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公开(公告)号：CN101759544A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910264515.1
申请日：2009-12-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种从镰形棘豆中分离纯化的新查耳酮化合物和该化合物的制备方法及其应用，经波谱方法鉴定本发明所述的新查耳酮化合物的分子式为：C15H12O3，并命名为2’，4’-二羟基查耳酮，其制备方法通过柱层析和制备液相纯化方法相结合；并且通过体外实验结果表明新查尔酮化合物能显著抑制肿瘤细胞的生长增殖，并且实验结果表明新查尔酮化合物显示出了很好的抑制小鼠急性炎症和抑制大鼠慢性炎症的功效。因此，本发明提供的新查尔酮化合物有望开发成为新一代的抗肿瘤或抗炎药物。
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公开(公告)号：CN101507735A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200810243499.3
申请日：2008-12-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种牡蛎的最佳炮制工艺，其工艺步骤为(1)将牡蛎粉碎，置于坩埚中；(2)选择毒性及药效为指标，筛选煅制温度；(3)选择煅制温度、煅制时间、粉碎粒度、铺垫厚度四个考察因素，各取三个水平，选择L18(37)正交表进行煅制；(3)对煅制的牡蛎分别测定相对硬度；相对密度、疏松度和CaCO3含量；(4)对上述测定结果进行得分计算，得出综合评分；(5)对综合评分进行方差分析，得到优选出的牡蛎炮制工艺为粉碎成粒度为5cm3的小块，铺至4cm厚，在550℃下煅制1.5小时；选择相对硬度、相对密度、疏松度及钙含量为评价指标，所得煅牡蛎相对硬度为30.67，相对密度为3.0，疏松度为0.86，CaCO3含量达到94.77％，重复性好，符合药典标准。
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公开(公告)号：CN103808835B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410062372.7
申请日：2014-02-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种HPLC-DAD法同时测定四物汤中10种化学成分含量的方法。属于中药成分分析领域。其步骤如下：(1)混合对照品溶液的配制。(2)供试品溶液的配制。(3)测定法：采用HPLC-DAD法测定混合对照品及供试品的浓度。色谱条件：色谱柱：elit C18(250mm×4.6mm，5μm)；检测波长：280nm；流速：0.8mL·min-1；柱温：30℃；进样量：20μL；梯度洗脱条件：0～2.0min，体积分数为2％的甲醇等度洗脱，2.0～15.0min线性增加至20％的甲醇，15.0～25.0min为体积分数20％的甲醇等度洗脱，25.0～42.0min线性增加至100％的甲醇，42.0～45.0min为100％的甲醇等度洗脱。本发明所建立同时测定四物汤煎剂中10种化学成分的分析方法简单方便、重复性好，准确可靠，可为四物汤煎剂质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN104257678A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410467881.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及一种治疗糖尿病心肌病的天然药物组合，该组合由莫诺苷和薯蓣皂苷组成，二者重量配比为1∶1～5∶1，最佳配比为2∶1。莫诺苷从山茱萸或忍冬藤中分离得到；薯蓣皂苷可从薯蓣中分离获得。经PHLC检测，二成分纯度≥98％。药理试验显示，本发明的药物组合在治疗糖尿病心肌病方面，与单一的莫诺苷或单一的薯蓣皂苷相比，疗效明显提高，具有显著性差异。本发明的药物组合可用于治疗糖尿病心肌病的各种制剂中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102846546B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210130344.5
申请日：2012-04-27
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种能够促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法，其由两种不同相变温度的磷脂材料——二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂，作为复合磷脂材料，由此磷脂材料制备的普萘洛尔复合磷脂传递体，与现有技术中只采用单一磷脂材料的传递体相比，包封率得到显著提高，泄漏降低，在大鼠血浆中的稳定性提高，经皮给药后生物利用度也显著提高。由本发明提供的普萘洛尔复合磷脂传递体尤其适用于治疗婴幼儿血管瘤，可以实现普萘洛尔透皮给药并直接作用在血管瘤患处，在提高疗效、降低毒副作用的同时，改善患儿用药的顺应性。同时本发明还提供此种普萘洛尔复合磷脂传递体的制备方法。
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公开(公告)号：CN103622949A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310648565.6
申请日：2013-12-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/353 , A61P19/10 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物，其中补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的重量比为0.5-1：1。本发明的药物组合物既可以可促进成骨细胞的增殖和分化成熟，又可以抑制破骨细胞的活性，发挥促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用，从而起到治疗骨质疏松症，并公开了含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103127002A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310076159.7
申请日：2013-03-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/573 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种注射用载纳米粒的微球系统，药物包裹于纳米粒中，再将纳米粒包裹在微球中，纳米粒材料选自白蛋白、壳聚糖和聚乳酸-羟基乙酸聚合物中的一种，微球材料选自壳聚糖或聚乳酸-羟基乙酸聚合物。本发明还提供了上述微球系统的制备方法，纳米粒采用去溶剂化-乳化交联法、交联法或双乳化法制备，将制得的纳米粒进一步采用双乳化法或喷雾干燥法制备得到微球。本发明所述载纳米粒的微球系统不会引起排异反应，可以用于注射给药，可适应不同药物的性质，进一步的增强了缓释作用及其可控性，还可以通过对内外两层材料的修饰，实现分级逐次靶向的作用。
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公开(公告)号：CN102846546A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210130344.5
申请日：2012-04-27
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种能够促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法，其由两种不同相变温度的磷脂材料——二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂，作为复合磷脂材料，由此磷脂材料制备的普萘洛尔复合磷脂传递体，与现有技术中只采用单一磷脂材料的传递体相比，包封率得到显著提高，泄漏降低，在大鼠血浆中的稳定性提高，经皮给药后生物利用度也显著提高。由本发明提供的普萘洛尔复合磷脂传递体尤其适用于治疗婴幼儿血管瘤，可以实现普萘洛尔透皮给药并直接作用在血管瘤患处，在提高疗效、降低毒副作用的同时，改善患儿用药的顺应性。同时本发明还提供此种普萘洛尔复合磷脂传递体的制备方法。
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公开(公告)号：CN102210870B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201110153142.8
申请日：2011-06-09
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/24 , A61K9/127 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/475
Abstract: 本发明公开了一种可以调节相变温度的脂质体复合磷脂及其应用，该脂质体复合磷脂由1~10份摩尔份数的二棕榈酰磷酸胆碱和1~10份摩尔份数氢化大豆磷脂制成，该脂质体复合磷脂可以用于制备热敏靶向脂质体制剂，本发明通过大量实验筛选不同的磷脂材料，实验结果表明二棕榈酰磷酸胆碱和氢化大豆磷脂科学组合后得到能灵活调节相变温度的脂质体复合磷脂，该复合磷脂制备成脂质体膜时能够形成新相，不存在相分离，具有单一的相变温度，能够克服现有技术两种不同磷脂材料存在二种相变温度的缺点；且与单一DPPC材料脂质体相比具有更好的稳定性和靶向释药效果，与单一HSPC材料脂质体相比具有人体耐受性更好的相变温度，应用范围广泛。
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