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公开(公告)号：KR1020180075867A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：KR1020160179750
申请日：2016-12-27
Applicant: 한국세라믹기술원
CPC classification number: B32B38/004 , B32B5/26 , B32B27/12 , B32B38/08 , B32B2260/021 , B32B2260/046 , B32B2262/108 , B32B2307/54 , B32B2405/00 , C03B37/00 , C03C13/06
Abstract: 현무암섬유복합재의제조방법이제공된다. 상기현무암섬유복합재의제조방법은, 현무암섬유들을스프레딩(spreading)하는단계, 스프레딩된상기현무암섬유들에계면활성제를제공하는단계, 상기계면활성제가제공된상기현무암섬유들에바인더를제공하는단계, 상기바인더가제공된상기현무암섬유들에열 가소성수지를제공하여, 상기열 가소성수지를상기현무암섬유에함침시키는단계, 상기열 가소성수지에함침된상기현무암섬유들이슬릿(slit)을통과하여현무암섬유테이프를제조하는단계, 상기슬릿을통과한상기현무암섬유테이프에열을제공하고, 롤러(roller)에통과시키는단계, 및복수개의상기현무암섬유테이프를제조하고, 복수개의상기현무암섬유테이프를적층하여, 현무암섬유테이프적층체(basalt fiber tape stacked structure)를제조하는단계를포함할수 있다.
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公开(公告)号：KR101858094B1
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：KR1020160179081
申请日：2016-12-26
Applicant: 한국세라믹기술원 , 영남대학교 산학협력단
CPC classification number: B01J35/004 , B01D53/86 , B01J21/10 , B01J23/06 , B01J35/0006 , B01J35/008 , B01J37/0018
Abstract: 본발명은현무암섬유를포함하는코어(core); 및아연계광촉매를포함하는쉘(shell)을포함하는코어/쉘구조의광촉매에대한것으로서, 본발명에따른현무암섬유(BF) 및아연계광촉매를포함하는코어/쉘구조의광촉매는, CO기체를효과적으로흡착하고및 광생성전자-정공쌍(photogenerated electron-hole pairs)의재결합억제함으로써, CO광환원효율을향상시키고다른환원부산물을거의생성시키지않으면서선택적으로이산화탄소(CO)를일산화탄소(CO)로환원시킬수 있으며, 특히, BF-ZnO의코어/쉘구조광촉매에비해 BF-ZnMgO의의 코어/쉘구조광촉매의 CO흡착능(adsorption ability)이현저히높았으며, 그에따라 BF-ZnMgO 내의 BF 코어및 ZnMgO 쉘에의해의해발휘되는상승작용은이산화탄소(CO)를보다높은효율로일산화탄소(CO)로환원시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170071686A
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：KR1020150179524
申请日：2015-12-15
Applicant: 한국세라믹기술원
Abstract: 본발명은전이금속(transition metal)이도입된이산화티타늄(TiO) 및현무암섬유를 포함하는광촉매용복합체를제공한다. 본발명에따른광촉매용복합체는, i) 현무암섬유를포함해반응물의흡착량이증가되며, ii) 이산화티타늄내에전이금속을도입함으로써밴드갭에너지감소에따라전자-정공쌍(electron-hole pair)의생성이촉진되고이산화티타늄내 산소공공(oxygen vacancy) 형성에따라전자-정공쌍의재결합(recombination)이억제되어, 광촉매로서의활성이대단히우수하다. 따라서, 본발명에따른광촉매용복합체를, 예를들어이산화탄소의광환원공정에사용할경우종래에비해현저히향상된수율로메탄을제조할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了包含二氧化钛（TiO 2）和掺杂有过渡金属的玄武岩纤维的光催化复合材料。 根据本发明的光催化复合材料的特征在于，包括玄武岩纤维的吸附反应物的量增加，ii）过渡金属被引入二氧化钛中，并且电子 - 空穴对 而且电子 - 空穴对的复合受到二氧化钛中氧空位的形成的抑制，因此作为光催化剂的活性非常优异。 因此，将本发明的光催化复合材料用于例如二氧化碳的光还原过程时，与现有技术相比，能够以显着提高的收率制造甲烷。
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54.发明授权
公开(公告)号：KR101660297B1
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020140042824
申请日：2014-04-10
Applicant: 한국세라믹기술원
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 본발명은, 비표면적이 2,000∼4,000 m/g 범위이고, 질소관능기를함유하며, 전해질이온이유입되거나배출되는통로를제공하는복수의기공들을갖고, 높은비축전용량을나타내는다공성활성탄, 그제조방법, 상기활성탄을이용한슈퍼커패시터및 그제조방법에관한것이다. 본발명에의하면, 상기다공성활성탄을양극과음극의전극활물질로사용함으로써높은비축전용량과에너지밀도를갖는슈퍼커패시터(울트라커패시터(Ultra-capacitor))를제조할수 있다.
