흡착제 및 마이크로웨이브를 이용하는 원소 수은 및 산화 수은의 농도 측정 방법
    52.
    发明公开
    흡착제 및 마이크로웨이브를 이용하는 원소 수은 및 산화 수은의 농도 측정 방법 有权
    使用吸附剂和微波的元素汞和氧化汞的分析方法

    公开(公告)号:KR1020120066533A

    公开(公告)日:2012-06-22

    申请号:KR1020100127912

    申请日:2010-12-14

    Abstract: 본 발명은 수은 함유 분석 대상 물질 중 원소 수은(Hg(0))과 산화 수은(Hg(II))을 흡착제로 흡착하는 단계; 상기 흡착제를 비활성 분위기 기체하에서 마이크로웨이브를 조사하여 탈착된 원소 수은의 양을 측정하는 단계; 및 상기 흡착제를 환원성 분위기 기체하에서 마이크로웨이브를 조사하여 탈착된 산화 수은의 양을 측정하는 단계; 를 포함하는 수은 농도의 측정 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 분위기 기체의 조절에 따라서 원소 수은 또는 산화 수은을 각각 구별하여 탈착이 가능하기 때문에 원소 수은 및 산화 수은의 각각 종별 농도 측정이 가능하게 된다.

    납사 분해 잔사유의 탈방향족화용 촉매 및 그의 제조방법
    53.
    发明授权
    납사 분해 잔사유의 탈방향족화용 촉매 및 그의 제조방법 有权
    납사분해잔사유의탈방향족화용촉매및그의제조방납

    公开(公告)号:KR100693362B1

    公开(公告)日:2007-03-09

    申请号:KR1020050112497

    申请日:2005-11-23

    Abstract: A crystalline molecular sieve with a mesoporous structure which has a large pore size, a thick thickness of a pore wall and improved hydrothermal stability, a preparation method of the crystalline molecular sieve, a catalyst for dearomatization of residue oil after naphtha cracking using the crystalline molecular sieve, and a method for preparing the catalyst using the crystalline molecular sieve are provided. A method for preparing a crystalline molecular sieve with a mesoporous structure comprises the steps of: (a) dissolving 1 to 30 weight parts of silica or aluminum salt, or a mixture of the silica or aluminum salt and a metal alkoxide selected from titanium alkoxide, aluminum alkoxide and silicon alkoxide into 100 weight parts of a hydrogen fluoride solution with a concentration of 10 to 60%, wherein the mixture has an Si/metal molar ratio of 5 to 100; (b) dissolving 2 to 30 weight parts of a mixture of a nonionic surfactant and trialkylbenzene into 100 weight parts of distilled water; (c) uniformly mixing the solution prepared in the step(a) with the solution prepared in the step(b) at a weight ratio of 1:0.5 to 2.0, adding 20 to 30 weight parts of ammonia water with a concentration of 20 to 30 wt.% relative to 100 weight parts of the hydrogen fluoride solution to the mixed solution, aging the resulting solution at 25 to 90 deg.C for 16 to 24 hours, and filtering and drying the aged solution to prepare powder; and (d) mixing the powder with 200 to 400 weight parts of an acidic ethanol solution in which an acid selected from hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid is dissolved relative to 100 weight parts of the hydrogen fluoride solution to clean the powder prepared in the step(c), drying the cleaned powder, and calcining the dried powder at 300 to 600 deg.C.

    Abstract translation: 一种具有孔径大,孔壁厚度厚,水热稳定性好的介孔结构的结晶分子筛,结晶分子筛的制备方法,石脑油裂解后使用结晶分子的渣油脱芳化催化剂 筛,以及使用结晶分子筛制备催化剂的方法。 制备具有介孔结构的结晶分子筛的方法包括以下步骤:(a)将1-30重量份的二氧化硅或铝盐,或二氧化硅或铝盐与选自钛醇盐, 铝醇盐和硅醇盐加入100重量份浓度为10-60%的氟化氢溶液中,其中混合物的Si /金属摩尔比为5-100; (b)将2至30重量份的非离子表面活性剂和三烷基苯的混合物溶解于100重量份的蒸馏水中; (c)将步骤(a)中制备的溶液与步骤(b)中制备的溶液以1:0.5至2.0的重量比均匀混合,加入20至30重量份浓度为20至30的氨水 相对于100重量份的氟化氢溶液30重量%添加到混合溶液中,在25〜90℃下使所得到的溶液老化16〜24小时,过滤并干燥该老化后的溶液,从而制备粉末。 (d)将粉末与相对于100重量份的氟化氢溶液溶解有200-400重量份的酸性乙醇溶液(其中溶解有选自盐酸,硫酸和硝酸中的酸)以清洁在 步骤(c),干燥清洁后的粉末,并在300-600℃煅烧干燥的粉末。

    조 파라-디옥사논으로부터 고순도 파라-디옥사논의정제방법
    54.
    发明授权
    조 파라-디옥사논으로부터 고순도 파라-디옥사논의정제방법 失效
    从粗对二恶烷酮纯化高纯度对二恶烷酮

