ ID NO：81至SEQ ID NO：116的氨基酸序列，或由具有选自SEQ ID NO：29至SEQ ID NO：80的氨基酸序列的10个氨基酸组成的肽动机分子。编码 cAMP特异性蛋白质选自人cDNA文库并具有选自SEQ ID NO：117至SEQ ID NO：120的核苷酸序列。蛋白质由选自人cDNA文库的cDNA编码并具有氨基酸 选自SEQ ID NO：121至SEQ ID NO：128的酸性序列。

公开(公告)号：KR1020020080686A

公开(公告)日：2002-10-26

申请号：KR1020010020411

申请日：2001-04-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  신계정 ,  김동진 ,  이경식

IPC: C07C255/33

CPC classification number: C07C217/22 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C51/38 ,  C07C59/68

Abstract: PURPOSE: Provided are a ferulic acid dimer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, its use in treating dementia, and an intermediate of the ferulic acid dimer. CONSTITUTION: The ferulic acid dimer is represented by formula 1. In the formula 1, X is carbon, oxygen or nitrogen, and n is 0-3. The salt of the ferulic acid dimer is an inorganic salt including sodium salt, potassium salt, magnesium salt, and calcium salt, or an organic salt including angelic acid, ricin, ethanolamine, N,N'-dibenzylethylene diamine, and alpha-tocopherol. The method comprises reacting a hydroxybenzaldehyde compound of formula 2(wherein X is carbon, oxygen or nitrogen, and n is 0-3) with malonic acid to form the ferulic acid dimer of formula 1.

Abstract translation: 目的：提供阿魏酸二聚物，其药学上可接受的盐，其制备方法，其用于治疗痴呆的用途和阿魏酸二聚体的中间体。 构成：阿魏酸二聚体由式1表示。在式1中，X是碳，氧或氮，n是0-3。 阿魏酸二聚体的盐是包括钠盐，钾盐，镁盐和钙盐的无机盐，或包括当归酸，蓖麻毒素，乙醇胺，N，N'-二苯基乙二胺和α-生育酚的有机盐。 该方法包括使式2的羟基苯甲醛化合物（其中X为碳，氧或氮，n为0-3）与丙二酸反应，形成式1的阿魏酸二聚体。