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55.发明授权밀도가 향상된 울트라커패시터 전극의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 울트라커패시터 전극을 적용한 울트라커패시터 셀 有权使用方法制造的超声波电极制作具有高密度和超级细胞的超声波电极的制造方法
公开(公告)号：KR101614299B1
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：KR1020150079583
申请日：2015-06-05
Applicant: 한국세라믹기술원
Abstract: 본발명은, 그래핀, 탄소나노튜브및 탄소나노파이버중에서선택된 1종이상의카본나노물질과실란계물질을분산매에첨가하여분산시키는단계와, 분산결과물을여포가장착된진공여과기로여과시키는단계와, 상기여포에의해상기카본나노물질이선택적으로걸러지게되고걸러진카본나노물질이러버타입(rubber type)의전극형태로상기여포에달라붙게되는단계와, 러버타입의전극형태인카본나노물질을상기여포에서떼어내고건조하는단계및 건조된결과물을원하는크기로펀칭하는단계를포함하는울트라커패시터전극의제조방법및 이를이용하여제조된울트라커패시터전극을적용한울트라커패시터셀에관한것이다. 본발명에의하면, 전극활물질인카본나노물질이외에바인더와도전재가요구되지않고, 전극을형성하기위한코팅방법이나압연방법에비하여공정이매우간단하며, 전극의밀도를향상시켜내구성향상과전자이동경로손실의최소화를통한비가역용량의감소를구현할수 있고, 향상된수명특성을갖는울트라커패시터전극을제조할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于制造超级电容器电极的方法，其包括将至少一种选自石墨烯，碳纳米管和碳纳米纤维的碳纳米材料和硅烷基材料添加到分散介质中以分散碳 纳米材料，用其上安装有滤泡的真空过滤器过滤分散的材料的步骤，用毛细管选择性过滤碳纳米材料并将过滤的碳纳米材料以橡胶型电极形式粘贴到毛囊上的步骤，分离步骤 橡胶型电极中的碳纳米材料从毛囊形成并干燥分离的碳纳米材料，以及将干燥材料冲压成所需尺寸的步骤，以及使用由其制造的超级电容器电极的超级电容器电池。 根据本发明，制造具有仅需要作为电极活性物质的碳纳米材料并且不需要粘合剂和导电材料的寿命特性提高的超级电容器电极。 与用于形成电极的涂布方法或轧制方法相比，方法非常简单，并且通过改善电极的密度可以提高耐久性，并且可以通过使电子移动路径损耗最小化来降低不可逆容量。
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Patent Agency Ranking56.发明授权탄소나노섬유-이온성액체 복합체, 그 제조방법, 상기 탄소나노섬유-이온성액체 복합체를 이용한 울트라커패시터 및 그 제조방법 有权- - 碳纳米纤维离子液体复合制造方法采用超级电容器的复合和制造方法
公开(公告)号：KR101571679B1
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：KR1020140056874
申请日：2014-05-13
Applicant: 한국세라믹기술원
Abstract: 본발명은, 탄소나노섬유와질소성분을포함하는이온성액체가복합화된것으로서, 비표면적이 1,000∼2,000 m/g 범위이고, 질소관능기를함유하며, 전해질이온이유입되거나배출되는통로를제공하는복수의기공들을갖는탄소나노섬유-이온성액체복합체, 그제조방법, 상기탄소나노섬유-이온성액체복합체를이용한울트라커패시터및 그제조방법에관한것이다. 본발명에의하면, 탄소나노섬유-이온성액체복합체를양극과음극의전극활물질로사용함으로써높은비축전용량과에너지밀도를갖는울트라커패시터를제조할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150073701A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：KR1020130161691
申请日：2013-12-23
Applicant: 한국세라믹기술원
Abstract: 본발명은위사(weft) 및경사(warp) 중적어도하나가현무암섬유(basalt fiber)로이루어진것을특징으로하는현무암섬유포함직물및 그제조방법에대한것으로서, 본발명에따른현무암섬유포함직물은, 기존에섬유강화복합재료의강화재료로서주로사용되던탄소섬유직물또는유리섬유직물과비교할때, 탄소섬유직물에비해서는훨씬경제적으로제조가가능하며, 유리섬유직물에비해서는보다우수한내화학성및 내열성을가져전술한기존강화재료를대체할수 있으며, 절연재, 방염복및 방화문등의방재관련제품등을포함한다양한용도로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种包含玄武岩纤维的织物及其制造方法，其中玄武岩纤维包括至少一种纬纱和经纱。 根据本发明，包含玄武岩纤维的织物可以有效地用作绝缘材料，阻燃布，防火门等各种用途。此外，与玄武岩纤维相比，包含玄武岩纤维的织物 碳纤维织物或主要用作现有纤维增强复合材料的增强材料的玻璃纤维织物能够以比碳纤维织物更经济的方式制造，并以现有的增强材料替代具有更优异的耐化学性和热性 电阻比玻璃纤维织物。
