公开(公告)号：CN118546054A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410668929.5

申请日：2024-05-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张海波 ,  张伟康 ,  刘勋

IPC: C07C45/61 ,  C07C201/12 ,  C07C49/78 ,  C07C49/84 ,  C07C49/76 ,  C07C49/825 ,  C07C49/807 ,  C07C49/788 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/413 ,  C07C49/727 ,  C07C205/45 ,  C07B59/00 ,  C07C49/80 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00

Abstract: 本发明公开了一种用光催化制备α位氘代酮类化合物的方法及其应用，属于有机化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：光照环境下，酮类化合物与氘水通过CuB10H10的催化进行氘代反应，使酮类化合物中与α‑碳原子相连的氢原子被氘水提供的氘原子取代，得到α位氘代酮类化合物，具有成本经济、操作简单、反应时间短、条件温和、反应选择性好，底物适用性更广的优势。

公开(公告)号：CN112645821B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202110090038.2

申请日：2021-01-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙宏枚 ,  宋艳玲

IPC: C07D213/64 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C45/64 ,  C07D215/26 ,  C07D277/68

Abstract: 本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。

公开(公告)号：CN118496096A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410609252.8

申请日：2024-05-16

Applicant: 杭州国瑞生物科技有限公司

Inventor： 王青遥 ,  胡东照 ,  张文灵 ,  钱刚 ,  王鹏 ,  刘国杰

IPC: C07C67/08 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C51/08 ,  C07C63/70 ,  C07C69/76

Abstract: 本申请公开了一种2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯的制备方法，反应路线如下，#imgabs0#步骤如下：步骤一：化合物I经连续流硝化得到化合物II；步骤二：化合物II经氟化得到化合物III；步骤三：化合物III经硝基还原得到化合物IV；步骤四：化合物IV经重氮氰基取代得到化合物V；步骤五：化合物V经水解得化合物VI；步骤六：化合物VI经酯化得化合物VII，2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯。本方法以2,6‑二氯氟苯为原料，经过硝化、氟化、还原、重氮氰基取代、水解和酯化六步反应得到2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯，各步反应原辅料廉价易得，操作简单易行，反应选择性好，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118479969A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410523169.9

申请日：2024-04-28

Applicant: 黑龙江立科新材料有限公司

Inventor： 张芳江 ,  曾海峰 ,  张夏衡 ,  陈小平

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明提供一种取代芳基化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：向芳胺类化合物的溶液体系中加入硝酸进行第一反应，得到第一反应液，再向所述第一反应液中加入β‑二羰基化合物进行第二反应，得到所述取代芳基化合物。在硝酸和β‑二羰基化合物的作用下通过一锅法将芳胺中的氨基转化形成碳碳键，制备得到具有高应用价值的取代芳基化合物，相比于重氮化的方法，该方法具有简单高效、操作安全、环境友好的优势。

公开(公告)号：CN118420425A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410514074.0

申请日：2024-04-26

Applicant: 浙江晖石药业有限公司

Inventor： 蒋洋叶 ,  舒高翔 ,  胡泳炳 ,  董国红 ,  吴立 ,  胡硕 ,  梁雪伟

IPC: C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/18

Abstract: 本申请涉及一种固定床技术在均相铱催化碳碳双键不对称还原中的应用，其包括以下步骤：配置氢化反应液，氢化反应液包括化合物A、铱催化剂和有机溶剂；将氢化反应液以一定流速通入固定床床层中，同时将氢气以一定流速通入固定床床层中和氢化反应液进行混合，氢化反应液和氢气的流速比为1:(20‑60)，反应结束后，得到化合物B。本申请能够有效改进对制备Bcl‑2选择性抑制剂的关键中间体的制备工艺。

公开(公告)号：CN115403488B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202110585956.2

申请日：2021-05-27

Applicant: 江苏联化科技有限公司 ,  联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司

Inventor： 林行军 ,  贾磊 ,  胡小耀 ,  王同振

IPC: C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C311/51 ,  C07C201/12 ,  C07C205/59

Abstract: 本发明公开了一种氟磺胺草醚的制备方法，包括如下步骤：(1)将式I化合物与酰氯化试剂在催化剂1的存在下在溶剂中进行酰氯化反应制得式[I]化合物；催化剂1为季铵盐类和/或酰胺类化合物；(2)将步骤(1)制备的式[I]化合物与甲磺酰胺在催化剂2的存在下在溶剂中进行酰胺化反应，得到氟磺胺草醚；催化剂2为发烟硫酸、浓硫酸和固体超强酸中的一种或多种。本发明的制备方法具有以下至少一个优点：高收率；高纯度；操作简便；环保。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118324639A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410583559.5

