一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物

    公开(公告)号:CN111939268B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN201910396302.8

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物,由两亲性寡聚多肽药物结合物与β‑羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位,在肿瘤区域酸性pH条件下,聚赖氨酸上连接的β‑羧酸酰胺基团断裂,聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷,与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥,使纳米粒子复合物解离,随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维,在肿瘤部位实现长时间滞留,缓慢释放药物阿霉素,实现高效抗癌的作用。

    一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物

    公开(公告)号:CN111939268A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN201910396302.8

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物,由两亲性寡聚多肽药物结合物与β-羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位,在肿瘤区域酸性pH条件下,聚赖氨酸上连接的β-羧酸酰胺基团断裂,聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷,与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥,使纳米粒子复合物解离,随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维,在肿瘤部位实现长时间滞留,缓慢释放药物阿霉素,实现高效抗癌的作用。

    一种3D打印复合磁性煅自然铜支架的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110946677A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911263513.0

    申请日:2019-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种3D打印复合磁性煅自然铜支架的制备方法。首先是3D打印浆料的制备,然后使用magics软件设计支架的形状及大小,最后采用DLP光固化增材制造成型技术制成3D打印复合磁性煅自然铜支架。本发明的3D打印复合磁性煅自然铜支架具备一定的力学强度、良好的孔隙率和生物相容性,植入骨缺损部位可实现支架的降解和药物的缓慢释放,煅自然铜粉的磁性作用有助于成骨细胞在骨缺损部位堆积,促进新骨长成,从而有助于骨缺损快速修复和愈合,从而起到原位给药、缓释长效的治疗效果。

    一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN106018599A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610345506.5

    申请日:2016-05-20

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/34 G01N2030/027

    Abstract: 本发明公开了一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法,该方法基于沸石的亲和选择‑液质谱筛选,通过将乙酰胆碱酯酶吸附到沸石上,对药用植物提取物中的乙酰胆碱酯酶抑制剂进行筛选。本发明对影响吸附的因素,如:沸石类型、溶液pH值、吸附时间、吸附温度等因素进行了系统优化,并且还对筛选药物的影响因素,如:孵育液pH、孵育液离子强度、孵育液温度、孵育时间等因素进行了系统优化,建立了能高效、正确、灵敏、重复性高的筛选抗阿尔兹海默症成分的方法,具有重要的应用价值。

    一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法

    公开(公告)号:CN105784879A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610321214.8

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,与传统紫外筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。

    一种两亲性寡聚多肽药物结合物

    公开(公告)号:CN105148289A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510643087.9

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料,与抗炎药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物,与传统的制剂相比,由于药物与载体材料直接结合,具有安全性好、载药量高的优点,进入体内后可以长时间发挥药效的作用。

    牡蛎煅制的工艺方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101507735B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN200810243499.3

    申请日:2008-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种牡蛎的最佳炮制工艺,其工艺步骤为(1)将牡蛎粉碎,置于坩埚中;(2)选择毒性及药效为指标,筛选煅制温度;(3)选择煅制温度、煅制时间、粉碎粒度、铺垫厚度四个考察因素,各取三个水平,选择L18(37)正交表进行煅制;(3)对煅制的牡蛎分别测定相对硬度;相对密度、疏松度和CaCO3含量;(4)对上述测定结果进行得分计算,得出综合评分;(5)对综合评分进行方差分析,得到优选出的牡蛎炮制工艺为粉碎成粒度为5cm3的小块,铺至4cm厚,在550℃下煅制1.5小时;选择相对硬度、相对密度、疏松度及钙含量为评价指标,所得煅牡蛎相对硬度为30.67,相对密度为3.0,疏松度为0.86,CaCO3含量达到94.77%,重复性好,符合药典标准。

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