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公开(公告)号：KR101480109B1
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：KR1020130013404
申请日：2013-02-06
Applicant: 한국세라믹기술원
CPC classification number: H01M4/505 , C01G45/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/62 , H01M4/50
Abstract: 본 발명은 공업용 탄산망간(MnCO
3 )를 열처리 하여 분말상의 이산화망간 종자(seed-MnO
2 )로 제작한 후, 상기 이산화망간 종자를 1차 입자가 나노 크기(nano size)인 나노분말의 이산화망간 종자로 분쇄하고, 산처리하여, 불순물이 제거된 보다 균질한 분말 형태의 이산화망간 종자로 제조한 후, 이차전지 양극재의 전구체로 사용되는 이산화망간(CMD)을 나노 이산화망간 종자 표면위에 동종결정성장 시켜 1차로 제조한다(CMD1). 이때 분말상의 1차 이산화망간(CMD1)을 얻기 위해 분리된 반응여액(solution)을 재순환시켜, 2차 및 3차 이산화망간(CMD2 및 CMD3)을 제조하기위한 반응모액으로 활용함으로써, 전체 반응공정에서의 이산화망간 수율이 향상될 수 있도록 하며, 또한 상기 이산화망간을 대량생산 할 수 있도록 함은 물론, 리튬이차전지의 양극재의 전구체(前驅體)로서 사용할 수 있도록 하고, 이를 양극재로 사용하는 리튬이차전지의 충,방전 효율이 더욱 향상될 수 있도록 한 재순환 공정을 이용한 이차전지 양극재용 나노 이산화망간(CMD) 제조방법에 관한 것이다.
그 기술적인 구성은, a)공업용 탄산망간을 Air 분위기하에 300~450℃의 온도로 30분~10시간 유지시킨 후 냉각하여 이산화망간 종자을 생성하는 단계;
b)상기 a)단계에서 생성된 이산화망간 종자을 어트리션 밀(attrition mill) 분쇄기에서 이산화망간 20~30wt%에 대하여 마찰 분쇄용의 다수의 세라믹 볼(zirconia ball)
62wt% 및 증류수를 8~18wt% 혼합하여 분쇄하고, 상기 세라믹 볼을 제거한 분쇄물을 건조하여 분말상의 이산화망간 종자를 제작하는 단계;
c)교반기를 이용하여 상기 분쇄된 이산화망간
종자와 황산을 혼합하여 교반기 내부에서 일정한 온도로 혼합하는 단계;
d)또한, 교반기를 이용하여 황산망간과 증류수를 혼합하여 교반기 내부에서 일정한 온도로 혼합하는 단계;
e)이에 더하여 교반기를 이용하여 염소산나트륨과 증류수를 혼합하여 교반기 내부에서 일정한 온도로 혼합하는 단계;
f)상기 c)단계와 d)단계의 혼합물을 먼저 일정한 온도로 혼합시키는 단계;
g)상기 f)단계의 혼합물과 함께 e)단계의 혼합물을 일정한 온도로 혼합 및 교반한 후 이를 고액 분리기에서 1차로 CMD1과 반응여액으로 분리하는 단계;
h)상기 고액 분리된 일정온도의 반응여액의 내부에 c)단계와 e)단계의 혼합물을 일정한 온도로 혼합 및 교반한 후 이를 고액 분리기에서 2차로 CMD2와 반응여액으로 고액 분리시키는 단계;
i)상기 h)단의 고액 분리 과정에서 분리된 반응여액을 재차 상기 h)단계의 여액으로 재순환하여, 재순환된 반응여액 내부에 재차 상기 c)단계와 e)단계의 혼합물을 일정한 온도로 혼합 및 교반한 후 이를 고액 분리기에서 3차로 CMD3와 반응여액으로 고액 분리시키는 단계;를 포함하여 제조되는 것을 요지로 한다.Abstract translation: 本发明涉及：通过热处理用于工业用途的碳酸锰（MnCO3）来制造粉末中的二氧化锰种子（seed-MnO2）; 将二氧化锰种子粉碎成纳米粉末二氧化锰种子，其中初级粒子为纳米尺寸; 对纳米粉二氧化锰种子进行酸处理; 将纳米粉末二氧化锰种子制备成二氧化锰种子，其中除去异物更均匀的粉末; 并通过在纳米二氧化锰种子的表面上生长用作二次电池阴极材料的前体的纳米化学二氧化锰（CMD）的均匀晶体来制备主要化学二氧化锰（CMD1）。 此时，通过将分离的反应溶液再循环以获得粉末状的主要化学二氧化锰（CMD1），将反应溶液用作用于制造二次化学二氧化锰（CMD2）和叔化学二氧化锰 CMD3），从而在整个反应过程中提高二氧化锰的产率，利用二氧化锰作为锂二次电池的正极材料的前体，大量生产二氧化锰，进一步提高锂的充放电效率 二次电池使用二氧化锰作为阴极材料。
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公开(公告)号：KR1020140100284A
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020130013409
申请日：2013-02-06
Applicant: 한국세라믹기술원