    公开(公告)号:KR100675964B1

    公开(公告)日:2007-01-29

    申请号:KR1020050026679

    申请日:2005-03-30

    Abstract: 본 발명은 조 파라-디옥사논으로부터 고순도 파라-디옥사논의 정제방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디에틸렌 글리콜의 탈수소환원반응으로 파라-디옥사논을 합성하는 공정에서 얻어지며, 불순물을 포함하는 조 파라-디옥사논으로부터 테트라하이드로퓨란(THF, tetrahydrofuran), 에틸아세테이트(EA, ethyl acetate), 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 이소프로필알콜(IPA, isoprophyl alcohol), 아세톤(acetone) 등의 용매를 사용하여 용액 경막 결정화, 용융 경막 결정화 과정 및 진공 증류 과정을 차례로 수행하여 99.99 중량% 이상의 고순도와 70 중량% 이상의 고수율을 갖는 파라-디옥사논을 정제하는 방법에 관한 것이다.
    조 파라-디옥사논, 파라-디옥사논, 고순도 정제, 경막-결정화, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트

    수소환원을 이용한 메톡시 페닐하이드라진의 제조방법
    55.
    发明授权
    수소환원을 이용한 메톡시 페닐하이드라진의 제조방법 有权
    通过催化氢化制备甲氧基苯肼

    公开(公告)号:KR100472573B1

    公开(公告)日:2005-03-10

    申请号:KR1020020046632

    申请日:2002-08-07

    Abstract: 본 발명은 수소환원을 이용한 메톡시 페닐하이드라진의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 메톡시페닐디아조염에 아황산나트륨으로 먼저 반응시켜 메톡시페닐디아조아황산염을 만들고 이를 백금계 촉매의 존재하에 중성상태에서 액상 수소 환원을 수행하여 반응을 완결시킨 다음 여과시켜 촉매를 제거한 후 진한 염산으로 상온에서 가수분해하여 환원하는 방법으로 메톡시페닐하이드라진 염산염을 만든 후, 이를 중화하여 메톡시페닐하이드라진을 제조함으로써, 가격이 저렴한 환원시약과 온화한 반응조건 및 중금속 폐기물의 발생이 없어 환경친화적이며 저렴한 생산공정으로 의약, 염료, 농약, 항산화제, 플라스틱첨가제 등의 정밀화학산업에 유용하게 사용할 수 있는 메톡시페닐하이드라진의 제조방법에 관한 것이다.

    2-클로로-1,4-디알콕시 벤젠의 제조방법
    56.
    发明授权
    2-클로로-1,4-디알콕시 벤젠의 제조방법 失效
    2-CHLOW-1,4-DIALKOXY BENZENE的优点

    公开(公告)号:KR100143017B1

    公开(公告)日:1998-07-15

    申请号:KR1019940020112

    申请日:1994-08-14

    Abstract: 본 발명은 1,4-디알콕시벤젠 또는 하이드로퀴논을 유기용매를 사용함이 없이염소화제인 술푸릴 클로라이드(SO
    2 Cl
    2 )를 사용하여 염소화하여 해당 염소화된 2-클로로-1,4-디알콕시벤젠 또는 2-클로로하이드로퀴논을 선택적으로 합성하거나 또는 물 존재하에서 염소화제인 술푸릴 클로라이드(S02Cl2)를 사용하여 염소화하여 해당 염소화된 2-클로로-1,4-디알콕시벤젠 또는 2-클로로하이드로퀴논을 선택적으로 합성하는 제조방법에 관한 것이다.

    방향족 페닐하이드라진의 제조방법
    57.
    发明公开
    방향족 페닐하이드라진의 제조방법 失效
    生产芳香苯肼的方法

    公开(公告)号:KR1019970015565A

    公开(公告)日:1997-04-28

    申请号:KR1019950030315

    申请日:1995-09-16

    Abstract: 〔목적〕
    복잡한 반응단계를 단순화시키고 수율을 향상시키고 폐수를 감소시키기 위한 방향족 페닐하이드라진의 제조방법이다.
    〔구성〕
    2, 4, 6-트리클로로 페닐하이드라진 합성에 있어서, 유기용매 존재하에서 아닐린을 반응단계의 출발물질로 사용하여 염소화반응 직후인 2, 4, 6-트리클로로 아닐린염산염의 슬러리 상태에서 TCA단계를 거치지 않고 곧바로 디아조화 반응을 시켜서 방향족 페닐하이드라진을 얻는다.

    황미색계열의 무기안료와 이의 제조방법
    58.
    发明公开
    황미색계열의 무기안료와 이의 제조방법 失效
    猎色系列无机颜料及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019970010893A

    公开(公告)日:1997-03-27

    申请号:KR1019950025093

    申请日:1995-08-16

    Abstract: 본 발명은 황미색 계열의 무기안료와 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 Fe
    2 O
    3 , TiO
    2 , ZnO, B
    2 O
    3 및 Na
    2 O를 건식 또는 습식 혼합하고, 이를 산화성 또는 환원성 분위기하 700∼950℃ 온도범위에서 소성·분쇄하여 제조한 고온 안정성 황미색 계열의 무기안료와 이의 제조방법에 관한 것이다.

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