Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N,N-substituierten-1,3-propandiamin durch a) Umsetzung von sekundärem Amin mit Acrolein bei einer Temperatur von (-50) bis 100° C und einem Druck von 0,01 bis 300 bar, und b) Umsetzung des in Stufe a) erhaltenen Reaktionsgemischs mit Wasserstoff und Ammoniak in Gegenwart eines Hydrierkatalysators bei einer Temperatur von 40 bis 400° C und einem Druck von 1 bis 400 bar, dadurch gekennzeichnet, dass in Stufe a) das molare Verhältnis von sekundärem Amin zu Acrolein 2:1 oder mehr beträgt und der in Stufe b) eingesetzte Hydrierkatalysator Kobalt enthält. In einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Acrolein eingesetzt, das aus Glyzerin auf Basis nachwachsender Rohstoffe erhalten wurde. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung eines N,N-Dimethyl-1,3-propandiamins (DMAPA) auf Basis nachwachsender Rohstoffe als Einsatzstoff für Schmierseifen und anderen Detergentien, Koagulationsmittel, Polymere und Kammpolymere.In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Stufe b) in Gegenwart von Wasser.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Estern von α,β-ungesättigten Carbonsäuren durch Veresterung von α,β-ungesättigten Carbonsäuren mit Alkoholen in Gegenwart mindestens einer immobilisierten Flüssigkeit als Katalysator, wobei die Veresterung in der Gasphase durchgeführt wird.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines N-unsubstituierten oder N-substituierten Aziridins der Formel (III), wobei man ein Olefin der Formel (I), in denen R 1 bis R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff, lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylreste mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Benzylreste und Phenylreste, die jeweils in o-, m-oder p-Stellung des Phenylrestes durch Methoxy-, Hydroxy-, Chlor-oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, darstellen und die Reste R 1 oder R 2 mit den Resten R 3 oder R 4 zu einem 5-bis 12-gliedrigen Ring geschlossen sein können oder die Reste R 1 und R 2 zu einem 5-bis 12-gliedrigen Ring geschlossen sein können, mit Ammoniak bzw. einem primären Amin der Formel R 5 NH 2 in Gegenwart von Iod oder Brom umsetzt.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin durch Umsetzung eines Eduktstroms enthaltend 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung erhöht, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung ungleich Ammoniak und/oder einem basischen Katalysator in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurde.
Abstract:
The invention relates to a process for the production of 1,6-difunctionalized hexane derivatives from 1,3-diunsaturated hydrocarbons, preferably butadiene, wherein a hydroformylation with carbon monoxide and hydrogen is performed in the presence of an at least dihydric alkanol and during the hydroformylation the temperature is increased. The reaction yields the acetals of the 1,6-hexanedial derivatives which are isolated and further reacted to obtain the desired 1,6-difunctionalized hexane derivatives, in particular 1,6-hexanediamine, 1,6-hexanediol and adipic acid.