Abstract: The present invention relates to a method for manufacturing ultrafine chemical manganese dioxide (CMD) by epitaxial growth for a cathode material used in a secondary battery and to ultrafine CMD manufactured thereby. More specifically, the present invention relates to a method for manufacturing CMD by epitaxial growth for a cathode material used in a secondary battery and to CMD manufactured thereby, wherein the method includes producing chemical manganese dioxide seed (seed-MnO2) by heat-treating manganese carbonate (MnCO3); pulverizing the seed-MnO2 into nano-chemical manganese dioxide (CMD) in which the primary particles have nano sizes; making the CMD to have more homogeneous powder form by acid-treating; and easily manufacturing CMD used as a precursor of the cathode material used in a secondary battery.
Abstract translation: 本发明涉及通过用于二次电池中使用的阴极材料的外延生长和由此制造的超细CMD来制造超细化学二氧化锰（CMD）的方法。 更具体地说，本发明涉及通过用于二次电池中使用的阴极材料的外延生长和由此制造的CMD制造CMD的方法，其中该方法包括通过热处理锰来生产化学二氧化锰种子（种子-MnO2） 碳酸盐（MnCO3）; 将种子-MnO2粉碎成纳米化学二氧化锰（CMD），其中初级粒子具有纳米尺寸; 使CMD通过酸处理具有更均匀的粉末形式; 并且容易地制造用作二次电池中使用的阴极材料的前体的CMD。
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公开(公告)号：KR1020130140955A
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：KR1020120053430
申请日：2012-05-21
Abstract: The present invention relates to a method for manufacturing a super capacitor electrode including the following steps of: adding polytetrafluoroethylene, an electrode active material, a conductor, a dispersion medium, and one or more materials among sucrose, citric acid, and oleic acid and performing a wet blending in order to be evenly dispersed; forming in a sheet shape having 100 μm to 2 mm of thickness by rolling the composite for electrode which is formed by the wet blending; punching or cutting the composite sheet for electrode which is formed by rolling at a targeted size; and obtaining an electrode sheet by drying the punched or cut output. The present invention: shortens a wet blending time; improves formability, the durability of an electrode, the impregnation of an electrolyte, and electrode density; increases the flexibility of the electrode; improves middle/high rate discharge capacity; increases energy density; and minimizes a discharge capacity deviation in the electrode.
Abstract translation: 超级电容器电极的制造方法技术领域本发明涉及一种超级电容器电极的制造方法，包括以下步骤：在蔗糖，柠檬酸和油酸中加入聚四氟乙烯，电极活性物质，导体，分散介质和一种或多种材料， 湿混合以均匀分散; 通过轧制通过湿式混合形成的电极用复合体，形成厚度为100μm〜2mm的片状， 冲压或切割以目标尺寸轧制形成的电极复合片材; 并通过干燥冲压或切割的输出来获得电极片。 本发明：缩短湿混合时间; 提高成型性，电极的耐久性，电解液浸渍和电极密度; 增加电极的柔性; 改善中高压放电容量; 增加能量密度; 并且使电极中的放电容量偏差最小化。
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