申请日：2024-05-11

Applicant: 安徽东至广信农化有限公司

Inventor： 周宗林 ,  姚翔 ,  朱婉倩 ,  高伟 ,  徐平 ,  陈磊 ,  陆少华

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明公开了一种对硝基氯化苯水解制备对硝基苯酚钠的方法，属于精细化工产品合成技术领域，包括以下步骤：向对硝基氯化苯中加入Cu‑Cu2O/MOF‑5(Zn)，通入水解釜，向水解釜中加入氢氧化钠水溶液，保温反应，充分反应后，萃取分离，对水相降温结晶，得到对硝基苯酚钠。本发明通过添加Cu‑Cu2O/MOF‑5(Zn)，水解对硝基氯化苯制备对硝基苯酚钠的方法，有效地提高对硝基苯酚钠的收率和纯度，提升反应速率，并吸附反应过程中产生的氯离子，降低溶液中杂质氯离子的浓度，降低后续废水处理的难度。

公开(公告)号：CN118290267A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410522298.6

申请日：2024-04-28

Applicant: 中国电子系统工程第二建设有限公司

Inventor： 郭川洲 ,  勾钧恒 ,  何凡 ,  崔立燕 ,  赖祥 ,  简军岐 ,  周晓玲 ,  梁捷

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明是一种利用微通道制备邻硝基苄溴的方法，包括：将邻硝基甲苯、液溴和引发剂混合溶于二氯乙烷中作为原料；微通道反应装置升温后，将原料和水分别通过泵加入到微通道反应装置的反应腔内进行反应；反应后在微通道反应装置的末端流出反应液，即为邻硝基苄溴；对邻硝基苄溴分离有机相，并进行气相检测。本发明的优点：使用微通道反应装置使邻硝基甲苯、液溴完全反应合成邻硝基苄溴，可精准控制反应温度、反应时间、物料比，且反应接触的比表面积大，传递速率高，反应物的接触时间短，转化率高，副产物少，纯度高。可有效减少操作工序，大幅缩短反应时间。有较高安全性，有效降低事故发生可能性，污染小。综合成本低，十分适合放大生产。

公开(公告)号：CN118146068A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410123353.4

申请日：2024-01-30

Applicant: 南京工业大学 ,  江苏集萃化工科技创新研究院有限公司

Inventor： 张竹修 ,  乔旭 ,  姚梦 ,  汤吉海 ,  崔咪芬 ,  陈献

IPC: C07C29/124 ,  C07C45/43 ,  C07C253/30 ,  C07C201/12 ,  C07B41/02 ,  C07B41/06 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C255/56 ,  C07C205/19

Abstract: 本发明公开了一种苄基氯快速相转移水解制备(取代)苯甲醇/醛的方法，包括：将固态多孔材料与离子液体均匀分散在水里，以苄基氯和水为原料进行水解反应，反应结束后，反应液静置分层，得到有机相和水相，有机相即为(取代)苯甲醇/醛。本发明将固态多孔材料与离子液体均匀分散在水里，以苄基氯和水为原料进行快速水解反应。季膦或季铵阳离子通过静电辅助的氢键、范德华力等弱作用将水相中的氢氧根和多孔材料携带入有机相，固态多孔材料的固有空腔为有机相中的反应提供丰富的传质通道，空腔内酸位点催化水解反应，反应速率在相同转化率下较传统相转移至少提高一倍。

公开(公告)号：CN112979523B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202110493558.8

申请日：2021-05-07

Applicant: 中国科学技术大学

Inventor： 汪志勇 ,  戚鸣 ,  李金东

IPC: C07D207/08 ,  C07F1/08 ,  C07F3/06 ,  C07F15/02 ,  C07D307/46 ,  C07C45/68 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明提供一种手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物的制备方法，其包括：在手性金属复合物的存在下，烯醇硅醚与苯乙二醛一水合物或取代的苯乙二醛一水合物在溶剂中混合反应，得到手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物，反应方程式如式1；#imgabs0#所述烯醇硅醚的R1为苯基或呋喃结构，取代的苯乙二醛一水合物中的取代基R2选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、硝基和三氟甲基中的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。手性金属复合物可高效、高对映选择性地催化苯乙二醛一水类化合物的不对称Mukaiyama aldol反应，提供了合成1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物新方法，解决了原来反应中存在条件严苛的问题，更绿色环保。